(06/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: RIVAS ARAVENA,Andrea Aurora, SANDINO GARCIA,Ana Maria, SPENCER OSSA,Eugenio Germán.

Vacuna que comprende un adyuvante que capaz de aumentar la eficacia de protección de una vacuna contra infecciones de la Enfermedad de Anemia del Salmón (ISAV de sus siglas en inglés, Infectious Salmon Anemia Disease), proceso de preparación, método para tratar peces infectados y método para estimular la respuesta inmune en peces. En particular, la invención se refiere a una vacuna oral contra ISAV para ser administrada junto al alimento del pez y que comprende nanopartículas de quitosán que están asociadas a una virina del virus ISA y nanopartículas de quitosán asociadas a un adyuvante que consiste en un ADN que codifica para la replicasa/transcriptasa de un alfavirus de salmón (replicón).

(05/04/2017). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: WAGNER, UWE, MALESSA,RALF, KUHLMANN,FABIAN, ELSINGHORST,CLAUDIA.

Cuerpo moldeado liofilizado, caracterizado por que contiene < 50 % en peso de uno o varios principios activos, seleccionados del grupo de los principios activos ácidos con un valor de pKa 5 a 25 ºC de ≤ 7, y ≤ 15 % en peso de uno o varios formadores de estructura, estando excluidas proteínas, siendo al menos un formador de estructura quitosano, así como dado el caso uno o varios coadyuvantes, referidos en cada caso a la composición total del cuerpo moldeado liofilizado, y cuyas solución o suspensión al 1 por ciento en peso en agua a 20 ºC presentan un valor de pH < 7.

PDF original: ES-2636981_T9.pdf

PDF original: ES-2636981_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: Molkerei Meggle Wasserburg GmbH & Co. Kg. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, WARNKE,GERNOT, FICHTNER,VERA.

Procedimiento para la preparación de un granulado que comprende las etapas i) suspender o/y al menos disolver parcialmente lactosa en un líquido, seleccionado de agua o un disolvente orgánico, y ii) atomizar la solución o suspensión obtenida en i) en una atmósfera con una temperatura de 30-250 °C sobre partículas de derivado de celulosa y dado el caso partículas de lactosa, eliminándose el líquido al menos parcialmente.

PDF original: ES-2624231_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, KAUL,POONAM.

Una composición para administración oral a un humano o un animal inferior, que comprende un vehículo de administración oral que incluye una composición degradadora de oxalato que comprende: a) de un 3% a un 25% de bacterias degradadoras de oxalato, b) de un 1,5% a un 6% de un disacárido, c) de un 45% a un 60% de una maltodextrina, d) de un 4% a un 6% de un alginato, y e) de un 20% a un 35% de una oligofructosa, para suministrar bacterias degradadoras de oxalato a los intestinos de un humano o un animal inferior después de la administración oral, en donde las bacterias degradadoras de oxalato son Oxalobacter formigenes.

PDF original: ES-2628090_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.

Una composición hemostática estéril, que comprende: una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida, dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática, y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.

PDF original: ES-2625344_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: STROZZI,GIAN PAOLO, MOGNA,LUCA.

Composición en forma sólida que incluye: - al menos un principio biológicamente activo seleccionado del grupo que incluye microorganismos; y - al menos un agente viscosizante seleccionado del grupo de goma tara para su uso en la prevención y/o el tratamiento curativo de las patologías infecciosas del recto y la vagina mediante administración interna por vía rectal o vaginal.

PDF original: ES-2626841_T3.pdf

(16/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramado! para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco,.

(15/03/2017). Solicitante/s: Nemysis Limited. Inventor/es: GIAMMONA,GAETANO, PITARRESI,GIOVANNA, PALUMBO,FABIO,SALVATORE.

Una composición que comprende al menos una enzima exógena, seleccionándose dicha enzima del grupo que consiste en prolil endopeptidasa (PEP), endoproteasa (EP) y combinaciones de las mismas, estando atrapada dicha enzima en un hidrogel de derivados de ácido hialurónico metacrílicos (HA-EDA-MA) fotorreticulados, en el que los derivados de ácido hialurónico comprenden ácido hialurónico (HA), o una sal del mismo, de un peso molecular comprendido entre 50.000 y 1.500.000 Daltons, en el que al menos un grupo hidroxilo, tras la activación con un agente de carbonatación seleccionado entre fenilésteres carbónicos o fenilésteres halofórmicos, ha sido funcionalizado por reacción con etilendiamina (EDA) y posterior reacción con anhídrido metacrílico (MA).

PDF original: ES-2675574_T3.pdf

(09/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.

Composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco.

PDF original: ES-2604816_B1.pdf

PDF original: ES-2604816_A1.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Novintethical Pharma SA. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE, DI FULVIO,MARCO, ALONSO COHEN,MIGUEL ANGEL.

Combinaciones de xiloglucanos o extractos que los contienen y de gelatina, para su uso en la prevención y tratamiento de la diarrea, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y síndrome del intestino irritable (IBS), diverticulosis, las etapas iniciales de la diverticulitis, enfermedad celíaca, intolerancia a la lactosa, diarrea del viajero, cistitis y cistopielitis.

PDF original: ES-2675305_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.

Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.

PDF original: ES-2624722_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: I.C.F. S.r.l. Inventor/es: GELMI,FABIO, VENTURINI,MAURIZIO.

Una composición en polvo que comprende sorbitol, cloramina-T y goma natural, en donde el sorbitol y la cloramina-T están en una relación de peso de al menos 3:1.

PDF original: ES-2619428_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Takeuchi, Hirofumi. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI.

Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con un poli(alcohol vinílico) hidrofobizado terminal.

PDF original: ES-2618457_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.

Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.

PDF original: ES-2618832_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: TUTINO,ANTHONY, KELLY,MICHAEL T.

Una forma de dosificacion oral que comprende 1) pomalidomida en una cantidad de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3 por ciento en peso del peso total de la composición; 2) un vehículo, diluyente, aglutinante o carga en una cantidad de aproximadamente 90 a aproximadamente 99 por ciento en peso del peso total de la composición, en donde el vehículo, diluyente, aglutinante o carga es almidón, manitol o una mezcla de los mismos, en donde el término "aproximadamente" indica que se abarcan porcentajes en peso dentro del 30% del porcentaje en peso especificado.

PDF original: ES-2615511_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: IDI Integratori Dietetici Italiani S.r.l. Inventor/es: BOTTINO,PIETRO.

Una composición sólida o semisólida masticable que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo para usar en el tratamiento y/o prevención del íleo paralítico postoperatorio.

PDF original: ES-2661920_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: UEKI,YOSUKE.

Una formulación de cápsula que comprende: un material encapsulado que comprende dihidrogenofosfato de {[(1R,2R)-2-[4-(4-cianofenil)-1,3-tiazol-2-il]-1- (2,4-difluorofenil)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)propil]oxilmetilo o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores; y una cubierta de cápsula que no comprende gelatina.

PDF original: ES-2616442_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, LOUGHLIN,RYAN GERALD, SWEENEY,GERARDE, BOYD,EMMA KAREN.

Una forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, uno o más polietilen glicol, e hidroxipropil goma guar.

PDF original: ES-2619121_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS N.

Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende una emulsión de aceite en agua bifásica gelificada, flexible, fisiológicamente tolerable que contiene un fármaco de abuso que se selecciona del grupo que consiste de codeína, morfina, hidrocodona, oxicodona, diamorfina, petidina, tramadol, buprenorfina, propoxifeno, dextropropoxifeno, hidromorfona, oximorfona, pentazocina, levorfanol, butorfanol, cetobemidona, fentanilo, meperidina, difenoxilato, venlafaxina, nefopam, carbamazepina, gabapentina, pregabalina, antidepresivos tricíclicos incluyendo amitriptilina, pentobarbital sódico, diazepam, alprazolam, flunitrazepam, anfetamina, I-lisina-danfetamina, fenidato de metilo, metadona, mefedrona, tetrahidrocannabinol, ketamina, clonidina, mexiletina, y tapentadol, en donde dicha unidad de dosis tiene un peso de 50 a 3000 mg.

PDF original: ES-2613271_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: SIMPSON, JAMES, ATHANASIADIS,THEODORE, HANTON,LYALL ROBERT, MORATTI,STEPHEN CARL, ROBINSON,BRIAN HARFORD, ROBINSON,SIMON RAE, SHI,ZHENG, WORMALD,PETER JOHN.

Red polimérica que comprende un polímero de quitosano derivatizado con grupo dicarboxilo reticulado a un polímero de dextrano derivatizado con grupo aldehído.

PDF original: ES-2619181_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.

PDF original: ES-2615460_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

PDF original: ES-2608006_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: TAYLOR,HAROLD, BURGER,MARKUS, MANDER,GERD J.

Una composición que está libre de albúmina de suero humano (HSA), gelatina, histidina, lisina, metionina o inmunoglobulinas, que comprende: (a) un péptido, una proteína o una mezcla de los mismos, (b) un polímero hidrófilo, (c) una mezcla de un polialcohol y un azúcar, en donde la relación en peso del polialcohol frente al azúcar es de 2:1 a 5:1 (% en peso), y (d) un detergente.

PDF original: ES-2606567_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.

Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).

PDF original: ES-2238963_T5.pdf

PDF original: ES-2238963_T3.pdf

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(19/10/2016). Solicitante/s: MENTOR WORLDWIDE LLC. Inventor/es: WANG, WEI.

Un método de unión covalente de hialuronano y quitosano, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una solución de ácido hialurónico con un pH de 4,0 a 4,3; (b) añadir una solución de quitosano de tal manera que la solución mixta resultante tenga un pH de 7,2 a 7,8; y (c) añadir una carbodiimida soluble en agua.

PDF original: ES-2609105_T3.pdf