(01/05/1988). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCH ,E PRODUKTE.

LOS GERMENES PATOGENOS FILTRABLES, CAPACES DE REPRODUCIRSE, COMO EL VIRUS DE LA HEPATITIS O LOS TRANSMISORES DESCONOCIDOS DEL SIDA, SON INACTIVADOS EN LOS PRODUCTOS SANGUINEOS, MEDIANTE LA ADICION DE UN COMPUESTO CON HIDROXILO COMO EL AGUA, METANOL, ETANOL O MANITA, HASTA UNA CONCENTRACION DEL 5 AL 70% EN PESO, Y CALENTAR DICHO PRODUCTO SANGUINEO EN ESTADO SOLIDO EN UNA ZONA DE TRATAMIENTO CERRADA A TEMPERATURA ENTRE 50 Y 121JC.

(16/02/1988). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, X Y B SON SECUENCIAS POLIPEPTIDAS. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CELULA HUESPED QUE CONTIENE Y ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA MOLECULA DE ADN CODIFICANTE DE LA PROTEINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 32 Y 42 GRADOS APROXIMADAMENTE, DENTRO DE UN INTERVALO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 7,0 Y 7,6 APROXIMADAMENTE, EN UN MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDOS TAL COMO DMA SUPLEMENTADO CON HASTA UN 10% DE SUERO DE MAMIFERO, PARA PRODUCIR LA PROTEINA. EL CULTIVO ES DE TIPO AEROBICO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD PROCOAGULANTE.

(01/12/1987). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION.

METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR ANTICUERPO DE FACTOR VIII HUMANO EN UNA MUESTRA. COMPRENDE: A) INMOVILIZAR SOBRE UN SUSTRATO SOLIDO UN POLIPEPTIDO; B) PONER EN CONTACTO EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO CON LA MUESTRA; C) HACER REACCIONAR EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA IGG HUMANA; D) TRATAR AL ANTICUERPO MONOCLONAL CON UN ANTICUERPO RADIOMARCADO; E) ANALIZAR EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE RADIOACTIVIDAD EN EL ANTICUERPO RADIOMARCADO. EL POLIPEPTIDO NEUTRALIZA LA ACTIVIDAD DEL INHIBIDOR DEL FACTOR VIII Y CUYA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ES LA DE UN FRAGMENTO DEL FACTOR VIII HUMANO SELECCIONADO DEL GRUPO DE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS 1690-2332. 373-740. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA.

(16/11/1987). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN SOPORTE SOLIDO QUE FIJA UNA SUSTANCIA BIOLOGICA. CONSISTE EN POLIMERIZAR A UN MONOMERO ALICILICO O ACRILICO CON UN MONOMERO RETICULANTE MEDIANTE LA ACCION DE RAYOS IONIZANTES Y EN DISOLVENNTES (ACUOSOS). EL MONOMERO ACRILICO O ALILICO ES PORTADOR DE UNA FUNCION QUIMICA QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LA SUSTANCIA A FIJAR ELEGIDA ENTRE AMINA PRIMARIA ALDEHIDO Y AMIDA Y, SE ELIGE ENTRE METACRILATO DE DIMETILAMONOETILO Y ACROLEINA; EL MONOMERO RETICULANTE TIENE DOS FUNCIONES ETILENICAS REACTIVAS BAJO RADIACIONES IONIZANTES Y SE ELIGE ENTRE DIACRILATO DE ETILENGLICOL Y DIMETACRILATO DE ETILENGLICOL Y LAS RADIACIONES IONIZANTES SE ELIGEN ENTRE LOS HACES DE ELECTRONES Y LOS RAYOS. SE UTILIZAN PARA LA DEPURACION PLASMATICA.

(01/11/1987). Solicitante/s: MELOY LABORATORIES,INC.

METODO DE CLONACION DE FACTOR HUMANO VIIIR, O SUS FRAGMENTOS EN UN SISTEMA HUESPED RECOMBINANTE ANTERREPLICANTE. CONSISTE EN LA EXTRACCION DE ARN CELULAR A PARTIR DE CULTIVOS DE CELULAS ENDOTELIALES HUMANAS Y ENRIQUECER LA MEZCLA DE ARN-M ENRIQUECIDO CON UNA MEZCLA QUE CONTIENE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DE VIRUS DE MIELOBLASTOSIS AVIAR Y UN INICIADOR OLIGO (DY)18; HIDROLIZAR EL ARN EN CONDICIONES ALCALINAS Y FORMAR UNA SEGUNDA CADENA DE ADN-C MEDIANTE INICIACION DE BUCLE DE HORQUILLA Y SINTESIS DIRIGIDA POR SUBUNIDADES GRANDES DE ADN POLIMERASA I DE E. COLI; INCORPORAR EL ADN-C-DC EN UN VECTOR; E IDENTIFICAR LOS VECTORES, EN QUE SE HA INCORPORADO EL ADN-C-DC MEDIANTE TRANSCRIPCION Y TRADUCCION IN VITRO DE SUS FRAGMENTOS Y DETECCION DE LOS PRODUCTOS DE TRADUCCION POR VIA INMUNOLOGICA.

(01/07/1987). Solicitante/s: SERONO PHARMACEUTICAL PARTNERS.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PARA CURAR CICATRICES CUTANEAS HUNDIDAS. COMPRENDE LAS OPERACIONES CONSISTENTES EN OBTENER PLASMA Y EN PREPARAR SEGUIDAMENTE UNA MEZCLA LIOFILIZADA DE GELATINA EN POLVO ABSORBIBLE Y ACIDO AMINOCAPROICO, EN LA CUAL HAYA APROXIMADAMENTE ENTRE 20 Y 50 PARTES DE GELATINA EN POLVO POR CADA 12 A 75 PARTES DE ACIDO AMINOCAPROICO; EN INTRODUCIR EL PLASMA EN UNA JERINGA Y LA MEZCLA LIOFILIZADA EN UNA SEGUNDA JERINGA EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA GELATINA EN POLVO ABSORBIBLE ESTE ENTRE 40 Y 100 MILIGRAMOS Y LA CANTIDAD DE ACIDO AMINOCAPROICO ESTE COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 150 MILIGRAMOS, POR CADA 2 CM DE PLASMA CONTENIDOS EN LA JERINGA QUE CONTIENE EL PLASMA; Y EN INTERCONECTAR EL CONTENIDO DE AMBAS JERINGAS HASTA OBTENER UNA MEZCLA ADECUADA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CICATRICES PROVOCADAS POR ACNE VULGARIS, VARICELA, HERPES Y CIRUGIA.

(16/05/1987). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF.

APARATO PARA PURIFICAR UNA CORRIENTE DE FLUIDO. COMPRENDE: UNA O MAS MEMBRANAS SEMIPERMEABLES , SOBRE LAS QUE ESTAN FIJADAS MOLECULAS INMOVILIZADAS O LIGANDOS , CON UNA CONSTANTE DE FIJACION QUE, EN EL ENTORNO DE LA CORRIENTE QUE TRANSPORTA EL FLUIDO , FORMARA PREDECIBLEMENTE UN ENLACE QUIMICO CON OTRA MOLECULA TRANSPORTADA EN LA CORRIENTE DE FLUIDO , DONDE A LO LARGO DE ESTE PROCESO, EL LIGANDO RETIRA AL LIGADO DESDE LA CORRIENTE DE FLUIDO , PURIFICANDOLA CON ELLO; Y UN AGENTE EXTERNO QUE ROMPE EL ENLACE ENTRE LIGANDO Y LIGADO, PERO DE UNA MANERA TAL QUE DESTRUYA AL LIGANDO . TIENE APLICACION EN PROCESOS INDUSTRIALES.

(16/05/1987). Solicitante/s: BAXTER TRAVENOL LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO FOTODINAMICO DE INACTIVACION DE VIRUS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE PROTEINA TERAPEUTICA CON UN FOTOSENSIBILIZADOR; Y B) EXPONER EL COMPUESTO DE A) A UNA LUZ CON LONGITUD DEFINIDA, EN PRESENCIA DE OXIGENO MOLECULAR, PARA OBTENER UN COMPUESTO LIBRE DE VIRUS INFECCIOSOS. EL COMPUESTO DE PROTEINA TERAPEUTICA CONTIENE PROTEINA DE PLASMA SANGUINEO; LA PROTEINA TERAPEUTICA SE ELOIGE ENTRE FACTOR VIII, FACTOR DE HAGEMAN ACTIVADO Y PROTROMBINA; EL FOTOSENSIBILIZADOR SE ELIGE ENTRE ROJO NEUTRO, PSORALENOS ACREDINAS Y TOLUIDINAS. SE UTILIZAN EN LA PREVENCION DE SIDA.

(16/04/1987). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.

METODO DE SEPARACION DE LOS ANTICUERPOS ANTI VIII:C EXISTENTES EN UN MEDIO LIQUIDO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL MEDIO LIQUIDO QUE CONTIENE LOS ANTICUERPOS CON UN SOPORTE SOLIDO CONSTITUIDO POR UN POLIMERO O COPOLIMERO, UNA PARTE AL MENOS DE CUYOS GRUPOS ESTA SUSTITUIDA POR RADICALES DE FORMULA -(SO3)XM, -SO2Y O -COY, EN LAS QUE M ES UN METAL DE VALENCIA X, E Y REPRESENTA UN RADICAL RESULTANTE DE LA SUSTITUCION DE UN HIDROGENO EN LA FUNCION AMINA DE UN A-AMINOACIDO QUE NO ES ARGININA, Y QUE TIENE AFINIDAD POR DICHOS ANTICUERPOS; Y SEPARAR EL MEDIO DEL SOPORTE. TIENE APLICACIONES PARA DEPURAR LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL FACTOR VIII:C DEL PLASMA SANGUINEO DE UN PACIENTE CON HEMOFILIA DE TIPO A.

(16/04/1987). Solicitante/s: ARDIS R. LAVENDER M.D.

Placa para recoger plasma, que comprende un par de superficies opuestas sustancialmente planas, teniendo al menos una superficie un canal de recogida de plasma, una salida en comunicación hidráulica con dicho canal de recogida de plasma, teniendo dicho canal de recogida de plasma una porción de recogida longitudinal y una ranura transversal en el extremo de dicha porción de recogida conectada a dicha salida, teniendo dicha ranura mayor profundidad que dicha porción de recogida de plasma de dicho canal.

(16/01/1987). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UNA PROTEINA. CONSISTE EN EXPONER LA PROTEINA A LA PRESENCIA DE UN ADITIVO DE HIDRATACION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE AZUCARES, ALCOHOLES POLIHIDRICOS, AMINOACIDOS Y SALES CON UNA CONCENTRACIOLN SUFICIENTE PARA INCREMENTAR SUSTANCIALMENTE POR LO MENOS UNA DE LAS CARACTERISTICAS DE RECUPERACION, PUREZA Y RESOLUCION DE LA PROTEINA RECUPERADA DE LA COLUMNA CROMATOGRAFICA, CUYA COLUMNA ES SELECCIONADA DEL GRUPO QUE COMPRENDE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO, CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD HIDROFUGA, CROMATOGRAFIA MIXTA HIDROFUGA/INTERCAMBIO IONICO Y UNA COMBINACION EN SERIE DE LAS MISMAS; Y LA PROTEINA SE SELECCIONADA DEL GRUPO QUE COMPRENDE FACTOR ANTIHEMOFILICO, FACTORES COAGULANTES DE LA SANGRE II, VII, IX Y X; ALBUMINA E INMUNOGLOBULINA. TIENE UTILIDADES PARA CORREGIR EL DEFECTO DE COAGULACION EN EL PLASMA HEMOFILICO.

(01/12/1986). Solicitante/s: NORDISK GENTOFTE A/S.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PREPARACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES DE HEMOFILIA A INHIBIDORES, QUE CONTIENEN UNA PROTEINA O PEPTIDO CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:CAG ESPECIFICA DE AL MENOS 0,5 U/MG DE PROTEINA, SIENDO LA RELACION ENTRE LA ACTIVIDAD DE FACTOR VIII:CAG Y LA ACTIVIDAD PROCOAGULANTE DE FACTOR VIII:C SUPERIOR A 5:1 Y PREFERIBLEMENTE A 10:1. CONSISTE EN TRATAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE FACTOR VIII:CAG CON UN INMUNOABSORBENTE QUE CONTIENE ANTICUERPOS ESPECIFICOS AL FECTOR VIII:CAG LIGADO A PARTICULAS SOLIDAS Y LUEGO DISOLVER EL VIII:CAG LIGADO POR ELUCION CON UNA SOLUCION TAMPON, Y ELABORARLO EN UNA PREPARACION POR SECADO, DIALISIS, FILTRACION DE GEL O INTERCAMBIO IONICO.

(16/11/1986). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK.

SISTEMA DE PURIFICACION DE FLUIDOS EN CORRIENTE, POR ADSORCION. COMPRENDE: A) UNA O MAS MEMBRANAS SEMIPERMEABLES CON LIGANDOS INMOVILIZANDOS MEDIANTE ENLACE QUIMICO EN LA SUPERFICIE EN CONTACTO CON EL FLUIDO, IMPERMEABLES A ESTE Y PERMEABLES AL FLUIDO REGENERADOR QUE CUANDO EXISTAN DIFERENCIAS DE CONCENTRACIONES, EL FLUIDO REGENERADOR ATRAVESARA ROMPIENDO LOS ENLACES LIGANDO LIBERANDO EL LIGANDO PARA SU DESECHO; B) UN ELEMENTO ESPACIADOR QUE FORMA UNA CORRIENTE DE FLUIDO ENTRE LAS MEMBRANAS; C) SUPERFICIES DE ALOJAMIENTO CONJUGADAS ; D) ORIFICIOS DE ENTRADA Y SALIDA DEL FLUIDO A DEPURAR; Y E) PASAJES (40 Y 42) DE DIVERSAS FORMAS. APLICACION EN PURIFICACION DE CORRIENTE DE FLUIDOS.

(16/10/1986). Solicitante/s: IMMUNOTECH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPLEJO FVIII/VWF COMO FACTOR ANTIHEMOFILICO A; PARA USO TERAPEUTICO. CONSISTE EN FIJAR EL COMPEJO FVIII/VWF EN UN MEDIO FISIOLOGICO, SOBRE UN ANTICUERPO MONOCLONAL Y LIBERARLOS DESPUES POR UN MEDIO ELUYENTE CAPAZ DE DISOCIAR LOS ENLACES ENTRE EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y EL COMPLEJO, RECOGIENDOSE ESTE EN UNA FORMA PURIFICADA EN ALTO GRADO. DE USO TERAPEUTICO CON ACTIVIDAD ANTIHEMOFILICA A Y WILLEBRAND.

(01/09/1986). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARACION CONTINUA DE FRACCIONES PROTEINICAS DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINAS, COMO EL PLASMA SANGUINEO Y DEL APARATO PARA SU REALIZACION. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA SUSPENSION QUE CONTIENE UN AGENTE DE PRECIPITACION Y PARTICULAS PRECIPITADAS DE UNA FRACCION PROTEINICA SELECCIONADA, EN UN DEPOSITO DE SUSPENSION, MANTENIENDOLA A UNOS VALORES SELECCIONADOS DE PH, TEMPERATURA, Y CONCENTRACION DE AGENTE DE PRECIPITACION PARA PRECIPITAR SELECTIVAMENTE LA FRACCION PROTEINICA SELECCIONADA; RETIRAR DEL DEPOSITO PARTE DE LA SUSPENSION PARA FORMAR UNA CORRIENTE DE RECIRCULACION MEZCLADA; MEZCLARLA CON LA SOLUCION INICIAL CON LO QUE PARTE DE LAS PROTEINAS DE DICHA FRACCION PRECIPITAN SOBRE LAS PARTICULAS DE PROTEINAS ANTERIORMENTE PRECIPITADAS SUSPENDIDAS EN LA CORRIENTE DE CIRCULACION MEZCLADA, E INTRODUCIRLA DE NUEVO EN EL DEPOSITO DE SUSPENSION; SEPARAR DE MODO CONTINUO PARTE DE LA SUSPENSION DEL DEPOSITO Y SEPARAR LAS PARTICULAS PROTEINICAS PRECIPITADAS DE LA CORRIENTE DEL PRODUCTO.

(01/06/1986). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR ADN QUE CODIFICA EL FACTOR VIII HUMANO O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES EN UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE. COMPRENDE LA OBTENCION DE UN ADNC QUE CODIFICA EL FACTOR VIII HUMANO O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES MEDIANTE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS Y LARGOS O CON EL EMPLEO EN PARTE DE UN VECTOR DE EXPRESION DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN ITRON Y QUE TIENE UNA SECUENCIA CODIFICADORA INDISPENSABLE DE DICHO FACTOR O DERIVADO; CONSTRUIR UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE QUE CONTIENE EL ADNC QUE CODIFICA EL FACTOR VIII HUMANO O UNO DE SUS DERIVADOS; Y TRANSFECTAR CELULAS HOSPEDANTES CON DICHO VECTOR DE EXPRESION, DE FORMA QUE LAS MISMAS PRODUZCAN EL FACTOR VIII HUMANO FUNCIONAL RECOMBINANTE O SU DERIVADO. EL FACTOR VIII TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA HUMANA CLASICA.

(16/02/1986). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA DESACTIVAR UN VIRUS ASOCIADO A UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE FACTOR VIII. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) DISPONER LA FRACCION DE PLASMA EN FORMA DE POLVO SECO; B) MEZCLAR EL POLVO SECO EN FRACCION DE PLASMA EN UN LIQUIDO ORGANICO, PARA FORMAR UNA SUSTANCIA DEL POLVO EN EL LIQUIDO; C) CALENTAR LA SUSPENSION FORMADA EN LA ETAPA B), A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100JC, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ELEGIDO, PARA DESACTIVAR ASI CUALQUIER VIRUS ASOCIADO A LA FRACCION DE PLASMA, AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL FACTOR VIII CONTENIDA EN LA FRACCION DE PLASMA; Y D) SEPARAR LA FRACCION DE PLASMA SUSPENDIDA DEL LIQUIDO ORGANICO, Y RECUPERAR LA FRACCION DE PLASMA SEPARADA.-.

(01/01/1986). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION.

UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TERMICAMENTE UN POLVO DE PROTEINAS. COMPRENDE MEZCLAR EL POLVO EN UN LIQUIDO ORGANICO PARA FORMAR UNA SUSPENSION, Y CALENTAR LA SUSPENSION DURANTE UN TIEMPO SELECCIONADO, A UNA TEMPERATURA SELECCIONADA. TAL TRATAMIENTO TERMICO DESACTIVA CUALQUIER VIRUS ASOCIADO CON LAS PROTEINAS, AL MISMO TIEMPO QUE NO PERJUDICA SUSTANCIALMENTE A LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS PROTEINAS.

(16/12/1985). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE OBTENCION DE PREPARACIONES DE LOS FACTORES II, VII, IX Y X DE COAGULACION DE LA SANGRE. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 100JC, DE UN LIQUIDO ACUOSO QUE CONTIENE DICHOS FACTORES, QUE PUEDE SER PLASMA AL CITRATO O UNA FRACCION DE PLASMA O DE PLACENTA, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN AMINOACIDO Y DE UN SACARIDO O AZUCAR-ALCOHOL QUE ESTA PRACTICAMENTE EXENTO DE VIRUS Y SEGURO FRENTE A LA HEPATITIS. EL CALENTAMIENTO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE IONES CALCIO EN CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 50 MMOL/L, Y DE UN AGENTE FORMADOR DE QUELATOS, COMO UN ACIDO AZA-TRI- O TETRA-CARBOXILICO ALIFATICO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y 1 O 2 ATOMOS DE NITROGENO, O SU SAL DE METAL ALCALINO, EN CONCETRACION DE 1 A 20 MMOL/L. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE COAGULACION DE LA SANGRE.

(01/11/1985). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTRE.

METODO DE TRATAR UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO. COMPRENDE: LIOFILIZAR EL CONCENTRADO DE FIBRINOGENO, SEGUIDO DEL CALENTAMIENTO DEL CONCENTRADO DE FIBRINOGENO A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA DE 60C, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR EN NO INFECCIOSO AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DEL TIPO A, AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DEL TIPO B, O A UN VIRUS RELACIONADO CON EL CITOMEGALOVIRUS DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) O AL VIRUS DE EPTSTEIN-BARR, PRESENTE EN EL CONCENTRADO DE FIBRINOGENO. EL CONCENTRADO EMPLEADO ES UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE UNA RELACION DE UNIDADES ANTIHEMOFILICAS DE CUALQUIER ENZIMA DE COAGULACION DE LA SANGRE DE 10:1 A 500:1, EMPLEANDOSE UN CONCENTRADO PURIFICADO HASTA UNA ACTIVIDAD DE FACTOR ANTIHEMOFILICO POR PESO UNITARIO DE PROTEINA MAYOR QUE LA CONCENTRACION DE DICHO FACTOR EN EL PLASMA HUMANO NORMAL.

(01/11/1985). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTRE.

METODO PARA TRATAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE. COMPRENDE: LIOFILIZAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE, SEGUIDO DE CALENTAMIENTO DEL CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA DE 60C, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PARA CONVERTIR EN NO INFECCIOSO AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DE TIPO A, AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DE TIPO B, A UN VIRUS RELACIONADO CON EL CITOMEGALOVIRUS DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) O AL VIRUS EPTSTEIN-BARR, PRESENTES EN EL CONCENTRADO DEL FACTOR IX DE COAGULACION DE LA SANGRE. SE EMPLEA UN CONCENTRADO ESENCIALMENTE EXENTO DE LOS FACTORES II, VII, X, XII Y XIII O SUS FORMAS ACTIVAS, QUE TIENE UNA RELACION DE UNIDADES ANTIHEMOFIILICAS DE CUALQUIER ENZIMA DE COAGULACION DE LA SANGRE DE 10:1 A 500:1, Y DONDE EL FACTOR ANTIHEMOFILICO ESTA PURIFICADO HASTA UNA ACTIVIDAD POR PESO UNITARIO DE PROTEINA MAYOR QUE LA CONCENTRACION DEL FACTOR EN EL PLASMA HUMANO NORMAL.

(01/11/1985). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTRE.

METODO PARA TRATAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE. COMPRENDE: LIOFILIZAR UN CONCENTRADO DEL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE, CALENTAR EL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA DE 60C, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONVERTIR EN NO INFECCIOSO AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DE TIPO A, AL VIRUS DE LA HEPATITIS NO DE TIPO B, A UN VIRUS RELACIONADO CON EL CITOMEGALOVIRUS DEL SINDROME DE LA INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) O AL VIRUS DE EPTSTEIN-BARR, PRESENTE EN EL CONCENTRADO DEL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE. EL CONCENTRADO EMPLEADO ES UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE UNA RELACION DE UNIDADES ANTIHEMOFILICAS DE CUALQUIER ENZIMA DE COAGULACION DE LA SANGRE DE 10:1 A 500:1, EMPLEANDOSE EL CONCENTRADO EN EL QUE EL FACTOR ANTIHEMOFILICO ESTA PURIFICADO.

(01/11/1985). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.

METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE PROTEINA A-IGG, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS. CONSISTE EN EL AISLAMIENTO DE PROTEINA A-IGG DE UN PLASMA NORMAL O DE PORTADORES DE TUMORES, DESPUES DE SOMETERLO A PERFUSION SOBRE PROTEINA A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS INMOVILIZADA MEDIANTE PRECIPITACION DEL COMPLEJO DE PROTEINA A-IGG DEL PLASMA PERFUNDIDO.

(01/11/1985). Solicitante/s: SERONO PHARMACEUTICAL PARTNERS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA LIOFILIZADA DE POLVO ABSORBIBLE Y ACIDO AMINOCAPROICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA POLVO DE GELATINA ABSORBIBLE, ACIDO AMINOCAPROICO Y AGUA PARA FORMAR UNA LECHADA; SEGUNDA, SE INTRODUCE UNA PARTE ALICUOTA DE LA LECHADA EN UNA JERINGUILLA; Y POR ULTIMO, SE LIOFILIZA LA LECHADA EN LA JERINGUILLA. EL POLVO DE GELATINA ABSORBIBLE CONSTITUYE APROXIMADAMENTE ENTRE UN 20 Y UN 90 DE LA MEZCLA DE DICHO POLVO Y ACIDO AMINOCAPROICO.DE APLICACION EN LA CORRECCION DE CICATRICES CUTANEAS LINEALES Y OVOIDALES CON DEPRESION.

(01/11/1985). Solicitante/s: ARMOUR PHARMACEUTICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICAR FACTORES ANTIHEMOFILICOS Y SIMILARES.COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DEL MATERIAL DE ORIGEN QUE TIENE UN PH SUPERIOR A 5,5 HASTA 8,0, UNA CONDUCTIVIDAD DE 25 MS/CM A 35 MS/CM; B) ADSORBER FACTOR VIII:C Y FACTOR VIII:R A PARTIR DE LA SOLUCION SOBRE AMINOHEXILAGAROSA QUE HA SIDO EQUILIBRADA AL PH DE LA SOLUCION ACUOSA; C) ELUIR EL FACTOR VIII:R A PARTIR DE LA AMINOHEXILAGAROSA; Y D) ELUIR EL FACTOR VIII:C A PARTIR DE LA AMINOHEXILAGAROSA, PROPORCIONANDO ASI UNA SOLUCION DE FACTOR VIII:C QUE SE PURIFICA CON RESPECTO AL MATERIAL DE ORIGEN. LA AMINOHEXILAGAROSA CONTIENE POR LO MENOS 10 MICROMOLES DE CADENAS DE AMINOHEXILO POR GRAMO; DONDE EL MATERIAL DE ORIGEN ES PLASMA, UN CONCENTRADO DE PLASMA O UN CRIOPRECIPITADO QUE CONTIENE AHF; Y DONDE EL MATERIAL DE ORIGEN CONTIENE TAMBIEN FIBRONECTINA Y/O FIBRINOGENO Y LA FIBRONECTINA Y/O FIBRINOGENO ES COELUIDO CON EL FACTOR VIII:R.

(16/08/1985). Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC..

METODO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE CONCENTRADOS DE FACTOR VIII ANTIHEMOFILIA DE LA SANGRE.COMPRENDE: INTRODUCIR IONES ZINC EN SOLUCION, EN FORMA DE SALES DE ZINC DE ACIDOS DEBILES, Y EN UNA GAMA DE PH NEUTRO, EN UN CRIOPRECIPITADO QUE CONTIENE PROTEINAS BIOLOGICAMENTE IMPORTANTES, Y EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INICIAR A PARTIR DEL CRIOPRECIPITADO, UNA PRECIPITACION DE COMPLEJOS DE ZINC-PROTEINA RICOS EN FIBRINOGENO Y FIBRIONECTINA.

(01/08/1985). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTECION DE PREPARADOS A PARTIR DE PLASMA HUMANO.COMPRENDE: A) TRATAR FRACCIONES DE PLASMA CON UN RADICAL LIBRE, PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS; Y B) AN/ADIR A LA FRACCION DE PLASMA UN COMPUESTO EN FASE ACUOSA, O NO ACUOSA, QUE SE DESCOMPONE EN LOS RADICALES LIBRES ACETILO Y OH, Y UNA MEZCLA QUE REACCIONA CON LIBERACION DE UN RADICAL LIBRE, COMO H2O2, Y UN AGENTE DE REDUCCION, COMO ACIDO ASCORBICO.

(16/06/1985). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO CON UN ELEVADO CONTENIDO DE FACTOR VIII (AHF).COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE UNA FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE FACTOR VIII EN UNA SOLUCION TAMPON; SEGUNDA, SE PURIFICA LA SOLUCION MEDIANTE PRECIPITACION DE PROTEINAS INDESEABLES, EN PRESENCIA DE UN POLISACARIDO SULFATADO; Y POR ULTIMO, SE DESECHA EL PRECIPITADO Y LA PORCION SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL FACTOR VIII, SE TRATA CON UN AGENTE DE PRECIPITACION DE PROTEINAS EN PRESENCIA DE SALES CON UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 7.

(16/06/1985). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTRE.

METODO DE PREPARACION DE VACUNAS QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS.COMPRENDE LIOFILIZAR UNA COMPOSICION QUE CONSTA DE UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO QUE CONTIENE FACTOR VIII Y UN VIRUS DE HEPATITIS DE CUALQUIER TIPO; CALENTAR LA COMPOSICION DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTES PARA REDUCIR O ELIMINAR LA CAPACIDAD INFECCIOSA DEL VIRUS; Y MEZCLAR LA COMPOSICION CON UN VEHICULO ADECUADO.