CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNOS FACTORES VII ESTABLES.
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUMPE, GERHARDT, WENZ, KARL-HEINZ, WELLNER, KLAUS, HEIMBURGER, NORBERT, DR. PROF.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZAN PARA LA PRODUCCION DE UNOS CONCENTRADOS PASTERIZADOS DE FACTOR VIII CON ELEVADA ACTIVIDAD Y ESTABILIDAD ESPECIFICA Y CONSISTE EN ABSORBER IMPUREZAS DE UNA SOLUCION CONTENIENDO FACTOR VIII CON DOS ABSORBENTES DIFERENTES ELEGIDOS DEL GRUPO AL(OH3), CA3(PO4)2 Y UNOS INTERCAMBIADORES DE ANIONES.
UNA PROTEINA DE FACTOR I PURA Y UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTA PROTEINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ALS E, KARINA,, KIHL, JESPER.
UNA PROTEINA DE FACTOR I PARA ESENCIALMENTE LIBRE DE VIRUS INFECCIOSO, FACTOR B Y C3. LA PROTEINA SE DERIVA DE PLASMA Y SE PASTERIZA CALENTANDOSE A UNA TEMPERATURA QUE OSCILE ENTRE 50 Y 65 C DURANTE 0.5 A 100 HORAS EN PRESENCIA DE UNO O MAS ESTABILIZADORES PARA FACTOR I. LOS PREPARADOS QUE CONTIENEN LA PROTEINA SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DEFICIENCIA DE FACTOR I Y ENFERMEDADES AUTOINMUNOLOGICAS.
UN PROCEDIMIENTO DE ULTRAPURIFICACION PARA PEPTIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: LIU, SHU-LEN, NESLUND, GERALD, GRIFFITH, MICHAEL, J.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARAPURIFICAR POLIPEPTIDOS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN ANTICUERPO INMOVILIZADO, LIGANTE ESPECIFICO DE UN POLIPEPTIDO, CON DICHO POLIPEPTIDO, DESADSORBER EL POLIPEPTIDO DEL ANTICUERPO QUE LO HA ADSORBIDO, ELUIR EL POLIPEPTIDO DE LA PRESENCIA DEL ANTIGENO, PASAR EL POLIPEPTIDO ELUIDO A TRAVES DE UNA REGION DE AFINIDAD CAPAZ DE LIGAR A DICHO POLIPEPTIDO, LIGAR AL POLIPEPTIDO EN LA REGION DE AFINIDAD Y PASAR LOS CONTAMINANTES A TRAVES DE DICHA REGION Y, FINALMENTE. ELUIR EL POLIPEPTIDO PURIFICADO.
(01/12/1994). Solicitante/s: PATRALAN LIMITED. Inventor/es: CHO, YOUNG W., FLYNN, MICHAEL JOHN.
FORMULAS ADMINISTRABLES ORAL O RECTALMENTE DE MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE COMPRENDEN UNA MICROEMULSION DE ACEITE EN AGUA, EN DONDE LA FASE HIDROFILICA DE LA MICROEMULSION COMPRENDE EL MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE Y LA FASE HIDROFOBICA COMPRENDE QUILOMICRA O MATERIAL CAPAZ DE FORMAR QUILOMICRA EN LA MUCOSA INTESTINAL DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EL MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE DEBE SER ALGUNO DE UN AMPLIO RANGO DE SUSTANCIAS QUE INCLUYEN INSULINA, CALCITONIN Y SOMATOTROFIN O HORMONA DEL CRECIMIENTO. LAS FORMULAS DEL INVENTO SON PARTICULARMENTE CONVENIENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE INSULINA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO PROTEINA-S.
(01/12/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, LINNAU, YENDRA, MOLINARI, EWALD, DR., PFEILER, SUSANNE, DIPL.-ING.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO; QUE SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O REDUCCION DE TROMBOSIS. TIENE UNA CONCENTRACION EN PROTEINA (S) QUE SUPONE UN CONTENIDO 50 VECES MAYOR DEL CONTENIDO DE PLASMA NATIVO; ESTA LIBRE DE PROTEINA DE C4 Y SE COMBINA CON UN CONTENIDO EN PROTEINA C ACTIVADA.
FACTOR XIII PARA LA PREVENCION DE HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: UCHIDA, MINORU, TANAKA, SATOSHI, TSUMURA, KENICHIRO, SHIRAHATA, AKIRA.
EL FACTOR XIII DE COAGULACION DE SANGRE HUMANA PERMITE LA PREVENCION DE HEMORRAGIA INTRAVENTICULAR CUANDO SE ADMINISTRA A BEBES PREMATUROS, PREFERENTEMENTE POR INYECCION INTRAVENOSA.
USO DE QUIMIOTRIPSINA PARA DEJAR SIN EFECTO EL ACTIVADOR DE PRECALICREINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA.
PARA EVITAR EL RIESGO DE REACCIONES SECUNDARIAS NO DESEADAS DE PRODUCTOS SANGUINEOS, EN ESPECIAL DE PREPARADOS DE ALBUMINA E INMUNOGLOBULINA G, SE FABRICAN ESTOS A PARTIR DE PLASMA APLICANDO QUIMIOTRIPSINA PARA DEJAR SIN EFECTIVIDAD ALGUNA EL ACTIVADOR DE PRECALICREINA, OBTENIENDOSE ESTAS PREPARACIONES MEDIANTE ENRIQUECIMIENTO FRACCIONADO DE PLASMAPROTEINAS, CON LA CONDICION DE QUE, EN CUALQUIER NIVEL DEL PROCESO DE FRACCIONAMIENTO, SE AÑADA UNA SOLUCION DE QUIMIOTRIPSINA, SEPARANDO LA QUIMIOTRIPSINA INMOVILIZADA ANTES DE TERMINAR LAS PREPARACIONES.
COMPLEJO PROTEINICO RECOMBINANTE QUE TIENE ACTIVIDAD DE FACTOR HUMANO VIII: C, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BURKE, RAE, LYN, RASMUSSEN, MIRELLA, EZBAN.
COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE FACTOR VIII: C Y REACTIVOS EN CRUZ INMUNOLOGICAMENTE CON FACTOR VIII: C SON PREPARADOS POR LA EXPRESION DE GENES CODIFICADOS PARA EL TERMINO N Y TERMINO C DEL GEN CON FACTOR VIII: C, DONDE CADA UNA DE LAS SECUENCIAS TIENE UNA SECUENCIA DE SEÑAL INDEPENDIENTE. LOS GENES ESTRUCTURALES PARA LOS TERMINOS N- Y C- PUEDEN ESTAR EN LA MISMA ESTRUCTURA DE ADN O EN DISTINTA, CADA UNO TIENE SEÑALES REGULATORIAS DE TRASLACION Y TRANSCRIPCION INDEPENDIENTES. LA/S CONSTRUCCION/ES SE INTRODUCE/N EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS DONDE SE PRODUCE UN COMPLEJO PROTEINICO ACTIVO QUE TIENE FACTOR VIII: ACTIVIDAD C.
UN METODO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO A PARTIR DEL PLASMA SANGUINEO, UN MECANISMO PARA LLEVAR A CABO DICHO METODO, Y UN METODO PARA PREPARAR FIBRINOGENO A PARTIR DE DICHO CONCENTRADO.
(01/11/1994). Solicitante/s: HARIMEX B.V. Inventor/es: WIJNGAARDS, GERRIT, VAN DOMMELEN, FREDERIK SUSAN.
ES UN METODO DE PREPARACION DE CONCENTRADO DE FIBRINOGENO A PARTIR DEL PLASMA SANGUINEO, MEDIANTE EL ENFRIAMIENTO DE DICHO PLASMA DE UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LOS 0 C HASTA UNA TEMPERATURA INICIAL ENTRE -10 C Y -40 C, DERRITIENDOSE LA SUSTANCIA SOLIDA ASI OBTENIDA HASTA UNA TEMPERATURA CERCANA AL PUNTO DE CONGELACION DEL AGUA, Y POR CONSIGUIENTE, SEPARANDO FISICAMENTE LA MATERIA SOLIDA Y LA FRACCION LIQUIDA PRINCIPAL DEL PLASMA, ES DECIR, EL AGUA. DE ESTA MANERA LA DESCONGELACION SE EFECTUA EN FASES DESDE LA TEMPERATURA INICIAL HASTA UNA TEMPERATURA DETERMINADA ENTRE -5 C Y -1 C, DESPUES DE LO CUAL EL VOLUMEN DEL MATERIAL SOLIDO SE REDUCE, Y ESTE MATERIAL REDUCIDO SE LLEVA HASTA UNA TEMPERATURA EN LA CUAL LA FRACCION PRINCIPAL DEL PLASMA, ES DECIR EL AGUA, SE CONVIERTE EN LIQUIDO Y LA SOLUBILIDAD DEL FIBRINOGENO EN DICHO FLUIDO SERA TAN BAJA COMO SEA POSIBLE. DESPUES DE ESTO, EL LIQUIDO SE SEPARA DEL CONCENTRADO DE FIBRINOGENO. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN MECANISMO PARA LLEVAR A CABO ESTE METODO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PLASMA SANGUINEO NO INFECCIOSO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NEW YORK BLOOD CENTER, INC.. Inventor/es: SCHWINN, HORST, WOLTER, DIETER.
EN UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PLASMA SANGUINEO NO INFECCIOSO, EL PLASMA SE TRATA CON TENSORES NO IONICOS, SE SEPARA LA FASE LIPIDA Y EL TENSOR NO IONICO SE RETIRA MEDIANTE LA EXTRACCION DE FASE SOLIDA EN MATERIALES HIDROFOBICOS.
PROCESO DE PREPARACION DE CONCENTRADO DEL COMPLEJO FACTOR VIII-FACTOR VON WILLEBRAND DE LA COAGULACION SANGUINEA A PARTIR DE PLASMA TOTAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: CENTRE REGIONAL DE TRANSFUSION SANGUINE DE LILLE. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, BURNOUF-RADOSEVICH, MIRYANA.
EL INVENTO CONCIERNE UN PROCESO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE COMPLEJO FACTOR VIII-FACTOR VON WILLEBRAND DE ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA A PARTIR DE PLASMA TOTAL (NO CRIOPRECIPITADO). EL PROCESO COMPRENDE UNA PREPURIFICACION POR UN DOBLE TRATAMIENTO CON CLORURO DE BARIO Y CON EL HIDROXIDO DE ALUMINIO. EL PROCESO COMPRENDE DESPUES UNA PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA SOBRE RESINA INTERCAMBIADORA DE ANIONES, DEL TIPO DEAE-FRACTOGEL. EL PROCESO COMPRENDE UNA ETAPA DE INACTIVACION VIRAL POR UN TRATAMIENTO CON DISOLVENTE-DETERGENTE. EL PROCESO PERMITE IGUALMENTE RECUPERAR FIBRINOGENO, ALBUMINA, INMUNOGLUBINAS , ANTITROMBINA III, FIBRONECTINA, COMPLEJO PROTROMBINICO, A PARTIR DEL MISMO PLASMA. LOS DIFERENTES CONCENTRADOS OBTENIDOS POR EL PROCESO DEL INVENTO SON DESTINADOS EN ESPECIAL AL USO TERAPEUTICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS FACTORES ANTIHEMOFILICOS NO INFECCIOSOS Y MUY PUROS MEDIANTE CROMATOGRAFIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: SMITH, ANDREW.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNOS FACTORES ANTIHEMOFILICOS (AHF O FACTOR VIII) DE PLASMA SANGUINEO NO INFECCIOSOS Y MUY PUROS A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE UNA FRACCION ENRIQUECIDA EN FACTOR VIII CON DISOLVENTES ORGANICOS BIOCOMPATIBLES Y PURIFICACION DE LA FRACCION ENRIQUECIDA CON DISOLVENTES ORGANICOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA FRACCION ENRIQUECIDA EN EL FACTOR VIII SE OBTIENE A TRAVES DE UN PROCEDIMIENTO CROMTAOGRAFICO. LA FRACCION ENRIQUECIDA EN FACTOR VIII SE SOMETE A UNA CROMATOGRAFIA PERMEABLE DE GEL CON MATERIAL INTERCAMBIADOR DE IONES DESPUES DE UN PROCEDIMIENTO PREVIO DE ELIMINACION DE VIRUS.
METODO PARA ESTABILIZAR FACTORES DE COAGULACION DE SANGRE.
(01/08/1994). Solicitante/s: NIPPON SHOJI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYASU.
DICHOS FACTORES SON ESTABILIZADOS POR LA ADICION DE GLICILGLICINA Y/O GLICILGLICILCINA A LA SANGRE O PLASMA EN TAL CANTIDAD QUE NO HACE EFECTO EN EL TIEMPO DE COAGULACION DE LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE UN FACTOR ANTIHEMOFILIA LIBRE DE VIRUS MEDIANTE CROMATOGRAFIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE REGIONAL DE TRANSFUSION SANGUINE DE LILLE. Inventor/es: SMITH, ANDREW, BURNOUF, MYRIANA CENTRE REGIONAL DE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE UN FACTOR ANTIHEMOFILICO (AHF O FACTOR VIII) LIBRE DE VIRUS POR TRATAMIENTO CON DETERGENTES/MEDIOS DE DISOLUCION ORGANICOS BIOCOMPATIBLES POR LIMPIEZA DE UN QUIROPRECIPITADO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ANTES DE LA LIBERACION DEL QUIROPRECIPITADO DE VIRUS EL QUIROPRECIPITADO DERRETIDO SE EXTRAE EN PH 6,5 A 7,5 CON AGUA CONTENIENDO 1 A 3 U/ML DE HEPARINA Y SE MEZCLA CON UNA SUSPENSION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO Y TRAS ENFRIAMIENTO A 10 A 18 C Y AJUSTE DEL VALOR PH EN 6 A 7 SE CENTRIFUGA O FILTRA Y SEGUIDAMENTE SE REELABORA DE LA MANERA CONOCIDA. VENTAJOSAMENTE SE SOMETE TRAS ELIMINACION DE LOS VIRUS LA PRUEBA A UNA CROMATOGRAFIA DE GUELPERMEACION EN MATERIALES DE IONES INTERCAMBIABLES.
FORMULACIONES DE PROTEINAS RECOMBINADAS Y PLASMICAS EN MEDIOS DE ALTA FUERZA IONICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: HRINDA, MICHAEL, E., LEE, TED, C., K.
FACTOS ESTABLE VIII Y OTRAS FORMULACIONES DE PROTEINAS PLASMICAS SON SUMINISTRADAS EN MEDIOS DE ALTA FUERZA IONICA LOS CUALES COMPRENDEN: CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTASIO O MEZCLAS DE ELLOS: CLORURO DE CALCIO; E HISTIDINA COMO AGENTE AMORTIGUADOR.
EMPLEO DEL FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA.
(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: TANAKA, SATOSHI, URABE, MIKIO, TSUMURA, KENICHIRO.
SE DEMUESTRA, MEDIANTE CUATRO CASOS REPRESENTATIVOS, EL EMPLEO DEL FACTOR XIII DE COAGULACION DE LA SANGRE HUMANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA. EL TRATAMIENTO CON EL FACTOR XIII CONDUCE A LA DESAPARICION RAPIDA Y TOTAL DE LOS PRINCIPALES SINTOMAS LA QUE MUESTRA LA ENTRADA EN REMISION DE LA ENFERMEDAD.
PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE PLASMA DEFICITARIO EN FACTOR VIII:C Y PLASMA DEFICITARIO ASI OBTENIDO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, KONRAD, BECKER, UDO, HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR..
SE DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PLASMA DEFICITARIO EN FACTOR VIII:C EN EL QUE UN PLASMA DE PARTIDA SE TRATA CONSECUTIVAMENTE CON ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR DE WILLEBRAND Y ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR VIII:C:AG. EL PLASMA DEFICITARIO OBTENIDO POR ESTE METODO CONTIENE UNA ACTIVIDAD RESIDUAL DE FACTOR VIII:C INFERIOR AL 0,5%.
ELIMINACION DE SUSTANCIAS QUIMICAS DE PROCESOS DE MEZCLAS BIOLOGICAS LIPIDAS POR CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA.
(01/07/1994). Solicitante/s: NEW YORK BLOOD CENTER, INC.. Inventor/es: HOROWITZ, BERNARD, BONOMO, RICHARD J.
UN METODO DE ELIMINAR SUSTANCIAS QUIMICAS SOLUBLES EN LIPIDOS DE UN MATERIAL BIOLOGICO QUE CONTIENE LAS SUSTANCIAS QUIMICAS SOLUBLES EN LIPIDOS COMPRENDE SOMETER AL MATERIAL BIOLOGICO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA QUIMICA SOLUBLE EN LIPIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA, PREFERIBLEMENTE USANDO UNA RESINA QUE COMPRENDE UNA CADENA OCTADECIL ACOPLADA A UNA MATRIZ DE SILICIO.
PREPARADO DE CONCENTRADO DE FACTOR IX HUMANO DE ELEVADA PUREZA Y DE OTRAS PROTEINAS PLASMATICAS, Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/01/1994). Solicitante/s: CENTRE REGIONAL DE TRANSFUSION SANGUINE DE LILLE. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, MICHALSKI, CATHERINE.
EL INVENTO ES UN PROCESO DE PREPARACION DE FACTOR IX CONCENTRADO Y DE ELEVADA PUREZA. EL CONCENTRADO SE OBTIENE POR TRATAMIENTO CROMATOGRAFICO DE UNA FRACCION DE PLASMA PREPURIFICADO, ASOCIANDO PRINCIPALMENTE LA CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ANIONES Y LA CROMATOGRAFIA SOBRE HEPARINA INMOVILIZADA. ESTE CONCENTRADO ES UTILIZABLE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA B. EL PROCESO DE PREPARACION PERMITE IGUALMENTE OBTENER UNOS CONCENTRADOS DE ALFA - ANTITRIPSINA, DE PROTEINAS C Y S DE FACTORES II, VII Y X APROPIADOS PARA SU UTILIZACION TERAPEUTICAS. EL PROCESO PERMITE A SU VEZ RECUPERAR LA ALBUMINA LAS INMUNOGLOBULINAS Y LA ANTITROMBINA III.
PROCESO DE FABRICACION DE UN PREPARADO DE TRANSFERRINA ACTIVO, DE ALTA PUREZA, SEGURO CONTRA VIRUS Y BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/12/1993). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: RUDNICK, DIETER, DR., KLOFT, MICHAEL, DR., KOTHE, NORBERT, MOLLER, WOLFGANG, DR., BETHKE, ULF, DR.
SE PROPONE UN PROCESO SIMPLE, TECNICAMENTE REALIZABLE EN GRAN MEDIDA, PARA LA PRODUCCION DE UNA TRANSFERRINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CARACTERIZADA POR UNA GRAN PUREZA, NATIVIDAD Y AUSENCIA DE VIRUS INFECCIOSOS, APROPIADA PARA USOS IN VITRO E IN VIVO. EL PROCESO CONSISTE EN LA SEPARACION DE LA (TAU)-GLOBULINA DE LA FRACCION CON TRANSFERINA, SEPARANDO ASI MISMO DEL LIQUIDO RESTANTE EL MEDIO PRECIPITADOR POR ULTRAFILTRACION O POR FILTRACION DE GEL; SE AJUSTA EL FLUIDO A UNA DETERMINADA CONCENTRACION DE IONES Y DE PROTEINAS, TRATANDOLO A CONTINUACION CON (BETA)-PROPIOLACTONA , SIENDO SOMETIDA DESPUES A RADIACION ULTRAVIOLETA O TRATADA CON CIERTOS DETERGENTES. A CONTINUACION SE SOMETE LA SOLUCION A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES CONCENTRANDO A CONTINUACION LA TRANSFERRINA DE FORMA EN SI YA CONOCIDA, FILTRANDOLA DE FORMA ESTERIL.
FORMULACIONES DE PLASMA Y PROTEINA RECOMBINANTE EN MEDIOS DE BAJA FUERZA IONICA.
(16/12/1993). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC. Inventor/es: HRINDA, MICHAEL, E., LEE, TED, C., K.
SE PROPORCIONAN FORMULACIONES ESTABLES DE FACTOR VIII Y OTRAS PROTEINAS DEL PLASMA, EN MEDIOS DE BAJA FUERZA IONICA, QUE COMPRENDEN: CLORURO SODICO, CLORURO POTASICO O SUS MEZCLAS; HIDROCLORURO DE LISINA E HISTIDINA COMO AGENTE TAMPON.
PROCESO DE PRODUCCION DE APOLIPOPROTEINAS A PARTIR DE FRACCIONES DE PLASMA SANGUINEO O SUERO.
(01/12/1993). Solicitante/s: ROTKREUZSTIFTUNG ZENTRALLABORATORIUM BLUTSPENDEDIENST SRK. Inventor/es: MORGENTHALER, JEAN-JACQUES, ISLIKER, HENRI, PEITSCH, MANUEL CLAUDE, HEINIGER, HANS-JORG, LERCH, PETER GEORG.
A PARTIR DE LAS FRACCIONES DE PLASMA O SUERO HUMANOS QUE CONTIENEN APOLIPOPROTEINAS SE OBTIENEN ESTAS SUSPENDIENDO ESTAS FRACCIONES EN UNA SOLUCION REGULADORA Y HACIENDOLAS REACCIONAR E INCUBANDOLAS CON UN ALCOHOL BAJO ALIFATICO, EN SU CASO BAJO ADICION DE UN DISOLVENTE ORGANICO. A CONTINUACION SE SEPARA Y CONCENTRA LA FASE CON LAS LIPOPROTEINAS. LOS PRODUCTOS DEL PROCESO RESULTAN ADECUADOS SOBRE TODO PARA COMBATIR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, EN ESPECIAL LA HIPERCOLESTERINEMIA.
FILTRADO DE GEL DEL FACTOR VIII TRATADO MEDIANTE CALOR.
(01/12/1993). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: SENG, RICHARD L., GOELKER, CHRISTIAN, DR., BOCKSKOPF, BERND, DR., BROCKWAY, WILLIAM.
EL FACTOR ANTIHEMOFILICO ALTAMENTE PURIFICADO SE PRODUCE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE UN PASO DE PRECIPITACION "PEG", UN PASO DE FILTRADO DEL GEL Y UN PASO DE INACTIVACION DEL VIRUS MEDIANTE TRATAMIENTO DE CALOR. LA ABSORCION DE AL(OH)3 Y LA PRECIPITACION DE "PEG" LLEVADAS A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE PERMITE AL PROCESO PROCEDER DIRECTAMENTE AL PASO DEL FILTRADO DEL GEL.
CONCENTRADO DE PROTEINAS COAGULANTES POR LA TROMBINA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(01/10/1993). Solicitante/s: CENTRE REGIONAL DE TRANSFUSION SANGUINE DE LILLE. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, BURNOUF MYRIANA.
CONCENTRADO DE PROTEINAS COAGULANTES POR LA TROMBINA, QUE PRESENTA UN CONTENIDO EN FIBRINOGENO SUPERIOR A 70% Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE FACTOR XIII ENDOGENO. PUEDE SER SOLUBILIZADO A TEMPERATURA AMBIENTE. SU PREPARACION HACE INTERVENIR AL MENOS UNA ETAPA DE PRECIPITACION EN FRIO CON ETANOL DILUIDO Y UTILIZA COMO PRODUCTO DE PARTIDA EL PLASMA TOTAL. EL CONCENTRADO PERMITE ESPECIALMENTE OBTENER UN FIBRINOGENO INYECTABLE Y UNA COLA BIOLOGICA.
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
(01/07/1993). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HEDNER, ULLA KARIN ELISABETH.
Utilización de factor VIIa en la preparación de una composición para tratar pacientes que padecen trastornos hemorrágicos no causados por defectos de los factores de la coagulación o por inhibidores de los factores de la coagulación, composición que comprende factor VIIa en una cantidad hemostática eficaz. (Reserva del art. 167.2 CPE).
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR FACTORES (IX) DE COAGULACION DE SANGRE.
(16/06/1993). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: MOLLER, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., EICHENTOPF, BERTRAM, DR., KRAUS, MICHAEL, DIPL.-BIOL.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR FACTORES (IX) DE COAGULACION SANGUINEA, QUE CONSISTE EN ADSORCION DE PLASMA O DE UNA SOLUCION O FRACCION DE PLASMA QUE CONTIENE EL FACTOR (IX) POR UN ADSORBENTE QUE LLEVA EL GRUPO (ALFA)-HIDROXILO-AMINO , ELUCION DE LA ADSORVION CON UNA AMINA ORGANICA PRIMARIA Y DE BAJO PESO MOLECULAR; ADSORCION DEL ELNATO EN UNA MATRIZ QUE LLEVA HIDRATOS DE CARBONO SULFATADOS, ELUCION DE LA ADSORCION CON UN GRADIENTE DE SAL, CONCENTRACION DE LA ELUCION Y ENFRIAMIENTO A BAJO CERO DE LA CONCENTRACION Y SE CARACTERIZA PROQUE ANTES O DESPUES DE LA PRIMERA ADSORCION SE EFECTUA LA INACTIVACION DE LOS VIRUS PRESENTES A TRAVES DE MEDIDAS CONOCIDAS.
PRODUCTOS SANGUINEOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(01/06/1993). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEIBL, HEINZ, MANNHALTER, JOSEF, EIBL, MARTHA, PROF.
SE DECSRIBEN PRODUCTOS SANGUINEOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE ESTAN ESENCIALMENTE EXENTOS DE COMPONENTES INMUNOMODULADORES ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION. LA AUSENCIA DE COMPUESTOS INMUNOMODULADORES SE EXPRESA POR LA FALTA DE UNA MODULACION BAJA DE RECEPTORES FC EN LA MEMBRANA DE LEUCOCITOS. LA EXPRESION DE LOS RECEPTORES PARA EL TROZO FC DE LA INMUNOGLOBULINA G EN LA MEMBRANA DE MONOCITOS NO SE REDUCIRA, O LO HARA COMO MAXIMO HASTA EL 30%, TRAS LA INTERACCION CON UNA PREPARACION DE PRODUSTO SANGUINEO. ESTOS PRODUCTOS DE OBTIENEN: - POR UN TAMIZADO MOLECULAR DE PRODUSTOA SANGUINEOS QUE SE REALIZARIA POR CROMATOGRAFIA DEPERMEACION SOBRE GEL, O - POR TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS SANGUINEOS CON UN MATERIAL DE SOPORTE DE TIPO TAMIZ MOLECULAR SOBRE EL QUE SE ADSORBAN SELECTIVAMENTE LOS COMPONENTES INMUNOMODULADORES, O - PORFILTRACION DE LOS PRODUCTOS SANGUINEOS A TRAVES DE FILTROS CON UN DIAMETRO DE PORO IGUAL O MENOR QUE 10 NM.
METODO PARA TRATAR EL PLASMA Y PRODUCTOS DE EL.
(01/02/1993). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: SCANNON, PATRICK, J., MIELKE, HAROLD C., SOHMER, PAUL R., KLOCK, JOHN C.
UN METODO PARA TRATAR PLASMA SANGUINEO HUMANO QUE COMPRENDE, PASAR EL PLASMA A TRAVES DE UNA ZONA INMUNOABSERBENTE CAPAZ DE LIGAR AMBOS GRUPOS ANTICUERPOS SANGUINEOS ANTI - A Y ANTI - B Y ELIMINARLOS DEL PLASMA. EL PLASMA PARA SER TRASPASADO A UN RECIPIENTE CONSIDERADO DEL TIPO DE SANGRE DEL RECIPIENTE Y ES ENCONTRADO TAL QUE EL PLASMA TRATADO RETIENE SUSTANCIALMENTE TODAS LAS OTRAS PROTEINAS SANGUINEAS ESENCIALES PARA LA PROPIA ACTIVIDAD FISIOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONCENTRADO DE FACTO V.
(01/01/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUMPE, GERHARDT, HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR., WORMSBACHER, WILFRIED.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR V DE COAGULACION, EN QUE TAL CONCENTRADO SE COMPONE DE PLASMA SANGUINEO O DE UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO QUE COMPRENDE UN ANTICOAGULANTE, CON LO QUE SE UNE UNA SAL DE UN METAL DE DOS VALORES EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA CONCENTRACION EN CATIONES DE DOS VALORES ES MENOR QUE LA CONCENTRACION EQUIVALENTE DE ANTICOAGULANTE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UNA FRACCION CONTENIENDO EL FACTOR VIII (AHF).
(16/07/1992). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCHE PRODUKTE. Inventor/es: LINNAU, YENDRA, SCHWARZ, OTTO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UNA FRACCION CONTENIENDO EL FACTOR VIII (AHF) CON ACTIVIDAD ESPECIFICA ELEVADA (AL MENOS 2,5 UNIDADES DE FACTOR VIII/MG DE PROTEINA) Y UNA PEQUEÑA PARTE DE INMUNOGLOBULINA G (COMO MAXIMO 10 MG/1000 UNIDADES DE FACTOR VIII), EN EL QUE LA TRANSFERENCIA DE INFECCIONES VIRALES O BACTERIANAS SE ELIMINA O BIEN SE DISMINUYE NOTABLEMENTE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE, DE UNA FRACCION DE PLASMA CONTENIENDO EL FACTOR VIII (AHF) SE PRECIPITAN LAS PROTEINAS NO DESEADAS EN PRESENCIA DE SPS, LA SOLUCION PURIFICADA CONTENIENDO EL FACTOR VIII SE TRATA CON DETERMINADAS SALES O MEZCLAS DE SALES PARA OBTENER UN PRECIPITADO QUE CONTIENE EL FACTOR VIII, SE DISUELVE ESTE, SE LIOFILIZA Y FINALMENTE SE TRATA TERMICAMENTE.
JERINGA DE DOS CAMARAS CON UN RELLENO DE PROTEINA HUMANA SENSIBLE A LA ACTIVIDAD COMO SUSTANCIA ACTIVA.
(01/05/1992). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC GMBH. Inventor/es: DITTMANN, OTTO.
LA PATENTE AFECTA A UNA JERINGA DEDOS CAMARAS CON UN DISOLVENTE ESTERIL SIN PIROGENO EN LA CAMARA ENFRENTADA A LA AGUJA, Y QUE EN LA SEGUNDA CAMARA JUNTO A LA AGUJA CONTIENE UN RELLENO, OBTENIBLE MEDIANTE LLENADO UNICO Y LIOFILIZADO EN LA MISMA JERINGA, DE PROTEINA HUMANA SENSIBLE A LA ACTIVIDAD EN LA CANTIDAD NECESARIA PARA SU ADMINISTRACION TERAPEUTICA. ADEMAS AFECTA AL LLENADO DE LA JERINGA Y A SU ADECUACION PARA LA APLICACION INMEDIATA DE PROTEINAS HUMANAS SENSIBLES A LA ACTIVIDAD Y PARA EL AUTOTRATAMIENTO EN CASA.
AGENTE DE RECAMBIO DE PLASMA ESTERIL.
(16/03/1991). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: KOTITSCHKE, RONALD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DE RECAMBIO DE PLASMA ESTERIL QUE CONTIENE LAS PROTEINAS ESENCIALES DEL SUERO HUMANO MENOS EL FACTOR DE COAGULACION EN UNA CONCENTRACION DE 75 G/L. MEDIANTE APLICACION DEL AGENTE DE RECAMBIO DE PLASMA CONFORME A LA INVENCION, EL PERFIL PROTEINICO DEL PLASMA PERMANECE INALTERADO EN LOS PACIENTES TRATADOS.