(01/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, VENEZIANI, CARLO.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN NOTABLE ACTIVIDAD ANLAGESICA.

(16/12/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO O CLORO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UNA CLOROCARBONILAMINA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ANHIDRO. DE APLICACION COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.

(01/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO, CLORO O BROMO; R2 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R3 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO, CON UNA BASE FUERTE, TAL COMO HIDRURO SODICO O AMIDURO SODICO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ANHIDRO, TAL COMO EL DIOXANO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA MEJORAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.-.

(01/09/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLIDINONAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO, METOXI, FLUORO, CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN ESTER DE ACIDO CLOROCARBONICO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE Y SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL BENCILO, FENILO O P-NITROFENILO, PARA OBTENER UN CARBAMATO. A CONTINUACION DICHO CARBAMATO SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).

(16/01/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRROLIDINPROPANOICOS. CONSISTE EN REDUCIR POR HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO PD/C, UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y CONVERTIR EL PRODUCTO DE DICHA REDUCCION EN EL CORRESPONDUENTE ACIDO DE FORMULA (I) O (II) POR HIDROLISIS SIMPLE CON UNA BASE ACUOSA DILUIDA, CALENTANDO ALREDEDOR DE 60JC DURANTE 48 HORAS Y SEGUIDO DE ACIDIFICACION, DONDE R ES HIDROGENO, UN CATION METALICO O AMINICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ALQUILO C 1 A 6, FENILO O FENILMETILO; Y X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 A 6, ALCOXI C 1 A 6, CLOROMETILO O TRIFLUOROMETILO. TIENE UTILIDADES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD O DE INVERSION DE LA AMNESIA.

(01/06/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRROLIDINONAS SUBSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA AMINOMETILPIROLIDIN-2-ONA D.F. (II) CON UN ISOCIANATO D.F. (III), EN DIOXANO, TETRAHIDROFURANO O BENCENO, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 FENILO SUSTITUIDO UNA O DOS VECES CON METILO O METOXI Y OTROS; R2H O ALQUILO DE C 1 A 4 LINEAL O RAMIFICADO; R3 ALQUILO DE C 1 A 3 LINEAL O RAMIFICADO, FENILO Y OTROS; R4 H; D.F. DE FORMULA Y C.D.F. COMPUESTO D.F. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA INSUFICIENCIA CEREBRAL O PSICODROME ORGANICO CEREBRAL DE LA LESION CEREBRAL POST-TRAUMATICA.

(01/06/1986). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLILACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO CARBONATO METALICO ALCALINO (CO3K2 O CO3NA2) O HIDRURO METALICO ALCALINO (HNA), EN ACETONA O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80JC PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES METALICAS (SODICAS O CALCICAS), AMONICAS, ORGANICAS (AMINA, PIRIDINA) E INORGANICAS (ACIDOS MINERALES). SIENDO: R1, H, FORMILO ACETILO, CLOROACETILO, ETOXICARBONILO Y OTROS; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3, H; R1, R1K; R3, R3K; R1NH-, GRUPO AMINO; COOR3 GRUPO CARBOXI; R1KNH-, R1NH; -COOR3K, -COOR3; Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE ZINC DEL ACIDO 5-OXO-2-PIRROLIDINCARBOXILICO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL, OXIDO O HIDROXIDO DE ZINC, CON EL ACIDO 5-OXO-2-PIRROLIDINCARBOXILICO O ACIDO L-PIROGLUTAMICO, O CON UNA SAL SOLUBLE DE DICHO ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES INERTES, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, Y EL PRODUCTO FORMADO SE PRECIPITA POR TRATAMIENTO CON ACETONA A LA TEMPERATURA DE C20JC Y SE FILTRA Y SECA A PRESION REDUCIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON DEFICITS DE ZINC Y CONJUNTAMENTE COMO NEUROTRANSMISOR.

(01/01/1986). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLILACETICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, COMO UNA AMINA TERCIARIA ORGANICA, EN UN DISOLVENTE, TAL COMO, ALCANOL INFERIOR O UNA MEZCLA DEL CITADO ALCANOL Y AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10J Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IK); B) SEPARAR EL GRUPO O GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO (IK), CUANDO R1KNH- ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO Y/O COOR3K ES UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: N UN NUMERO 2 O 3; R1NH-, GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R1KNH-, GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; -COOR3, GRUPO CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; R2, H O ALQUILO INFERIOR; Y X1, HAL. SE UTILIZA COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

(01/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXIMETIL-PIRROLIDINONAS SUBSTITUIDAS EN POSICION 1. CONSISTE EN REDUCIR SELECTIVAMENTE UN ESTER DE ACIDO PIRROLIDINON-4-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN BOROHIDRURO COMPLEJOR DE METAL ALCALINO, MANTENIENDO LA FUNCION AMIDO EN EL ANILLO; COMO DISOLVENTES SE EMPLEAN ALCOHOLES INFERIORES COMO METANOL O BUTANOL Y AGUA; LA TEMPERATURA DE REACCION SE DEBE MANTENER ENTRE -5 C Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCOHOL, PARA OBTENER UN 4-HIDROXIMETIL-PIRROLIDINONAS SUBSTITUIDAS EN POSICION 1, DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, O UN RADICAL ALQUILO DE C1 A 4; R2, RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON ALQUILO O ALCOXI DE C1 A 2, FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUORMETILO, NITRO, O BENCILOXI, O UN RADICAL PIRIDILO; R3, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN PARA DISMINUIR O SUPRIMIR FORMAS DE ESTADO DE CAPACIDAD DE RENDIMIENTO CEREBRAL LIMITADO EN ANIMALES.

(16/11/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-BENCIL-AMINOALQUIL-PIRROLIDONONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA FTALIMIDA, O UNA SAL DE METAL ALCALINO DE LA FTALIMIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ACETONITRILO, A UNA TEMPERATURA IGUAL A LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, Y DESDOBLAR EL COMPUESTO 4-FTALIMIDOMETILICO OBTENIDO, CON HIDRAZINA UTILIZANDO COMO DISOLVENTES ALCOHOLES, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1 H, O RADICAL ALQUILO; R2 ES UN RADICAL FENILO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALCOXI, FLUORURO Y OTROS; R3 Y R4 SON H O UN RADICAL METILO O ETILO; X ES HAL, O EL RADICAL TOSILOXI O MESILOXI. SE UTILIZAN PARA CONTRARRESTAR LA LIMITACION DE LA MEMORIA A BREVE PLAZO, Y COMO ANTIHIPOXICA.

(16/11/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-BENCIL-AMINOALQUIL-PIRROLIDINONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AZIDURO DE SODIO EN UNDISOLVENTE ORGANICO INERTE, CMO UN ALCOHOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE NIQUEL RANEY EN METANOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y B SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1 H, O UN RADICAL ALQUILO; R2, UN RADICAL FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI, FLUORO Y OTROS; R3 Y R4 SON H O UN RADICAL METILO O ETILO; X ES HAL, GRUPO TOSILO Y OTROS; E Y ES -CH2N3 O -CN. SE UTILIZAN PARA CONTRARRESTAR LA LIMITACION DE LA MEMORIA A BREVE PLAZO, COMO ANTIHIPOXICOS Y SUSTANCIA ACTIVA EN ALGUNOS MEDICAMENTOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARILHALOPIRROLIDONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, CLORO, BROMO Y FLUOR; Y SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, CLORO, BROMO Y FLUOR; Z SE ELIGE ENTRE CLORO Y BROMO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ACETILO; Y R3 SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, CLORO O TRIFLUOROMETILO.CONSISTE EN SOMETER A CICLACION INTERNA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS, A LA CORRESPONDIENTE N-2-ALQUENIL-BA-HALOAMIDA , EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE, Y EN PRESENCIA DE UNA AMINA ELEGIDA ENTRE AMINAS PRIMARIAS DE FORMULA: RNH2 O AMINAS SECUNDARIAS DE FORMULA: R1NH2.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-BENCIL-AMINOALQUIL-PIRROLIDINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA HIDROXIMETIL-PIRROLIDIN-2-ONA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE TIONILO O DE FOSFORO O BIEN CON UN HALOGENURO DE TOSILO O MESILO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA DE FORMULA (IV) PARA OBTENER 1-BENCIL-AMINOALQUIL-PIRROLIDINONAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O UN RADICAL ALQUILO, R2 ES UN RADICAL FENILO, FLUORO, CLORO Y OTROS; R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RADICAL ALQUILO U OTROS.

(16/04/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-AROIL-5-OXO-2-PIRROLIDIN-PROPENOICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE AROILACION ACTIVADO DE FORMULA (III) REDUCIENDO CATALITICAMENTE LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R ES BENCILO O HIDROGENO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN CATION METALICO O AMINICO, HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS; X E Y SON H, CL, FL, HIDROXI, ALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA ENTRE 25JC Y 150JC, DURANTE 1 A 96 HORAS Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES COMO ETER DIETILICO, TETRAHIDROFURANO Y OTROS.SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD, LA MEJORA DE LA MOTIVACION EN PACIENTES DEFICIENTEMENTE MOTIVADOS, Y LA REVERSION DE LA AMNESIA.

(16/04/1985). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO CON FUNCION IMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO LA 2-FTALOILETANSULFONAMIDA CON UN HALURO DE UN ACIDO 4-HALO BUTANOICO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA. EL HALURO DEL ACIDO 4-HALOBUTANOICO SE ELIGE PREFERENTEMENTE ENTRE LOS CLORUROS Y BROMUROS DE LOS ACIDOS 4-CLORO- Y 4-BROMO BUTANOICOS. EL DISOLVENTE EN EL QUE SE LLEVA A CABO LA REACCION EN UNA N,N-DIALQUILAMIDA.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA A NIVER CEREBRAL.

(01/10/1984). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE N-METILPIRROLIDONA, CONSISTENTE EN SEPARAR FENOL DE UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE FENOL Y N-METILPIRROLIDONA.CONSISTE EN PONER LA MEZCLA ACUOSA EN CONTACTO CON UN EXTRACTANTE AROMATICO CLORADO PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA, SIENDO LA RELACION EN PORCENTAJE EN PESO DE FENOL A N-METILPIRROLIDONA, EN LA FASE ORGANICA, SUPERIOR A LA RELACION EN PORCENTAJE EN PESO DE FENOL A N-METILPIRROLIDONA, EN LA FASE ACUOSA.

(01/09/1984). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-OXO-2-PIRROLIDINOPROPANOICO , DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AL MENOS UNA CANTIDAD MOLAR APROXIMADAMENTE IGUAL DE UN ALCOHOL DE FORMULA: ROH O DE UNA AMINA DE FORMULA: H2NR1R2. SI SE DESEA SE PUEDE CONVERTIR EL ESTER O LA AMIDA RESULTANTE EN UNA SAL DE UN CATION DE METAL O DE AMINA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO ACTIVADORES DEL CONOCIMIENTO.

(16/05/1984). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N SIGNIFICA 2, 3 O 4; Y R Y R SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN DISOCIAR EL GRUPO PROTECTOR DESIGNADO CON Z DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QYE R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y Z SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR. OPCIONALMENTE SE PUEDE SEPARAR DE LA MEZCLA DE DIASTEREOISOMEROS OBTENIDA,LOS RACEMATOS CORRESPONDIENTES.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.

Procedimiento de preparación de derivados de fenilpiperazina que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** Los compuestos del invento son activos en terapéutica en el campo del sistema nervioso central. Los compuestos del invento poseen propiedades psicótropas que permiten utilizarlas para el tratamiento de diversos estados de ansiedad y de la depresión. Pueden administrarse por vía oral o parenteral con cualquier excipiente adecuado, en cualquier forma de administración apropiada: cápsulas de gelatina, comprimidos, cápsulas, grageas, soluciones inyectables.

(16/09/1979). Solicitante/s: PFIZER INC..

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de pirrolidona de la fórmula: **(Fórmula)** y el epímero de C5 del mismo, en donde: Q es un grupo de la fórmula -COOR', tetrazol-5-ilo, N-(aciloximetil)tetrazol-5-ilo que tiene de dos a cinco átomos de carbono en el grupo aciloxi, N-(ftalidil)tetrazol-5-ilo; N-(tetrahidropiran-2-il)tetrazol-5-ilo y -CONHR"; W es un enlace sencillo o un enlace doble cis; Z es un enlace sencillo o un enlace doble trans; R es alfatienilo, fenilo, fenoxi, fenilo monosustituido y fenoxi monosustituido, en los que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en cloro, flú or, fenilo, metoxi, trifluorometilo y alquilo que tiene de uno a tres átomos de carbono; R' es hidrógeno, alquilo que tiene de uno a cinco átomos de carbono, fenilo y p-bifenilo; y R" se selecciona del grupo que consiste en -COR''' y -SO2R''', donde R''' se selecciona del grupo que consiste en fenilo y alquilo que tiene de uno a cinco átomos de carbono.

(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO, LATD.

Nuevos derivados del ácido 8-azaprostanóico ópticamente activos que responden a la fórmula **fórmula** donden R es metilo o etilo, y un procedimiento para preparación de los mismos. Dichos derivados del ácido 8-azaprostanoico ópticamente activos presentan actividades de prostaglandina y son útiles como bronco- dilatadores , agentes hipotensores, abortivos y/o en el tratamiento de trastornos gastro-intestinales.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JAMES NELSON,ALBIN.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de pirrolidona de la fórmula: **(Fórmula)** y el epímero de C5 del mismo, donde: Q es -COOR', tetrazol-5-ilo o -CONHR"; W es un enlace sencillo o un enlace doble con configuración cis; Z es un enlace sencillo o un enlace doble de configuración trans; M es H/"'OH ó HO/"'H; R es alfa-tienilo, fenilo, fenoxi monosusituído o fenoxi monosustituido, en que el sustituyente es cloro, flúor, fenilo, metoxi trifluometilo o alquilo que tiene de uno a tres átomos de carbono; R' es hidrógeno, alquilo que tiene de uno a cinco átomos de carbono, fenilo o p-bifenilo; R" es -COR'" o -SO2R'" , en que R"' es fenilo o alquilo que tiene de uno a cinco átomos de carbono; y las sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo y amonio de aquellos compuestos en que Q es un grupo carboxilato o tetrazol-5-ilo.

(01/10/1978). Solicitante/s: I.S.F., SPA.

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: I.S.F., SPA.

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: UCB S.A..

Resumen no disponible.

(16/07/1978). Solicitante/s: UCB S.A..

Resumen no disponible.

(01/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevas amidas cíclicas de fórmula (I): **(Fórmula)** donde m es 1 o 2; n es un número de 4 a 8; X es CO, CO protegido o CROH, donde R es hidrógeno o alquilo C1-4 y donde el radical OH puede estar protegido; R1 es hidrógeno o CO2R1 contiene de 1 a 12 átomos de carbono; R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R2 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-9, cicloalquilo C5-8, cicloalquil(C5-8)alquilo(C1-6) , fenilo, fenil-alquilo(C1-6), naftilo, naftil-alquilo-(C1-6) , cualquiera de los radicales fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más grupos halógeno, trifluormetilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o nitro o bien R2 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un grupo cicloalquilo C5-8, o una sal del mismo.

(16/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/12/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.