(01/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN TRANSFORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R3 SIGNIFICA OH, NH2 O SH, MEDIANTE ACILACION EN COMPUESTOS DONDE R3 ES -O-COR6 O -S-COR6 O -NH-COR6, PARA OBTENER ASI DERIVADOS DE LA 3-NITRO-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 12, HALOGENOALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES UN RESTO HIDROCARBONADO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO CON HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO DEL GRUPO FORMADO POR -O-COR6, -S-COR6, SH, OH, NH2, NH-COR6 Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 150JC. TIENE UTILIDAD EN MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO CON EFECTO INOTROPO POSITIVO.

(16/12/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE FLUPIRTIN Y PARACETAMOL. COMPRENDE: A) MEZCLAR U HOMOGENEIZAR 1 PARTE EN PESO DE 2-AMINO-3-CARBOETOXIAMINO-6-(4-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA CON 1 A 400 PARTES EN PESO DE 4-ACETAMIDO-FENOL O SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE INOCUOS, JUNTO CON DILUYENTES Y EXCIPIENTES; Y B) FORMAR SUPOSITORIOS, TABLETAS O CAPSULAS POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE MODO QUE LA UNIDAD DE DOSIS CONTENGA DE 10 A 900 MG DE 2-AMINO-3-CARBOETOXIAMINO-6-(4-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA Y 10 A 1.600 MG DE 4-ACETAMIDO-FENOL. APLICABLE COMO MEDICAMENTOS INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ARTICULARES DEGENERATIVAS, ARTROSIS DEFORMANTE, DISMENORREA, DOLORES POSTOPERATORIOS, ETC.

(16/11/1986). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de compuestos carbonílicos de fórmula **(Ver fórmula)** donde R significa un resto arilo carbocíclico o heterocíclico, R1 significa alquilo inferior, uno de los grupos R2 y R3 significa alquilo inferior y el otro significa alquilo inferior, ciano o amino, X significa oxígeno o el grupo -NH-, y alk significa alquileno inferior que separa el grupo X del átomo de nitrógeno del anillo por como mínimo dos átomos de carbono, Y significa los grupos -CHOH- o -(C=O)- y Ar1 representa un resto arilo o heteroarilo monocíclico donde, en caso de que R1, R2 y R3 en cada caso sea alquilo inferior, X significa oxígeno, alk significa alquileno de cadena recta con 2 hasta 4 átomos de carbono, Y es el grupo -(C=O)-, y R tiene el significado indicado, Ar1 es distinto de fenilo insustituido, así como las sales de tales compuestos.

(16/10/1986). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PREPARACION DE UNA INYECCION DE HIDROCLORURO DE NICARDIPINA CON UN 2-7% P/V DE POLIALCOHOL Y UN PH DE 2,5-5, CON LO QUE SE OBTIENE UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE DEL HIDROCLORURO. COMO ALCOHOLES SE PUEDEN EMPLEAR: SORBITOL, MANITOL, XILITOL, PROPILENGLICOL, GLICERINA, INOSITOL, ETC., EN UNA CANTIDAD, PREFERENTEMENTE, DEL 5% P/V EN BASE A LA CANTIDAD TOTAL DE INYECCION. EL HIDROCLORURO SE DISUELVE, JUNTO CON EL ALCOHOL, EN AGUA A 50-60JC Y EL PH SE AJUSTA A 2,5-5, PREFERENTEMENTE A 3,5 Y LUEGO SE AJUSTA EL AGUA A UN VOLUMEN PREDETERMINADO; EL PH SE PUEDE AJUSTAR CON ACIDOS MINERALES O BASES. LA SOLUCION SE ESTERILIZA A 115JC/30 MIN-120/20 MIN EN AUTOCLAVE. LA INYECCION TIENE ACTIVIDAD DILATADORA VASCULAR CEREBRAL, DILATADORA CORONARIA Y ANTI-HIPERTENSORA.

(01/09/1986). Solicitante/s: MILLIKEN RESEARCH CORPORATION.

APARATO PARA LA APLICACION DE FLUIDOS A UN MATERIAL EN MOVIMIENTO. CONSTA DE UNA SECCION APLICADORA DE FLUIDOS QUE ESTA COMPUESTA DE UN BASTIDOR PRINCIPAL QUE SOSTIENE UN TRANSPORTADOR INCLINADO ACCIONADO POR MOTOR , Y DE UNA PLURALIDAD DE MIEMBROS APLICADORES DE FLUIDOS, O BARRAS DE CAÑON , QUE SE EXTIENDEN EN RELACION ESPACIADA Y PARALELA A TRAVES DE LA ANCHURA DEL TRANSPORTADOR INCLINADO Y ESTAN SOSTENIDOS DE MODO ADECUADO POR SUS EXTREMOS MEDIANTE UNION A MIEMBROS DIAGONALES DEL BASTIDOR, A CADA LADO DEL TRANSPORTADOR . DE APLICACION PARA EL TEÑIDO CON DIBUJO DE UNA BANDA TEXTIL EN MOVIMIENTO, TAL COMO UNA ALFOMBRA DE NUDO O PELO, TEJIDOS Y SIMILARES.

(16/06/1986). Solicitante/s: BAYER AG.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PREPARACIONES MEDICINALES SOLIDAS A BASE DE DIHIDROPIRIDINAS. COMPRENDE: A) DILUIR 1 (P.P) DE (A) Y DE 0,01 A 1,5 (P.P) DE PVP EN DISOLVENTES ORGANICOS (ETANOL, CLORURO DE METILENO Y CLOROFORMO), ENTRE 10 Y 40JC; B) GRANULAR A LA SOLUCION DE A) CON 1 A 12 (P.P) DE PVP RETICULADA EN PRESENCIA DE (B) Y ENTRE 20 Y 30JC; C) SECAR EN VACIO EL GRANULADO HUMEDO DE B), ENTRE 20 Y 90JC Y ELIMINAR DISOLVENTES VOLATILES; D) TAMIZAR EL GRANULADO; Y E) CONFORMAR AL PRODUCTO TAMIZADO EN TABLETAS O GRAGEAS. SIENDO: (PVP), POLIVINILPIRROLIDONA; (A), DIHIDROPIRIDINA, (D.F) (I), ELEGIDA ENTRE NIFEDIPINA Y NIMODIPINA; (B), HUMECTANTES COMO LAURILSULFATO SODICO; R, FENILO (S.P) NITRO O CIANO; R1 Y R4, ALQUILO DE C 1 A 10, ALCOXI DE C 1 A 4; R2 Y R3, ALQUILO DE C 1 A 4 (S.P) CON CIANO; P.P, PARTES EN PESO; D.F, DE FORMULA; Y (S.P), SUSTITUIDO POR. SE UTILIZA EN PROCESOS DE TOXICOLOGIA.

(01/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS PREPARADOS DE NIFEDIPINA EN FORMA SOLIDA CON BIODISPONIBILIDAD MODIFICADA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO ILIDENO D.F. (I) CON UN COMPUESTO DE ENAMINA D.F. (II) EN ALCOHOLES INFERIORES DE C 1 A 4, Y ENTRE 40 Y 100JC, PARA OBTENER NIFEDIPINA Y B) GRANULAR A LA NIFEDIPINA Y A LA SUSTANCIA ACTIVA B-BLOQUEADORA CON AGENTES AUXILIARES Y EXCIPIENTES EN VIA HUMEDA. LOS AGENTES AUXILIARES SE ELIGEN ENTRE FECULAS DERIVADAS DE CELULOSA ESTEARATO DE CALCIO, PARAFINA O TALCO Y LA SUSTANCIA B-BLOQUEADORA SE ELIGE ENTRE ACEBUTOLOL, ATENOLOL Y NADALOL Y LOS EXCIPIENTES SE ELIGEN SO4CA O CO3CA. SE UTILIZA COMO MEDIO CORONARIO Y PARA REGULAR LA PRESION SANGUINEA.

(01/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PRODUCCION DE PREPARADOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UNA DIHIDROPIRIDINA DIFICILMENTE SOLUBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, 0,5 A 10 PARTES DE UN B-BLOQUEADOR Y PRODUCTOS AUXILIARES Y SOPORTES. COMPRENDE LA REACCION DE ILIDENCOMPUESTOS DE FORMULA (II) CON ENAMINCOMPUESTOS DE FORMULA (III), ENLAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE ALCOHOLES C1-4, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA GRANULACION DE 1 PARTE DE LA DIHIDROPIRIDINA FORMADA CON 0,5 A 10 PARTES DE B-BLOQUEADOR, PRODUCTOS AUXILIARES Y CARGA. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y DE LA PRESION SANGUINEA.

(01/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE NIFEDIPINA. COMPRENDE LA REACCION DEL ILIDEN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON EL ENAMIN-COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 40JC; SEGUIDA DE LA GRANULACION DE LA NIFEDIPINA OBTENIDA CON UNA A DOS PARTES EN PESO DE UNA CARGA FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA, ADEMAS DE PRODUCTOS AUXILIARES Y EXCIPIENTES. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y DE LA PRESION SANGUINEA.

(01/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PRODUCCION DE PREPARADOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UNA DIHIDROPIRIDINA DIFICILMENTE SOLUBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, 1 A 20 PARTES DE UNA CARGA SOLUBLE EN AGUA, PRODUCTOS AUXILIARES Y EXCIPIENTES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ILIDEN-COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN ENAMINCOMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE ALCOHOLES ALIFATICOS C1-4, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA MEZCLA DE 1 PARTE DEL COMPUESTO FORMADO CON 1 A 20 PARTES DE UNA CARGA SOLUBLE EN AGUA, PRODUCTOS AUXILIARES Y EXCIPIENTES. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y DE LA PRESION SANGUINEA.

(16/05/1986). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDIN-2-ETERES Y PIRIDIN-2-TIOETERES, ASI COMO DE SUS PIRIDIN-N-OXIDOS Y AMIN-OXIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALK ES ALQUILENO CON 0-4 ATOMOS DE CARBONO; X, R1, R1 Y R3A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SU PIRIDIN-N-OXIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON UN AGENTE DISOLVENTE O DISPERSANTE, EN PRESENCIA DE AGENTES DISPERSANTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANALGESICO.

(01/02/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDILPIPERAZINAS, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO, HALOGENO, NO2 O NH2. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-HALOPIRIDINA ADECUADA CON PIPERAZINA N-MONOPROTEGIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ANHIDRO, INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION Y EN ATMOSFERA INERTE; SEGUIDA DE LA DESPROTECCION DEL PRODUCTO FORMADO, PRECIPITACION EN FORMA DEL DIHIDROCLORURO Y PURIFICACION SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

(16/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES MEDICAMENTOSAS DE NIFEDIPINA EN DOS FASES, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y CORONARIAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE LA NIFEDIPINA Y UN FORMADOR DE COPRECIPITADO EN UN DISOLVENTE ORGANICO SELECCIONADO ENTRE ACETONA, METANOL Y ETANOL; SEGUNDA, SE RETIRA EL DISOLVENTE DESPUES DE OBTENER UN COPRECIPITADO DE NIFEDIPINA; TERCERA, SE GRANULA NIFEDIPINA CRISTALINA EN SOLUCION ACUOSA; Y POR ULTIMO, SE MEZCLAN AMBAS NIFEDIPINAS Y SE LAS CONVIERTE EN PREPARACIONES SOLIDAS, GENERALMENTE EN FORMA DE TABLETAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION PARENTERAL DE NIMODIPINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ACETOACETATO DE 2-METOXIETILO CON 3-NITROBENZALDEHIDO, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE ACETATO DE AMINA, PARA FORMAR (A); B) HACER REACCIONAR A (A) CON 3-AMINOCROTONATO DE ISOPROPILO, PARA OBTENER (B), NIMODIPINA; C) DISOLVER A (B) EN 15 A 30 DE ETANOL Y 15 A 40 DE PROPILENGLICOL Y/O POLIETILENGLICOL; Y D) AGREGAR AL PRODUCTO DE C) DE 30 A 70 DE AGUA. SIENDO: (A), 2-(3-NITROBENCILIDEN)ACETATO DE 2-METOXIETILO Y (B), 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)PIRIDIN-3-5-DICARBOXILATO DE 3-B-METOXIETILO Y DE 5-ISOPROPILO.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE RIEGO CEREBRAL.

(16/05/1985). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE 8-4-4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL)-1-PIPERAZINILBUTIL-8-AZSPIRO 4,5 DECANO-7,9-DIONA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 1-(2-PIRIMIDINIL) PIPERAZINA CON LA 8-(4-CLORO-BUTIL)-8-AZASPIRO 4,5 DECANO-7,9-DIONA, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO, EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ISOPROPANOL Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 70J Y 120JC, PARA OBTENER LA 8-4-4-(2-PIRIMIDIL)-1-PIPERAZIMILBUTIL-8-AZASPIRO 4,5 DECANO-7,9-DIONA Y B) TRATAR A LA 8-4-4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILBUTIL-8-AZASPIRO 4,5 DECANO-7,9-DIONA CON CLH, EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL Y OTROS, PARA OBTENER EL CLORHIDRATO DE 8-4-4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILBUTIL-8-AZASPIRO 4,5 DECANO-7,9-DIONA.

(16/04/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA NUEVA PREPARACION LIQUIDA DE DIHIDROPIRIDINAS DE RAPIDA ABSORCION DEL PRODUCTO ACTIVO Y GRAN RSTABILIDAD.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO ILIDEN-BBB-CETOCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON ESTERES DEL ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UNA DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I). SIENDO R1, ALQUILO C 1 A 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI C 2 A 3; R2 ALQUILO C 1 A 10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI C 1 A 3 Y OTROS; R3 ALQUILO C 1 A 4 U OTROS, Y X 2- O 3-NITRO, 2,3-DICLORO Y OTROS; B) CALENTAR DE 20 A 60 EN PESO DE UN AGENTE SOLUBILIZANTE COMO MONOLAURATO DE SORBITANO, MONOLEATO DE SORBITANO Y OTROS HASTA ALCANZAR UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 70JC; C) DISOLVER 0,5 A 10 EN PESO DE (I) EN EL AGENTE SOLUBILIZANTE CALIENTE DE LA ETABA (B); Y D) INCORPORAR A LA SOLUCION DE LA ETAPA (C), UN 40 A 80 EN PESO DE UN DILUYENTE.

(16/11/1984). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL CONTENIENDO AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN INDOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. DONDE: IND SIGNIFICA UN RESTO INDOL-3-ILO QUE PUEDE ESTAR UNA O DOS VECES SUSTITUIDO POR ALQUILO, OH, HALOGENO Y OTROS; A SIGNIFICA UN RADICAL DE FORMULA (IV) O DE FORMULA (V); N SIGNIFICA 0 O 1; M ES 2, 3 O 4; E SIGNIFICA S, SO O SO2; AR SIGNIFICA UN GRUPO FENILO INSUSTITUIDO O UNA O DOS VECES SUSTITUIDO POR ALQUILO, OH, HALOGENO Y OTROS; X1 SIGNIFICA X O NH2; X SIGNIFICA HALOGENO Y; X2 Y X3 SIGNIFICAN NH, SI X1 ES NH2. LA REACCION SE EFECTUA EN UN AUTOCLAVE, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES, COMO BENCENO, ACETONA, ALCOHOLES Y OTROS Y A TEMPERATURA ENTRE 0J Y 158JC.

(01/10/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDILO Y DE SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, A, B Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER, AMIDA O SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE WITTIG ADECUADO PARA UNIR LA CADENA LATERAL FCHCH2NR2R3, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA DESPROTECCION DEL GRUPO CARBOXI.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

(01/10/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDILO Y DE SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, A, B Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE WITTIG ADECUADO PARA UNIR LA CADENA LATERAL CHFCH(CH2)BCOR6, EN LAS QUE COR6 ES UN GRUPO ACIDO, ESTER O AMIDA Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

(01/10/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE SUBSTRACTOR DE AGUA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS DE DIFERENTES GENESIS.

(01/10/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDILO Y DE SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, X Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R5 ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE ALCOHIL-LITIO C1-6; SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON DIOXIDO DE CARBONO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

(01/10/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE OXIDACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE SOMETER, OPTATIVAMENTE, A UN PROCESO DE ALCOHOLISIS O HIDROLISIS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS DE DIFERENTES GENESIS.

(01/10/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDILO Y DE SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, A, B Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR2R3, EN LAS QUE R8 ES UN GRUPO ACILOXI Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 180JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

(01/10/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDILO Y DE SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, A, B Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA ELIMINACION DE R7OH DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DE SU ESTER O DE SU AMIDA, EN LA QUE R7 ES HIDROGENO O ACILO C1-4, Y X Y R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, COMO ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

(01/06/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS CON EFECTO SALIDIURETICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DEL ACIDO ILIDEN-BBB-CETOCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO TOXICO, TAL COMO PARAFINAS Y ACEITES VEGETALES, GLICOLES, Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC, PARA OBTENER 1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO CON C 1 A 4 Y EL RESTO NITRO SE ENCUENTRA EN LA POSICION ORTO O META CON RELACIONAL RESTO FENILO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES SALIDIURETICAS EMPLEANDOSE PARA COMBATIR LA ALTA PRESION SANGUINEA EN LA QUE AL MISMO TIEMPO SE PRESENTA UNA PERTURBACION DEL METABOLISMO DE LA SAL.

(03/04/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C3 REPRESENTA HIDROGENO, BENCILO O BENZOILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3; Z ES O, S O CH2; X ES S U OXIGENO; N ES 2 O 3; R5 ES H O CH3; M ES 1, 2 O 3; A ES ALQUILENO C1C5; Y B ES H, CH3 O CICLOALQUILO C3C6, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UNA PIRIMIDINA DE FORMULA (III), EN LA QUE Q ES UN GRUPO CAPAZ DE EXPERIMENTAR DESPLAZAMIENTO NUCLEOFILICO POR UNA AMINAPRIMARIA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

(03/04/1984). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRIDILO, DE SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNO DE SUS ESTERES, CON UNA AMINA DE FORMULA NHR2R3, EN LAS QUE L ES UN GRUPO DISOCIABLE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO PARA REALIZAR REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 180JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

(16/03/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

CONSISTE EN LA REACCION DE ALDEHIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES CON UN EQUIVALENTE DE UN B-CETOCOMPUESTO DE FORMULA H3C-CO-CH2COCX, EN LA QUE X ES ALQUILO O ALCOXIALQUILO C12; SEGUIDA DE LA REACCION CON AMONIACO Y OTRO EQUIVALENTE DEL B-CETOCOMPUESTO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO.

(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE X, Y, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON UNO DE DIVERSOS AGENTES OXIDANTES, O MEDIANTE OXIDACION ANODICA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0º Y 200º. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS EN EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.

(01/07/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOL TRISUSTITUIDOS. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R REPRESENTAN HETEROARILO, UNO DE ELLOS, Y ARILO CARBOCICLICO O HETEROARILO, EL OTRO, A REPRESENTA UN HIDROCARBURO DIVALENTE Y R REPRESENTA CARBOXI ESTERIFICADO O CARBOXI AMIDADO, SUS ISOMEROS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE LAS SALES FARMACEUTICAS UTILIZABLES, SIENDO EL HETEROARILO R O EL R DISTINTO DE TIENILO Y FURILO, HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Z REPRESENTA HIDROXI, OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, CAPAZ DE REACCION, CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), UN DERIVADO FUNCIONAL O UNA SAL DEL MISMO, OPCIONALMENTE A TRAVES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y CON AMONIACO. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAS UTILIZABLES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, ESPECIALMENTE DE EFECTO ANTIINFLAMATORIO EN APLICACION LOCAL.

(01/06/1983). Solicitante/s: PANMEDICA S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE INOSINA-(L) 5-HTP CONSTITUIDOS POR ASOCIACIONES DE 5-HTP CON DERIVADOS DE BASES PURICAS Y/O PIRIMIDINICAS Y/O PIRIDICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE INOSINA Y DE (OL) 5-HTP, EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 70 C; SEGUIDA DE ENFRIAMIENTO A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y CRISTALIZACION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 5 C. LAS AGUAS MADRES SE PASAN A TRAVES DE RESINAS CAMBIADORAS DEL TIPO ACIDO FUERTE; SE ELUYE CON DISOLUCION DILUIDA DE HIDRATOS DE HIDRAZINA Y SE RACEMIZA A TEMPERATURA ENTRE 150 C Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA CORREGIR EL DEFICIT DEL METABOLISMO DE LA SEROTONINA.

(01/04/1983). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIALCOHILPIRAZOL, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R Y R REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO, ALCOHILO O CICLOALCOHILO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILO; A ES OCH CH O SCH CH ; Y A Y A SON UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON UN COMPUESTO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (III), EN LAS QUE R , R , R , R , R , R , AR, A Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO; Y X ES HALOGENO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y RELAJANTES MUSCULARES.