CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PIRIDILFURANO Y DE PIRIDILTIOFENO Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KAWAI, MAKOTO, KAWAI, AKIYOSHI.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS PIRIDILFURANO Y PIRIDILTIOFENO, SUS SALES CON EFECTIVIDAD FARMACEUTICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINA Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR MOLECULAS DE ADHESION CELULAR (MAC). LA HABILIDAD DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE TNF AL Y LA EXPRESION DE MACS HA SIDO DEMOSTRADA IN VITRO.
DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, RUMINSKI, PETER, GERRARD, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, RUSSELL, MARK, ANDREW, COLLINS, PAUL, WADDELL, LINDMARK, RICHARD, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.
PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
DERIVADOS DE FENILEN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS EN META.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RUSSELL, MARK, A., CHANDRAKUMAR, NIZAL, GASIECKI, ALAN, F., DOUBLEDAY, WENDELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
(16/11/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BRADBURY, ROBERT HUGH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES DE LA FORMULA I EN LA QUE Q ES UN GRUPO NAFTILO O BIFENILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ENDOTELINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES MEDICAS EN LAS QUE NIVELES ANORMALES O ELEVADOS DE ENDOTELINA JUEGAN UN PAPEL CAUSAL SIGNIFICANTE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS PROCESOS PARA LA ELABORACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y A LOS USOS DE LOS COMPUESTOS EN TRATAMIENTO MEDICO.
DERIVADOS DE NAFTALENO COMO AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA I2.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE, R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDA; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA, ETC; R{SUP,4} ES HIDROGENO O HALOGENO; A{SUP,1} ES ALQUILENO DE CADENA CORTA; A{SUP,2} ES ENLACE O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA; -R{SUP,5} ES (A) (EN EL CUAL R{SUP,6} ES MONO(O DI O TRI)ARIL (DE CADENA CORTA) ALQUILO Y Z ES N O CH), ETC; Y (B) ES (C), ETC; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS LOS CUALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
EMPLEO DE UNA SAL DE SODIO O DE LISINIO DE DERIVADOS DE AMIDA DEL ACIDO CROTONICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS.
(01/11/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, CZECH, JORG, DR., BOSLETT, KLAUS, DR.
EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II) ESTA INDICADO PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCERIGENAS, SIENDO R{SUP,1} CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,5}, ALQUENILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6} O ALQUINILO DE C{SUB,2}-C{SUB,6}, R{SUP,2} ES CF{SUB,3}, OCF{SUB,3}, SCF{SUB,3}, OH, NO{SUB,2}, HALOGENO, BENCILO, FENILO, CN U O-FENILO, R{SUP,3} ES ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, HALOGENO O UN ATOMO DE HIDROGENO, Y X ES UN GRUPO -CH O UN ATOMO DE NITROGENO.
(16/10/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, IKEDA, SHUN-ICHI, GOMI, KATSUSHIGE, ASHIZAWA, TADASHI, KASAI, MASAJI, KIMURA, UICHIRO.
UN DERIVADO DE PROPENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO, ALQUILSULFONILO BAJO, ARALQUILO, AROILO (NO)SUSTITUIDO, ARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILCARBONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, DIGLICOLILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (A), R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO (NO)SUSTITUIDO; R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, ARALQUILOXI, HIDROXI, NITRO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O -NR{SUP,8}R{SUP,9}, EN LA QUE R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO O AROILO (NO)SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.
4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(16/10/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MILLS, STUART, DENNETT.
SE DESCRIBE EL ACIDO RS )PIPERAZIN BOLICAMENTE LABILES DEL MISMO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, COMO UN INHIBIDOR DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LA GLUCOPROTEINA IIB/IIIA.
Nuevos derivados de piridina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/10/2001) Un compuesto de fórmula I: en la cual: X esO,SoCH2; R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6, oR 1 y R 2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-6; Ar 1 es un sistema bicíclico de anillos condensados que contiene uno o más heteroátomos, un sistema tricíclico de anillos condensados que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno, o Ar 1 es un grupo R 3 -R 4 en el cual uno de R 3 /R 4 es un anillo de fenilo y el otro es un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno o más heteroátomos, estando cada grupo Ar 1 sustituido opcionalmente con halo, nitro, alquilo C1-6 (sustituido opcionalmente con uno o más átomos de úor) CN, -Y-NR 6 C(O)NR 7 R 8 , -O-Y-C(O) NR 7 R 8 , -O-Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-C(O)NR 7 R 8 , -Y-C(S)NR 7 R 8 , -Y-SO2NR 7 R 8 ,…
COMPUESTOS DE (N-(PIRIDINILMETIL)-HETEROCICLO)ILIDENAMINA COMO AGENTES QUE SE UNEN AL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM, DORFF, PETER HANS, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE, JUNG, STANLEY.
UN COMPUESTO (N (PIRIDINILMETIL) HETEROCICLICOS)ILIDENEAMINA DE LA FORMULA DONDE R 3 , A Y B SE DESCRIBEN MAS ADELA NTE, Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES Y PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ADICTIVOS, TALES COMO EL USO DEL TABACO Y OTROS PRODUCTOS QUE CONTIENEN NICOTINA, TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y MENTALES TALES COMO LA DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNO DE ATENCION DE HIPERACTIVIDAD, ANSIEDAD, OBESIDAD, SINDROME DE TOURETTE Y COLITIS ULCEROSA.
UTILIZACION DE LA 1-(2-NAFT-2-ILETIL)-4-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
(01/10/2001). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FOURNIER, JACQUELINE, DOUILLET, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA 1 - (2 - NAFT 2 - ILETIL) - 4 - (3 - TRIFLUOROMETILFENIL) - 1, 2, 3, 6 TETRAHIDROPIRIDINA O DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (SLA).
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS ANALOGOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ADENOSINA CARBOCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y A SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
OXINDOLES SUSTITUIDOS CON ADAMANTILO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LYSSIKATOS, JOSEPH, PETER, VOLKMANN, ROBERT, ALFRED.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR EL CANCER ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, E{SUP,1}, E{SUP,2}, P, HET' Y HET'' SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA ESPECIFICACION.
DERIVADOS DE SAMPANGINA UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIMICOBACTERIANOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI, RESEARCH INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL. Inventor/es: CLARK, ALICE, M., HUFFORD, CHARLES, D., LIU, SHIHCHIH, OGUNTIMEIN, BABAJIDE, O., PETERSON, JOHN, R., ZJAWIONY, JORDAN, K.
SE PRESENTAN NUEVOS ANALOGOS DE LA SAMPANGINA Y LA CLEISTOFOLINA, COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO FUNGAL E INFECCIONES MICOBACTERIANAS.
DERIVADOS DE 4-AMINO-BENZOILGUANIDINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
4-AMINO-BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, PH O HET, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON LOS DOS JUNTOS ALQUILENO CON 4 A 5 ATOMOS DE C, HET UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS CON N O C, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR HAL, CF{SUB,3}, A, OH, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO; A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; HAL ES F, CL, BR O IODO; Y PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR A, OA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, F, CL, BR, Y/O CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
D-MANITOL Y SU PREPARACION.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. BAYER AG. Inventor/es: YOSHINARI, TOMOHIRO, SCHUECKLER, FRITZ, POELLINGER, NORBERT, MAEGATA, SHINJI.
LA INVENCION SE REFIERE A D - MANITOL CON UN AREA SUPERFICIAL ESPECIFICA NO INFERIOR A APROX. 1 M 2 /G. DICHO D - M ANITOL MUESTRA UNA COMPRESIBILIDAD MEJORADA Y ES UTIL COMO EXCIPIENTE.
DERIVADOS DE 1,3,8-TRIAZAESPIRO(4 ,5)DECAN-4-ONA-8-SUSTITUIDOS.
(01/09/2001) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R 1 Y R 2 SON, DE FORMA INDEPENDIENTE ENTRE SI, HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO; R 3 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO DE CADENA CORTA, CF 3 , ALCOXI DE CADENA CORTA O HALOGENO; Y R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, - C(O) - ALQUILO DE CADENA CORTA, C(O) - FENILO, FENIL - C(O) - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILENO DE CADENA CORTA - C(O)O - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCANOTRIILO DE CADENA CORTA DI - C(O)O - ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILO DE CADENA CORTA - O ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILO DE CADENA…
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUKUDA, NORIO, ISHIHARA, SADAO, SAITO, FUJIO, OHHATA, YASUO, MIYAKE, SHIGEKI, YORIKANE, RYOSUKE, TABATA, KEIICHI, MAKINO, MITSUKO.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA CON LA FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} ITUIDO (SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES C{SUB,1} O, C{SUB,1} B,1} LQUILO SUSTITUIDO (SIENDO LOS SUSTITUYENTES DE DICHO FENILO C{SUB,1} NO); R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} Y N REPRESENTA 1 O 2]. LOS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LAS TIAZOLIDINONAS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI ANGINA DE PECHO Y SON UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS O AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO.
METODO DE TRATAR EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARNER, LINDA, MARIE, ADAMS, LAUREL, MOORE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DETENER EL DESARROLLO, O RETRASAR EL AVANCE DEL SLE (LUPUS SISTEMATICO ERITEMATOSO) EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE RAPAMYCIN PREPARADO MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE Y, SI SE DESEA, UN PORTADOR, DILUENTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; ESTANDO LA CITADA COMPOSICION ADAPTADA PARA SU ADMINISTRACION VIA ORAL, PARENTERAL, INTRANASAL, INTRABRONQUIAL O RECTAL.
INHIBIDORES 6-AZAINDOL DE LA TROMBOXANO SINTASA.
(16/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, SIGMUND, SANDRA KAY.
DERIVADOS DEL TIPO 6 - AZAINDOL FUNCIONALES DE ACIDO SELECCIONADO COMO INHIBIDORES DE "SUITASA" DE THROMBOXANO, TENIENDO LA FORMULA (II): EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 3, M ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 2, R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES - (LA) - ES UN GRUPO DE ENLACE DE 4 A 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.
FORMA DE DOSIFICACION DE BISACODILO.
(16/08/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DOBROZSI, DOUGLAS, JOSEPH, DAVIS, PAULA DENISE, KELM, GARY ROBERT, MANDEL, KENNETH GARY.
LA INVENCION OBJETO INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION, PARA ADMINISTRACION PERORAL DE BISACODYL EN UN HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE TIENEN UN TRACTO GASTROINTESTINAL, CON UN LUMEN A TRAVES DEL MISMO, CON UN INTESTINO DELGADO Y UN COLON CON UNA UNION ENTRE ELLOS, QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE ELEMENTOS DE BISACODYL DE DISOLUCION RAPIDA; Y (B) UN ELEMENTO DISTRIBUIDOR QUE EVITA LA LIBERACION DE BISACODYL DESDE LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL LUMEN DEL TRACTO GASTROINTESTINAL DURANTE EL TRANSPORTE DE LA FORMA DE DOSIFICACION A TRAVES DEL LUMEN HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA JUNTO A LA UNION ENTRE EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON O EN EL COLON, Y QUE ENTONCES LIBERA EL BISACODYL EN EL LUMEN JUNTO A LA UNION ENTRE EL INTESTINO DELGADO Y EL COLON O DENTRO DEL COLON. LA INVENCION OBJETO INCLUYE TAMBIEN METODOS PARA PROPORCIONAR RELAJACION EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES QUE NECESITEN DEL MISMO MEDIANTE ADMINISTRACION PERORAL DE TALES COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL Y SU USO COMO AGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT 1).
(16/08/2001) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES (A), (B), (C) O (D); N ES 0, 1 O 2; A, B, C Y D SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILARILO C1 A C3, HALOGENO (EJ. FLUOR, CLORO, BROMO O YODO), CIANO, NITRO, (CH2)MNR14R15, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR14R15, -(CH2)MNR14SO2R15, (CH2)MNR14CO2R9, -(CH2)MNR14COR9, -(CH2)MNR14CONHR9, -CONR14R15 O CO2R9; R2 Y R3, R3 Y R4 O R4 Y R5 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO DE ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO DE HETEROALQUILO DE SIETE MIEMBROS CON UN HETEROATOMO DE N, O O S, O UN…
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GUARNIERI, WALTER, DR., RIEDL, BERND, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS OXAZOLIDINONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.
DERIVADO DE CICLOPENTENO HETEROAROMATICO FUSIONADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.
(16/06/2001). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYAMA, TAKASHI, BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHIKAWA, KIYOFUMI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGASE, TOSHIO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., MASE, TOSHIAKI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., IHARA, MASAKI BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., YANO, MITSUO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL CICLOPENTENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; EN DONDE AR1 Y AR2 REPRESENTAN CADA UNA FENILO, TIENILO, PIRIDILO, INLILO, BENZOFURANILO O DIHIDROBENZOFURANILO; A REPRESENTA UN GRUPO QUE SE COMBINA CON EL ENLACE DOBLE CARBONOCARBONO ADYACENTE PARA FORMAR UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; E Y REPRESENTA -CO-R4, SO{SUB,3}H, PO{SUB,3}H{SUB,2}, TETRAZOL-5-ILO, 2-OXO-3H-1, 2, 3, 5-OXATIADIAZOL-4-ILO O 5-OXO-4H-1, 2, 4OXADIAZOL-3-ILO.
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
IMIDAS/AMIDAS INMUNOTERAPICAS Y SU USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA.
(16/05/2001). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, SHIRE, MARY, STIRLING, DAVID, I..
LOS NUEVOS ETERES IMIDA/AMIDA SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UN EJEMPLO TIPICO ES EL 1 - FTALIMIDO - 1 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPAN - 1 - OL.
ARIL-TIO-ALQUIL-TIO-PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GRUNDLER, GERHARD, KOHL, BERNHARD, OPFERKUCH, WOLFGANG, SENN-BILFINGER, JORG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, M, N, P Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA BACTERIAS HELICOBACTER.
COMPOSICION VETERINARIA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES.
(16/05/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: OLOVSON, STIG-GORAN ARTHUR, PILBRANT, AKE GUNNAR.
UNA COMPOSICION ESTABLE, FARMACEUTICA ORAL, QUE CONSTA DE UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN AGENTE GELIFICANTE DISEÑADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN ANIMALES, EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION, Y LA UTILIZACION DEL MISMO.
