CIP-2021 : A61K 31/496 : Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BENZOFURILPIPERAZINAS: AGONISTAS DE RECEPTOR 5-HT2C DE LA SEROTONINA.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MULLANEY, JEFFREY, THOMAS, BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, BRINER, KARIN, CUNNINGHAM, BRIAN, EUGENE, BURKHART, JOSEPH, PAUL, GRITTON, WILLIAM, HARLAN, MILLER, SHAWN, CHRISTOPHER, REINHARD, MATTHEW, ROBERT, XU, YANPING, THOMPSON, DENNIS, CHARLES, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JUNIOR.
Los compuestos de **fórmula** A es una piperazina R es hidrógeno, halo, trifluorometilo o alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, halo, trifluorometilo, fenilo o alquilo C1-C6; R2 , R3 y R4 son de forma independiente hidrógeno, halo, dihalometilo, trifluorometilo, 1, 1-difluoroet-1-ilo, ciano, alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilo C1-C6, -C(O)NHR9 o alquilo C1-C6 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo compuesto por halo, alcoxi C1-C4 e hidroxi. R5, R6, R7 y R8 son de forma independiente hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, hidroximetilo, halometilo, dihalometilo, trihalometilo o benciloximetilo. o sales de adición ácida de los mismos farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS DERIVADOS DE N-TRIAZOLILMETIL-PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININA.
(16/03/2004) Compuestos de la **fórmula** en donde R1 significa hidrógeno o alquilo inferior, R2 significa alquilo inferior, di-alquil inferior-amino- alquilo inferior, alcoxi inferior-carbonil-alquilo inferior, ciclo(hetero)alquilo con 5 - 6 átomos del anillo, eventualmente sustituido, una o dos veces, con alquilo inferior, que contiene eventualmente 1-2 dobles enlaces, (hetero)fenil-alquilo inferior, eventualmente sustituido en el anillo de (hetero)fenilo, una o dos veces, con halógeno, alquilo inferior y/o alcoxi inferior, cuya cadena de alquilo inferior está eventualmente sustituida, una o dos veces, con alquilo inferior o espiro-alquileno C4-C5, o fenil-alcoxi inferior, eventualmente sustituido en el anillo de fenilo, una o dos veces, con halógeno, alquilo inferior y/o alcoxi inferior, y R3 significa alquilo inferior,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN FARMACO ANTIBIOTICO DE FLUOROQUINOLONA Y GOMA XANTAN.
(01/03/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..
Un método de preparación de una composición farmacéutica acuosa que contiene goma xantan y un fármaco antibiótico de fluoroquinolona que comprende la etapa de añadir a la composición una sal de calcio soluble en agua en una cantidad de al menos 0, 15% (p/p), en la que la composición tiene un índice de turbidez (NTU) £40 a temperatura ambiente.
AGONISTAS DE LA SEROTONINA BENZOFURILPIPERAZINA.
(01/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, BRINER, KARIN, HEIMAN, MARK, LOUIS, NELSON, DAVID, LLOYD, GARVER.
Un compuesto de fórmula **FORMULA** en la que R es metilo o etilo, o las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/01/2004). Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, SIRONI, GIORGIO.
Un compuesto de la fórmula general I:**fórmula** en donde R representa un grupo fenilo, alcoxicarbonilo de C1-C4, alquilcarbonilo de C1-C4, carbamoilo, alquilcarbamoilo de C1-C4, dialquilcarbamoilo de C1-C4, ciano o alcoxicarbonilamino de C1-C4. R2 representa un grupo alquilo de C1-C4, alcoxi de C1- C4, polifluoroalcoxi de C1-C4, hidroxi o trifluorometanosulfoniloxi; cada uno de los R4 y R5 representa de forma independiente un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo polifluoroalquilo de C1-C4, polifluoroalcoxi de C1- C4, ciano o carbamoilo; y n es 0, 1 o 2; con la condición de que, si R representa un grupo fenilo y ambos R4 y R5 representan átomos de hidrógeno y/o halógeno, entonces R2 representa un grupo polifluoroalcoxi de C1-C4 o trifluorometanosulfoniloxi. o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.
FORMA FARMACEUTICA SOLIDA DE ADMINISTRACION ORAL DISPERSABLE EN AGUA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS CONTENIENDO RIFAMPICINA, ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA Y PIRIDOXINA HIDROCLORURO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y FORMA DE PRESENTACION DE DICHA FORMA FARMACEUTICA.
(16/12/2003) Forma farmacéutica sólida de administración oral dispersable en agua para el tratamiento de la tuberculosis conteniendo rifampicina, isoniazida, pirazinamida y piridoxina hidrocloruro, procedimiento para su obtención y forma de presentación de dicha forma farmacéutica. La forma farmacéutica contiene rifampicina, isoniazida, pirazinamida y piridoxina hidrocloruro como principios activos, en una matriz sólida granular dispersable en agua, que una vez reconstituida en agua da lugar a una suspensión de sabor agradable. El procedimiento de obtención comprende la mezcla simple de los componentes o bien obtener, por separado unos granulados de rifampicina y otros de isoniazida y pirazinamida,…
FORMA FARMACEUTICA SOLIDA DE ADMINISTRACION ORAL DISPERSABLE EN AGUA, QUE COMPRENDE RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRIDOXINA HIDROCLORURO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y FORMA DE PRESENTACION DE DICHA FORMA FARMACEUTICA.
(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS ALCALA FARMA, S.L. Inventor/es: PINILLA DE BLAS,ANDRES, FONTES MUÑOZ,GABRIEL, PEREZ CUEVAS,GABRIEL.
Forma farmacéutica sólida de administración oral dispersable en agua que comprende rifampicina, isoniazida y piridoxina hidrocloruro, procedimiento para su obtención y forma de presentación de dicha forma farmacéutica. La forma farmacéutica contiene rifampicina, isoniazida y piridoxina hidrocloruro como principios activos, en una matriz sólida granular dispersable en agua, que puede ser reconstituida en agua, dando lugar a una suspensión de sabor agradable. El procedimiento de obtención de dicha forma farmacéutica comprende la mezcla simple de los componentes o bien la obtención, por separado, de unos granulados de rifampicina y de isoniazida, y la mezcla y homogeneización de dichos granulados. La forma farmacéutica es adecuada para la elaboración de una forma de presentación de un medicamento que contiene rifampicina, isoniazida y piridoxina hidrocloruro, por ejemplo, en forma de sobres monodosis que contienen dicha forma farmacéutica en una dosificación terapéuticamente.
SUSPENSION DE ZIPRASIDONA.
(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ARENSON, DANIEL RAY, QI, HONG.
Una suspensión que comprende base libre de ziprasidona o una sal de adición de ácido de ziprasidona, agua, un polisorbato, un agente de viscosidad y dióxido de silicio coloidal.
