(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI.

UNA PASTILLA DE IBUPROFENO ENMASCARADA CON AROMA, MASTICABLE QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.

(01/06/1995). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: SERPELLONI, MICHEL, CROISIER,ALAIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PULVERULENTA DIRECTAMENTE COMPRESIBLE A BASE DE XILITOL, CARACTERIZADA EN QUE PRESENTA UNA COMPRIMIBILIDAD, DETERMINADA EN UNA PRUEBA A, SUPERIOR A 70 N. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE FABRICACION DE DICHA COMPOSICION PULVERULENTA DIRECTAMENTE COMPRESIBLE Y A LA UTILIZACION DE DICHA COMPOSICION PARA LA FABRICACION DE COMPRIMIDOS O DE ARTICULOS DE CONFITERIA, EN PARTICULAR DE GOMA DE MASCAR.

(16/05/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: MAGRUDER, JUDY, A., BHATTI, GURDISH, KAUR, EDGREN, DAVID EMIL.

SE DESCUBRE UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE CONTIENE UNA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE BAJO NUMERO MEDIO DE PESO MOLECULAR, UNA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE ALTO NUMERO DE PESO MEDIO MOLECULAR, Y UNA DROGA BENEFICIOSA.

(01/05/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, YAMADA, MINORU, ISHIGURO, SEIKO.

1. UN POLIMERO PARA UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE (A) UN ACIDO POLILACTICO Y (B) UN POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO Y UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO , Y EN DONDE LA RAZON DE PESO DE (A) Y (B) ESTA EN EL RANGO DE 10/90 A 90/10. LA DROGA ES LIBERADA A RAZON CONSTANTE A PARTIR DE LA PREPARACION SOBRE EL PERIODO DE LIBERACION TOTAL SIN GRAN REBOSAMIENTO EN LA ETAPA INICIAL. ADEMAS EL PERIODO DE LIBERACION DE 1 DROGA DE LA PREPARACION PUEDE SER LIBREMENTE CONTROLADO MEDIANTE LA VARIACION DE LA RAZON DE LA MEZCLA DE (A) Y (B).

(16/04/1995). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, BEASCOA-ALZOLA, ESPERANZA, LUCERO- DE PABLO, M. LUISA.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA FORMULACION DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES DE DICLOFENACO, CARACTERIZADO PORQUE SE COMPRIME UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UN GRANULADO QUE, JUNTAMENTE CON DICLOFENACO MICRONIZADO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y OTROS EXCIPIENTES, CONTIENE UN LUBRICANTE HIDROFILO Y UN DISGREGANTE, Y UN SOLIDO PULVERULENTO QUE, JUNTAMENTE CON OTROS EXCIPIENTES, INCORPORA TAMBIEN UN LUBRICANTE HIDROFILO Y UN DISGREGANTE. LOS LUBRICANTES HIDROFILOS SE ENCUENTRAN EN UNA PROPORCION ENTRE EL 2,5 Y EL 5% Y LOS DISGREGANTES ENTRE EL 13 Y EL 17% DEL PESO DE LA FORMULACION.

(16/04/1995). Solicitante/s: THE B.F. GOODRICH COMPANY. Inventor/es: SEHM, EUGENE JOSEPH.

UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO ENLAZADO O POLICARBOFIL SE PREPARA EN UN SOLVENTE SELECCIONADO ENTRE ACETONA, ACETATOS DE ALKIL, Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ENLAZADOR DE GLICOL DIVINIL, Y EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN INICIADOR ADECUADO QUE PERMITA REALIZARSE LA POLIMERIZACION A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DE LOS 100 (GRADOS) C A PRESION ATMOSFERICA. EL POLIMERO PRODUCIDO TIENE UNA MEDIA DE TAMAÑO DE PARTICULAR INFERIOR A 10 MICRONES, SU VISCOSIDAD ES MAYOR QUE 50000 CPS CUANDO SE MIDE EN AGUA AL 1% DE CONCENTRACION, Y SE ADHIERE A MEMBRANAS MUCOSAS. PREPARANDO EL POLIMERO EN UN SOLVENTE NO ACUOSO, SE EVITA LA NECESIDAD DEL LAVADO ACUOSO Y ASI COMO LA SUBSECUENTE Y ENORME HINCHAZON DEL POLIMERO LO CUAL SIGNIFICA QUE TAMBIEN SE EVITA EL SECADO PROLONGADO Y EXCESIVO INERENTE A LOS PROCESOS YA CONOCIDOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIBATA, TOSHIYUKI, OGAWA, KENJI, SAMEMOTO, HIROFUMI.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDAD DE DISOLUCION PERFECCIONADA, OBTENIDAS MEZCLANDO Y PULVERIZANDO COMPUESTOS BENZOTIEPINO[5,4-C]PIRIDAZINO REPRESENTADOS POR LA FORMULA CON DERIVADOS DE ALMIDON(ES) DE DISTINTAS PLANTAS Y/O DERIVADO(S) DE LAS MISMAS EN UNA PROPORCION DE PESO 1:4 OS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y FORMULACIONES DE LAS MISMAS EN PREPARACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION EXHIBEN UN EFECTO SUPERIOR DE MEJORADO DE LA DISOLUCION ACOMPAÑADO DE UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD DEL COMPUESTO (I) PER SE AL SER COMPARADO CON EL QUE SE OBTIENE COMO CUANDO SE DISUELVE SOLO EL COMPUESTO.

(16/03/1995). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SCHMIDT, RAINER, MIKA, HANS-JURGEN, EMSCHERMANN, BERNHARD, MUNCH, ULRICH, DR., SCZEPANIK, BERNHARD.

LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DE ADMINISTRACION ORAL, CON LIBERACION RETARDADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, COMPRENDEN UN MATERIAL FUNDIDO GRANULADO Y ENFRIADO, LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA FUNDIBLE, Y AL MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR FUNDIBLE. EL PREPARADO FARMACEUTICO ES UTILIZABLE EN TODAS LAS FORMAS DE MEDICACION SOLICITADAS Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES.

(16/03/1995). Solicitante/s: PHARMED DR. LIEDTKE GMBH. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.

PARA MEJORAR LA RESORCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS, QUE DESPUES DE LA APLICACION ORAL NO ADOPTEN UNA FORMA FACILMENTE ASIMILABLE, SE PREPARA EL MEDICAMENTO ORAL CON LIPIDOS POR MEDIO DE LA COMBINACION DE COMPONENTES LIPOFILOS SEMISOLIDOS CON UN COMPONENTE SOLIDO SOLUBLE EN AGUA. EL COMPONENTE SEMISOLIDO ES UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LIPIDOS EN FORMA DE GRASA DURA CON PROPIEDADES DE FUSION REVERSIBLES, QUE A LA TEMPERATURA DEL CUERPO ES LIQUIDA EN UN 95 %. EL COMPONENTE SOLIDO ES UNA ENVOLVENTE SOLUBLE EN AGUA DE GELATINA O ALMIDON.

(01/03/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, KNEBEL, JOACHIM, JELITTE, RUDIGER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA ENVOLTURA QUE SE UTILIZA PARA REVESTIR MATERIA ACTIVA TERAPEUTICA, MATERIA ALIMENTICIA Y ESTIMULANTE; CONSISTE EN UNA PELICULA FORMADA POR UN DERIVADO DEL ACIDO POLIASPARAQUIMICO Y SE OBTIENE A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE POLISUCCINIMIDA CON COMPUESTO AMINO.

(01/03/1995). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED KOKEN COMPANY LIMITED. Inventor/es: HAYAKAWA, TORU, FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, SASAKI, YOSHIO, YOSHIMINE, TOSHIKI, IRIE, TSUNEMASA, FUKUSHIMA, NOBUYUKI.

SE DESCRIBE EL USO DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL CEREBRO DE DICHA SUSTANCIA EN FORMA DE UNA PREPARACION QUE COMPRENDE A DICHA SUSTANCIA INCORPORADA EN UN PORTADOR BIODEGRADABLE.

(01/03/1995). Solicitante/s: WEI MING PHARMACEUTICAL MFG. CO. LTD. Inventor/es: LANG, SIEGFRIED, YEH, TA-SHUONG.

UN AUXILIAR DE PASTILLAS DIRECTA QUE CONTIENE, EN MEZCLA INTIMA, LOS COMPONENTES ESENCIALES A) DE 60 A 98% EN PESO, BASADO EN EL AUXILIAR DE PASTILLA DIRECTO, DE CELULOSA MICROCRISTALINA, ALMIDON DE MAIZ, MANITOL, LACTOSA, SORBITOL, CELULOSA EN POLVO, SULFATO DE CALCIO, FOSFATO DE CALCIOUM, CARBONATO DE CALCIO, GLICOLATO ALMIDON DE SODIO O CELULOSA CARBOXIMETIL DE CALCIO, B) DE 2 A 40% EN PESO, BASADO EN EL AUXILIAR DE PASTILLA DIRECTO, DE UN ENLACE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILCELULOSA , HIDROXIETILCELULOSA, METILCELULOSA, MALTODEXTRIN ALMIDON PREGELATINIZADO, POLIVINILPIRROLIDONE , GELATINA Y (ALFA)-, (BETA) DEXTRIN, EN LA QUE SE HA PRODUCIDO LA MEZCLA INTIMA DE A Y B EN PRESENCIA DE AGUA UTILIZANDO UN PROCESO DE MEZCLA DE AGUA Y UN SECADO SIMULTANEO O SUBSIGUIENTE.

(16/02/1995). Solicitante/s: SPI POLYOLS, INC. Inventor/es: DUROSS, JAMES WIX.

SE DESCUBRE, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE COMPRENDE UN ALCOHOL DE AZUCAR CRISTALINO DERIVADO DE AL MENOS UNA MONO O POLISACARIDA, TENIENDO UNIFORMEMENTE DISPERSAS EN SU INTERIOR PARTICULAS MATRICES CRISTALINAS DE AL MENOS UN COMPUESTO FARMACEUTICO ACTIVO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA PRODUCIR DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO UNIFORMEMENTE DISPERSO POR LA CRISTALIZACION CONTROLADA DE ALCOHOL DE AZUCAR DERRITIDO, TENIENDO DISPERSO DICHO MATERIAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

(16/02/1995). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: AYACHE, JEAN-JACQUES, BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE, CLAIRET, EPOUSE AYACHE, JOSIANE.

ESTAS NUEVAS FORMAS GELANICAS ESTAN FORMADAS POR ESTRACTOS DE HUEVOS DEW CODORNIZ REALIZADOS EN DILUCION HAHENMANIENNA A PARTIR DE UNA SOLUCION MADRE, CON UNA MEZCLA DE YEMA Y DE CLARA DE HUEVOS, CONTENIDOS EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES EN SOPORTES PREVISTOS PARA LA IVERNACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUBLINGUAL. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION CONSISTE EN REALIZAR LAS DILUCIONES HAHNEMANIENNAS A PARTIR DE UNA SOLUCION MADRE OBTENIDA POR TRITURACION CON UNA MEZCLA DE YEMAS Y CLARAS DE HUEVO.

(16/02/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRINKER, DALE R., EVELINE, ENRIQUE D.

UN SOPORTE QUE CUBRE COMPOSICION SE DESCRIBE QUE CONTIENE UNA ETHILCELULOSA Y/O UN METHILESTER METACRILICO JUNTO A UN AGENTE PLASTIFICADOR Y SEPARADOR. LAS MEDIDAS DE MEDICINAS GRANULADAS ESTAN RECUBIERTAS CON ESA COMPOSICION Y LUEGO MEZCLADAS CON UNA COMPOSICION POLIMERICA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN AGENTE DE VISCOSIDAD Y FORMADAS EN DOSIS DE UNIDADES MEDICINALES PARA LA ADMINISTRACION Y CESION APOYADA DE LA MEDICINA A UN PACIENTE. EL SOPORTE DE UNIDADES MEDICINALES DESCRITO PRODUCE UNA CONTINUA, LENTA DESCARGA DE LA MEDICINACON UN NIVEL DE DOSIFICACION TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO CUANDO ES ADMINISTRADO AL PACIENTE.

(01/02/1995). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE.

ESTAS NUEVAS FORMAS GALENICAS DE GAMMAGLOBULINAS SE CARACTERIZAN EN QUE DICHAS GMMAGLOBULINAS ESTAN CONTENIDAS EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DELPRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER- Y SUBLINGUAL. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPRENDE LAS ETAPAS SIGUIENTES: - DISOLUCION DE UNA O VARIAS GAMMAGLOBULINAS EN UN DISOLVENTE POLAR PARA OBTENER UNA SOLUCION MADRE DE CONCENTRACION ELEVADA, - PREPARACION DE DILUCIONES DE ESTA SOLUCION MADRE, - IMPREGNACION POR MULTI-IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE DICHAS DILUCIONES, CADA UNA DE DICHA ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA DE UN SECADO POR AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATUTA INFERIOR O IGUAL A 30 GRADOS C; - IMPREGNACION FINAL PROTECTORA DE TIPO DE FORMACION DE GRAGEAS.

(01/02/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, VAN DER VEN, CORNELUS JOSEPHUS.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUIMICAS (EJ. FARMACEUTICAS) DESHIDRATADAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UNA SAL DE ADICION ACIDA DISOLUBLE EN AGUA DE UN COMPUESTO BASICO POCO SOLUBLE (EJ. MIANSERINA, APOMORFINA, CLOROPROMAZINA, IMIPRAMINA O PROMETAZINA); UN EXCIPIENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CELULOSA MICROCRISTALINA, LACTOSA, FOSFATO DE HIDROGENO CALCICO Y MEZCLAS DEL MISMO; Y UN ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA (> 2 MG/ML). LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES RELATIVAMENTE MAS ESTABLE QUE UNA QUE NO CONTIENE EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA, ESPECIALMENTE DESPUES DE UN PROCESO DE GRANULACION A ALTA TEMPERATURA. EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES TAMBIEN MAS "VIGOROSO" CON EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA AÑADIDO.

(01/02/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: YOROZU, HIDENORI, ICHII, YUJI, MATSUMOTO, KIYOSHI, HASHIMOTO, MASAYUKI, HOSHI, MASATO.

PARTICULAS DE BICARBONATO SODICO, CUYAS SUPERFICIES ESTAN REVESTIDAS DE CARBONATO SODICO O DE SU DOBLE SAL. EL TRATAMIENTO POR CALOR O LA IRRADIACION CON MICROONDAS O LUZ INFRARROJA CONVIERTE LAS SUPERFICIES DE LAS PARTICULAS DE BICARBONATO SODICO EN CARBONATO SODICO. LAS PARTICULAS DE BICARBONATO SODICO TRATADAS SUPERFICIALMENTE TIENEN UNA CAPACIDAD MAYOR DE UNION CON OTRAS PARTICULAS DE BICARBONATO SODICO, ASI COMO CON OTROS COMPONENTES CUANDO SE MOLDEAN. PUEDEN UTILIZARSE COMO UN EXCELENTE ELEMENTO DE UNION PARA MOLDEAR DIVERSAS PREPARACIONES. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN ALMACENARSE DURANTE UN PROLONGADO TIEMPO.

(01/02/1995). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: MORO, LUIGI, FIORI, ACHILLE, NATALI, ALBERTO.

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE BROMOCRIPTINA, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA PROTEGIDO POR INCLUSION EN UN EXCIPIENTE O POR GRANULACION SEPARADA DE LOS EXCIPIENTES Y MEZCLADO DEL GRANULADO CON UNA MEZCLA DEL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE QUE TIENE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD.

(16/01/1995). Solicitante/s: EUROPHARMACEUTICALS S.A. Inventor/es: REMOL, JEAN POL.

COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE GRANULADOS DEL TIPO DE LIBERACION PROLONGADA DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE ASEGURA UNA LIBERACION LENTA, REGULAR Y ESTABLE DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA TRAS SU ADMINISTRACION EL EXCIPIENTE QUE COMPRENDE AL MENOS UNA MEZCLA DE UNA ETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD Y DE UNA ETILCELULOSA DE VISCOSIDAD ELEVADA, ESTANDO LA SUSTANCIA ACTIVA GRANULADA CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE LA ETICELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD, SIENDO LA RELACION EN PESO DE LA ETILCELULOSA DE BAJA VISCOSIDAD CON LA ETILCELULOSA DE VISCOSIDAD ELEVADA DEL ORDEN DE 1/5 A 1/20.

(01/01/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., MILSMANN, ECKHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA ASI COMO A UN GRANULADO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, QUE CONTIENEN MESNA COMO SUBSTANCIA ACTIVA, CONTENIENDO LA TABLETA, RESPECTIVAMENTE, CON RELACION A UNA PARTE EN PESO DE MESNA, 0,01 RTES EN PESO DE UN AGLUTINANTE, 0,03 ANTE 0,01 ,05 ABLE FISIOLOGICAMENTE; EL GRANULADO CONTIENE, A EXCEPCION DEL EXPLOSIVO, LAS MISMAS SUBSTANCIAS AUXILIARES MENCIONADAS ANTERIORMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: BOLT, IAN JAMES, MERRIFIELD, DAVID ROY, CARTER, PAUL LAURENCE.

UNA PASTILLA MASTICABLE COMPRENDE UN MEDICAMENTO DISUELTO EN LA BASE MASTICABLE, TAL COMO EL MANITOL, JUNTO CON UNA PAREJA EFERVESCENTE COMO EL ACIDO CITRICO.-BICARBONATO SODICO. LA COMUNICACION DE EFERVESCENCIA Y MASTICABILIDAD CON SABORES OPCIONALES MEJORA LAS CARACTERISTICAS DE SABOR DE LOS MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACION ORAL. UN DESINTEGRANTE TAL COMO LA CELULOSA MICROCRISTALINA PUEDE SER AÑADIDO, PARA DAR AL PACIENTE LA OPCION DE DISOLVER LA PASTILLA DE AGUA.

(16/12/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI, MAKINO, TADASHI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN TRIFOSFATO DE ADENOSINA DISODICO (ATP - 2NA) QUE SE MUESTRAN VENTAJOSAS EN QUE, COMO RESULTADO DE LA ADICION DE UNA SUSTANCIA GRASA U OLEOSA DE BAJO PUNTO DE FUSION AL ATP 2NA, SE PREVIENE SU DESCOMPOSICION Y PUEDE MANTENERSE EL CONTENIDO DE ATP - 2NA A UN NIVEL ALTO DESPUES DE UN LAPSO DE HASTA VARIOS DIAS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION PUEDEN EMPLEARSE VENTAJOSAMENTE, P.E. EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, FALLO CARDIACO Y ASTENOPIA.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, SPENLEHAUER, GILLES, VERRECHIA, THIERRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MICROESFERAS BIODEGRADABLES Y BIOCOMPATIBLES CONSTITUIDAS POR UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE Y POR UNA SUSTANCIA TENSIOACTIVA, ELLA TAMBIEN BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE. EL PROCESO CONSISTE EN PREPARAR UNA SOLUCION DEL POLIMERO Y DEL PRINCIPIO ACTIVO EN UN SOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA QUE SE MEZCLA A CONTINUACION EN LA SOLUCION ACUOSA DE TENSIOACTIVO SEGUIDO DE UNA EVAPORACION DEL SOLVENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: DAHER, LAWRENCE J., ALEXANDER, THOMAS A., HANCOCK, CLARENCE L., PETERSON, DONALD L.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPOSICIONES GRANULANTES COMPUESTAS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE HEPTAHIDRATO DE SULFATO DE MAGNESIO Y HEXAMETAFOSFATO DE SODIO. ESTE COMPUESTO PUEDE USARSE PARA PREPARAR GRANULOS O INGREDIENTES PARA SU INCLUSION EN CUAQUIER FORMULACION PARA LA CUAL LA DESINTEGRACION O DISPERSION SEAN FACTORES IMPORTANTES. ES UTIL PARA TABLETAS QUE CONTENGAN INGREDINTES QUE SEAN DIFICILES DE COMPRIMIR Y ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA FORMULACION DE TABLETAS DEGLUTIBLES DE UN INGREDIENTE SIMPLE NO SOLUBLE COMO EL CARBONATO DE CALCIO. LOS TIEMPOS DE DISGREGACION SE REDUCEN DE FORMA APECIABLE.

(16/12/1994). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, AKKERBOOM, PIET JOHANNES, DE BOER, LEONARDUS WILHELMUS THEODORUS.

LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA ANFOTERO, UN PRODUCTO CELULOSICO QUE ES CELULOSA MICROCRISTALINA O CELULOSA MICROFINA O UNA MEZCLA DE AMBAS Y UN SEGUNDO DESINTEGRANTE QUE ES HIDROXIPROPILCELULOSA CON BAJO GRADO DE SUSTITUCION, QUE SE DESINTEGRA COMPLETAMENTE EN AGUA EN UNOS 60 SEGUNDOS. CUANDO SE INGIERE MUESTRA UNA DIODISPONIBILIDAD TAN BUENA COMO UNA SUSPENSION FARMACEUTICA DEL ANTIBIOTICO. EL COMPRIMIDO SE PRENSA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN N UEVO GRANULADO PREPARADO A PARTIR DE LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA, CELULOSA MICROCRISTALINA Y/O CELULOSA MICROFINA Y AGUA. LOS CITADOS COMPRIMIDOS SE PUEDEN PREPARAR TAMBIEN USANDO OTROS DESINTEGRANTES DE COMPRIMIDOS CONOCIDOS, COMO SEGUNDO DESINTEGRANTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: JAIN, NEMICHAND, B., JERZEWSKI, ROBERT L., WONG, THOMAS M., GRYZIEWICZ, LEWIS J., THAKUR, AJIT B.

TABLETAS ESTABLES REVESTIDAS QUE CONTIENEN SODIO DE FOSINOPRILO, PREPARADAS MEDIANTE EL EMPLEO DE FUMARATO DE ESTEARILO DE SODIO O ACEITE VEGETAL HIDROGENADO COMO LUBRICANTE. LAS TABLETAS PUEDEN CONTENER EXCIPIENTES CONVENCIONALES COMO RELLENO, ADHESIVOS Y DESINTEGRANTES, ASI COMO UN DIURETICO OPCIONAL.

(16/12/1994). Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: AYACHE, JEAN-JACQUES, BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE, CLAIRET, EPOUSE AYACHE, JOSIANE.

EN ESTAS NUEVAS FORMAS GALEMICAS EL CORTICOIDE ESTA CONTENIDO EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES, EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUBLINGUAL. PREFERENTEMENTE EL CORTICOIDE ES EL METIL PREDRISOLONA. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPORTA LAS ETAPAS SIGUIENTES: PUESTA EN SOLUCION DEL CORTICOIDE EN UN DISOLVENTE; PREPARACION DE DISOLUCIONES DE DIFERENTES CONCENTRACIONES; FRACCIONAMIENTO DE CADA UNA DE LAS DILUCIONES EN BAJO - DILUCIONES; IMPREGNACION POR MULTI IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS BAJO DILUCIONES; CADA UNA DE DICHAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA POR UN SECADO DE AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 35 (GRADOS) C.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: AUTANT, PIERRE, RUEL, JACQUES, PORTE, HUGUES, ANNONIER, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LAS NUEVAS COMPOSICIONES, BAJO FORMA DE PALETAS, UTILIZADAS PARA LA ALIMENTACION SUPLEMENTARIA Y/O MEDICAMENTOSA DE LOS RUMIANTES, CONTENIENDO LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PROTEGIDOS CON RESPECTO A SU DEGRADACION EN EL RUMIANTE Y UNO O VARIOS COMUNICANTES SOLUBLES, RETICULABLES O FUSIBLES Y EVENTUALMENTE UN AGENTE DETERIORANTE Y/O UNA CARGA.

(16/12/1994). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: KELLEHER, WILLIAM JOSEPH, MCCLINTOCK, WILLIAM JOHN.

SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANESTESICAS ORALES COMPRENDIENDO: (A) DE ALREDEDOR DE 0,02% A ALREDEDOR DE 25% DE UNA SAL ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA (BETA)-AMINOPROPIOFENONA , TAL COMO DICLONINA HCL; (B) DE ALREDEDOR DE 0,02% A ALREDEDOR DE 20% DE SACARINA: Y (C) DE ALREDEDOR DE 1% A ALREDEDOR DEL 99% DE UN PORTADOR ORAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROVEEN METODOS PARA PROVEER UN EFECTO ANESTESICO EN HUMANOS O ANIMALES, LOS CUALES COMPRENDEN ADMINISTRACION ORAL A DICHO HUMANO O ANIMAL UNA SEGURA Y EFECTIVA CANTIDAD DE ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PROCESOS PARA LA FABRICACION DE PASTILLAS ANESTESICAS CONTENIENDO UNA (BETA)-AMINOPROPIOFENONA LINEAL CON SACARINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: RODRIGUEZ, FERNAND, LEBUGLE, ALBERT, JULIA, ANNE, BONNEVIALLE, PAUL.

MATERIAL IMPLANTABLE BIODEGRADABLE Y PROCESO DE FABRICACION. LA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL IMPLANTABLE EN UN TEJIDO VIVO, EN PARTICULAR TEJIDO OSEO, QUE TIENE UNA VELOCIDAD DE BIODEGRADACION ADAPTADA A LA VELOCIDAD DE REGENERACION DEL TEJIDO, ESTE MATERIAL PUEDE COMPRENDER UNA SUSTANCIA ACTIVA PARA PRESENTAR UN EFECTO TERAPEUTICO DE DURACION PROLONGADA. ESTE MATERIAL COMPRENDE (A) UN FOSFATO DE CALCIO, DE ESTRUCTURA APATITICA O TRICLINICA QUE CONTIENE GRUPOS HPO4 Y PO4, (B) UN OSIDO O UN POLIOSIDO BIODEGRADABLE, EN PARTICULAR DEXTRANO, (C) SI ES NECESARIO, UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE POSEE GRUPOS AMINAS TALES COMO NETILMICINA Y/O GENTAMICINA EN FORMA DE UN SULFATO. EL MATERIAL IMPLANTABLE DE LA INVENCION PUEDE ESTAR FABRICADO EN FRIO COMPACTANDO SUS DIVERSOS CONSTITUYENTES EN ESTADO PULVERULENTO.