(16/06/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JORG, ZEIDLER, JURGEN, ROSENBERG, JOERG, NEUMANN, JORG, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MEDICAMENTOS QUE SE PUEDEN OBTENER POR EXTRUSION CON EL CONSIGUIENTE MOLDEADO DE UNA MASA FUNDIDA LIBRE DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE ADEMAS DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS: A) ENTRE 10 Y 90 % EN PESO DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO PROCESABLE, SOLUBLE EN AGUA, B) ENTRE 5 Y 88 % EN PESO DE UN ISOMALT Y C) ENTRE 0 Y 5 % EN PESO DE LECITINA, DONDE LA SUMA DE TODOS LOS INGREDIENTES DEBE SER EL 100 % EN PESO.

(16/06/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMES, BRIAN STERLING HEALTH EUROPE SANOFI-WINTH.

FORMULACIONES DE IBUPROFENO Y CODEINA ( O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE CUALQUIERA DE ELLOS) QUE INCLUYE UN VEHICULO QUE TIENE UN DESINTEGRANTE, UN DILUYENTE, Y UN LUBRICANTE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ACIDO ESTEARICO E IONES DE ESTEARATO Y QUE SE SELECCIONA A PARTIR DE ACEITES VEGETALES HIDROGENADOS. LAS FORMULACIONES PREFERIDAS SON TABLETAS COMPRIMIDAS DE FORMA DIRECTA Y SON UTILES PARA TRATAR EL DOLOR Y LA INFLAMACION.

(16/05/2003). Solicitante/s: UPSHER-SMITH LABORATORIES, INC. Inventor/es: O\'NEILL, VICTORIA A., EVENSTAD, KENNETH L.

LA INVENCION PRESENTA UN METODO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE HUMANO UNA SOLA DOSIS DIARIA DE UN TIPO DE DOSIS DE LIBERACION PROLONGADA DE NIACINA, DE TAL MODO QUE SE ELIMINA DE MANERA EFECTIVA LA SINTESIS NOCTURNA DEL COLESTEROL.

(16/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., MERRIL, SONYA, CHADHA, NAVJOT, KUCZYNSKI, ANTHONY L..

SE MUESTRA UNA COMPOSICION DE HIDROMORFONA, FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROMORFONA Y METODO PARA ADMINISTRAR LA HIDROMORFONA, INDICADOS PARA EL CONTROL DEL DOLOR.

(16/05/2003). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED GENEVA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY N., CINCOTTA, MANUEL, JR., TIGNER, SUSAN LOUISE, RUNICE, CHRISTOPHER ERIC, PELLONI, CHRISTOPHER LOUIS.

SE EXPONE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA QUE INCLUYE BROMOCRIPTINA Y UNO O MAS EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL POSEE UN INDICE DE DISOLUCION CON UN EXCESO DEL 90% EN 5 MINUTOS EN 500 ML DE MEDIO ACUOSO DE 0.1N HCL A 37 GRADOS C, Y QUE ES UTIL PARA AJUSTAR EL PERFIL DE PROLACTINA DEL PLASMA DE UN PACIENTE.

(01/05/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, TANJA, BIHLER, VOLKER, FILGES, ULRICH.

Procedimiento para el estabilizado de preparaciones pulverulentas y adecuadas como agentes auxiliares para la formulación de medicamentos, que contienen polivinilpirrolidona soluble o insoluble o copolímeros de polivinilpirrolidona o que consisten en ellos, caracterizado porque se agregan a las soluciones acuosas de los polímeros muy pequeñas cantidades de metales pesados, que son fisiológicamente compatibles en las cantidades aplicadas o enzimas, que disocian peróxidos, en muy pequeñas cantidades después de la polimerización y se transforma el polímero mediante secado en la forma pulverulenta.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.

FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SENSIBLE AL ACIDO Y UNO O MAS AGENTES ANTIACIDOS O UN ALGINATO EN FORMULACION FIJA, EN LA QUE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES ESTA PROTEGIDO POR UNA CUBIERTA ENTERICA Y UNA CAPA OPCIONAL DE SEPARACION ENTRE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y LA CUBIERTA ENTERICA. LA FORMULACION FIJA ADOPTA LA FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, SOBRES O TABLETAS EN MULTIPLES UNIDADES. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNIDADES MULTIPLES ES LA PREFERIDA. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA DISPEPSIA, COMO LA PIROSIS.

(01/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, D., CHADHA, NAVJOT, MERRILL, SONYA, KUCZYSNKI, ANTHONY L.

Forma de dosificación que proporciona analgesia por vía oral a lo largo de un periodo de tiempo prolongado, que comprende una composición terapéutica que comprende entre 1 y 1000 mg de hidromorfona; entre 25 y 500 mg de carboximetilcelulosa de peso molecular entre 10.000 y 300.000 como vehículo polimérico; un agente aglutinante seleccionado de entre por lo menos uno de entre 1 y 50 mg de poli (vinil) pirrolidona de peso molecular entre 10.000 y 300.000 o entre 1 y 50 mg de hidroxipropilcelulosa o hidroxipropilalquilcelulosa de peso molecular entre 7.500 y 75.000; y entre 0 y 10 mg de un lubricante.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.

SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS AGENTES PROCINETICOS EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, CAPSULAS O FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LAS FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES SON LAS MAS PREFERIDAS. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.

(01/05/2003). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, FRIESE, ANDREA, WEICKGENANNT, GUIDO.

LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN HORMONAS TIROIDEAS CUYO COMPONENTE DE ESTABILIZACION ES TIOSULFATO SODICO EN UNA RELACION DE MASA DE HORMONA TIROIDEA Y TIOSULFATO SODICO DE 1:0,1 A 1:50. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCION.

(01/05/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FAULKNER, PATRICK GERARD, FISHER, MARK WARREN, SAUER, JOSEPH PETER, HERNANDEZ, CARLOS ROBERTO.

SE INVENTAN FORMULACIONES DE TABLETA ESTABILIZADA DE COMPUESTOS ESTEROIDALES DE 3,5-DIENO SUSTITUIDO. SE INVENTAN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR FORMULACIONES DE TABLETA ESTABILIZADA DE COMPUESTOS ESTEROIDALES DE 3,5-DIENO SUSTITUIDO.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: TAYLOR, MARGARET, JOAN.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO, QUE CONSISTE EN INMOVILIZAR UN FARMACO U OTRO AGENTE EN UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLES QUE CONTENGA AL MENOS UN RECEPTOR PARA UNA SUSTANCIA FISIOLOGICA QUE SE ENCONTRARA EN EL ENTORNO DE LA MATRIZ CUANDO SE ADMINISTRE, DON DONDE DICHO RECEPTOR SE UNE DENTRO DE LA MATRIZ PERO PERMANECE BIOLOGICAMENTE ACTIVO ACTIVANDOSE EN RESPUESTA A LOS NIVELES DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICA PARA REALIZAR UN CAMBIO CONFORMACIONAL EN LA MATRIZ PERMITIENDO LA MOVILIZACION Y LIBERACION DEL FARMACO UNICAMENTE EN EL ENTORNO.

(16/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GAO, DANCHEN, HLINAK, ANTHONY, J., MAZHARY, AHMAD, M., TRUELOVE, JAMES, E., VAUGHN, MARGARET, B., WOODHULL.

Una composición farmacéutica que incluye una o más unidades de dosis individuales sólidas que se pueden administrar por vía oral, comprendiendo cada una celecoxib en partículas en una cantidad de 10 mg a 1.000 mg en mezcla íntima con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y que tiene una distribución de tamaños de partículas de celecoxib tal que la D90 de las partículas es inferior a 200 micrasm, preferiblemente inferior a 100 micrasm, más preferiblemente inferior a 40 micrasm, y muy preferiblemente inferior a 25 micrasm, en la mayor dimensión de dichas partículas.

(16/04/2003). Solicitante/s: PANCOSMA S.A. POUR L'INDUSTRIE DES PRODUITS BIOCHIMIQUES. Inventor/es: FELISAZ, DENIS, JACQUIER, YVAN.

Enmascarante en polvo para sabores farmacéuticos que comprende una mezcla entre un agente de sabor y un potenciador, caracterizado porque esta mezcla se presenta en forma de una mezcla íntima cuyo reparto de agente de sabor/potenciador es sensiblemente homogéneo, no estadístico, y cuya proporción del agente de sabor con respecto al potenciador es sensiblemente constante e igual de una partícula de polvo a otra, y porque la granulometría del material en polvo presenta un reparto de Gauss, el cual está comprendido entre 10 y 100 µm.

(16/04/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, WOOG, HEINRICH, WIRL, ALEXANDER.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO FORMAS DE ADMINISTRACION DE LIBERACION INMEDIATA (FORMAS DE ADMINISTRACION IR) QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS O CONCENTRADOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS, SOBRE TODO CONJUGADOS DE LIPIDOS DE NUCLEOSIDOS, QUE EN MEDIOS ACUOSOS POSEEN PROPIEDADES DE FORMADOR DE GEL. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: LEVY, RUTH, COHEN, SASSON, SELA, YORAM, SHTERMAN, NAVA, MELAMED, ELDAD, ATLAS, DAPHNE.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE ESTER ETILICO DE L % DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA, UN 0,25 A 4,5 % DE HIDROXIPROPIL CELULOSA Y UN 1 A 90 % DE UN POLIMERO CARBOXIVINILO.

(01/04/2003). Solicitante/s: FERONPATENT LIMITED. Inventor/es: ROTHSCHILD, PETER R.

LOS INTERFERONES NATURAL Y RECOMBINANTE SE ESTABILIZAN CON AGUA BIDESTILADA, LACTOSA, ALBUMINA, MONO - Y DIHIDROFOSFATOS SODICOS, (C 5 H 10 O 5 ) N , COMO LA GOMA ARABIGA, Y SUELTOS Y DILUIDOS EN SOLUCION DE ETANOL AL 20% HASTA EL CUARTO LUGAR DECIMAL, POR PROCEDIMIENTO HOMEOPATICO. LA SOLUCION FINAL SE PULVERIZA SOBRE UN EXCIPIENTE QUE COMPRENDE UN 20% DE GOMA ARABIGA, UN 30% DE LACTOSA Y UN 50% DE ALMIDON PARA FABRICAR TABLETAS DE 100 MG, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE 200 U.I. DE ALFA - INTERFERON HUMANO. LAS TABLETAS SE ADMINISTRAN SUBLINGUALMENTE AL PACIENTE PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES SENSIBLES AL INTERFERON.

(01/04/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE ACIDOS BIOFOSFORICOS Y SALES DE LOS MISMOS PREPARADAS EN FORMA DE COMPRIMIDOS GRANULADOS HUMEDOS. ESTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE AFECTAN AL METABOLISMO DEL CALCIO O FOSFATO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TRASTORNOS QUE IMPLICAN RESORCION OSEA , EN ESPECIAL LA OSTEOPOROSIS, EL TRASTORNO DE PAGET, HIPERCALCEMIA MALIGNA Y ENFERMEDADES OSEAS METATASICAS. ESTOS COMPUESTOS ESTAN PREPARADOS SIN AÑADIR UN ENLAZADOR, YA QUE EL MISMO MEDICAMENTO ACTUA COMO TAL.

(01/04/2003). Solicitante/s: MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOMON B.

EN UNA REALIZACION PREFERIDA, FARMACOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICINAL DE ENFERMEDADES FIBROTICAS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE TEJIDOS CON LESIONES FIBROTICAS, TALES FARMACOS INCLUYEN COMO INGREDIENTE(S) ACTIVO(S) UNA O MAS PIRIDONA(S) 2-(1H) NSUSTITUIDAS Y/O PIRIDONAS 3-(1H) N-SUSTITUIDAS. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES NUEVA COMO FARMACO ANTI-FIBROTICO, ES DECIR, COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS. ALGUNOS COMPUESTOS EXISTENTES NO SE HAN MOSTRADO EFECTIVOS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE LESIONES FIBROTICAS. LA FIGURA ES UNA REPRESENTACION GRAFICA DE UNA RESPUESTA A UNA DOSIFICACION DE PIRIFENIDONA COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 3.

(01/04/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHREDER, SVEN, NISCHWITZ, MARION.

Tabletas que contienen levotiroxina de sodio, gelatina y cargas y que están exentas de residuos de disolventes orgánicos.

(16/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH.

Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.

(16/03/2003). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: SHINODA, YASUO, MURAMATSU, TOYOJIRO, MASHITA, KATSUMI, SASSA, HIRONORI, KAWASHIMA, HIROYUKI, TANIZAWA, YOSHIO, TAKEUCHI, HIDEATSU.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE EL ACIDO (E) CICLOPROPILQUINOLIN TER, TENIENDO LA DISPERSION O SOLUCION ACUOSA UN PH DESDE 7 A 8. LA COMPOSICION POSEE UNA ESTABILIDAD DEPENDIENTE DEL TIEMPO SATISFACTORIA, Y NO PRESENTA UN CAMBIO EN SU APARIENCIA EXTERNA INCLUSO SI HA ESTADO ALMACENADA DURANTE MUCHO TIEMPO.

(16/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NAGI, ARWINDER S.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA UNIDAD SOLIDA DE DOSIFICACION DE RAPAMICINA QUE COMPRENDE UN NUCLEO Y UN RECUBRIMIENTO DE AZUCAR, COMPRENDIENDO DICHO RECUBRIMIENTO DE AZUCAR RAPAMICINA, UNO O MAS AGENTES MODIFICADORES DE SUPERFICIE, UNO O MAS AZUCARES, Y OPCIONALMENTE UNO O MAS ADHESIVOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, GARDINER, FIONA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la gastroesofagitis péptica, que comprende un vehículo que es capaz de producir una capa de barrera flotante al ponerse en contacto con el ácido gástrico, o que es capaz de formar una película bioadhesiva que se une a la región esofágica, y al menos un ingrediente activo que se selecciona de capsaicina ((E)-(N)-[(4-hidroxi-3-metoxifenil)-metil]-8-metil-6- nonenamida), zingerona (4-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-2- butanona), curcumina (1,7-bis(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1 ,6- heptadieno-3,5-diona) , piperina (1-[5-1,3-benzodioxol-5-il)-1- oxo-2,4-pentadienil]piperidina) , toxina resinífera (daphnetoxina 6,7-desepoxi-6,7-dideshidro-5-desoxi-21-desfenil- 21-(fenilmetil)-20-(4-hidroxi-3-metoxibencenoacetato) , sus derivados y sales farmacéuticamente aceptables.

(01/03/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SASLAWSKI, OLIVIER, ORLANDO, LAURENCE.

Un comprimido de capas múltiples para la liberación instantánea y luego prolongada de substancias activas del tipo que comprende al menos dos capas superpuestas, caracterizado porque: - una primera capa exterior está compuesta de una mezcla de excipientes y de una primera substancia activa, permitiendo dicha primera capa la liberación inmediata de dicha primera substancia activa; - una segunda capa, dispuesta en contacto con dicha primera capa, consiste en una matriz polimérica porosa, inerte, no biodegradable, en donde está dispersada una segunda substancia activa.

(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PARIKH, BHAVNISH, VINOD, TIMKO, ROBERT, JOSEPH, ADDICKS, WILLIAM, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA, QUE COMPRENDEN 11 - [4 - [2 - (2 - HIDROXIETOXI)ETIL] - 1 PIPERAZINIL]DIBENZO[B ,F][1,4]TIAZEPINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PSICOTICOS Y DE LA HIPERACTIVIDAD CON EL USO DE DICHAS FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA Y A UN PROCESO PARA PREPARAR LAS FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA.

(01/03/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: ORTYL, THOMAS, T., SKULTETY, PAUL, F., MITCHELL, KRISTEN, C., PHADKE, DEEPAK, S., ATTARCHI, FARANEH, PIERCE, MARGUERITE, L., SCHOENEMAN, AARON, W., SCHNITZ, JOSEPH, M.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN UNA FORMA FARMACEUTICA UNITARIA SOLIDA, QUE COMPRENDE A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE PIPERIDINOALCANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y B) AL MENOS UN INGREDIENTE INERTE.

(16/02/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GREENWAY, MICHAEL, JOHN, SLATER, JENNIFER, MARY.

SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO EN EL CUAL EL FAMCICLOVIR ES EL PRINCIPIO ACTIVO, Y EN EL CUAL EL PORCENTAJE EN PESO DE FAMCICLOVIR EN EL COMPRIMIDO ES DE UN 85 % O MAYOR.

(16/02/2003). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND.

UNA FORMULACION SOLIDA DE OXIBUTININA DE LIBERACION PROLONGADA EN LA BOCA QUE INCLUYE UNA MATRIZ DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE UN AGENTE DE GELIFICACION, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE Y UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO.

(16/02/2003). Solicitante/s: DOUAIRE, PHILIPPE VINCENSINI, SANDRINE. Inventor/es: DOUAIRE, PHILIPPE, VINCENSINI, SANDRINE.

Utilización de al menos un canal en un elemento susceptible de ser ingerido, caracterizada porque el canal sirve de paso para el aire para evitar la asfixia en caso de mala ingestión.

(16/02/2003). Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: MAKOOI-MOREHEAD, WILLIAM, T., BUEHLER, JOHN, D., LANDMANN, BRIAN, R.

Una forma de dosificación farmacéutica en cápsula o en comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de efavirenz y más del 10 % en peso de un desintegrante en relación con el peso en seco total de la forma de dosificación farmacéutica.