CIP-2021 : A61K 31/105 : Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ajoeno para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
(17/04/2019). Solicitante/s: DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET. Inventor/es: GIVSKOV, MICHAEL, LARSEN,Thomas Ostenfeld, BJARNSHOLT,THOMAS, HØIBY,NIELS, JENSEN,PETER ØSTRUP, PHIPPS,RICHARD, SHANMUGHAM,MEENAKSHI SUNDARAM, CHRISTENSEN,LOUISE DAHL, JAKOBSEN,TIM HOLM, TANNER,DAVID, VAN GENNIP,MARIA.
(E,Z)-ajoeno de fórmula **Fórmula**
para usar en el tratamiento de una infección bacteriana, donde dicha infección bacteriana está en los pulmones y es causada por Pseudomonas aeruginosa.
PDF original: ES-2733474_T3.pdf
Agentes antienvejecimiento.
(15/10/2018). Solicitante/s: Qi, Haiyan. Inventor/es: QI,HAIYAN.
Composición de inhibidor de TOR para su uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos relacionados con la edad de los seres humanos,
en donde dicho inhibidor de TOR es una dosis baja de rapamicina o un análogo de esta seleccionado de Deforolimus, AP-23675, AP-23841, Zotarolimus, CCI779/Temsirolimus, RAD-001/Everolimus, 7-epi-rapamicina, 7- tiometil-rapamicina, 7-epi-trimetoxi-rapamicina, 2-desmetil-rapamicina y 42-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, en donde dicho inhibidor de TOR no inhibe el crecimiento celular en la fase G1 del ciclo celular y la traducción de proteínas,
en donde dichas bajas dosis de rapamicina se administran a una dosificación oral diaria de 0,01 a 10 μg/día.
PDF original: ES-2685947_T3.pdf
Productos terapéuticos inhibidores de semaforina 3C (SEMA3C), métodos y usos.
(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HAYASHI, NORIHIRO, GLEAVE,MARTIN,E, ONG,CHRISTOPHER J, PEACOCK,JAMES.
Un inhibidor de SEMA3C para su uso en el tratamiento del cancer de prostata.
PDF original: ES-2637442_T3.pdf
Compuestos de 2,6-dioxo, -2,3-dihidro-1h-purina útiles para el tratamiento de trastornos relacionados con la actividad del canal trpa1.
(26/10/2016) Un compuesto de fórmula (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
donde R1 y R2 son cada uno independientemente C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo o C2-C6 alquinilo, estando cada uno opcionalmente sustituido por 1-4 R5;
L es NR6C(O) o C(O)NR6,
R3a es carbociclo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, y R3b es un heteroarilo que contiene nitrógeno de 6 miembros, estando cada uno opcionalmente sustituido por 1-4 R7;
cada R5 es independientemente halo, hidroxilo, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano, nitro, amido, mido alquilación, dialquilamido, tioil, sulfonilo, carbociclo, heterociclilo, arilo, o heteroarilo;
cada R6 es independientemente H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alquenilo, hidroxi C1-C6 alquilo,…
Composiciones y usos médicos de derivados del ajoeno.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET. Inventor/es: GIVSKOV, MICHAEL, LARSEN,Thomas Ostenfeld, BJARNSHOLT,THOMAS, HØIBY,NIELS, JENSEN,PETER ØSTRUP, PHIPPS,RICHARD, SHANMUGHAM,MEENAKSHI SUNDARAM, GENNIP,MARIA VAN, CHRISTENSEN,LOUISE DAHL, JAKOBSEN,TIM HOLM, TANNER,DAVID.
(E,Z)-ajoeno de fórmula **Fórmula**
para usar en el tratamiento de infecciones bacterianas, donde la infección bacteriana es una infección por una bacteria formadora de biopelícula.
PDF original: ES-2571998_T3.pdf
Un comprimido de alicina natural y método de preparación del mismo.
(11/04/2013) Un comprimido anti-bacteria, anti-inflamación, anti-virus que comprende 1,000 partes en peso de 21-90% polvode alicina natural, 10-30 partes en peso de 50-95% sesamina, 10-30 partes en peso de 50-95% IgY o IgG, y un agentede liberación, el contenido de alicina del comprimido es 200-800 mg/g.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: HERRADON GARCIA,BERNARDO, BENITO CANO,ESPERANZA, CHANA LOPEZ,ANTONIO, MONTERO AGUADO,ANA, MANN MORALES,ENRIQUE.
Inhibidores de calpaina. La presente invención se refiere a compuestos que tienen estructura de híbrido péptido-bifenilo y compuestos relacionados con actividad como inhibidores de calpaina. Un compuesto de la presente invención es un bifenilo 2,2'-disustituido, siendo los sustituyentes en las posiciones 2 y 2' del esqueleto de bifenilo cadenas conteniendo estructuras relacionados con los aminoácidos, péptidos y amidas, que pueden ser iguales o distintos. La presente invención también engloba cualquiera de los isómeros conformacionales (atropisómeros) de dicho compuesto de fórmula I. Los compuestos de fórmula I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de una enfermedad degenerativa.
ESTERES NITRATO Y SU USO EN ESTADOS NEUROLOGICOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM, THATCHER, GREGORY, R., BOEGMAN, ROLAND, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ESTERES ALIFATICOS DE NITRATO QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE O FOSFORO EN POSICION BE O GA CON RESPECTO A UN GRUPO NITRATO Y SUS CONGENERES QUE TIENEN EFICACIA COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. LOS ESTERES DE NITRATO PREFERIDOS PUEDEN SER SINTETIZADOS MEDIANTE LA NITRACION DE UN 3 - BROMO 1,2 - PROPANODIOL Y LA REACCION POSTERIOR PARA PRODUCIR EL ESTER DE MONO -, DI - O TETRA - NITRATO.
