CIP-2021 : C12P 21/04 : Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12P 21/04: - Los péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados ciclados solo por enlaces —S—S— se clasifican únicamente en el grupo C12P 21/02
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/04 · · Péptidos o polipéptidos cíclicos o puenteados, p. ej. bacitracina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHWARTZ, ROBERT E., GIACOBBE, ROBERT, A., LIESCH, JERROLD, M., HENSENS, OTTO, D., SCHMATZ, DENNIS M., WHITE, RAYMOND F., JOSHUA, HENRY, TKACZ, JAN S.KAPLAN, LOUIS, SOSA, MARGARET S., FOUNTOULAKIS, JIMMY M., MASUREKAR, PRAKASH S.
SE PRESENTA EL AISLAMIENTO, LA PRODUCCION, Y EL USO DE UN AGENTE ANTIBIOTICO PRODUCIDO MEDIANTE EL CULTIVO DE "ZALERION ARBORICOLA" QUE ES UN LIPOPEPTIDO CICLICO CON UNA MUY ALTA ACTIVIDAD CONTRA PATOGENOS HUMANOS Y DE MUY BAJA TOXICIDAD EN LOS MAMIFEROS.
DERIVADOS TEICOPLANIN DE-MANNOSIT.
(01/09/1994). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO, ANTONINI, PIERO.
EL OBJETO DE ESTE INVENTO SON LOS DERIVADOS TEICOPLAIN DE-MANNOSIT QUE PUEDEN SER OBTENIDOS EN BUENA PRODUCCION POR TRANSFORMACION MICROBIOLOGICA CON CULTIVOS DE NOCARDIA ORIENTALES NRRL 2450 O STREPTOWYES CANDIDUS NRRL 3228.
TETRAPEPTIDO CICLICO Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(16/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, ITAZAKI, HIROSHI, SUGITA, KENJI.
UN TETRAPEPTIDO CICLICO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE N ES 4 O 3 Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL TETRAPEPTIDO CICLICO ANTERIOR. EL TETRAPEPTIDO CICLICO DE LA PRESENTE INVENCION INHIBE LA TRANSFORMACION DE CELULAS OCASIONADAS POR ONCOGENOS Y POSEE ACTIVIDAD PARA RECUPERARLAS COMO CELULAS NORMALES Y PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE CARCINOMA. ADEMAS, EL TETRAPEPTIDO CICLICO DE LA PRESENTE INVENCION SE USA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE UN AGENTE ANTI TUMORAL.
ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NAKATSUKASA, WALTER MITSUO, YAO, RAYMOND CHE-FONG, HAMILL, ROBERT L., MABE, JAMES ALBERT, MAHONEY, DAVID FRANCIS.
EL NUEVA ANTIBIOTICO GLUCOPEPTIDICO A 82846, QUE COMPRENDE A 82846, A 82846B Y A 82846C, ES PRODUCIDO POR LAS CEPAS DE NOCARDIA ORIENTALIS NRRL 18098, NRRL 18099 Y NRRL 18100. LOS ANTIBIOTICOS A 82846 TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A BACTERIAS GRAM-POSITIVAS COMPARABLE A LA DE LA VACOMICINA.
ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDOS PA-45052.
(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAAKI, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, KONDO, EIJI, TSUJI, NAOKI, HAYASHI, YOSHIYUKIKONISHI, TAKAO.
ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS PA-45052 QUE SON PRODUCIDOS POR LA NOCARDIA ORIENTALIS PA-45052. MUESTRAN POTENTE ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAN-POSITIVAS, ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS RESISTENTES A METICILINA Y ESTIMULAN EN CRECIMIENTO DE ANIMALES.
NUEVO ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDO.
(01/03/1991). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, TONE, JUNSUKE, RUDDOCK, JOHN CORNISH, DR., HOLDOM, KELVIN SCOTT, DR.
UN NUEVO ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDO UK-68597 QUE TIENE LA FORMULA (I) SE PUEDE OBTENER POR PROPAGACION AEROBIA SUMERGIDA EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO DE ACTINOPLANES SP. ATCC 53533. EL ANTIBIOTICO Y SUS SALES CATIONICAS SON ACTIVOS CONTRA DIVERSOS MICROORGANISMOS Y EFICACES PARA CONTROLAR COCCIDIOSIS, ENTERITIS, DISENTERIA Y TEILERIOSIS DE CERDOS, ASI COMO EFICACES EN LA PROMOCION DEL CRECIMIENTO Y/O MEJORA DE LA EFICACIA DE LA UTILIZACION DE LA COMIDA EN AVES DE CORRAL, CERDOS Y RUMIANTES.
SINTESIS ENZIMATICA DE DERIVADOS DEL DIPEPTIDO TYR-ARG (KYOTORPHIN).
(01/12/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA ANTON, J.M., TORRES, J.L., VALENCIA, G., REIG, F., MATA, J., CLAVES, P.
EN UNA PRIMERA ETAPA SE ESTERIFICA LA TIROSINA Y SE PROTEGE SU GRUPO 01-AMINO Y ADEMAS SE ESTERIFICA Y/O AMIDA LA ARGININA. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR EL DERIVADO DE LA TIROSINA CON EL DE LA ARGININA MEDIANTE QUIMOTERIPSINA YA SEA LIBRE O INMOVILIZADA EN UN MEDIO DE REACCION CONTENIENDO ENTRE 20-60% DEL DEIMETILFORMAMIDA. EN UNA TERCERA ETAPA OPCIONAL SE DESPROTEGE EL DIPEPTIDO, YA SEA POR HIDROGENACION CATALITICA, TRATAMIENTO ACIDO O BASICO O ENZIMATICO, PARA OBTENER LOS DIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL DESCRITA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES BACTERIANOS.
(16/10/1989). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BANNWART, WILHEM.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES BACTERIANOS QUE COMPORTAN UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE TRANSFORMAR UN HUESPED BACTERIANO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION Y CULTIVAR EL HUESPED BACTERIANO TRANSFORMANTE. EL POLIPEPTIDO PROPORCIONA ANTICUERPOS FRENTE A SIDA Y/O REACCIONA CON ANTICUERPOS SIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO DE ANTIBIOTICO AAD-609.
(01/07/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: DINGERDISSEN, JOHN JOSEPH, MEHTA, RANJANIKANT, NISBET, LOUIS JOSEPH, SHEARER, MARCIA CATHRINE, WASSERMAN, GAIL FOLENA.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA UN COMPLEJO DE ANTIBIOTICO AAD-609 QUE TIENE GLUCOSAMINA EN EL RADICAL GLICOLIPIDICO, PARA LO CUAL SE CULTIVA KIBDELOSPORANGIUM ARIDUM, SUBESPECIE LARGUM (ATCC 39922) O UNO DE SUS MUTANTES O DERIVADOS ACTIVOS EN UN MEDIO ACUOSO NUTRITIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE ASIMILABLE DE NITROGENO Y CARBONO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, TRAS LO CUAL SE AISLA EL COMPLEJO DE AAD-609. EL COMPLEJO OBTENIDO TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y MEJORADORA DE LA EFICACIA DE UTILIZACION DE PIENSOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION DE AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DE ORIGEN ANIMAL POR PROCESO ENZIMATICO.
(01/06/1981). Solicitante/s: TENA,GUILLERMO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION DE AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DE ORIGEN ANIMAL POR PROCESO ENZIMATICO. CONSISTE EN ELIMINAR POR EXTRACCION O CENTRIFUGACION LOS COMPONENTES GRASOS DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ORIGEN ANIMAL AJUSTANDO EL PH Y LA TEMPERATURA DE SOLUCION, ELIMINANDO A CONTINUACION POR FILTRACION O CENTRIGUFACION EL SEDIMENTO FORMADO. A LA SOLUCION OBTENIDA SE AÑADE LA CANTIDAD PROPORCIONAL DE FERMENTOS DIGESTIVOS PARA PRODUCIR LA PROTEOSISIS, MANTENIENDO LA DIGESTION HASTA ALCANZAR EL GRADO DESEADO. ELIMINANDO EL RESIDUO INSOLUBLE POR FILTRACION O CENTRIFUGACION, TRAS LO QUE SE AJUSTA EL RESIDUO SECO. COMO FERMENTO DE PROCEDENCIA ANIMAL SE UTILIZA MUCOSA GASTRICA DE CERDO EN SUSPENSION ACUOSA. REGRESION DE LAS NEUROPATIAS.
UN METODO DE PRODUCCION DE LA MEZCLA ANTIBIOTICA A-21978.
(16/06/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un método de producción de la mezcla antibiótica A-21978, caracterizado por cultivar Streptomyces roseosporus NRRL 11379 o un mutante del mismo productor de A- 21978, en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de hidratos de carbono, nitrógeno y sales inorgánicas, en condiciones de fermentación aerobia sumergida, hasta que se ha producido una cantidad sustancial de actividad antibiótica.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CICLOSPORINA.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Un procedimiento para la producción de derivados de ciclosporina de fórmula I **fórmula ** en donde A significa ** fórmula** (en adelante denominada ciclosporina d), caracterizado porque comprende cultivar una cepa de la especie de hongos Tolupocladium inglatum Gams, productora de ciclosporina D, en presencia de un medio nutritivo, y aislar ciclosporina D, preferentemente bajo condiciones aerobias y bajo agitación convenientemente a temperatura ambiente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIHIDROCICLOSPORINA C.
(16/01/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la producción de dihidrociclosporina C de fórmula **(Fórmula)** caracterizado porque se hidrogena una ciclosporina C.
