(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, SEIDEL, CHRISTOPH, BAYER, HUBERT, DR., IHLENFELDT, HANS GEORG, EHRLICH-WEINREICH, GERTRAUD, JUNG, GUNTHER-GERHARD.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANTIGENOS DEL PEPTIDO HCV, QUE REPRESENTAN SECUENCIAS PARCIALES DEL C-100-3 Y EL ENV/CORE, CON LA ZONA C. ESTOS ANTIGENOS DE PEPTIDO SON ADECUADOS PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS HCV, COMO INMUNOGENES PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CONTRA HCV, Y COMO VACUNAS PARA LA OBTENCION DE SUSTANCIAS INYECTABLES CONTRA EL HCV.

(16/04/1998). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: XOMA CORPORATION.

SE PRESENTAN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T MARCADOR (TCR) CARACTERISTICOS DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO CORRESPONDE A AL MENOS PARTE DE UNA REGION DETERMINADORA COMPLEMENTARIA (CDR) O A UNA REGION HIPERVARIABLE DEL TCR. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTICUERPOS Y/O CELULAS T INMUNOLOGICAMENTE REACTIVAS AL PEPTIDO DEL TCR CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA PASIVA.

(16/01/1998). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, FALK, KIRSTEN, STEVANOVIC, JUNG, GUNTHER, ROTZSCHKE, OLAF.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MOTIVOS PEPTIDOS ESPECIFICOS ALELOS SOBRE MOLECULAS DE MAYOR COMPLEJIDAD DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC) DE LAS CLASES (I) Y (II), ASI COMO A LOS MOTIVOS PEPTIDOS OBTENIDOS MEDIANTE EL PROCESO. SE DESCRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE LOS MOTIVOS PEPTIDOS INDICADOS PARA PREPARACION DE UN DIAGNOSTICO O COMO AGENTE TERAPEUTICO.

(16/12/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, HUNTER, DALE DONALD, MERLIE, JOHN PAUL, SANES, JOSHUA RICHARD.

ESTOS NUEVOS PEPTIDOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA HACIA EL ENLACE DE NEURONAS MOTORAS CON S-LAMININA; Y SON ELEGIDOS DEL GRUPO: FORMULA (I), Y SUS FRAGMENTOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA ESENCIAL LRE.

(01/10/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, BULOCK, JOSEPH WALTER, FALLON, ROBERT JOSEPH, PERLMUTTER, DAVID HIRSH.

SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS CORTOS DE HASTA 20 RESIDUOS DE ACIDO AMINO QUE SE UNEN AL RECEPTOR SEC. ESTOS NUEVOS PEPTIDOS SON PREFERIBLEMENTE PENTAPEPTIDOS QUE SON ANALOGOS SINTETICOS DE UN DOMINANTE PENTAPEPTIDO EN EL FRAGMENTO TERMINADO EN CARBOXIDO DE LA (ALFA)1 PHE 2]). EL PEPTIDO DE ENLACE PREFERIDO ES PHE MET [IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 6].

(16/04/1996). Solicitante/s: BIOCHEM IMMUNOSYSTEMS INC. Inventor/es: DIONNE, GERVAIS, LACROIX, MARTIAL, BELLINI, FRANCESCO.

SE PROPORCIONAN PEPTIDOS CICLCOS DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES EL EXTREMO AMINO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMONOACIDO 604 Y LLEGA HASTA EL AMINOACIDO 586 (GP 41 - HIV - 1); E Y ES EL EXTREMO CARBOXILICO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 612 Y LLEGA HASTA EL AMINOACIDO 629 (GP 41 HIV - 1). TAMBIEN SE PROPORCIONAN PEPTIDOS DE FORMULA(II) EN LA QUE X1 ES EL EXTREMO AMINO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 596 Y LLEGA AL AMINOACIDO 578 (GP 42 - HIV - 2); E Y1 ES EL EXTREMO CARBOXILICO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 604 Y LLEGA HASTA EL 613 (GP 42 - HIV - 2). ESTOS PEPTIDOS CICLICOS SOLOS O EN MEZCLA CON DETERMINADOS PEPTIDOS LINEALES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: AZUMA, ICHIRO. Inventor/es: AZUMA, ICHIRO, SAIKI, IKUO, NISHI, NORIO, TOKURA, SEIICHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS REPETIDAS DE UNA PROTEINA QUE SE UNE A LAS CELULAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (ARG - GLY - ASP)N O (TYR - ILE - GLY - SER - ARG)N, EN LA QUE N ES UN ENTERO QUE VARIA DE 2 A 20; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES VALISOSO COMO AGENTE ANTIMETASTASICO PARA EL CANCER.

(01/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY DE STAAT DER NEDERLANDEN, REPRESENTED BY THE DEPUTY DIRECTOR-GENERAL OF THE RIVM OF BILTHOVEN. Inventor/es: HOOGERHOUT, PETER, PARADISO, PETER R., SEID, ROBERT, C., JR., POOLMAN, JAN, T., WIERTZ, EMMANUEL, J., H., J., VAN DER LEY, PETER, HECKELS, JOHN, EDWARD 6 ARUN WAY WEST WELLOW, CLARKE, IAN, NICHOLAS 15 FERNYHURST AVENUE.

VESICULAS DE MEMBRANA EXTERNA, PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERNA DE CLASE 1 DE NEISSERIA MENINGITIDIS, FRAGMENTOS U OLIGOPEPTIDOS QUE CONTIENEN EPITOPES DE LA CLASE 1 I OMP PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR CONTRA ENFERMEDAD PRODUCIDA POR MENINGOCOCO.

(16/05/1991). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SMITH, RICHARD, S., RHODES, GARY.

METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO UTIL EN UN METODO Y SISTEMA DE DIAGNOSTICO PARA EL ENSAYO DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-BBNA EN UNA MUESTRA CORPORAL. SE DESCRIBEN ANTIGENOS, INMUNOGENOS, INOCULOS Y PARTICULARMENTE METODOS Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO RELACIONADOS CON EL ANTIGENO NUCLEAR DEL VIRUS EPSTEIN-BARR, ASI COMO EL METODO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO QUE SE UTILIZA EN DICHOS SISTEMAS Y QUE CONSISTE EN UN COPOLIMERO AL AZAR, SINTETICO, CONTENIENDO DE 6 A 40 RESIDUOS DE AMINOACIDOS, APROXIMADAMENTE, CON UNA SECUENCIA CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA DE UN ANTIGENO POLIPEPTIDO CODIFICADO POR CMV. LOS METODOS Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO SON PARTICULARMENTE UTILES EN LA IDENTIFICACION DE INFECCION POR MUNONUCLEOSIS DURANTE SU FASE AGUDA.

(16/10/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: ZARLING, JOYCE M., MARQUARDT, HANS, SHOYAB, MOHAMMED, HANSON, MARCIA B, LIOUBIN, MARIO N, BROWN, THOMAS JOSEPH.

EL POLIPEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMPRENDIDA EN, AL MENOS, UNA DE LAS SECUENCIAS A, B O C, Y DA REACCION CRUZADA CON UN POLIPEPTIDO ENCONTRADO EN LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICO HUMANA NORMAL ACTIVADOS POR UN MITOGENO. EL METODO COMPRENDE EL CULTIVO DE CELULAS QUE EXPRESAN DICHA SECUENCIA DE DNA EN UN MEDIO ADECUADO DE CRECIMIENTO; SEPARACION DE DICHAS CELULAS DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDO. ALTERNATIVAMENTE, EL POLIPEPTIDO PUEDE SER SINTETIZADO O PREPARADO POR CLONAJE DE GEN EN UN HUESPED APROPIADO. EL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO ES CAPAZ DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CIERTAS CELULAS NEOPLASICAS Y DE ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE CIERTAS LINEAS CELULARES TALES COMO FIBROPLASTOS, POR LO QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DEL CANCER Y COMO INMONOMODULADOR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INMUNO DEFICIENCIAS Y SIMILARES.