CIP-2021 : A61K 38/14 : Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DIMEROS UNIDOS COVALENTEMENTE DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, STACK, DOUGLAS RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DIMEROS DE GLUCOPEPTIDOS EN LOS QUE DOS UNIDADES DE GLUCOPEPTIDOS SE UNEN COVALENTEMENTE A TRAVES DE SU AMINA DISACARIDO, A TRAVES DE UN RADICAL DE UNION. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A INTERMEDIARIOS MONOMERICOS. TODOS ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, COMO ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA ("VRE").
DIMEROS UNIDOS COVALENTEMENTE DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, STACK, DOUGLAS RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DIMEROS DE GLUCOPEPTIDOS EN LOS QUE SE UNEN COVALENTEMENTE DOS UNIDADES DE GLUCOPEPTIDOS ENTRE SI MEDIANTE UNA AMINA O UN SACARIDO MODIFICABLE. ESTOS DIMEROS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, COMO LOS ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA ("VRE").
ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, MALABARBA, ADRIANO.
ANTIBIOTICOS AGLUCODALBAHEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA (I) EN LOS W Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN LAS PORCIONES RELATIVAS DE AGLICONA DE UN ANTIBIOTICO DEL GRUPO DALBAHEPTIDO. Y REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL CITADO GRUPO CARBOXILICO; R Y R{SUB,1}, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA. R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; Y SUS SALES CON ACIDO Y BASES ASI COMO SUS SALES INTERNAS. SE PRESENTA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AGLUCODALBAHEPTIDOS DE LA FORMULA (I) Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA Y AGUCONA DE TEICOPLANINA MANOSILA.
(16/11/1997). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: BORGHI, ANGELO, LANCINI, GIANCARLO.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TEICOPLANINA MANOSILA COMPRENDIENDO UNA TRANSFORMACION MICROBIOLOGICA DE COMPUESTOS DE TEICOPLANINA MANOSILA CON UN CULTIVO DE ACTINOPLANE TEICHOMYCETICUS ATCC 31121, Y UNA NUEVA AGLICONA TEICOPLANINA MANOSILA.
GLICOSILAMIDAS DE 2-AMINOACILAMINO-2-DESOXI-AZUCARES.
(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MIELKE, BURKHARD, SCHALLER, KLAUS, LOCKHOFF, OSWALD, BRUNNER, HELMUT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE (2-AMINOACILAMINO-2-DEOXIGLUCOSIL)AMIDAS SUSTITUIDAS EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS ESTER DEL ANTIBIOTICO A 40926.
(16/02/1997). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, DENARO, MAURIZIO, SELVA, ENRICO, HERMANN, ROLF, HEINZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTER DE ANTIBIOTICO DE COMPLEJO A 40926 ANTIBIOTICO Y SU N-ACILAMINOGLUCURONIL AGLICONA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN SEGUN UN PROCESO DE ESTERIFICACION QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN SUSTRATO A 40926 CON UN EXCESO DEL ALCANOL ELEGIDO EN PRESENCIA DE ACIDO MINERAL CONCENTRADO SON ANTIBIOTICOS.
TRATAMIENTO DE LA DIARREA CLOSTRIDIUM DIFFICILE Y LA COLITIS SEUDOMEMBRANOSA.
(01/11/1996). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA MIYARISAN SEIBUTSU IGAKU KENKYUSHO. Inventor/es: FUJITA, ITSUKI, TAGUCHI, NOBUHIRO.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PREVENTIVA Y/O CURATIVA PARA LA DIARREA CLOSTRIDIUM DIFFICILE Y LA COLITIS SEUDOMEMBRANOSA COMPRENDIENDO CELULAS O ESPORAS DE UNA BACTERIA DE ACIDO BUTIRICO Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO, POR EJEMPLO VANCOMICINA. LA BACTERIA DE ACIDO BUTIRICO PUEDE SER CLOSTRIDIUM BUTYRICUM.
ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS DERIVADOS DEL BALHIMICIN.
(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, BETZ, JOACHIM, DR., LIMBERT, MICHAEL, DR., FEHLHABER, HANS-WOLF, DR.
TIENE EFECTO ANTIBIOTICO EL METIL MBINACION DE LA FORMULA C65 H71 CL2 N9 O24, EL METILLEUCIL BALHIMICIN Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C59 H60 CL2 N8 O23, EL GLUCO L2 N9 O19, UREIDO LA C67 H74 CL2 N10 O25, EL METIL 5 Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C73 H84 CL2 N10 O26, UNA COMPOSICION METIL BALHIMICIIN R DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C72 H83 CL2 N9 O28.