(16/10/2019). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: HALLENBERGER, KASPAR, VANDEN EYNDE, JOHAN, DENECKER, GABRIEL, DR., LEIBERICH, RICARDA, DR., KOHLER, KARL-HEINZ, KAHNIS,HENNING, KRÄMER,KORBINIAN, LIPSKI,FLORIAN, SOMHOM,WEERACHANAN.

Procedimiento para la preparación de carbonato de diarilo mediante reacción de un monofenol con fosgeno y/o al menos un éster de arilo de ácido clorofórmico en presencia de al menos una piridina dado el caso sustituida, en forma libre y/o en forma de su sal de clorhidrato como catalizador, caracterizado porque a) la reacción se lleva a cabo en un reactor a presiones de 1-50 bares, b) la mezcla de reacción se traspasa del reactor a un aparato adecuado para la cristalización en suspensión, c) se induce en el aparato mediante reducción de la temperatura la cristalización en suspensión, d) el cristalizado resultante se separa del resto del licor madre que contiene catalizador, y e) el licor madre que contiene catalizador se devuelve al menos parcialmente al reactor de la etapa a).

PDF original: ES-2764957_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: HALLENBERGER, KASPAR, VANDEN EYNDE, JOHAN, DENECKER, GABRIEL, DR., LEIBERICH, RICARDA, DR., KOHLER, KARL-HEINZ, KAHNIS,HENNING, KRÄMER,KORBINIAN, LIPSKI,FLORIAN, SOMHOM,WEERACHANAN.

Procedimiento para la preparación de carbonato de diarilo mediante reacción de al menos un monofenol con fosgeno y/o al menos un éster arílico de ácido clorofórmico en presencia de al menos una piridina opcionalmente sustituida, en forma libre y/o en forma de su sal clorhidrato, en calidad de catalizador, donde a. La reacción se realiza en un reactor a presiones de 1-50 bares (absolutos), b. La mezcla de reacción se transfiere del reactor a un aparato de destilación de una o varias etapas, c. En la parte superior de al menos una columna de destilación se separa un destilado que contiene catalizador, d. El destilado que contiene catalizador se recicla al menos parcialmente al reactor de la etapa a), e. Se separa carbonato de diarilo por una corriente lateral del aparato de destilación y opcionalmente se sigue purificando, y en el cual en ninguna de las etapas a) a e) se emplea una solución acuosa.

PDF original: ES-2702209_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: RONGE, GEORG, OOMS, PIETER, DR., VANDEN EYNDE, JOHAN, LEIBERICH, RICARDA, DR., KOHLER, KARL-HEINZ, SCHELLEN,RALPH, DÜX,ANDRE, RISSE,FRIEDHELM DR, BUCHALY,CARSTEN, KRÄMER,KORBINIAN.

Procedimiento para la preparación de carbonato de diarilo mediante reacción de compuestos monohidroxiaromáticos con fosgeno en la masa fundida en presencia de uno o varios ácidos de Lewis como catalizador(es) y sin adición de disolvente adicional, caracterizado porque el o los catalizador(es) se devuelve (devuelven) en un 50 % en peso o más a la etapa de reacción del procedimiento desde una etapa de procesamiento del procedimiento.

PDF original: ES-2648307_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: HALLENBERGER, KASPAR, VANDEN EYNDE, JOHAN, DENECKER, GABRIEL, DR., LEIBERICH, RICARDA, DR., KOHLER, KARL-HEINZ, KAHNIS,HENNING, KRÄMER,KORBINIAN, LIPSKI,FLORIAN.

Procedimiento para la preparación de carbonato de diarilo mediante la reacción de un compuesto hidroxi aromático y un carbonilo halogenado en presencia de un catalizador en al menos un reactor de columna de burbujas, siendo la relación G/A menor que 0,010, representando G la corriente volumétrica de entrada del carbonilo halogenado líquido o disuelto en m3/s y A la superficie de corte transversal interior de manera ortogonal al eje longitudinal en m2 y teniendo lugar la reacción bajo presión.

PDF original: ES-2642791_T3.pdf

(16/09/2006). Solicitante/s: ISOCHEM. Inventor/es: DELABROUILLE, PHILIPPE, GRENOUILLAT, DENIS, SENET, JEAN-PIERRE, SENNYEY, GERARD.

Procedimiento de preparación de un fluoroformiato alifático a partir de un alcohol alifático, caracterizado porque se hace reaccionar el fluoruro de carbonilo con el alcohol alifático, en un solvente seleccionado de entre los éteres, a una temperatura comprendida entre -20ºC y 50ºC, en presencia del fluoruro sódico que está en forma de polvo cuyos granos presentan una superficie superior o igual a 0, 1 m2/g.

(16/10/2005). Solicitante/s: SNPE. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, BONNARD, HUBERT, FERRUCCIO, LAURENCE, GAUTHIER, PATRICIA.

Procedimiento de síntesis de cloroformiatos alifáticos, cicloalifáticos o aralifáticos, sustituidos o no, por reacción del alcohol correspondiente con fosgeno, difosgeno y/o trifosgeno, caracterizado porque la reacción se efectúa bajo una presión comprendida entre 35.103 Pa y 75.103 Pa y a una temperatura comprendida entre -10º C y +20º C.

(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHLING, STEFFEN, DR., CHRISOCHOOU, ANDREAS, DR., VANDEN EYNDE, JOHAN.

Procedimiento en dos etapas para la obtención de carbonatos de diarilo a partir de fosgeno y de monofenoles en un disolvente inerte en presencia de álcalis y de una base nitrogenada en la superficie límite entre las fases, caracterizado porque se combina la mezcla de la reacción en la primera etapa a través de un sistema de mezclado de tal manera que la mezcla de la reacción pase a través de estrechamientos adecuados con una velocidad desde 3 hasta 15 m/s y en este caso se somete a una pérdida de presión comprendida entre 0, 1 y 2, 5 bares, a continuación en la segunda etapa se aplica, de manera correspondiente, una velocidad de paso desde 2 hasta 10 m/s con una caída de presión desde 0, 1 hasta 0, 5 bares.

(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., KUHLING, STEFFEN, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, ZABY, GOTTFRIED, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE CARBONATOS DE DIARILO POR REACCION DE COMPUESTOS AROMATICOS CON HIDROXILO CON FOSGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HETEROGENEOS.

(01/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., KUHLING, STEFFEN, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, ZABY, GOTTFRIED, DR., BISCHOF, ERIC, DAHMER, JURGEN, JAKOB, WOLFGANG, DIPL.ING., SCHON, NORBERT, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE CARBONATOS CON GRUPOS ESTERES AROMATICOS, TRANSFORMANDO LOS COMPUESTOS HIDROXI AROMATICOS CON FOSGENO EN LA FASE GASEOSA Y EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES HETEROGENEOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., KUHLING, STEFFEN, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, ZABY, GOTTFRIED, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION CONTINUA DE CARBONATOS CON GRUPOS ESTER AROMATICOS POR REACCION DE COMPUESTOS AROMATICOS DE HIDROXILO CON FOSGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HETEROGENEOS, RETIRANDOSE EL FOSGENO QUE SE ENCUENTRE TODAVIA PRESENTE DE LA CORRIENTE DE GAS DE SALIDA MEDIANTE RECICLADO DE ESTE GAS A UN REACTOR POSTERIOR.

(01/01/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: FYVIE, THOMAS, JOSEPH, SILVA, JAMES, MANIO.

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA HACER OLIGOMEROS POLICARBONADOS DE FORMATO MONOCLORO DE BISFENOL AL INTRODUCIR CONTINUAMENTE FOSGENO EN UNA MEZCLA DE BISFENOL BAJO CONDICIONES DE AGITACION INTERFACIAL. EL PH DE LA MEZCLA DE FOSGENACION CAE MAS ABAJO DE UN VALOR PREDETERMINADO, Y ASI EFECTUA LA INTRODUCCION DE UN HIDROXIDO ALCALINO ACUOSO CONSISTENTE CON LA UTILIZACION DE SISTEMAS DE CONTROL DE BASE PARTICULAR. DE ACUERDO CON EL USO DE TALES SISTEMAS DE CONTROL, SE PUEDE ESTABILIZAR EL PH DE LA MEZCLA, Y TERMINAR LA FOSGENACION Y LA INTRODUCCION DE BASE CUANDO EL PH DE LA MEZCLA SE HUNDE DE REPENTE HASTA 1 UNIDAD DE PH, O SE NOTA UN INCREMENTO REPENTINO EN EL NIVEL DE FLUJO DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO ACUOSO DESPUES DE UNA MESETA EN EL PROMEDIO DE INTRODUCCION DE BASE.

(16/10/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF.

SE PUEDEN OBTENER CARBONATOS CON GRUPOS ESTER AROMATICOS HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS MONOHIDROXI-AROMATICOS CON FOSGENO O CON ESTERES DE ACIDO CLOROCARBONICO Y COMPUESTOS MONOHIDROXIAROMATICOS. SE REALIZA A UNA TEMPERATURA DE 50 A 450 A UNA PRESION DE 0,05 A 20 BARES EN PRESENCIA DE SUSTANCIAS ENDURECIDAS CON PROPIEDADES METALICAS (PRODUCTOS CERAMICOS) QUE ACTUAN COMO CATALIZADORES HETEROGENEOS.

(16/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, SCHON, NORBERT, DR..

LOS CARBONATOS CON GRUPOS AROMATICOS PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS MONOHIDROXI AROMATICOS CON FOSGENO O COMPUESTOS MONOHIDROXI AROMATICOS DE ESTER DE CLORO ACIDO CARBONICO, DONDE SE ELABORAN EN UNA TEMPERATURA EN LA ZONA DESDE 50 HASTA 350 DEL GRUPO IV B DEL SISTEMA PERIODICO DE ELEMENTOS SEGUN MENDELEJEW COMO CATALIZADORES HETEROGENEOS.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, SCHON, NORBERT, DR..

CARBONATOS CON GRUPOS ESTER AROMATICOS PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS MONOHIDROXI CON FOSGENO O CON COMPUESTOS MONOHIDROXI AROMATICOS DE ESTERES DE CLORO ACIDO CARBONICO, DONDE SE TRABAJA EN UNA TEMPERATURA EN LA ZONA DESDE 50 HASTA 450 HASTA 20 BAR EN PRESENCIA DE METALATOS DE ELEMENTOS DE LOS GRUPOS IIIA , IVA, VA, VIA, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB Y VIII DEL SISTEMA PERIODICO SEGUN MENDELEJEW COMO CATALIZADORES HETEROGENEOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, SCHON, NORBERT, DR..

LOS CARBONATOS CON GRUPOS ESTER AROMATICOS PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS MONOHIDROXI AROMATICOS CON FOSGENO O COMPUESTOS MONOHIDROXI AROMATICOS DE ESTER DE ACIDO CARBONICO DE CLORO, DONDE SE TRABAJA A UNA TEMPERATURA DESDE 50 HASTA 350 MO CATALIZADORES HETEROGENEOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: OOMS, PIETER, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF, SCHON, NORBERT, DR..

LOS CARBONATOS CON GRUPOS ESTER AROMATICOS PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS MONOHIDROXI AROMATICOS CON FOSGENO O CON COMPUESTOS MONOHIDROXI AROMATICOS DE ESTER DE ACIDO CARBONICO DE CLORO, DONDE SE TRABAJA EN UNA TEMPERATURA EN LA ZONA DESDE 50 DE ALUMINIO COMO CATALIZADORES HETEROGENEOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KASBAUER, JOSEF, DR., FIEGE, HELMUT, PIES, MICHAEL, DR., MERZ, GEBHARD, DR.

LOS DICARBONATOS DIALQUIL SE OBTIENEN A PARTIR DE ESTERES DE ACIDO FORMICO HALOGENO MEDIANTE TRANSFORMACION CON ALCALIS EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS NO MISCIBLES CON AGUA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA CUANDO SE UTILIZA COMO CATALIZADOR HALOGENURO DE AMONIO DIMETIL BENCIL ALQUIL. CON ELLO ES ESPECIALMENTE FACIL LA SEPARACION Y EL RECICLADO DEL CATALIZADOR A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION.

(16/01/1998). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: CHRISTENSON, PHILIP ALAN.

ESTA INVENCION PERTENECE A COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA FORMULA I EN DONDE R ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE GRUPOS ALQUILO REBAJADOS Y CICLOALQUILO REBAJADOS RAMIFICADOS Y SIN RAMIFICAR QUE TIENE MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROVEE CONDIMENTO, EN PARTICULAR COMPOSICIONES HUMEANTES, Y METODOS PARA CONDIMENTAR, POR EJEMPLO COMPOSICIONES HUMEANTES, QUE INCORPORAN LOS NUEVOS CARBONATOS ALQUILO ESCLAREOL DIOL DE LA INVENCION.

(01/11/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, WETTLING, THOMAS, TROETSCH-SCHALLER, IRENE, DR., KOEHLER, HERMANN, DR.

PROCESO PARA LA FABRICACION DEL ESTER ARIL DEL ACIDO CLOROFORMICO AROMATICO DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE AR ES UN ARIL EVENTUALMENTE DE 1 HASTA 5 VECES SUSTITUIDO POR MEDIO DE C1 TA C20 OXI, C3 ILAMINO, ARIL, ARILOXI, ARILTIO, AROIL, C7 L, C7 CES POR MEDIO DE CLOROFORMIL, A PARTIR DE FOSGENO Y FENOLES DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE AR TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DADO ASI COMO EVENTUALMENTE LLEVA DE UNO HASTA DOS VECES GRUPOS HIDROXI, EN DONDE SE TRANSFORMA EN UNA TEMPERATURA DESDE 60 HASTA 180 C EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE FOSFORO ORGANICO DE LA FORMULA GENERAL III EN DONDE SE ENCUENTRA UN RESTO R1, R2 O R3 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PARA R2, R3, R5, R6, R7 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 GENO, ARIL O C7 SATURADA O NO SATURADA, X ES HIDROXI, ARILOXI, HALOGENO O UN ION ACIDO ORGANICO O INORGANICO, R4 ES HIDROGENO O C1 20 ARALQUIL, N ES 0 O 1 Y R4, X PUEDEN ESTAR CONJUNTAMENTE PARA LA FORMACION DE OXIGENO O AZUFRE.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REHMER, GERD, BOETTCHER, ANDREAS, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS SENSIBLES A LA RADIACION, ETILENICOS Y NO SATURADOS Y AUN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS ETILENICOS, NO SATURADOS Y ORGANICOS CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL...DONDE R ESTA EN LUGAR DEL RESIDUO... DONDE LOS RESIDUOS DE R2 HASTA R6 ESTAN POR H, ALCOHILO, OALCOHILO, SH, SALCOHILO, HALOGENURO, N(ALCOHILO)(ARILO) Y POR LO MENOS UNO, PERO COMO MAXIMO TRES DE LOS RESIDUOS DE R2 HASTA R6 ESTAN POR EL RESIDUO... X ESTA POR UN RESIDUO DE ALCOHLO, UN RESIDUO DE CICLOALCOHILO, UN RESIDUO DE OXAALCOHILO O UN RESIDUO DE ARILO, Y POR H O CH3 Y Z POR O O NY.

(01/12/1983). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE CLOROFORMIATO DE CLOROMETILO POR FOSGENACION DEL FORMOL.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCE EL FORMOL GASEOSO PREVIAMENTE DESECADO Y EN ESTADO DE MONOMERO EN UN REACTOR QUE CONTIENE FOSGENO; SEGUNDA, SE INTRODUCE EN EL REACTOR UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE AMIDAS SUSTITUIDAS, UREAS O TIOUREAS TETRASUSTITUIDAS, FOSFORAMIDAS TOTALMENTE SUSTITUIDAS AL NITROGENO Y HALOGENUROS DE AMONIOS CUATERNARIOS; Y POR ULTIMO, SE EFECTUA LA REACCION EN AUSENCIA TOTAL DE AGUA Y DE ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAENTRE C10 Y B60 GRADOS.

(01/04/1982). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROFORMIATOS ALFA-CLORADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO Y M TIENE UN VALOR IGUAL O MAYOR QUE 1. CONSISTE EN LA REACCION DE FOSGENO CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R(CHO)M, EN LA QUE R Y M TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, INERTE FRENTE AL FOSGENO, NO POLAR O DEBILMENTE POLAR, PUDIENDO ACTUAR COMO DISOLVENTE EL PROPIO PRODUCTO DE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 110 GRADOS C.