CIP-2021 : C07C 227/26 : a partir de compuestos que contienen grupos carboxilo por reacción con HCN,

o una de sus sales, y con aminas, o a partir de aminonitrilos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 227/26 · a partir de compuestos que contienen grupos carboxilo por reacción con HCN, o una de sus sales, y con aminas, o a partir de aminonitrilos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Soluciones de sales de metal trialcalino de ácidos aminocarboxílicos, su fabricación y uso.

(10/07/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: STAMM, ARMIN, REINOSO GARCIA,MARTA, FRANZKE,CONSTANZE.

Una solución acuosa que contiene en el intervalo de 60,5 a 75% en peso de una mezcla de sales de metal trialcalino de los enantiómeros L y D de ácido diacético de metilglicina (MGDA), conteniendo predominantemente dicha mezcla el respectivo isómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo de 10 a 97%, en la que dichas sales de metal trialcalino tienen la fórmula general (I) [CH3-CH(COO)-N(CH2-COO)2]K3-xNax (I) en la que x está en el intervalo de cero a 2,9.

PDF original: ES-2748009_T3.pdf

Moléculas de aminoácidos cíclicos y procedimientos de preparación de las mismas.

(03/05/2017). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: YUDIN,ANDREI, HILI,RYAN.

Procedimiento de formación de un péptido cíclico que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un grupo terminal amina de un péptido o aminoácido con un aldehído aziridínico que tiene la estructura siguiente: **Fórmula** y (ii) hacer reaccionar la mezcla de la etapa (i) con un isocianuro.

PDF original: ES-2634431_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SALES DE TRI(METAL ALCALINO) DEL ÁCIDO METILGLICINO-N,N-DIACÉTICO, CON BAJO CONTENIDO EN SUBPRODUCTOS.

(19/12/2011) Procedimiento para la preparación de sal de tri(metal alcalino) del ácido metilglicino-N,N-diacético de color claro, con bajo contenido en subproductos mediante la hidrólisis alcalina de metilglicinonitrildiacetonitrilo (MGDN) con las etapas en la secuencia (a) a (f): (a) mezclar MGDN con álcali acuoso a una temperatura ≤ 30ºC; (b) dejar reaccionar la suspensión de MGDN alcalina acuosa a una temperatura en el intervalo de desde 10 hasta 30ºC durante un periodo de tiempo de desde 0,1 hasta 10 h, formándose una disolución; (c) dejar reaccionar la disolución de la etapa (b) a una temperatura en el intervalo de desde 30 hasta 40ºC durante un periodo de tiempo…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIARILGLICINAS, ALCOXIARILGLICINAS Y SUS GLICINATOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SIERRA RODRIGUEZ,MIGUEL ANGEL, GOMEZ GALLEGO,MAR, ALCAZAR MONTERO,ROBERTO, RAMIREZ LOPEZ,PEDRO, MORENO LOZANO,JAVIER, LUCENA MAROTTA,JUAN JOSE.

Nuevo procedimiento para la preparación de hidroxiarilglicinas, alcoxiarilglicinas y sus glicinatos. La presente invención consiste en un nuevo procedimiento para sintetizar hidroxiarilglicinas, alcoxiarilglicinas y sus glicinatos químicamente puros y con buenos rendimientos. Estos compuestos son muy interesantes como precursores para la obtención de productos farmacéuticos y agroquímicos.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BIS (2-HIDROXIARIL) AMINOACETICOS UTILIZANDO AGENTES DE TRANSFERENCIA DE CIANURO.

(16/09/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SIERRA RODRIGUEZ,MIGUEL ANGEL, GOMEZ GALLEGO,MAR, ALCAZAR MONTERO,ROBERTO, LUCENA MAROTTA,JUAN JOSE, ALVAREZ FERNANDEZ,ANA, YUNTA MEZQUITA,FELIPE.

Nuevo procedimiento para la preparación de ácidos bis(2- hidroxiaril) aminoacéticos utilizando agentes de transferencia de cianuro. La presente invención consiste en un nuevo procedimiento para sintetizar ácidos bis(2-hidroxiaril) aminoacéticos con alto grado de pureza y buen rendimiento. Estos compuestos pueden ser utilizados como ligandos para la obtención de quelatos de hierro, de gran interés por su aplicación en agricultura como fertilizantes de micronutrientes. El procedimiento se basa en la utilización del cianuro de trimetilsililo (TMSCN) en una modificación de la síntesis de Strecker. Por su elevado grado de pureza, los ligandos obtenidos por este procedimiento, se pueden utilizar como patrones para el análisis y cuantificación de quelatos comerciales.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DERIVADOS ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO MEDIANTE REACCION DERIVADOS DE GLICINA O SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO, O IMINODIACETONITRILO O ACIDO IMINODIACETICO CON ALDEHIDOS CORRESPONDIENTES Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO-ACIDO.

(01/12/2000) OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I EN DONDE R ES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO, O UN RADICAL DE FORMULA SIENDO A UN PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, POR REACCION DE A) LAS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES QUE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y ACIDO CIANHIDRICO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 0 A 11, O B) IMINODIACETONITRILO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO POR REACCION DE DERIVADOS DE GLICINA O DE SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO-ALCALINO.

(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, OFTRING, ALFRED, GREINDL, THOMAS, DR., WILD, JOCHEN, BRAUN, GEROLD, SCHUH, GEORG.

OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I SIENDO R UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN RADICAL DE FORMULA DONDE A ES PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS; POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES TENIENDO COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 8 A 14, AÑADIENDOSE DE 0,5 A 30 % DE LA CANTIDAD NECESARIA PARA LA REACCION EN CIANURO DE METAL ALCALINO A LOS DERIVADOS DE GLICINA O A SUS ETAPAS ANTERIORES, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA CANTIDAD RESTANTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO Y EL FORMALDEHIDO AL MISMO TIEMPO DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A 12 HORAS.

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