CIP-2021 : A61P 25/02 : para neuropatías periféricas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACIDO PINOLENICO CONTRA LA DIABETES.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, ROGERS, JULIA SARAH, GREEN, MARTIN, RICHARD, BROWN, LOUISE.
Uso de una fracción de ácido graso en forma de ácido libre, un éster de alquilo con 1 a 20 átomos de carbono en el grupo alquilo del mismo, o un mono-, di- o triglicérido del mismo para la preparación de un producto alimenticio o de un complemento alimenticio con la capacidad de prevenir y/o tratar enfermedades o trastornos en el ser humano, en el que el ácido pinolénico se suministra en el producto alimenticio o complemento alimenticio como la fracción de ácido graso para mejorar la acción de la insulina y para prevenir y/o tratar la resistencia a la insulina y/o la diabetes tipo II y/o la hipertensión y/o úlceras y/o cataratas y/o complicaciones diabéticas tales como nefropatía y/o retinopatía y/o neuropatías diabéticas en el ser humano.
ESPRAI QUE CONTIENE UBIQUINONA QN.
(16/05/2004). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ.
Esprai que contiene ubiquinona Q-10 amorfa en forma de dispersión acuosa coloidal, junto con coadyuvantes habituales.
DERIVADOS DE OXAZOL Y TIAZOL COMO AGENTES ACTIVADORES DE LA PRODUCCION/SECRECION DE NEUROTROFINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, MURASE, KATSUHITO.
Utilización de un derivado de azol para la fabricación de un agente activador de la producción/secreción de neurotrofina, en la que el derivado de azol es de fórmula: en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo tiol que puede estar opcionalmente sustituido o un grupo amino que puede estar opcionalmente sustituido; A representa un grupo acilo que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo carboxilo que puede estar opcionalmente esterificado o amidado; B representa un grupo aromático que puede estar opcionalmente sustituido; X representa el átomo de oxígeno, el átomo de azufre o el átomo de nitrógeno que pueden estar opcionalmente sustituidos; e Y representa un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico divalentes o una de sus sales.
DISPOSITIVO TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON CAPSAICINA Y ANALOGOS DE CAPSAICINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROBBINS, WENDYE, R.
Un parche transdérmico para el tratamiento del dolor neuropático en un paciente humano, comprendiendo dicho parche una formulación que comprende capsaicina, un análogo de capsaicina o una mezcla de los mismos, a una concentración total de más de 5% en peso a 10% en peso de la formulación.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, SEVRIN, MIREILLE, BARTSCH-LI, REGINE.
Compuesto que responde a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, Y representa uno o varios átomos o grupos elegidos entre el hidrógeno, los halógenos y los grupos metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo (C1-C4) alquilo, R2 y R3 representan, cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo (C1C4 )alquilo, o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los lleva, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo.
DERIVADOS DE ANTICONVULSIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P., WILD, KENNETH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE PADECE DE DICHA DOLENCIA DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA (I), X REPRESENTA CH 2 U OXIGENO; R 1 REPRESENTA EL HIDROGENO O EL ALQUILO; Y R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN SEPARADAMENTE EL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y, CUANDO X ES CH 2 , R 4 Y R 5 PUEDEN SER GRUPOS ALQUILOS UNIDOS PARA FORMAR UN CICLO BENZENO Y, CUANDO X ES OXIGENO, R 2 Y R 3 Y/O R 4 Y R 5 PUEDEN REPRESENTAR JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXILO DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULA GENERAL (II), R 6 Y R 7 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL OXIGENO, EL ALQUILO INFERIOR O EL ALQUILO Y SE UNEN PARA FORMAR UN CICLO CICLOPENTILO O CICLOHEXILO, EN PARTICULAR DEL TOPORIMATO.