CIP-2021 : A61P 31/20 : para los virus DNA.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/20 · · para los virus DNA.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE SULFATO DE CELULOSA Y OTROS POLISACARIDOS SULFATADOS PARA PREVENIR Y TRATAR INFECCIONES POR VIRUS DEL PAPILOMA.
(01/06/2006). Solicitante/s: POLYDEX PHARMACEUTICALS LIMITED RUSH-PRESBYTERIAN-ST.LUKE'S MEDICAL CENTRE. Inventor/es: USHER, THOMAS, C., ANDERSON, ROBERT, A., ZANEVELD, LOURENS J. D.
Uso de una cantidad eficaz de un polisacárido sulfatado para fabricar un medicamento para tratar, inhibir o prevenir una infección por virus del papiloma en un sujeto en necesidad de tal tratamiento, inhibición o prevención, en el que el polisacárido sulfatado se selecciona del grupo constituido por sulfato de celulosa, sulfato de dextrano, dermatán sulfato, condroitín sulfato, pentosán sulfato, fucoidina, manán sulfato, carragenato, dextrín sulfato, curdlán sulfato, chitín sulfato, heparina y heparín sulfato.
ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX SA JOLIVET-REYNAUD, COLETTE. Inventor/es: LESENECHAL, MYLENE, BATTAIL-POIROT, NICOLE, BECQUART, LAURENCE.
Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a un antígeno HBsAg de tipo salvaje y al menos a una, preferentemente al menos a dos y ventajosamente a más de dos, formas mutantes del antígeno HBsAg, uniéndose dicho anticuerpo monoclonal a una secuencia peptídica que consiste en al menos 6 aminoácidos contiguos en la región 199-208 del antígeno HBsAg, y uniéndose ventajosamente a la secuencia peptídica constituida por la región 199-208 del antígeno HBsAg, según el numerado definido en la figura 1.
CEPA ALTERADA DEL VIRUS ANKARA DE LA VACUNA MODIFICADO (MVA).
(01/04/2006). Solicitante/s: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT. Inventor/es: MAYR, ANTON, PROF. DR.MED.VET. DR.H.C.MULT.
Un virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) adaptado para crecer en células de una estirpe celular Vero, obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) infectar células de la estirpe celular Vero con un MVA de tipo natural, preferiblemente con el MVA depositado en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC), Salisbury, UK, con el número de depósito V94012707; b) cosechar las partículas víricas producidas por las células infectadas de dicha estirpe celular; y c) infectar células recientes de la estirpe celular Vero con los virus recientemente producidos, y cosechar el virus producido a partir de dichas células, en el que la etapa c) se repite hasta que la relación de Salida/Entrada del título del virus es mayor que 1.
TRATAMIENTO DE UNA INFECCION POR EL VIRUS DEL PAPILOMA USANDO UNA MICOBACTERIA.
(01/10/2005). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: BOHLE, ANDREAS, JOCHAM, DIETER.
El uso de una forma atenuada de una micobacteria del complejo de la tuberculosis en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad causada por el virus del papiloma, donde el medicamento es para aplicación tópica y donde el medicamento está en forma de una crema, una pomada o en formulación con un agente queratolítico.
COMBINACIONES ANTIVIRALES DE LAMIVUDINA Y ADEFOVIR.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROWN, NATHANIEL, A. GLAXO WELLCOME INC., CONDREAY, LYNN, D. GLAXO WELLCOME INC., GRAY, DOUGLAS, FRASER GLAXO WELLCOME PLC, RUBIN, MARC GLAXO WELLCOME INC.
Una combinación que comprende (2R, cis)-4-amino-1-(2- hidroximetil-1, 3-oxatiolan-5-il)-2-pirimidinona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y un segundo agente terapéutico bis(pivaloiloximetil)(9-(R)-2- (fosfonometoxi)etiladenina o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la (2R, cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1 , 3-oxatiolan-5-il)-2- pirimidinona y el segundo agente terapéutico están presentes en el intervalo de 40:1 a 1:1 en peso.
COMBINACIONES DE GLICOSIDOS CARDIACOS CON DIURETICOS DE ASA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE ADN.
(16/11/2004). Solicitante/s: HENDERSON MORLEY RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: HARTLEY, CHRISTOPHER, EDWARD.
Uso de un diurético de asa y de un glicósido cardíaco para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones víricas de ADN.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.
Composición farmacéutica destinada al tratamiento o a la prevención de una infección o tumor por papilomavirus que, a título de agentes terapéuticos, consiste en uno o diversos polipéptido(s) originario (s) de una región precoz de un papilomavirus y en uno o diversos polipéptido(s) que presentan una actividad inmunoestimuladora seleccionado(s) de entre el grupo constituido por la interleucina-2.
USO DE (IR,4S)-4-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL EN VHB.
(16/12/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN MARY, GLAXO WELLCOME INC.
Uso de (1R, 4S)-4-(6-amino-9H-purin-9-il)-2-ciclopenten-1-metanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de una infección causada por el virus de la Hepatitis B.
USO DE DIHIDROPIRIMIDINAS COMO MEDICAMENTOS Y NUEVAS SUSTANCIAS PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS B.
(01/05/2003) Uso de dihidropirimidinas de la fórmula general (I)**Fórmula** o su forma isomérica (Ia)**Fórmula** en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas**Fórmula** estando los sistemas cíclicos antes mencionados eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos mencionados están sustituidos eventualmente por grupos de las fórmulas -SR6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11,…
4-OXO-4,7-DIHIDRO-TIENO(2 ,3-B)PIRIDINA-5-CARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SCHNUTE, MARK, E., CUDAHY, MICHELE, M., SCOTT, ALLEN.
La presente invención suministra derivados de 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridin - 5 - carboxamida, más concretamente, derivados de 5 - bencilaminocarbonil - 4 - oxo - 4, 7 - dihidrotieno[2, 3 - b]piridina de fórmula (I), que son útiles como agentes antivirales (por ejemplo, como agentes contra virus de la familia del herpes).
TRATAMIENTO DE LA INFECCION DE HEPATITIS B CON TIMOSINA ALFA 1 Y LAMIVUDINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: SCICLONE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LEUNG, YING-KIT GUANGDONG HONG KONG.
Utilización de una cantidad efectiva antivírica de Timosina alfa 1 (Ta1) y una cantidad efectiva antivírica de lamivudina para la preparación de un medicamento que trate la infección por el virus de la hepatitis B (HBV) empleando un régimen medicamentoso que comprenda dicha Ta1 y dicha lamivudina.
