CIP-2021 : C12N 15/81 : para levaduras.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/07/1994). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: HINCHLIFFE, EDWARD, CHINERY, SIMON ANDREW.
UN VECTOR PLAMSIDO DE 2 MICRAS PARA TRANSFORMAR LEVADURA, ESPECIALMENTE LEVADURA DE CERVEZA. COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE PERMITE LA PROPAGACION DEL PLASMIDO EN BACTERIAS, DOS COPIAS DE LUGAR DE RECOMBINACION FLP DE 74 PARES DE BASES DEL PLASMIDO DE 2 MICRAS EN ORIENTACION DIRECTA Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA O UN PEPTIDO DE INTERES. ELPLASMIDO ESTA CONSTRUIDO DE TAL MANERA QUE EN LA LEVADURA LA SECUENCIA DE ADN BACTERIANA SE PIERDE ESPONTANEAMENTE. ES ACONSEJABLE INTRODUCIR EN EL LUGAR DE SNABI UN "GEN DE INTERES".
NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS Y EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS UTILIZANDOLOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: OKABAYASHI, KEN, KAWABE, HARUHIDE, KOBAYASHI, KAORU, NAKAGAWA, YUKIMITSU, HAYASUKE, NAOFUMI, MASAKI, ATSUSHI, ISHIDA, YUTAKA, MURAKAMI, KOHJI, TSUTSUI, KIYOSHIMINAMINO, HITOSHI, UEDA, SADAO, IKEGAYA, KAZUO.
NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS, QUE TIENEN LA SECUENCIA AMINOACIDO MET - A1 - A2 - X - B - C - D - E - F EN LA QUE A1 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA DE 1 A 3 AMINOACIDOS SELECCIONADOS CADA UNO DEL GRUPO FORMADO POR ARG, SER, LYS E HIS; A2 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA POR 1 A 3 AMINOACIDOS; X ES UNA CADENA PEPTIDICA DE 8 A 10 AMINOACIDOS HIDROFOBICOS; B ES PRO O SER; C ES GLY O PRO; D ES CYS, ALA, LEU, SER, THR O VAL; E ES TRP O GLN; Y F ES ALA O GLY. LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS DE SEÑAL SE PUEDEN EMPLEAR PARAQ LA EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., ADOLF, GUNTHER, SWETLY, PETER, PROF. DR., CHLEBOWICZ-SLEDZIEWSKA , EVA, DR., CASTAÑON, MARIA JOSEFA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE OBTENCION DE LISOZIMA HUMANA ASI COMO LA PROTEINA DE LISOZIMA HUMANA MISMA.
PROMOTOR DE LEVADURA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PROTEINAS HETEROLOGAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KAWABE, HARUHIDE, ARIMURA, HIROFUMI, SUYAMA, TADAKAZU, MUKAI, HIROMICHI, HORII, HAJIME, TSUJIKAWA, MUNEO.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE ADN PROMOTORA DE LA GLICERALDEHIDO -3FOSFATO DESHIDROGENASA (GAP-DH), Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO DICHA SECUENCIA DE ADN COMO PROMOTOR, COMPRENDIENDO DICHO PROMOTOR DE GAP-DH UNA REGION SUPERIOR DE UN CODON INICIADOR DE LA PROTEINA GTAP-DH HASTA -164 BP COMO UNIDAD MINIMA. COMO EL PROMOTOR DE GAP-DH ES DE PEQUEÑO TAMAÑO, UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PUEDE SER EXPRESADA EFICAZMENTE EN LEVADURAS Y LA RECOMBINACION DEL ADN PUEDE SIMPLIFICARSE.