(01/03/2006). Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Inventor/es: SIDERLUND, HANS, KERINEN, SIRKKA, TOIKKANEN, JAANA, TIEAHO, VILLE.

Esta invención se refiere a tecnología de ADN recombinante. Específicamente, esta invención se refiere a nuevas células de levadura recombinantes transformadas con el gen SEB1. Las células de levadura transformadas con varias copias del gen SEB1, o que sobreexpresan la proteína Seb1 mediante algún otro medio, tienen una capacidad aumentada de producción de proteínas ajenas o endógenas secretadas. Además, las citadas nuevas células recombinantes, cuando se transforman con genes que expresan enzimas hidrolíticas adecuadas, pueden utilizar compuestos macromoleculares apropiados más eficazmente, lo que da como resultado una producción aumentada de masa celular y/o una utilización más versátil de los compuestos en aplicaciones biotécnicas relevantes.

(16/11/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETTERSSON, ANNETTE, FROST, BALSCHMIDT, PER, KJELDSEN, THOMAS, BORGLUM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DE PROTEINAS EXTENDIDAS EN EL N - TERMINAL, LOS VECTORES QUE LLEVAN DICHOS FRAGMENTOS DE DNA Y LAS CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS HETEROLOGAS EN CELULAS EUCARIOTAS INCLUYENDO LA LEVADURA. LAS CONSTRUCCIONES DE DNA CODIFICAN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: PEPTIDO SEÑAL - PEPTIDO LIDER - EEAEPK POLIPEPTIDO.

(16/11/2005). Solicitante/s: COGNIS CORPORATION. Inventor/es: WILSON, C., RON, CRAFT, DAVID, L., EIRICH, L., DUDLEY, ESHOO, MARK, MADDURI, KRISHNA M., CORNETT, CATHY A., APARTMENT, BRENNER, ALFRED, A., TANG, MARIA, LOPER, JOHN, C., GLEESON, MARTIN.

Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína CPRA que tiene la secuencia de aminoácido que se expone en la SEQ. ID. No. 83.

(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.

(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: ARIÑO CARMONA,JOAQUIN.

Procedimiento para la producción de un polipéptido en levaduras. Consta de cuatro etapas; una primera etapa de fermentación de una célula de levadura que contiene una secuencia de ADN codificante de un polipéptido de interés y que se transcribe bajo control de un promotor de pH, bajo unas condiciones de pH que permiten el crecimiento celular; una segunda etapa en que se incrementa el valor del pH para aumentar la transcripción del polipéptido; una tercera etapa de fermentación durante un determinado periodo de tiempo y en las mismas condiciones de pH que la etapa anterior y una cuarta etapa donde se aísla el polipéptido producido. El polipéptido aislado es un polipéptido apropiado para la preparación de un producto médico.

(16/08/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HO, NANCY W.Y., TSAO, GEORGE T.

SE DESCRIBEN LEVADURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN LA REDUCTASA DE LA XILOSA, LA DESHIDROGENASA DEL XILITOL Y LA XILULOCINASA, Y MOLECULAS DE ADN, VECTORES Y METODOS UTILES PARA LA PRODUCCION DE TALES LEVADURAS. LAS LEVADURAS RECOMBINANTES FERMENTAN DE FORMA EFECTIVA LA XILOSA EN ETANOL Y LAS LEVADURAS PREFERENTES SON CAPACES DE FERMENTAR SIMULTANEAMENTE LA GLUCOSA Y LA XILOSA EN ETANOL CON LO QUE SE PUEDE SACAR BUEN PROVECHO DE ESTAS DOS FUENTES DE AZUCAR SEGUN SE ENCUENTRAN EN LA BIOMASA AGRICOLA.

(01/07/2005). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA T., FAGERSTROM, RICHARD B., MIETTINEN-OINONEN, ARJA S.K., TURUNEN, MARJA K., RAMBOSEK, JOHN A., PIDDINGTON, CHRISTOPHER S., HOUSTON, CHRISTINE S., CANTRELL, MICHAEL A., NEVALAINEN, HELENA, K.M.

UNA CEPA DE COMBINACION RECOMBINANTE E QUE ES CAPAZ DE SOBREEXPRESAR AL MENOS DOS DIFERENTES GENES BAJO DIOS PROMOTORES SEPARADOS EN HONGOS FILAMENTOSOS. LOS GENES CODIFICAN LA FITASA Y LA FOSFATASA ACIDO A PH 2.5. SE USAN PREFERENTEMENTE LOS PROMOTORES GA CIONES DESEADAS DE LAS DOS ENZIMAS POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE. LA MEZCLA DE ENZIMAS MUESTRA UN EFECTO COOPERANTE EN LA DEGRADACION DEL ACIDO FITICO Y SUS SALES. LAS PROPORCIONES PREFERIDAS DE LAS DOS ENZIMAS SON APROXIMADAMENTE 3:1 A APROXIMADAMENTE 16:1. LAS SECUENCIAS DE ADN SE AISLARON A PARTIR DE UN ASPERGILLUS NIGER ALQU0234 (ATCCDISNTITO DE 38854) DE TIPO LIBRE.

(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. MILLER, BRADY G. SLOAN, JAMES S. Inventor/es: MILLER, BRADY, G., SLOAN, JAMES, S., RAYMOND, CHRISTOPHER, K., VANAJA, ERICA.

Un constructo de ADN que comprende los siguientes elementos ligados operativamente: Un primer segmento de ADN que comprende al menos una porción de la secuencia SEQ ID Nº: 1 desde el nucleótido 733 hasta el nucleótido 1732, en el que dicha porción es un promotor de funcional de la transcripción; Un segundo segmento de ADN que codifica una proteína de interés diferente a la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa de Pichia methanolica; Un tercer segmento de ADN que comprende un finalizador de la transcripción; y Una secuencia de señal secretora ligada operativamente al primer y al segundo segmentos de ADN.

(16/05/2005). Solicitante/s: THE HORTICULTURE AND FOOD RESEARCH INSTITUTE OF NEW ZEALAND LIMITED. Inventor/es: SCOTTI, PAUL DOUGLAS, DEARING, SALLY CAROLINE, GREENWOOD, DAVID ROGER, NEWCOMB, RICHARD, DAVID.

Proteína aislada que tiene un peso molecular de aproximadamente 55 kDa y una secuencia de aminoácidos que incluye una o más de las siguientes: (a) SEQ ID No. 1; (b) SEQ ID No. 2; (c) SEQ ID No. 3; (d) SEQ ID No. 4; (e) SEQ ID No. 5; o un fragmento activo de las mismas.

(01/05/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, GUITTON, JEAN-DOMINIQUE, JUNG, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, ARETZ, WERNER, DR., BADZIONG, WERNER, DR., MOLLER, JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DEL SISTEMA PROMOTOR ADH-II DE LA LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CON ELEVADO RENDIMIENTO, P. E. PARA LA OBTENCION DE HIRUDINAS, MINIPROINSULINAS, LEPTINAS O SUS DERIVADOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANCHESTER INSTITUTE OF SCIENCES AND TECHNOLOGY. Inventor/es: WALMSLEY, RICHARD, MAURICE, HEYER, WOLF, DIETRICH UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

Moléculas de ADN recombinante que comprenden un elemento de regulación que activa la expresión génica en respuesta al daño del ADN ligado operativamente a una secuencia de ADN que codifica una proteína indicadora emisora de luz, vectores recombinantes que contienen dichas moléculas de ADN y células que contienen las moléculas de ADN o los vectores recombinantes. Se describe también un procedimiento de detección de la presencia de un agente que causa o potencia el daño al ADN, que implica someter las células anteriormente descritos a un supuesto agente que daña al ADN y controlar la expresión de la proteína indicadora emisora de luz de las células.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FIR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, DIESEL, ANDRE, KLABUNDE, JENS, SUCKOW, MANFRED, HOLLENBERG, CORNELIS, P.

Vector de integración para la expresión de al menos una proteína en un organismo hospedador, en particular en un hongo, que comprende: a) al menos una secuencia de ADNr de levadura, b) al menos un gen marcador de la selección no-deficiente, y c) al menos una casete de expresión, donde la casete de expresión comprende un elemento promotor capaz de funcionar en el organismo hospedador, una zona de un gen heterólogo o genuino codificado para una proteína deseada, y un elemento terminador capaz de funcionar en el organismo hospedador, caracterizado porque al menos una secuencia de ADNr procede de una zona del ADNr de una levadura metilotrófica que comprende un fragmento de 400 bp de longitud de la zona 3' del gen 25S-ADNr y un fragmento de 600 bp de longitud de la zona 5' del gen 18S-ADNr, así como las secuencias situadas entre medias, incluida la secuencia 5S-ADNr.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: NICAUD, JEAN-MARC, GAILLARDIN, CLAUDE, PIGNEDE, GEORGES.

Procedimiento de integración de un gen de interés en el genoma de una cepa de Yarrowia, con la ayuda de un vector recombinante que lleva un inserto flanqueado por secuencias zeta y que comprende dicho gen de interés, caracterizado porque se utiliza dicho vector recombinante para transformar una cepa de Yarrowia cuyo genoma está desprovisto de secuencias zeta.

(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS GENES PARA LA BIOSINTESIS DE LA RIBOFLAVINA EN EL HONGO ASHBYA GOSSYPII ASI COMO DEL PROCEDIMIETNO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA UTILIZANDO ESTOS GENES Y PRODUCTOS GENETICOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DEHOUX, PIERRE, DAVIES, JULIAN.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA CODIFICANTE PARA UNA PROTEINA RESISTENTE A LA CICLOHEXIMIDA QUE RESPONDE AL ENCADENAMIENTO DE ACIDOS AMINADOS A, O CODIFICANTE PARA TODO O PARTE DE ESTE ENCADENAMIENTO A EVENTUALMENTE MODIFICADO, DESDE QUE LA PROTEINA FORMADA CONFIERE LA RESISTENCIA A LA CICLOHEXIMIDA A UN HUESPED EUCARYOTE RECOMBINANTE TRANSFORMADO POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA CODIFICANTE PARA ESTA PROTEINA, EN UNAS CONDICIONES QUE PERMITEN SU PRODUCCION. LA INVENCION APUNTA TAMBIEN A UNA SECUENCIA QUE CONTIENE EL ADN CODIFICANTE PARA EL ENCADENAMIENTO A Y CAPAZ DE CONFERIR UN ALTO NIVEL DE RESISTENCIA A LA CICLOHEXIMIDA, EN UN HUESPED DADO.

(16/05/2004). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHMURA, TAKAO, OHI, HIDEYUKI, MIURA, MASAMI, HIRAMATSU, RYUJI.

SE PRESENTA UN PROMOTOR DEL AOX2 MUTANTE EN EL QUE ENTRE 1 Y 3 OLIGONUCLEOTIDOS GATAGGCTATTTTTGTCGCATAAAT SE AÑADEN EN LA DIRECCION NORMAL, EN LA DIRECCION INVERSA O AMBAS DIRECCIONES NORMAL E INVERSA EN EL EXTREMO 5'DEL FRAGMENTO DE DNA PARCIAL DE UN PROMOTOR DEL AOX2 DE TIPO NATURAL, UN VECTOR QUE LLEVA DICHO PROMOTOR, UN TRANSFORMANTE EN EL CUAL SE HA INTRODUCIDO DICHO VECTOR Y UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE. EL PROMOTOR DEL AOX2 MUTANTE DE LA INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD PROMOTORA MARCADAMENTE REFORZADA COMPARADO CON LOS PROMOTORES AOX2 DE TIPO NATURAL. DE ESTA FORMA, EL PROMOTOR DE LA INVENCION ES ALTAMENTE UTILIZABLE COMO PROMOTOR PARA SER LLEVADO POR UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA. EL VECTOR DE LA INVENCION PUEDE EXPRESAR Y PRODUCIR EFICIENTEMENTE DIFERENTES PROTEINAS, UTILES, HETEROLOGAS EN ANFITRIONES.

(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: FROMMER, WOLF-BERND, RIESMEIER, JORG.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA, QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE UN PORTADOR DE OLIGOSACARIDOS, CUYA INTRODUCCION EN UN GENOMA DE UNA PLANTA MODIFICA LA FORMACION Y LA TRANSFERENCIA DE MATERIALES DE ALMACENAMIENTO EN PLANTAS TRANSGENICAS, PLASMIDOS, BACTERIAS Y PLANTAS QUE CONTENGAN ESTAS SECUENCIAS DE DNA, ASIMISMO SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y TRANSFORMACION DE CADENAS DE LEVADURA, QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION DE LAS SECUENCIAS DE DNA DEL PORTADOR DE OLIGOSACARIDO DE LA PLANTA DE LA INVENCION, ASI COMO EL USO DE SECUENCIAS DE DNA DE LA INVENCION.

(16/04/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, TANNER, WIDMAR, STRAHL-BOLSINGER, SABINE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES PERFECCIONADOS Y METODOS PARA OBTENER PRODUCTOS RECOMBINANTES DE CALIDAD PERFECCIONADA Y GRANDES RENDIMIENTOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS FUNGALES QUE TIENEN MODIFICACIONES ESPECIFICAS DENTRO DE SUS SECUENCIAS DEL DNA, Y QUE ORIGINAN LA EXHIBICION EN ELLAS DE, AL MENOS, UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA PROTEINAS HOMOLOGAS Y/O HETEROLOGAS, Y EL USO DE ESTAS CELULAS COMO CELULAS HUESPEDES PARA OBTENER GRANDES RENDIMIENTOS DE PRODUCTOS RECOMBINANTES.

(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, E.DALE.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.

(16/02/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FLEER, REINHARD, FALCONE, CLAUDIO, SALIOLA, MICHELE.

LA INVENCION CONCIERNE A LAS SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN ADM4 DEL K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL. CONCIERNE IGUALMENTE A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RIPALTI, ALESSANDRO, MAINE, GREGORY, T., LANDINI, MARIA, P., LAZZAROTTO, TIZIANA.

HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS ANTI - CMVH EN EL SUERO HUMANO, QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO CON DOS SECCIONES, LLEVANDO LA SECCION UNA SERIE DE PROTEINAS DEL CMVH (PV) OBTENIDAS DE VIRIONES PURIFICADOS CONCENTRADOS EN BANDAS PREPARADAS QUE FORMAN UNA CONFIGURACION PREDETERMINADA, SIENDO UNA DE ESTAS CINTAS LA PP150 DEL CMVH; SOPORTANDO LA SECCION PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES COMO CONTROLES, Y COMPRENDIENDO AL MENOS UNA CINTA O BANDA UNA PROTEINA DE FUSION RECOMBINANTE QUE TRANSPORTA AL MENOS UN EPITOPE DE LA PP150.

(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE UNIVERSITY OF KENT AT CANTERBURY. Inventor/es: MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., MONTGOMERY, DONNA, L., TUITE, MICHAEL F., FREEDMAN, ROBERT B., ELLIS, RONALD, W.

SE REVELA UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UNIDAS A DISULFURO PRODUCIDAS POR LEVADURA, ESPECIALMENTE PROTEINAS SECRETADAS RECOMBINANTES .LA ISOMERASA DE DISULFURO DE LAS PROTEINAS DE ENZIMAS (PDI) CATALIZA LA FORMACION DE ENLACES DE DISULFURO EN PROTEINAS SECRETORAS Y EN PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. DESVELAMOS LA CONSTRUCCION DE CEPAS RECOMBINANTES DE LA LEVADURA SCCHAROMYCES CEREVISIAE QUE PRODUCE CON EXCESO PDI HUMANO O LEVADURA PDI DE MANERA REGULADA. ESTAS CAPAS MUESTRAN UNA SECRECION ENORMEMENTE INCREMENTADA DE PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO DE SIGNIFICACION TERAPEUTICA POTENCIAL. ESTAS CAPAS TIENEN EL POTENCIAL PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE DIVERSAS PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO.

(16/11/2003). Solicitante/s: LESAFFRE ET CIE. Inventor/es: BAUER, JURGEN, LOIEZ, ANNIE, NACKEN, VALERIE.

Casete de ADN destinado a la transformación de levaduras, de forma que no quede en éstas ningún ADN exógeno distinto al o a los genes de interés que comprenden por lo menos: - un marcador dominante negativo; - dos secuencias repetidas directas (SRD) no exógenas y no recombinogénicas con el genoma de la cepa huésped, disponiéndose dichas 2 secuencias repetidas directas a una y a otra parte del fragmento que contiene el marcador dominante negativo; y - eventualmente, por lo menos un gen de interés con, si es preciso, los elementos necesarios para su expresión en la célula huésped.

(01/05/2003). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, AKIO, FURUYA, KAORU.

SE PRESENTA UN TRIGONOPSIS VARIABILIS TRANSFORMADO CON UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN DE OXIDAD D-AMINOACIDO CAPAZ DE EXPRESAR TRIGONOPSIS VARIABILIS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA TRANSFORMAR TRIGONOPSIS VARIABILIS Y UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO 7-BETA-(5-CARBOXI EFATLOSPORANICO UTILIZANDO UN TRANSFORMANTE DE TRIGNOPSIS VARIABILIS. EL TRANSFORMANTE DE TRIGONOPSIS VARIABILIS MUESTRA ALTA ACTIVIDAD DAO Y BAJA ACTIVIDAD DE UNA ESTERASA LA CUAL INTERFIERE EN LA PREPARACION DE CEFALOSPORINA C. POR CONSIGUIENTE, EL TRIGONOPSIS VARIABILIS DE L A PRESENTE INVENCION PERMITE LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINA C. ADEMAS, EL TRIGONOPSIS VARIABILIS DE LA INVENCION PUEDE SER USADO PARA LA PREPARACION DE CAFALOSPRINA C TRATADO SIMPLEMENTE LAS CELULAS CON TOLUENO DE MANERA QUE SU USO SEA PRACTICO A GRAN ESCALA.

(16/12/2002). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SLEEP, DARRELL, C/O DELTA BIOTECHNOLOGY LTD.

Un procedimiento para incrementar el rendimiento del producto derivado de una célula fúngica que es heterólogo con respecto a la célula, que comprende: (I) proporcionar una célula fúngica que tenga un plásmido, comprendiendo el plásmido una secuencia codificadora funcional para una proteína, y teniendo la célula fúngica un nivel modificado de actividad Ubc4p o Ubc5p, y (II) cultivar la célula para producir el producto derivado de la célula fúngica.

(16/12/2002). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: GLEESON, MARTIN, ANTHONY, HOWARD, BRADLEY, DRAKE.

SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE GENES IMPLICADOS EN EL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO EN ESPECIES DEL GENES PICHIA. LA DISPONIBILIDAD DE TALES GENES HA FACULTADO LA GENERACION DE RAZAS DE PICHIA QUE SON DEFICIENTES EN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA Y UTILES COMO HUESPEDES PARA LA EXPRESION DE PRODUCTOS RECOMBINANTES PROTEOLITICAMENTE SENSIBLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE GENES ADICIONALES PROCEDENTES DE ESPECIES DEL GENE PICHIA, ASI COMO USOS PARA ESTO.