CIP-2021 : A61P 15/12 : para la menopausia.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.
A61P 15/12 · para la menopausia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROGESTINA CO-MICRONIZADA CON UN TENSOACTIVO, COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LA COMPRENDE, METODOS DE FABRICACION DE LA MISMA Y UTILIZACIONES.
(01/05/2006) Progestina co-micronizada con un tensoactivo. La presente invención tiene por objeto, como producto nuevo, una progestina comicronizada con un tensoactivo, un compuesto farmacéutico que la contiene, procedimientos para su fabricación, así como sus utilizaciones. En el contexto de la presente invención, se comprende por progestina cualquier esteroide dotado de afinidades para los receptores de la progesterona y capaz de reproducir de manera más o menos completa los efectos biológicos de la progesterona. Una progestina es un compuesto capaz, por definición, de mantener la gestación y favorecer la implantación de óvulo. Este papel biológico se traduce esencialmente por una modificación de la mucosa vaginal (descamación),…
COMPOSICION CON EFECTO ESTROGENO ESTEROIDEO SIN AUMENTO DE RIESGO DE CANCER DE MAMA.
(01/04/2006). Solicitante/s: KOBENHAVNS UNIVERSITET. Inventor/es: BRINNER, NILS, SPANG-THOMSEN, MOGENS.
Uso de una composición que comprende sustancias contenidas en extracto de Cimicifuga Racemosa, que induce un efecto fisiológico de tipo estrogénico sin interaccionar con las células de cáncer de mama, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de síntomas o enfermedades por deficiencia de estrógeno de un mamífero que sufre cáncer de mama o que presenta un riesgo elevado de desarrollarlo.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ISOFLAVONA.
(01/04/2006). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, IMAIZUMI, KIYOKO, KUMEMURA, MEGUMI, MASAKI, KYOSUKE, SHIMIZU, SEIICHI.
Composición que comprende, como ingredientes esenciales, una sustancia que contiene daidzeína y una cepa de un microorganismo capaz de metabolizar la daidzeína a equol, en la que la cepa del microorganismo capaz de metabolizar la daidzeína a equol es por lo menos un miembro seleccionado de entre el grupo constituido por Streptococcus intermedius.y Streptococcus constellatus.
MEDICAMENTO CONTRA LA DISMENORREA Y EL SINDROME PREMENSTRUAL QUE COMPRENDE LIDOCAINA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EDELSTAM INC. EDELSTAM, GRETA. Inventor/es: EDELSTAM, GRETA.
Uso de una composición que comprende lidocaína junto a uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento que se pretende administrar directamente en la cavidad peritoneal mediante un catéter para tratar y/o prevenir situaciones de dismenorrea en mujeres, producidas por actividad inflamatoria y/u hormonal de la cavidad peritoneal.
EXTRACTO DE SOJA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
Extracto de soja, caracterizado por contener de 0, 6 a 1, 5 partes en peso de saponinas de soja del grupo B por 1 parte en peso de glucósidos de isoflavonas, siendo el contenido de glucósidos de isoflavonas del extracto como mínimo del 13% en peso.
USO DE (DESAMINOHIDROXI)TOREMIFENO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD VAGINAL O DISFUNCION SEXUAL DURANTE O DESPUES DE LA MENOPAUSIA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HORMOS MEDICAL CORPORATION TESS DIAGNOSTICS AND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HALONEN, KAIJA, KANGAS, LAURI, DEGREGORIO, MICHAEL, W.
El uso del compuesto (desaminohidroxi)toremifeno o una sal o éster o metabolito farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la sequedad vaginal o la disfunción sexual en mujeres durante o después de la menopausia.
DERIVADOS TETRAHIDROQUINOLINO PARA LA INHIBICION DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA PRIVACION DE ESTROGENOS O CON UNA RESPUESTA FISIOLOGICA ABERRANTE A ESTROGENOS ENDOGENOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WALLACE, OWEN, BRENDAN.
El uso de un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 es -H, -OH, -O(alquilo C1-C4), -OCOC6H5, -OCO(alquilo C1-C6) o -OSO2(alquilo C2-C6); R2 y R3 son cada uno de forma independiente -H, -OH, -O(alquilo C1-C4)-OCO C6H5, -OCO(alquilo C1-C6), -OSO2 (alquilo C2-C6) o halo, R4 es 1-piperidinilo, 1-pirrolidinilo, metil-1-pirrolidinilo , dimetil-1-pirrolidinilo , 4-morfolino, dimetilamino, dietilamino diisopropilamino o 1-hexametilenimino; n es 1, 2 ó 3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para la inhibición de enfermedades asociadas con la privación de estrógeno.
COMPOSICION QUE CONTIENE AGONISTAS/ANTAGOSNISTAS DE ESTROGENOS Y TESTOSTERONA PARA TRATAR UN DESCENSO EN EL NIVEL DE LA HORMONA TESTOSTERONA.
(16/06/2005) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto agonista/antagonista de los estrógenos de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (a) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 substituyentes seleccionados independientemente de R 4 ; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo que consta de:…
USO DE ANTAGONISTAS DEL CGRP E INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE CGRP PARA COMBATIR SOFOCOS MENOPAUSICOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD.
Utilización de un agente antagonista del CGRP para preparar un medicamento para combatir sofocos menopáusicos caracterizada porque el agente antagonista del CGRP se selecciona entre el grupo que consta de: (A) 1-[N2-[3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)-oxo- quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D-tirosil]-L- lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina , (B) 1-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(2, 3, 4, 5-tetrahidro- 2(1H)-oxo-1, 3-benzodiazepin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]- D-fenilalanil]-4-(1-piperidinil)-piperidina , (C) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)- oxo-quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperazina , (D) 1-[N2-[4-amino-3, 5-dibromo-N-[[4-(3, 4-dihidro-2(1H)- oxo-quinazolin-3-il)-1-piperidinil]carbonil]-D- fenilalanil]-L-lisil]-4-(4-piridinil)-piperidina , sus tautómeros, sus diastereoisómeros, sus enantiómeros, sus mezclas y sus sales fisiológicamente compatibles.
UTILIZACION DE EXTRACTOS DE FITO-ESTROGENOS DE ISOFLAVONAS A PARTIR DE SOJA O TREBOL, ANALOGOS O METABOLITOS DE LOS MISMOS Y SUS UTILIZACIONES.
(16/03/2005). Solicitante/s: KELLY, GRAHAM EDMUND. Inventor/es: KELLY, GRAHAM, EDMUND.
COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS CON FITO-ESTROGENOS NATURALES O ANALOGOS DE LOS MISMOS SELECCIONADOS ENTRE GENISTEINA, DAIDZEINA, FORMONONETINA Y BIOCHANINA A. ESTOS SE PUEDEN EMPLEAR COMO ADITIVOS ALIMENTICIOS, TABLETAS O CAPSULAS PARA MEJORAR LA SALUD EN CASOS DE CANCER, SINDROME PREMENSTRUAL, MENOPAUSIA, O HIPERCOLESTEROLEMIA.
DOSIFICADO POSOLOGICO CICLOFASICO DE HORMONAS QUE CONTIENEN UNA ANTIPROGESTINA Y UNA PROGESTINA.
(01/12/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GRUBB, GARY, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A REGIMENES HORMONALES CICLOFASICOS QUE INCLUYEN ANTIPROGESTERONA Y PROGESTERONA PARA CONTRACEPCION HUMANA EN LOS QUE LA PROGESTERONA SE ADMINISTRA EN PRESENCIA Y AUSENCIA ALTERNANTES DE UNA ANTIPROGESTERONA EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA REGULAR LOS NIVELES DE RECEPTOR ESTEROIDEO O SE DOSIFICA ALTERNATIVAMENTE CON CANTIDADES EFECTIVAS DE ANTIPROGESTERONA PARA REGULAR LOS NIVELES DE RECEPTOR ESTEROIDEO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN REGIMEN HORMONAL CICLOFASICO QUE CONTIENE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTITUCION HORMONAL EN EL CLIMATERIO O MENOPAUSIA QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTROGENOS COMO HORMONA DE SUSTITUCION EN DOSIS ALTERNANTES CON UNA CANTIDAD COMBINADA DE ESTROGENO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANTIPROGESTERONA PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE TEJIDO ENDOMETRIAL PROVOCADA POR LA ADMINISTRACION DEL ESTROGENO.
EXTRACTO DE VITEX AGNUS CASTUS.
(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: TROUP, JOHN, P., CORLEY,DAVID GREGORY, LU,QING, MING,DING.
Extracto de Vitex agnus castus obtenible mediante extracción de los frutos secos y pulverizados de la planta Vitex agnus castus con un disolvente de etanol al 90-100%, separación de la solución de extracción del resto del material vegetal, separación del disolvente de la solución de extracción y recuperación del extracto. También se proporciona un suplemento dietético que comprende un extracto de Vitex agnus castus que tiene un contenido en ácido linoléico de al menos 10% en peso y una fuente de calcio, así como el uso del extracto y del suplemento dietético para tratar estados que afectan particularmente a las mujeres.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE COMPRENDEN TRIMEGISTONA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, GEORGES, ROBERT, SEGOT CHICQ, SERGE.
Composición farmacéutica, en forma sólida, destinada a una administración por vía oral, que contiene trimegestona y eventualmente uno o varios estrógenos, caracterizada porque comprende un tampón cuyo pH está comprendido esencialmente entre 2 y 5, 5.
COMPLEJOS DE BORO CON CARBOHIDRATOS Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.
(01/09/2003) Los complejos de boro con azúcares y/o alcoholes de azúcar se utilizan como complementos nutricionales, seleccionándose la parte carbohidrato para proporcionar una constante de asociación boro-azúcar relativamente alta de al menos 250, y preferiblemente 500 o más. En un tipo de realizaciones preferidas, el boro se compleja con un sacárido que tiene grupos cis-OH coplanares capaces de formar anillos de cinco o seis miembros mediante enlace éster con ácido bórico. Dichos complejos pueden comprender ventajosamente fructosa, manosa, xilosa o sorbosa. En otro aspecto de la invención, se pueden neutralizar las cargas de un complejo de carbohidrato-ácido bórico con calcio, magnesio u otro(s) catión(es). Una forma particularmente preferida es el fructoborato…
COMPOSICION PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y LAS ALTERACIONES DEBIDAS AL SINDROME MENOPAUSICO, QUE COMPRENDE PROPIONIL-L-CARNITINA Y GENISTEINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición que comprende, en combinación: (a) propionil L-carnitina o una de sus sales farmacológicamente aceptables; y (b) 4, 5, 7-trihidroxiisoflavona (genisteína).
USO DE EXTRACTOS OBTENIDOS DE IRIDACEAS Y DE CIMIFUGA RACEMOSA Y DE TECTORIGENINA COMO MEDICAMENTO ORGANOSELECTIVO DE TIPO ESTROGENICO SIN POSEER EFECTO UTEROTROPICO.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIONORICA ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: WUTTKE, WOLFGANG, JARRY, HUBERTUS, POPP, MICHAEL, CHRISTOFFEL, VOLKER, SPENGLER, BARBARA.
Empleo de extractos obtenidos de iridáceas (Iridaceae) para la preparación de un medicamento organoselectivo de tipo estrógenico que carece de, o que posee, al menos, un efecto uterotrópico despreciable con la condición de que no se utilice ningún extracto obtenido de Belamcanda chinensisi, cuando el medicamento se emplee para aliviar los síntomas de la peri- y postmenopausia.
FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE AGENTES GESTAGENOS.
(16/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE GESTAGENO, PARA EL EMPLEO EN LA TERAPIA DE RECOLOCACION HORMONAL PARA EL TRATAMIENTO DE FATIGAS CLIMATERICAS, EL SINDROME POSTMENOPAUSICO Y LA OSTEOPOROSIS. LA MISION DE LA INVENCION CONSISTE EN POSIBILITAR UNA ABSORCION LIBRE DE PERDIDAS Y RAPIDA DEL GESTAGENO RESPECTIVO A TRAVES DE CREAR UN PREPARADO NUEVO. LA SOLUCION CON ARREGLO A LA INVENCION CONSISTE EN LA COLOCACION DEL GESTAGENO EN UN POLIMERO DE CARBOXIVINILO O SU PRODUCTO DE NEUTRALIZACION Y LA PRODUCCION DE UN CONTACTO ESTRECHO PARA EL ORGANO DE RESORCION. CON LA INVENCION BAJA LA UTILIZACION DE LOS GELES, MEDICAMENTOS DEPENDIENTES, SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL, POMADAS Y FORMULACIONES COMO TABLETAS,…
