CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/82[4] › para células vegetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SISTEMA DE CIRCUITOS PARA ALOJAR ACIDOS NUCLEINICOS Y OTRAS MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN EL NUCLEO DE CELULAS EUCARIONTICAS MAYORES CON LA AYUDA DE LA CORRIENTE ELECTRICA.

(16/05/2005) Sistema de circuitos para alojar ácidos nucleínicos, péptidos, proteínas y/u otras moléculas biológicamente activas en el núcleo de las células eucariónticas mediante la corriente eléctrica, o bien para el tratamiento de células, derivados de células, partículas subcelulares y/o vesículas con corriente eléctrica, compuesto por al menos dos equipos acumuladores de cantidad de carga eléctrica, alimentados por respectivas fuentes de alimentación de alta tensión , que presentan cada una al menos un semiconductor de potencia para la transmisión de las cantidades de carga existentes en los equipos acumuladores a una…

SISTEMA DE CONTROL DE INSECTOS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MINOS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: MINOS BIOSYSTEMS LIMITED.

Procedimiento para controlar una población de insectos destinatarios, que comprende: (i) proporcionar un gen que comprende una secuencia de codificación que codifica un constituyente de un sistema enzima/pro-fármaco y una zona reguladora unida operativamente a la secuencia de codificación en los insectos destinatarios de un modo específico para el sexo; (ii) transformar al menos parte de la población de insectos destinatarios con el gen y permitir a los elementos transponibles propagarse a la población de insectos destinataria; y (iii) administrar a la población de insectos destinatarios el(los) constituyente(s) restante(s) del sistema enzima/pro-fármaco, en el(los) que el enzima es capaz de catalizar la transformación del pro-plaguicida a plaguicida.

PRODUCCION DE ACIDO GAMMA LINOLENICO POR UNA DELTA-6 DESATURASA.

(16/05/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, REDDY, AVUTU, S., NUCCIO, MICHAEL, THOMAS, TERRY.

EL ACIDO LINOLEICO SE CONVIERTE EN ACIDO GAMMA-LINOLEICO MEDIANTE LA ENZIMA IERE A UN ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CONTIENE EL GEN DE ATURASA. CONCRETANDO AUN MAS, EL ACIDO NUCLEICO AISLADO COMPRENDE EL PROMOTOR, LA REGION DE CODIFICACION Y LAS REGIONES DE TERMINACION DEL GEN DE PRESENTAN ESTRUCTURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA REGION DE CODIFICACION DE UENCIAS REGULADORAS HETEROLOGAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS Y ESTRUCTURAS RECOMBINANTES DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE GLA EN ORGANISMOS TRANSGENICOS.

REGION DE UNION A LA MATRIZ ARTIFICIAL PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE GENES INTRODUCIDOS EN CELULAS VEGETALES.

(16/05/2005) Una molécula de ADN aislada que comprende los pb 11 a 309 de SEQ ID Nº 1. Los núcleos de las células eucarióticas son estructuras muy organizadas en las que toda la información genética ha de estar accesible de manera ordenada para la replicación, la transcripción y otros sucesos celulares. Típicamente los genes están organizados en bucles de cromatina de diversos tamaños que están unidos a la matriz nuclear proteica por sitios conocidos como regiones de unión a la matriz (MAR, por sus siglas en inglés). Las MAR suelen estar localizadas en regiones no transcritas de los genes y se cree que forman las fronteras físicas de cada bucle de ADN considerado individualmente. En varios casos, se ha indicado que las MAR reducían el efecto de la posición en los organismos transgénicos.…

MARCADOR DE RESITENCIA PARA PLANTAS MONOCOTILEDONEAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: BIOGEMMA UK LIMITED. Inventor/es: FREEMAN, JUDY, PATRICIA, BIOGEMMA UK LIMITED, BOWDEN, SARAH, LOUISE, BIOGEMMA UK LIMITED.

La invención se refiere al empleo de genes resistentes a sulfonamidas como marcadores seleccionables para el trigo.

RESISTENCIA A LOS NEMATODOS Y/O A LOS AFIDOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: KEYGENE N.V.. Inventor/es: VOS, PIETER, ZABEAU, MARC, SIMONS, GUUS, WIJBRANDI, JELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A GENES CAPACES DE CONFERIR UNA RESISTENCIA CONTRA NEMATODOS Y/O AFIDOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PREFERENTES DE LA INVENCION SON SECUENCIAS DE ADN QUE SON AL MENOS PARTE DE LA SECUENCIA DE ADN REPRESENTADA EN LAS FIGURAS U HOMOLOGOS DE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VECTORES, CELULAS Y SEMILLAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ASI COMO A PLANTAS TRANSFORMADAS GENETICAMENTE RESISTENTES A LOS NEMATODOS Y/O AFIDOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS, PRIMARIOS, KITS DE DIAGNOSTICO Y POLIPEPTIDOS.

METODO PARA PRODUCRIR UNA PLANTA TOLERANTE A LA SEQUEDAD.

(16/05/2005). Solicitante/s: PERFORMANCE PLANTS, INC. Inventor/es: MCCOURT, PETER, GHASSEMIAN, MAJID, CUTLER, SEAN, BONETTA, DARIO.

Las nuevas construcciones de síntesis y procedimientos de esta invención mejoran la resistencia de las plantas al estrés ambiental y al envejecimiento. Se describen ácidos nucleicos que codifican una farnesil transferasa vegetal, y también plantas transgénicas y semillas que incorporan estos ácidos nucleicos y proteínas. Se proporcionan también inhibidores naturales de la farnesil transferasa que, cuando se expresan, potencian la tolerancia de las plantas a la sequía, mejoran la resistencia al envejecimiento y modifican los hábitos de crecimiento.

UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION PARA UNA EXPRESION GENERAL Y EFICAZ DE GENES EN PLANTAS.

(01/05/2005). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BASZCZYNSKI, CHRIS, BARBOUR, ERIC, ROSICHAN, JEFFREY, L., HOROWITZ, JEANNINE.

SE DESCUBRE UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION QUE ES INTERMEDIARIA EN CUANTO A ESPECIFICIDAD POR TEJIDO ENTRE CONSTITUTIVA Y ESPECIFICA DE TEJIDO. ESTE PROMOTOR ES ESPECIFICO EN LA EXPRESION DE GENES EN LA MAYORIA DE TEJIDOS DE MAIZ, Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA EXPRESION EFECTIVA DE GENES DE PROTEINAS DESEADOS EN PLANTAS.

PROMOTOR PROCEDENTE DEL TABACO.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY IN RIGHT OF CANADA, REPRESENTED BY THE MINISTER OF AGRICULTURE AND AGRI-FOOD CANADA FOBERT, PIERRE IYER, VENKATRAM N. Inventor/es: MIKI, BRIAN, HATTORI, JIRO, FOBERT, PIERRE, IYER, VENKATRAM, N., LABBE, HELENE, OUELLET, THERESE, JAMES, ELIZABETH, EVA, FOSTER-ATKINSON, ELIZABETH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MARCAJE DE ADN-T CON UN GEN DE BE -GLUCURONIDASA (GUS) SIN PROMOTOR QUE PRODUCE UNA PLANTA TRANSGENICA DE NICOTIANA TABACUM QUE EXPRESA CONSTITUTIVAMENTE LA ACTIVIDAD GUS. LA FUSION GENETICA HA SIDO CLONADA Y SECUENCIADA. DICHO GEN DE BE -GLUCORONIDASA HA SIDO REINSERTADO EN DICHA PLANTA DE N.TABACUM POR TRANSFORMACION MEDIADA DE AGROBACTERIUM. EL ADN DE N.TABACUM, SITUADO AGUAS ARRIBA DE DICHO GEN GUS, TIENE APROX. 2 KB DE LONGITUD Y NO PRESENTA HOMOLOGIA CON SECUENCIAS CONOCIDAS. DICHO ADN, EL CUAL CONTIENE UN PROMOTOR CONSTITUTIVO, ES UTIL PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE GENES EXOGENOS EN PLANTAS TRANSGENICAS DE DIFERENTES ESPECIES DE PLANTAS.

FESFOMEVALONATO CINASAS DE PLANTAS.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEISSNER, RUTH, DR., LECHELT-KUNZE, CHRISTA, DR.

Procedimiento para identificar principios activos herbicidas, en el que (a) se pone en contacto una fosfomevalonato cinasa vegetal con al menos un compuesto químico, (b) se compara la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa en presencia del compuesto químico con la actividad de la fosfomevalonato cinasa en ausencia del compuesto químico, y (c) se determina el compuesto químico, en presencia del cual la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa se inhibe.

METODO MEJORADO DE TRANSFORMACION PARA PLANTAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: D\'HALLUIN, KATHLEEN.

PROCESO PARA INTEGRAR UN FRAGMENTO DE DNA EN EL GENOMA DE UNA CELULA DE UNA PLANTA MONOCOTILEDONEA, COMPRENDIENDO EL PROCESO LOS PASOS DE: 1) INCUBAR, ANTES DE PONERLO EN CONTACTO CON EL FRAGMENTO DE DNA, UN CULTIVO DE CELULAS NO TRANSFORMADAS DE PLANTAS MONOCOTILEDONEAS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO FENOLICO VEGETAL, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA ESTIMULAR LA DIVISION CELULAR Y FOMENTAR LA COMPETENCIA PARA LA INTEGRACION DEL DNA EXTRAÑO; Y 2) PONER LAS CELULAS NO TRANSFORMADAS EN CONTACTO CON EL FRAGMENTO DE DNA, EN CONDICIONES EN LAS QUE EL FRAGMENTO DE DNA ES RECIBIDO POR LAS CELULAS NO TRANSFORMADAS E INTEGRADO DE FORMA ESTABLE EN EL GENOMA DE LAS CELULAS NO TRANSFORMADAS, A FIN DE GENERAR CELULAS TRANSFORMADAS.

PROMOTORES CONSTITUTIVOS DE MAIZ.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: RICE, DOUGLAS, A.

Una molécula de ácido nucleico aislada que tiene una secuencia de nucleótidos para un promotor que es capaz de iniciar la transcripción en una célula vegetal, donde dicha secuencia de nucleótidos se selecciona entre: a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 1; b) una secuencia de nucleótidos depositada como Nº de Acceso de la ATCC 207123; c) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 40 nucleótidos contiguos de la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 1; d) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones rigurosas con una secuencia de a), b) o c); e) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 70% con una secuencia indicada en a) o b).

NICOTIANAMINA SISTASA Y GEN QUE CODIFICA ESTA ULTIMA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MORI, SATOSHI, NAKANISHI, HIROMI, HIGUCHI, KYOKO, SUZUKI, KAZUYA, NISHIZAWA, NAOKO.

Un enzima aislado que presenta actividad sintasa de nicotianamina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) SEC ID N:1, o de (b) una secuencia que es homóloga a la SEC ID N:1.

PRODUCCION DE TREHALOSA EN PLANTAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, DOES, MIRJAM, PETRONELLA, VAN DEN ELZEN, PETRUS, JOSEPHUS, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE TREHALOSA EN UNA PLANTA ANFITRIONA DEBIDO A LA PRESENCIA EN DICHA PLANTA DE UN GEN EXPRESABLE EN UNA PLANTA QUE INCLUYE EN ESTE ORDEN; (A) UNA REGION DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA, (B) UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ACTIVIDAD SINTASA DE FOSFATO TREHALOSA, Y OPCIONALMENTE (C) UNA SECUENCIA DE TERMINACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA.

PROTEINAS ANTIFUNGICAS, ADN QUE CODIFICA PARA LAS MISMAS Y HOSPEDADORES QUE LO INCORPORAN.

(01/04/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA AISLABLE, OBTENIBLE A PARTIR DE UNA FUENTE VEGETAL, QUE PRESENTA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, ESPECIALMENTE ANTI-PHYTOPHORA Y/O ANTI-PYTHIUM, Y UN PESO MOLECULAR DE APROX. 55-65 KDA, DETERMINADO MEDIANTE ELECTROFORESIS SDS PAGE. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UN MARCO DE LECTURA ABIERTO, CAPAZ DE CODIFICAR PARA UNA PROTEINA DESCRITA EN LA INVENCION, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UN MARCO DE LECTURA ABIERTO, SUSCEPTIBLE DE CODIFICAR PARA UNA PROTEINA DESCRITA EN LAS SECUENCIAS SEQ ID NO.16, SEQ ID NO.57, SEQ ID NO.70, SEQ ID NO.72 O SEQ ID NO.74 O MUTEINAS DE LAS MISMAS, Y UN ADN CAPAZ DE CODIFICAR PARA UNA PROTEINA DESCRITA EN LA INVENCION BAJO CONDICIONES RESTRICTIVAS. LA INVENCION COMPRENDE ASIMISMO PLANTAS QUE INCORPORAN UN ADN QUIMERICO, CAPAZ DE…

PROMOTORES DE PLANTAS CONSTITUTIVOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: STUIVER, MAARTEN, HENDRIK, SIJBOLTS, FLOOR, HENDRIK.

Un promotor quimérico de plantas, en el que dicho promotor comprende un promotor mínimo y elementos activadores de la transcripción de un juego de promotores en el que un elemento activador de la transcripción de dicho juego de promotores proviene de un promotor que es específicamente activo en partes verdes de la planta y un elemento activador de la transcripción de dicho juego de promotores proviene de un promotor que es específicamente activo en partes subterráneas de la planta.

PROTEINAS CON CUEPO ACEITOSO COMO VECTORES DE PEPTIDOS DE GRAN VALOR EN VEGETALES.

(01/04/2005). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, M.

LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES PARA SU APLICACION SE DESCRIBEN PARA EXPRESAR UN POLIPEPTIDO DE INTERES EN UNA CELULA SEMILLA PARA UNA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEINA DE CUERPO GRASO. POR ESTE MEDIO, LA PROTEINA DE FUSION ES SEÑALADA A LOS CUERPOS GRASOS DE UNA CELULA SEMILLA. EL CUERPO GRASO ES FACILMENTE SEPARADO DE OTRA MATERIA CELULAR SIGUIENDO LA LISIS DE LA CELULA SEMILLA, POR EJEMPLO POR USAR LAS PROPIEDADES PARTICION/SUPERFICIE DEL CUERPO GRASO. LA PROTEINA DE FUSION DEBE SER AISLADA POR EJEMPLO POR AFINIDAD CROMATOGRAFICA USANDO ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LA PROTEINA DE CUERPO GRASO. CUANDO SE DESEE, EL POLIPEPTIDO DE INTERES PUEDE SER RECUPERADO POR EL TRATAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION CON POR EJEMPLO UNA PROTEASA CAPAZ DE RECONOCER UN LUGAR DE RECONOCIMIENTO PROTEOLITICO EN LA PROTEINA DE CUERPO GRASO PROXIMA AL N-TERMINO DEL POLIPEPTIDO DE INTERES.

GEN DE UNA PLANTA QUE CODIFICA LA PROTEINA PORTADORA DE BIOTIN CARBOXILASA DE ACETIL COENZIMA A CARBOXILASA.

(01/04/2005). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SLABAS, ANTONI, RYSZARD, ELBOROUGH, KIERAN, MICHAEL.

LA CAPACIDAD DE UNA PLANTA PARA PRODUCIR ACIDOS GRASOS ESTA MODULADA POR EL CONTROL DE LA EXPRESION DE UN GEN QUE ESPECIFICA LA PROTEINA PORTADORA DE ACETIL COA CARBOXILASA DE BIOTINCARBOXILO. LA MODULACION PUEDE INCLUIR EL AUMENTO DE LA EXPRESION DEL GEN POR INSERCION DE COPIAS ADICIONALES EN EL GENOMA O INHIBIENDO SU EXPRESION POR LA INSERCION DE UN VECTOR ANTISENTIDO O DE COSUPRESION DIRIGIDO CONTRA EL GEN ENDOGENO.

PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LOS GEMINIVIRUS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: BOWDOIN, LINDA, HANLEY, SETTLAGE, SHARON.

Una planta que comprende células de planta transformadas, conteniendo dichas células de planta transformadas un constructo de ácidos nucleicos heterólogo que comprende, en la dirección 5’ a 3’: (a) un promotor activable en dichas células de planta; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína AL3/C3 mutante, estando dicha secuencia de ácidos nucleicos situada corriente abajo desde dicho promotor y asociada operativamente con la misma; y (c) una secuencia de terminación colocada corriente abajo desde dicha secuencia de ácidos nucleicos y asociada operativamente con la misma; en la que dicha secuencia de ácidos nucleicos codifica una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos y secuencias de aminoácidos correspondientes de otras especies de geminivirus, en la que la expresión de dicha proteína AL3/C3 mutante aumenta la resistencia de dicha planta a la infección por al menos un geminivirus, en comparación con un control no transformado.

UTILIZACION DE UN POLIPEPTIDO DERIVADO DE UNA ALBUMINA PA1B DE LEGUMINOSA COMO INSECTICIDA.

(16/03/2005) Utilización como insecticida de un polipéptido que comprende una secuencia que responde a la fórmula general (I) siguiente: X1CX2CX3CX4CX5CX6CX7 (I) en la que: - C representa un residuo de cisteína, - X1 responde a la secuencia y1y2 en la que y1 e y2 representan cada uno un aminoácido elegido entre alanina, serina, glicina y treonina, o bien y1 representa un aminoácido elegido entre alanina, serina, glicina y treonina e y2 representa ácido glutámico o ácido aspártico; - X2 responde a la secuencia y3y4y5 en la que y3 representa glutamina o asparagina e y4 e y5 representan cada uno un aminoácido elegido entre alanina, serina,…

PLANTAS TRANSGENICAS CON EL CONTENIDO EN POLIOLES ALTERADO.

(16/03/2005) SE HAN PRODUCIDO PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE SE HA LLEVADO A CABO UNA TECNICA DE INGENIERIA GENETICA PRODUCIR UNOS NIVELES FISIOLOGICAMENTE SIGNIFICATIVOS DE ALCOHOLES DE AZUCAR, POLIOLES, EL CUAL NO LO PRODUCEN DE MANERA NATURAL LAS PLANTAS DE LAS ESPECIES. SE HAN LLEVADO A CABO TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS PARA EXPRESAR UNA DESHIDROGENASA DE MANITOL-1-P BACTERIANA QUE, EN LA REACCION INVERSA EN LAS CELULAS VEGETALES, PRODUCE MANITOL A PARTIR DE LA FRUCTOSA EN UNA PLANTA QUE DE MANERA NATURAL NO PRODUCE MANITOL. LOS NIVELES DE POLIOLES EN LAS CELULAS VEGETALES SE HAN ASOCIADO A LA REGULACION OSMOTICA Y POR TANTO A LA TOLERANCIA A LA FUERZA DEL AGUA. LAS PLANTAS TRANSGENICAS TIENE UN VALOR SIGNIFICATIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA…

PROTEINAS ANTIMICROBIANAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BRO1KAERT, WILLEM FRANS, CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN.

PROTEINAS ANTIMICROBIALES CAPACES DE AISLARSE DE SEMILLAS DE LA "HEUCHERA" O "AESCULUS" QUE MUESTRAN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD ANTIFUNGAL Y ALGUNA ACTIVIDAD CONTRA LA BACTERIA GRAMPOSITIVA. EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS PUEDE AISLARSE E INCORPORARSE EN VECTORES. SE PUEDEN PRODUCIR PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN UNA APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIBACTERIALES O ANTIFUNGICOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MOSTRARAN UNA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES INCREMENTADA.

NAC1- UN GEN DE PLANTA QUE CODIFICA PARA UN FACTOR DE TRANSCRIPCION IMPLICADO EN EL DESARROLLO DEL COTILEDON Y DE LA RAIZ LATERAL.

(16/03/2005) Se describe un nuevo miembro de la familia NAC de Arabidopsis, NAC1. Este gen se aisló originalmente mediante la capacidad de su ADNc de alterar la morfología celular de la levadura S. pombe cuando se sobreexpresaba (Xia y col., 1996). El análisis Northern mostró que NAC1 se expresaba de forma específica tisular, con altos niveles en la raíz y bajos niveles en las hojas. Los experimentos con preparaciones completas in situ mostraron la expresión en raíces en división activa y meristemos de los brotes. La NAC1 comparte una alta homología en la secuencia de aminoácidos con otros miembros de los productos de los genes NAC en el N terminal. Los estudios de unión al ADN in vitro utilizando una proteína recombinante GSTNAC1 y diferentes derivados de NAC1 truncados demostraron una interacción entre la región -90 del promotor 35S y el dominio N terminal…

PROMOTOR QUE PERMITE LA EXPRESION DE TRANSGENES EN TODA LA PLANTA EXCEPTO EN LA SEMILLA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: DUBREUCQ, BERTRAND, LEPINIEC, LOIC, CABOCHE, MICHEL.

Secuencia promotora que permite la expresión de un gen de interés en los tejidos de un planta, excepto en la semilla en maduración y en la semilla seca, caracterizada porque comprende una secuencia que presenta por lo menos el 80% de identidad con la secuencia SEC ID Nº 1 del promotor del gen de la FAH de Arabidopsis.

PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION REVERSIBLE POR CALOR, E IN VIVO, DE PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ROJAS GONZALEZ,ANA ISABEL, JORDANO FRAGA,JUAN BAUTISTA, ALMOGUERA ANTOLINEZ,M. CONCEPCION.

Procedimiento para la inactivación reversible por calor, e in vivo, de proteínas con actividad biológica. El procedimiento permitiría que una proteína a la que se le añaden nuevos aminoácidos, pueda perder de forma transitoria su actividad biológica: enzimática, reguladora, o cualquier otro tipo de función que esta posea. Los aminoácidos añadidos proceden de HSPs (Heat Shock Proteins). La inactivación ocurre tras un tratamiento breve con calor (choque térmico), tras el cual la actividad de la proteína modificada se recupera con un cierto retraso (entre las 3 y 24 horas después del tratamiento). Esta herramienta podría utilizarse, por ejemplo, para el diseño de nuevos sistemas de expresión inducible de genes en plantas transgénicas.

METODO PARA OBTENER PLANTAS MASCULINAS ESTERILES.

(01/03/2005). Solicitante/s: PLANT RESEARCH INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: STIEKEMA, WILLEM, JOHANNES, PEREIRA, ANDY, AARTS, MARK GERARDUS MARIA.

UN GEN AISLADO DE LA LIBRERIA CADN DE UNA PLANTA QUE CODIFICA LA PROTEINA MS2 QUE PARTICIPA EN EL DESARROLLO DEL POLEN, DICHO GEN TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE SE MUESTRA EN LA FIG.2 O UN GEN HOMOLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROMOTOR DEL CITADO GEN QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE SE MUESTRA EN LA FIG.3 O UN PROMOTOR HOMOLOGO. ADEMAS LA INVENCION PRESENTA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE PUEDE UTILIZARSE DE FORMA APROPIADA PARA PRODUCIR PLANTAS ANDROESTERILES, QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE A) UN GEN INHIBIDOR CAPAZ DE INHIBIR LA EXPRESION DE UN GEN OBJETIVO QUE CODIFIQUE LA PROTEINA MS2 O UNA PROTEINA OBJETIVA ANALOGA, Y B) UN PROMOTOR QUE SEA ACTIVO EN LA ESTRUCTURA DE RECUBRIMIENTO DE LA CITADA PLANTA.

PROCESO PARA PRODUCCION DE PLANTAS CON CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO MEJORADAS.

(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: DONN, GUNTER, ECKES, PETER, MULLNER, HUBERT, DUDITS, GENES, PAULOVICS, KATALIN, FEHER, ATTILA.

SE PRESENTAN Y REIVINDICAN UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS CON UNAS CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO MEJORADAS MEDIANTE LA EXPRESION PREDETERMINADA DE LA SINTETASA DE ASPARAGINAS BACTERIANAS EN LOS CLOROPLASTOS O PLASTIDOS, Y LAS PLANTAS OBTENIDAS SEGUN EL MISMO, ASI COMO LOS ELEMENTOS INTERMEDIOS PARA LLEVARLO A CABO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PLANTAS LEGUMINOSAS TRANSGENICAS (LEGUMINOSAE) QUE CONTIENEN ADN EXOGENO.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMBRAPA-EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUARIA. Inventor/es: RECH FILHO, ELIBIO, LEOPOLDO, LIMA ARAGAO, FRANCISCO, JOSE.

Un procedimiento para seleccionar plantas leguminosas transformadas de una línea germinal, que comprende las etapas de: (a) introducir genes exógenos en células meristemáticas apicales de los ejes embrionarios de plantas leguminosas mediante el bombardeo de dichas células vegetales con un constructo de ADN que incluye una secuencia que codifica una proteína capaz de conferir tolerancia a herbicidas del grupo químico de las imidazolinonas o glifosatos; (b) inducir la formación de varios brotes a partir de las células meristemáticas apicales transformadas de la etapa (a) mediante el cultivo de dichos ejes embrionarios en un medio que contiene citocinina; y (c) seleccionar los brotes derivados de las células meristemáticas obtenidos en la etapa (b) mediante el cultivo de dichos ejes embrionarios en un medio que contiene un herbicida del grupo químico de las imidazolinonas o glifosatos a una concentración variable de 100 a 1000 nM.

GEN QUE CODIFICA ACIDO GRASO-DESATURASA, VECTOR QUE CONTIENE DICHO GEN, PLANTA QUE CONTIENE DICHO GEN TRANSFERIDO A ELLA Y PROCEDIMIENTO PARA CREAR DICHA PLANTA.

(01/02/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIZAWA, OSAMU KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA KIBAN, TOGURI, TOSHIHIRO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA.

UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO; UN VECTOR QUE CONTIENE UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE DICHO GEN; UNA CELULA DE PLANTA QUE CONTIENE, TRANSFERIDO A LA MISMA, UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO; UN PROCESO PARA CREAR UNA PLANTA QUE INCLUYE LA DIFERENCIACION DE DICHAS CELULAS DE PLANTA Y LA REGENERACION DEL CUERPO DE LA PLANTA; UNA PLANTA QUE CONTIENE, TRANSFERIDO EN LA MISMA, UN POLINUCLEOTIDO QUE CONTIENE LA TOTALIDAD O PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE POSEE LA ACTIVIDAD DE DESATURACION DE LA POSICION {DE}9 DE UN ENLACE DE ACIDO GRASO A UN LIPIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE MONOCOTILEDONES UTILIZANDO EL ESCUTELO DE UN EMBRIO INMADURO.

(16/12/2004). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: SAITO, HIDEAKI, JAPAN TOBACCO INC., ISHIDA, YUJI, JAPAN TOBACCO INC., HIEI, YUKOH, JAPAN TOBACCO INC., AGRIBUSINESS DIV., KOMARI, TOSHIHIKO, JAPAN TOBACCO INC.

Procedimiento para transformar monocotiledones que comprende transformar el escutelo de un embrión inmaduro de un monocotiledón con una bacteria perteneciente al género Agrobacterium que contiene un gen deseado, dicho embrión no habiendo sido sometido a un tratamiento de desdiferenciación, para obtener un transformante.

REGULADORES DE LA TRANSCRIPCION VEGETAL A PARTIR DE CIRCOVIRUS.

(16/12/2004). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: BOEVINK, PETRA CHRISTINA, SURIN, BRIAN PETER, KEESE, PAUL KONRAD, CHU, PAUL WING GAY, WATERHOUSE, PETER MICHAEL, KHAN, RAFIQUL ISLAM, LARKIN, PHILIP JOHN, TAYLOR, WILLIAM CLARK, MARSHALL, JERRY STUART.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A REGULADORES DE TRANSCRIPCION Y A SECUENCIAS TIPO REGULADOR DE TRANSCRIPCION DE ORIGEN CIRCOVIRUS. COMO SE UTILIZA EN LA ESPECIFICACION, SE CONSIDERA QUE EL GRUPO CIRCOVIRUS INCLUYE VIRUS DE ATROFIA DE TREBOL SUBTERRANEO (SCSV), VIRUS DE PUTREFACCION FOLIAR DE COCO (CFDV), VIRUS SUPERIOR RACIMOSO DE BANANA (BBTV), VIRUS ENANO DE ASTRAGALO (MDV) Y VIRUS AMARILLO NECROTICO DE JUDIA HABA (FBNYV). LOS REGULADORES DE TRANSCRIPCION Y LAS SECUENCIAS TIPO REGULADOR DE TRANSCRIPCION DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN INGENIERIA GENETICA DE VEGETALES Y EN PARTICULAR EN PLANTAS LEGUMINOSAS PARA FACILITAR O CONTROLAR LA EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS. LOS REGULADORES DE TRANSCRIPCION Y SECUENCIAS TIPO REGULADOR DE TRANSCRIPCION DE LA PRESENTE INVENCION SON TAMBIEN UTILES EN FACILITAR DIFERENTES NIVELES DE EXPRESION EN DIFERENTES TIPOS DE TEJIDO DE VEGETAL.

REGULACION DE LA EXPRESION DE LA QUINOLATO FOSFORRIBOSIL TRANSFERASA.

(01/11/2004). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CONKLING, MARK, A., MENDU, NANDINI, SONG, WEN.

Una molécula aislada de ADN que contiene una secuencia seleccionada del grupo formado por: (a) SEQ ID NO:1, (b) secuencias de ADN que codifican una enzima con SEQ ID NO:2, (c) secuencias de ADN que hibridan con ADN aislado de los enunciados (a) o (b) anteriores y que codifican la enzima quinolato fosforribosil transferasa, y (d) secuencias de ADN que difieren de los enunciados (a), (b) o (c) anteriores debido a la degeneración del código genético.

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