(01/08/2002). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: FARRAR, JOHN MARTIN, COWMAN, JOHN, STUART, GRAHAM, MARK, DAVID, MACKINNON, NEIL.

AGENTES DE ILUMINACION OPTICA PARA USO EN TEXTILES, PAPEL DETERGENTES CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) DONDE R, R{SUB,1} SE DERIVAN PREFERIBLEMENTE DE LOS AMINOACIDOS, EN PARTICULAR, ACIDOS GLUTAMICO E IMINODIACETICO.

(01/04/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR., CASUTT, MICHAEL, DR., SCHWARZ, MICHAEL, W.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TRIACINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Y ES NH O O; R1 ES UN RESTO TENIENDO LA FORMULA (II), EN DONDE PHE ES UN GRUPO FENILENO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILENO SUSTITUIDO POR 1 HASTA 4 GRUPOS ALQUIL O ALCOXI CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE C, Y X ES H O SO3H; Y R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN UN RESTO QUE TIENE LA FORMULA Y DESCRIBE TAMBIEN LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS COMO FILTROS UV EN PRODUCTOS COSMETICOS O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/12/2001). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., IYENGAR, REVATHI, LEY, DAVID A., FLOOD, LAWRENCE A., PAI, VANKATRAO K.

SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR UNA AL MENOS BIS-CARBAMATO FUNCIONAL 1,3,5 AL MENOS DIAMINO1,3,5-TRIAZINA , UN CARBONATO ORGANICO ACICLICO Y UNA BASE, ASI COMO CIERTAS NUEVAS COMPOSICIONES PRODUCIBLES POR EL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE CURACION LIBRES DE CONTAMINACION SUSTANCIALMENTE HALOGENA QUE COMPRENDEN LOS PRODUCTOS OBTENIBLES POR EL PROCESO, Y COMPOSICIONES BASADAS EN ESTOS AGENTES DE CURACION.

(01/10/1999). Solicitante/s: 3V SIGMA S.P.A. Inventor/es: RASPANTI, GIUSEPPE.

DERIVADOS DE S-TRIAZINA DE LA FORMULA (I): UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO ESTABILIZADORES DE LA LUZ.

(16/08/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LAGRANGE, ALAIN, LEDUC, MADELEINE, PLESSIX, HERVE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS INSOLUBLES DE S-TRIACINA QUE LLEVAN GRUPOS BENZALMATONATOS Y/O FENILCIANOACRILATOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS USOS EN FORMA PARTICULAR COMO FILTROS UV, PARTICULARMENTE EN EL CAMPO COSMETICO. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE EN LA PROTECCION DE LA PIEL Y DEL CABELLO CONTRA LA RADIACION ULTRAVIOLETA.

(01/07/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUENTHER, ERHARD, SCHERR, GUNTER, DR., REUTHER, WOLFGANG, DIMMLER, MANFRED DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MELANINAS HIDROXI ALQUIL DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE LOS RESTOS R' PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O C1 NSFORMACION DE MELANINA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL III DONDE R' Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, EN UNA TEMPERATURA DESDE 120 HASTA 250 ACIDO, DONDE EL CATALIZADOR ACIDO SE UTILIZA EN UNA CANTIDAD DESDE 0,01 HASTA 0,15 MOL, CON REFERENCIA A 1 MOL DE MELANINA.

(01/04/1999). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: BARROWS, FRANKLIN, H., WHEELER, EDWARD, L., FRANKO, ROBERT J.

SE DESCUBREN COMPUESTOS DE TRIACINA 1,3,5 TRISUSTITUIDA, TENIENDO AL MENOS UN GRUPO (N-ALQUILO-P-FENILENODIAMINO) SOBRE EL ANILLO DE TRIACINA. LAS COMPOSICIONES PREFERIDAS SON TRISUSTITUIDAS CON EL GRUPO ALQUILO P-FENILENODIAMINO. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE N-ALQUILFENILENODIAMINA CON UN HALURO CIANURICO.

(01/10/1998). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: JARMAN, MICHAEL, COLEY, HELEN, MARY.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO ORGANICO CAPTADOR DE ELECTRONES. LOS COMPUESTOS SON ANALOGOS DEL TRIMELAMOL QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD COMPARABLE PERO TIENEN UNA MAYOR ESTABILIDAD Y SON UTILES COMO AGENTES CONTRA EL CANCER EN PARTICULAR CONTRA LOS CARCINOMAS OVARICOS.

(01/08/1998). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: GUPTA, RAM, B., FLOOD, LAWRENCE A., FORGIONE, PETER S., VALENTINE, DONALD H.

SE FACILITA UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS CARBONILATADOS DE AMINO TACTO DE 1,3,5 TALIZADOR METALICO CONTENIENDO UN PROMOTOR METALICO PARA IMPULSAR LA CARBONILACION, A UNA TEMPERATURA, PRESION DEL MONOXIDO DE CARBONO Y TIEMPO SUFICIENTE PARA CARBONILATAR AL MENOS UNA PORCION DE LOS GRUPOS AMINO Y/O HALOAMINOS DE LA 1,3,5 INA. EL PRODUCTO RESULTANTE DEL CONTACTO DE ESTOS COMPONENTES ES UNA 1,3,5 EL DERIVADO FUNCIONAL DE CARBAMATO PUEDE OBTENERSE FACILMENTE MEDIANTE EL CONTACTO DE ESTOS COMPONENTES EN POSTERIOR PRESENCIA DE UN COMPUESTO HIDROXI, O MEDIANTE POS-REACCION DEL PRODUCTO FUNCIONAL DE ISOCIANATO CON TAL COMPUESTO HIDROXI.

(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LEDUC, MADELEINE, JUNINO, ALEX.

DERIVADOS S-TRIAZINICOS QUE LLEVAN SUSTITUYENTES ALCANFOR DE BENCIDILENO, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES COSMETICAS FILTRANTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA PROTEGER LA PIEL Y EL CABELLO DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA. COMPUESTO DE FORMULA: (I) EN LA QUE R1 RESPONDE A LA FORMULA: (II) Y R2 ES ALCOXI O MONO RESPONDE A LA FORMULA: (III) O N = 0 O 1; R4 REPRESENTA H,OH O ALCOXI EN C1-C6; R5 REPRESENTA H O COOR3 Y R3 ES ALQUILO EN C4-C20. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA PROTECCION DE LA PIEL Y DEL CABELLO CONTRA LA RADIACION ULTRAVIOLETA.

(16/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-MERIEUX. Inventor/es: ETCHEGARAY, JEAN-PIERRE, FLO\'C, ROBERT, WOLF, GERARD, LUBERT, PATRICK, MAZARS, REGINE, JACKE,A.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE DIHIDROCLORURO DE MELARSOMINA, CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: - ETAPA 1, SE CONVIERTE TRICLOROTRIAZINA (TCT) EN DIAMINOCLOROTRIAZINA (DTC) EN MEDIO AMONIACAL; - ETAPA 2, SE CONVIERTE LA DTC EN HIDROCLORURO DE MELARSENACIDO (CMA) EN PRESENCIA DE ACIDO ARSANILICO; - ETAPA 3, SE REDUCE EL CMA A MELARSENOXIDO DIHIDRATADO; Y - ETAPA 4, SE CONVIERTE EL MELARSENOXIDO DIHIDRATADO EN DIHIDROCLORURO DE MELARSOMINA EN PRESENCIA DE HIDROCLORURO DE CISTEAMINA.

(16/04/1997). Solicitante/s: CG-CHEMIE GMBH. Inventor/es: LESMANN, JORG, SCHAFER, HERMANN, GEORG.

SE PROPONE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DEL 1,3,5 NA 2,4,6 GENERAL (I): 1,3,5 OS, EN PARTICULAR EN SUSTANCIAS LUBRICANTES DE REFRIGERACION. PUEDEN SER AÑADIDOS A LOS SISTEMAS ACUOSOS FUNGICIDAS TALES COMO PIRITION O SUS DERIVADOS Y/O SALES DEL N IACENIO. PARA MANTENER LA ACCION BIOCIDA O BIOSTATICA ES SUFICIENTES DESDE 0,05 HASTA 0,40 % EN PESO DE DERIVADOS DEL 1,3,5 001 HASTA 0,2 % EN PESO DE FUNGICIDA.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DIETZ, ERWIN, DR., SCHNAITMANN, DIETER, DR., SCHWAB, WOLFGANG, AZ, RAINER, DR.

LOS COMPUESTOS DE TRIACINA HIDROSOLUBLES Y POLIMERICOS, CUYAS MOLECULAS CONTIENEN TANTOS GRUPOS BASICOS COMO ACIDOS, POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES TENSIOACTIVAS Y SON MUY APTOS PARA LA FABRICACION DE DISPERSIONES DE SUSTANCIAS SOLIDAS, PREFERENTEMENTE DE DISPERSIONES DE PIGMENTOS INORGANICOS Y/O ORGANICOS EN MEDIOS ACUOSOS O DILUIBLES EN AGUA . COMO LOS COMPUESTOS DE TRIACINA SON ISOLOROS O SOLO DEBILMENTE COLOREADOS, NO INFLUYEN EN EL TONO DE COLOR DEL MEDIO DE APLICACION.

(01/04/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO.

SE DESCUBREN SALES DE DERIVADOS DE TRIAZINA CON ACIDOS OXIGENADOS DE FOSFOROS TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE LAS RADICALES R Y R SUB 1 A R SUB 7 Y EL SUBINDICE N SON DEFINIDOS COMO EN EL PARENTESIS 1. DICHAS SALES SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADITIVOS PIRORETARDANTES PARA POLIMEROS.

(16/10/1995). Solicitante/s: CG-CHEMIE GMBH. Inventor/es: LESMANN, JORG, SCHAFER, HERMANN, GEORG.

LA INVENCION TRATA DE LOS AMINOESTERES DE ACIDO 1,3,5-TRIACINA2,4,6-TRIS-ALQUILAMINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I):1,3,5TRIACINA-2,4 ,6-TRIS-(NH-(CH2)N-CO-O-R1) EN EL QUE R1 ES UN GRUPO ALCANOLAMINO. TALES COMPUESTOS PUEDEN USARSE COMO BIOCIDAS O COMO AGENTES BIOESTATICOS EN SISTEMAS ACUOSOS, EN PARTICULAR EN LUBRICANTES REFRIGERADORES.

(01/05/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LEDUC, MADELEINE, JUNINO, ALEX.

DERIVADOS S-TRIAZINICOS QUE LLEVAN SUSTITUYENTES BENZALMALONATOS, SU PROCESO DE PREPARACION, COMPOSICIONES COSMETICAS FILTRANTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA PROTEGER LA PIEL Y EL CABELLO DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA. LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: (I) DONDE R1 RESPONDE A LA FORMULA: (II) DONDE R3 REPRESENTA ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C20; R2 ES IDENTICO A R1 O ES HALOGENO, ALCOXI O MONO 20 O RESPONDE A LAS FORMULAS (III) O (IV): DONDE R5 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-C20 Y N = 0 O 1; R4 REPRESENTA H, OH O ALCOXI EN C1-C6; (IV). APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA PROTECCION DE LA PIEL Y DEL CABELLO CONTRA LA RADIACION ULTRAVIOLETA.

(16/01/1995). Solicitante/s: ORIANI, ROBERTO. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORANI, ROBERTO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS TRIAZINICOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE LOS DISTINTOS GRUPOS R Y Z Y LOS SUBINDICES SON COMO SE DEFINIERON EN LA REIVINDICACION 1. LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADITIVOS RESISTENTES AL FUEGO PARA POLIMEROS.

(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.

NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: POISSON, PIERRE, RIVAS, NADINE, DELOY, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A SALES DEL ACIDO FOSFORODO Y DE AMINAS. LAS AMINAS TIENEN UNA ESTRUCTURA DEL TIPO S-TRIACINA, 1,2,4 TRIAZOL, BENCIMIDAZOL, HEP TACINA, PIRIMIDINA, MORFOLINA O PIPERAZINA. ESTOS FOSFITOS DE AMINA PUEDEN ESTOS ASOCIADOS A UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO, POR EJEMPLO DE PENTAERITRIOL COMO IGNIFUGEANTES DE MATERIALES PLASTICOS, EN PARTICULAR LAS AMINDAS Y LAS POLIOLEFINAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PAREKH, GIRISH GIRDHAR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE S-TRIAZINA QUE CONTIENEN AL MENOS UNA FUNCION SUSTITUYENTE N,N-BIS (ALCOXI O HIDROXIALCOXICARBONIL-AMINO C2-C10 ALQUIL) AMINO QUE SE EMPLEAN EN AUTO-CONDENSACION Y COMO AGENTES DE RETICULACION PARA COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS CON HIDROGENO ACTIVO. LAS COMPOSICIONES CURAN A RECUBRIMIENTOS CON EXCELENTES PROPIEDADES ESPECIALMENTE DE RESISTENCIA A LA CORROSION, RESISTENCIA A LA HUMEDAD, RESISTENCIA A LA ABRASION Y FLEXIBILIDAD. LOS RECUBRIMIENTOS TIENEN EXCELENTE DURABILIDAD A LA INTEMPERIE.

(01/08/1994). Solicitante/s: HIMONT INCORPORATED. Inventor/es: BERTELLI, GUIDO, BUSI, PATRIZIA, LOCATELLI, RENATO.

NUEVOS COMPLEJOS DE HALOGENUROS DE BISMUTO O ANTIMONIO QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y DONDE R ES DICIANDIAMIDA, GUANAMINA, 2-GUANIDINBENZOIMIDAZOL , ISOFORONDIAMINA, MELAMINA, PIPERAZINA O UN COMPUESTO QUE CONTIENE DE 2 A 9 ANILLOS TRIAZINICOS CONDENSADOS O UNIDOS ENTRE SI POR MEDIO DE AL MENOS UN GRUPO -NH-, ME ES BI O SB; X ES CLORO O BROMO; Y ES UN NUMERO DE 0,3 A 4. ESTOS COMPLEJOS SON APROPIADOS COMO RETARDADORES DE LLAMA PARA POLIMEROS TERMOPLASTICOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: WHEELER, EDWARD LOCKWOOD, BARROWS, FRANKLIN HORBERT, FRANKO, ROBERT JOHN, BATOREWICZ, WADIM, CORNELL, ROBERT JOSEPH, MAZZEO, RUSSELL ANGELO, HONG, SUNG W.

UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ANTIOZONANTES, PRINCIPALMENTE COMPUESTOS TRIS(N - ALQUIL - P - FENILENDIAMINO) - 1,3,5 TRIAZINA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES TERMOENDURECIBLES QUE TIENEN AL MENOS UN POLIMERO DE CAUCHO ALTAMENTE INSATURADO, Y, OPCINALMENTE, OTROS ELASTOMEROS DE MENOR INSATURACION, TALES COMO EPDM I CAUCHO TRILITO. LAS COMPOSICIONES TERMOENDURECIBLES SON LAS MAS UTILES COMO NEUMATICOS, CORREAS, MANGUERAS Y OTROS ARTICULOS DE CAUCHO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN SER CURADAS PREFERIBLEMENTE CON MEZCLAS DE PEROXIDOS ORGANICOS Y ACELERADORES DONADORES DE AZUFRE.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM TECNORESINE S.P.A. Inventor/es: PETRI, ALBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLICARBONATOS RAMIFICADOS DE ALTO PESO MOLECULAR, SOLUBLES, TERMOPLASTICOS, CON MEJORADAS PROPIEDADES Y, EN PARTICULAR, ADECUADOS PARA LA TRANSFORMACION MEDIANTE MOLDEO POR SOPLADO, CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA EN LA ESTRUCTURA DE UNIDAS DERIVADAS DEL EMPLEO EN LA SINTESIS DE TRIS(4'-HIDROXIARIL)-AMINO-S-TRIAZINAS DE FORMULA: DONDE R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, INDICAN HIDROGENO, ALQUILO C1-5 LINEAL O RAMIFICADO, O HALOGENO (EN PARTICULAR CLORO Y BROMO).

(16/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE PRODUCIR 2,4,6-TRIS-(AMINO-FENILAMINO)-TRIAZINAS. CONSISTE EN CONDENSAR S-CLOROTRIAZINAS CON TRES EQUIVALENTES DE UNA FENILENDIAMINA PROTEGIDA PARCIALMENTE Y DESDOBLAR LOS GRUPOS PROTECTORES, EFECTUANDOSE LA CONDENSACION EN UN ALCOHOL ALIFATICO O ACUOSO DE C 2 A 4, CON UN CONTENIDO DE AGUA DE 1 A 10% EN PESO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, LA SAL DE UN ACIDO ORGANICO, UN ALCOHOLATO ALCALINO O LA PIRIDINA, EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE 40 A 130JC Y EMPLEANDOSE COMO FENILENDIAMINA PROTEGIDA PARCIALMENTE LA 4-AMINOACETANILIDA.TIENEN APLICACION COMO COLORANTES TEXTILES, PARA EL CUERPO, PAPEL Y SIMILARES.

(16/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFORIL O N-TIOFOSFORIL-N-5-TRIACINIL-FORMAMIDINAS , DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 130JC A PRESION NORMAL O LIGERAMENTE SUPERIOR, Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN MEDIO SOLVENTE O DILUYENTE INERTE. R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMOS DE HALOGENO; R3 ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 HIDROGENO, ALQUEILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y X E Y CADA UNO OXIGENO O AZUFRE. DE APLICACION COMO ANTIPARASITOS EN ANIMALES, PLANTAS Y TERRENOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: CALZADA Y CIA., S.R.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-BIS(ALILAMINO)-6-Y4-BIS-(P-FLUOROFENIL)METIL-1-PIPERAZIN-ILZ-S-TRIAZINA. COMPRENDE LA REACCION DE CLORO-BIS-(P-FLUOROFENIL)METANO CON UN EXCESO DE ETANOLAMINA; SEGUIDA DE LA FORMACION DE CLORHIDRATO DEL COMPUESTO OBTENIDO,REACCION CON UN EXCESO DE CLORURO U OXICLORURO DE FOSFORO O AZUFRE Y PURIFICACION MEDIANTE DESTILACION Y CRISTALIZACION DEL BIS-(B-CLOROETIL) AMINO-BIS-(P-FLUOROFENIL) METANO FORMADO; CONDENSACION DE ESTE COMPUESTO CON 2-AMINO-4,6-DICLORO-S-TRIAZINA , EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO CLORHIDRICO, Y ALQUILACION DE LOS ATOMOS DE CLORO EN POSICION 2 Y 4 DEL COMPUESTO ANTES PRODUCIDO, POR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE ALILAMINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ESTIMULANTE RESPIRATORIO.

(16/06/1984). Solicitante/s: ADIR, SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMETILENO DIAMINAS, N,N-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO, QUE TIENE DE TRES A CINTO ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; X REPRESENTA EL GRUPO -CH- O UN ATOMO DE NITROGENO; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y B REPRESENTA UN RADICAL FENILO, NAFTILO O BENZOFURANILO,Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS APROPIADOS.CONSISTE EN CONDENSAR UNA DIAMINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, X, N Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2 Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO TAL COMO CLORO O BROMO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CUALQUIER TIPO DE HIPOXIA TISULAR.

(01/02/1983). Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA DE ESPEC FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N,N,N',N',N'',N''-HEXAMETIL-1 ,3,5-TRIAZIN-2,4,6-TRIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURO DE CIANURILO CON DIMETILAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACETONA-AGUA, EFECTUANDO LA MEZCLA DE LOS REACTIVOS A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 50 C, Y CALENTANDO POSTERIORMENTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO. DESPUES DE DESTILAR LA MEZCLA DISOLVENTE, SE EXTRAE EN XILENO, SE TRATA CON HIDROXIDO SODICO A 100 C Y METANOL, Y SE SEPARA POR FILTRACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMA DE PULMON, ADENOCARCIOMA DE OVARIO, LINFOMA Y CANCER DE MAMA.

(01/09/1982). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE MELAMINA TERMINADOS EN HIDROXI. CONSISTE EN LA REACCON DE UN COMPUEZTO DE MELAMINA DE FORMULA (I), CON UNA ALCANOLAMINA DE FORMULA (II), EN LAS QUE R PUEDE SER VARIOR TIPOS DE RADICALES Y R' PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO C4-20 O FENILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTE 100 Y 250 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE URETANOS, RESINAS DE LAMINCION Y COMPUESTOS DE MOLDEO.

(01/12/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

La presente invención se relaciona con nuevos compuestos y composiciones útiles como agentes antiinflamatorios y como inhibidores del deterioro progresivo de articulaciones característico de afecciones artríticas y con métodos para reducir la inflamación e inhibir el deterioro de articulaciones en mamíferos con los mismos, siendo los ingredientes activos de dicha composiciones ciertas 2,4,6-tris(amino sustituido)-s-triazinas. Esta invención se relaciona así con nuevos compuestos orgánicos y más particularmente, se refiere a nuevas N2, N4, N6-tris(sustituidas)- melaminas.

(16/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la preparación de 2- ciclopropilamino-4-formamidino-6-amino-striacinas , de la formula general **(formula)** R1 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, eventualmente substituido por alcoxilo inferior, alquenilo de C3-C4, alquinilo de C3-C4, ciclopropilo, hidroxilo, metoxilo o etoxilo, R2 significa hidrógeno, metilo o etilo (o bien R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un anillo heterocíclico pentagonal o hexagonal, que eventualmente presenta aún otro átomo de nitrógeno o un átomo de oxígeno), y R3 significa hidrógeno o metilo, y sus sales de adición de acido.

(16/05/1978). Solicitante/s: SNIA VISCOSA SOCIETA NAZIONALE INDUSTRIA APP. VIS.

Resumen no disponible.