CIP-2021 : C07D 281/06 : no condensados con otros ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 281/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 281/06 · · · no condensados con otros ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/07/2005) El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición para tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos humanos y no humanos **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, o trifluorometilo; R2 representa un grupo R10-(Xn)-(ALK)- en el que R10 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi, mercapto, alquiltio C1-C6, amino, halo (incluyendo fluoro, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, , -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, -NHRA, -NRARB, o -CONRARB en los que RAy RB son independientemente un grupo alquilo…
DERIVADOS DE PERHIDROTIACEPINAS Y DE PERHIDROACEPINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
COMPUESTOS CICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/07/1994). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM, ISO, TADASHI, KAWASHIMA, YOUICHI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE DE FORMULA (I) Y SUS SALES, QUE SON UTILES COMO INMUNOMODULADOR Y PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO.
DERIVADOS DE AZACICLOALCANO, PROMOTORES DE ABSORCION QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE LOS PROMOTORES DE ABSORCION.
(01/02/1994). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKASHIMA, MIKIO, SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, NAKAGAWA, AKIRASAKAI, MICHINORI.
UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO UTIL PARA PROMOVER LA ABSORCION DE UN MEDICAMENTO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AZACICLOSLCANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA PROMOVER LA ABSORCION Y UNA PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE EL AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION, ESTANDO EL DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), DONDE A ES -CH2- O -S-, POR EJEMPLO, B ES AZUFRE U OXIGENO, R ES -SR" EN EL QUE R" ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILTIOALQUILO POR EJEMPLO, O -OR" EN EL QUE R" ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILOXI POR EJEMPLO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 15.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-PERHIDROTIAZEPINA.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, ANDO, AKIKO, KANASAKI, TAKURO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-PERHIDROTIAZEPINA. LOS COMPUESTOS (I) EN LOS QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) CON (III) PARA DAR UN COMPUESTO (IV) QUE SE HACE REACCIONAR CON (V) PARA DAR (VI), SEGUIDO OPCIONALMENTE DE SEPARACION DE GRUPOS PROTECTORES, SOLIDIFICACION Y/O ESTERIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ECA, SIENDO UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROTIAZEPINA.
(01/01/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROTIAZEPINA. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UNA BASE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y 100JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE PERHIDROTIAZEPINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 8, UN GRUPO ARILO CARBOCICLICO DE C 6 A 14 EN EL ANILLO Y OTROS; R2, R3, R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 10, GRUPOS CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; A ES UN ENLACE CARBONO DIRECTO Y OTROS; B ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUILIDENO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y N ES 0, 1 O 2. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION SANGUINEA ELEVADA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROTIAZEPINA.
(01/01/1987). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROTIAZEPINA. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES COMO (HEXANO, BENCENO, DIOXANO Y SULFOXIDOS) Y DE BASES ALCALINES (CARBONATO DE SODIO O DE POTASIO) Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120JC, DURANTE 3 DIAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UN GRUPO METILENO, UN GRUPO ETILENO Y OTROS; B, UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 4 O ALQUILIDENO DE C 1 A 4; R1, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 10, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; R2, R3, R4, R5, H, GRUPO DE ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R6 Y R7, H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; X, HAL O UN GRUPO SULFONILOXI Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO VASODILATADORES.
