CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS S-ALFA-AMINOCARBOXILICOS Y AMIDAS DE ACIDOS R-ALFA-AMINOCARBOXILICOS CICLICOS.
(01/05/2001). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: KIENER, ANDREAS, DR. CHEM., RODUIT, JEAN-PAUL, DR. CHEM., KOHR, JORG, DR. CHEM., SHAW, NICHOLAS, DR. BIOCHEM.
SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON IDONEOS PARA {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO, EN FORMA DE RACEMATOS O SU ISOMERO ACTIVO OPTICO, DE LA FORMULA GENERAL DONDE A CONJUNTAMENTE CON - NH - Y - CH - SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, COMO FUENTE DE NITROGENO UNICA A SER UTILIZADA Y (RS) - {AL} - AMIDAS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA YA DEFINIDA EN S {AL} - ACIDO AMINOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A TIENE EL SIGNIFICADO DADO.
Procedimiento para la obtencion de derivados de D - prolina mediante microorganismos.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERNEGGER, CHRISTINE, DR., BRUX, FRANK, GOSTELI, JACQUES.
SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS QUE SON CAPACES DE UTILIZAR UN DERIVADO DEL ACIDO GUANIDIN - VALERIANICO DE FORMULA GENERAL (V), EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O HIDROXI Y R 2 ES UN ATOMO DE HALOGENO O - NH 2 COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CON UNA ACTIVIDAD DE AMIDINOHIDROLASA ASI COMO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE D - PROLINA PARTIENDO DE UN DERIVADO DE L - ARGININA.
PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA LA RESOLUCION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE TAXANOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., SZARKA, LASZLO J., PARTYKA, RICHARD A.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, TALES COMO COMPUESTOS BETA ARACION DE TAXANOS, TALES COMO TAXOL, QUE ES DE UTILIDAD EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
PRODUCTO PSEUDODIPEPTIDO QUE POSEE UN GRUPO IMIDAZOL Y APLICACIONES DEL MISMO.
(16/11/2000). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. BABIZHAYEV, MARC. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, BABIZHAYEV, MARC.
PRODUCTO SEUDODIPEPTIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A ES: A) BIEN LA FORMA A) DONDE B REPRESENTA UNA AMINA CUYO ATOMO DE NITROGENO DIRECTAMENTE UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ES ELEGIDO ENTRE LAS AMINAS, LOS IMINOS Y LOS AMONIOS, R ES UN ATOMO DE FLUORURO, UN RADICAL FLUOROALQUILO, UN GRUPO FUNCIONAL, UN RADICAL ACILO, UNA CADENA ALQUILO LINEAL, O UN RADICAL ALQUENILO O ARILO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUORURO, UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FLUOROALQUILO, Y IM ES UN NUCLEO IMIDAZOL O IMIDAZOL N-SUSTITUIDO, B) BIEN DE LA FORMA (B) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FLUOROALQUILO, ACILO O UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES,Y R'' ES UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN RADICAL ACILO.
SINTESIS QUIRAL DE ALCOHOLES TERCIARIOS CON UNA HIDROLASA.
(16/10/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, BLACKER, ANDREW, JOHN, BREWSTER, ANDREW GEORGE, NEWBRIDGE HOUSE, COPELAND, ROBERT JEFFREY.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R Y R{SUP,1} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O UN ALQUILHETEROCICLO C{SUB,1}-C{SUB,4}, PUDIENDO SER CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO R Y R{SUP,1} NO SEAN IDENTICOS Y * SEA UN CENTRO QUIRAL OPTICAMENTE ACTIVO, A PARTIR DEL ESTER RACEMICO O DIOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON UNA ENZIMA DE HIDROLASA.
DERIVADO DE ACIDO OCTAHIDRO-2-NAFTALENO-CARBOXILICO , SU PRODUCCION Y USO.
(16/10/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ISHII, TAKAFUMI, HIDA, TSUNEAKI, NOZAKI, YUKIMASA, OOTSU, KOICHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO TAN- 1813 DE LA FORMULA (I): QUE TIENE UNA INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, UNA CELULA INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO, Y ACTIVIDADES ANTITUMORALES; SU PRODUCCION; AGENTE INHIBIDOR DE LA FARNESILTRANSFERASA, AGENTE ANTITUMORAL; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TAN-1813; Y UN NUEVO MICROOGRANISMO CAPAZ DE PRODUCIR DICHO COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, MOUSDALE, DAVID, MICHAEL BIOFLUX LIMITED, ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, BAGGALEY, KEITH HOWARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, EDWARDS, JEFFREY, EARL, ALISON JANE, BALDWIN, JACK EDWARD, DYSON PERRINS LABORATORY, SCHOFIELD, CHRISTOPHER,DYSON PERRINS LABORATORY.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO CLAVULANICO Y OTROS DERIVADOS DEL CLAVANO DESDE CUALQUIERA DE LAS S-ARGININA, COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES (A) O (B), DONDE R2 =H O C1-6ALQUILO; COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), DONDE R1 ES (C) O (D), DONDE R2=H O C1-6ALQUILO O COMPUESTOS DE LA FORMULA (III), DONDE R ES H O OH Y DONDE R1 ES (E) 0 (F), DONDE R2 = H O C1-6ALQUILO, UTILIZANDO UN SISTEMA DE ENZIMA DE STREPTOMYCES, PREFERIBLEMENTE 3S.CLAVULIGERUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ENZIMATICA DE UN DERIVADO DE UNA BETA-LACTAMA Y SEPARACION DE AMIDA DE D-FENILGLICINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, MOODY, HAROLD, MONRO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BETA-LACTAMA, EN DONDE UN NUCLEO DE BETA-LACTAMA DE REACCION ENZIMATICA SE ACOPLA A UN AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA ENZIMA, LA FENILGLICINA SOLIDA Y EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA SE SEPARA, EN DONDE LA MEZCLA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA, A PARTIR DE LA CUAL SE HAN ELIMINADO AL MENOS LA ENZIMA Y LA DFENILGLICINA SOLIDA, SE TRATA CON UN ALDEHIDO ADECUADO A UN PH DE ENTRE 7.5 Y 8.5, MEDIANTE LO CUAL SE FORMA LA BASE DE SCHIFF DE AMIDO DE D-FENILGLICINA, Y LA BASE DE SCHIFF DEL AMIDO DE DFENILGLICINA SE SEPARA. EL TRATAMIENTO CON UN ALDEHIDO ADECUADO TIENE LUGAR PREFERIBLEMENTE ANTES DE QUE SE SEPARE EL DERIVADO DE BETA-LACTAMA.
MACROLACTAMA (CICLAMENOL) ANTIINFLAMATORIA.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MULLER, HARTWIG, FIEDLER, VOLKER-BERND, WEBER, KARLHEINZ, FUGMANN, BURKHARD, ROSEN, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE AL CICLAMENOL DE SUSTANCIA NATURAL CON LA FORMULA (IA), UN PROCESO PARA SU ELABORACION A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL ORDEN DE LOS AMINOCETALES, EN PARTICULAR A PARTIR DEL TRONCO ESTREPTOMICES MHW 846, SUS DERIVADOS QUIMICOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUADOS O CRONICAS EN EL CAMPO DE LA MEDICINA Y EN VETERINARIA.
FAMILIA DE SUBSTANCIAS CON NUCLEO PORFINICO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION A PARTIR DE PLANTAS CLOROFILICAS Y PARTICULARMENTE CIANOFICEAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO PRODUCTO COSMETICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: GENERALE DE PREVENTION ET DE LOISIRS. Inventor/es: JEAN, DANIEL, PEPIN, DENISE.
FAMILIA DE SUSTANCIAS DE NUCLEO PORFINICO, SU PROCESO DE OBTENCION A PARTIR DE PLANTAS CLOROFILICAS Y PARTICULARMENTE CIANOFICEAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO PRODUCTO COSMETICO, PARTICULARMENTE EN LA LUCHA CONTRA LOS EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO NATURAL DE LA PIEL Y COMO PRODUCTO TERAPEUTICO EN CIERTAS AFECCIONES DE LA PIEL (ACNE ROSACEA, INFLAMACION, CICATRIZACION DE LA PIEL).
PROCESO PARA LA ELABORACION DE LACTAMAS ENANTIOMERAS PURAS.
(16/06/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUER, BERNHARD, PRESSLER, UWE, LADNER, WOLFGANG, BALKENHOHL, FRIEDHELM, SCHNELL, URSULA, STAUDENMAIER, HORST, RALF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE LACTAMAS ENANTIOMEROS PUROS DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, UN RESTO C{SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO C{SUB,2} - C{SUB,4} - ALQUENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (CH{SUB,2}){SUB,N} - COOH CON N = 0, 1, 2, 3 Y X SIGNIFICA LA CIFRA 1,2,3,4,5, A PARTIR DE UN RACEMATO DE LA FORMULA I, EN DONDE UN BIOCATALIZADOR, QUE TRANSFORMA SELECTIVAMENTE UN ENANTIOMERO DE I, ACTUA SOBRE LA MEZCLA RACEMICA I Y AISLA EL ENANTIOMERO NO TRANSFORMADO A PARTIR DE LA MEZCLA DEL PRODUCTO GENERADO.
METODO MICROBIOLOGICO PARA LA FABRICACION DE ACIDO CARBONICO 6-HIDROXIPIRACINA.
(16/12/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: KIENER, ANDREAS.
SE DESCRIBE UN METODO MICROBIOLOGICO PARA LA FABRICACION DE ACIDO CARBONICO 6-HIDROXIPIRACINA Y/O SUS SALES CON ACIDO PICOLINO Y/O MICROORGANISMOS QUE UTILIZAN SUS SALES. PARA ELLO SE ACUMULA EL ACIDO CARBONICO 6-HIDROXIPIRACINA FORMADO EN UN MEDIO Y A CONTINUACION SE AISLA.
PROCESO DE PREPARACION DE UN PIGMENTO MELANICO POR VIA ENCIMATICA Y SU USO EN COSMETICA.
(01/02/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ANDREAN, HERVE, JUNINO, ALEX, TULOUP, REMI, HIGGINS, IRWING JOHN.
LA INVENCION ES RELATIVO A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN PIGMENTO MELANICO, CONSTA DE LA POLIMERIZACION DE UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA CUAL: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO, HIDROXIALKILO, SIR SUB 4 R SUB 5 R SUB 6, AMINOALHILO, O UN RADICAL ARILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OH, NH SUB 2, ALKILO, ALCOHOXIDO O NO SUB 2; R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN AGRUPACIONES DE ALKILO O FORMAN UN CONJUNTO METILENO O ETILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALKILO , R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O COOH, EN PRESENCIA DE UN MEDIO OXIDANTE Y DE UNA ENZIMA, DE ACTIVIDAD (PER) OXIDANTE O DE UN COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD SIMILAR, ASI COMO EMPLEANDO UNOS POLVOS Y SU USO COSMETICO.
DERIVADO DE FTALIMIDA, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, SUDA, HIROYUKI, KOJIRI, KATUHISA, OKURA, AKIRA, OKANISHI, NASAMORI.
NUEVA SUSTANCIA ANTICANCERIGENA BE-13793C O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE REPRESENTA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: SE REVELAN EL AGENTE ANTICANCERIGENO QUE CONTIENE LA NUEVA SUSTANCIA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL METODO DE PRODUCCION DE DICHA SUSTANCIA Y EL MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIRLA.
DERIVADOS DE FENANTRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y CAMINO PARA LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FENDRICH, GARIELE, DR., ZIMMERMANN, WILLY, DR., GRUNER, JOHANNES, DR., AUDEN, JOHN ANTHONY LORIMER.
SE DESCRIBEN 1,8 - DIHIDROXI - 3 - METILO BENZO(B)FENANTRIDINA - 7,12 - DION Y SUS DERIVADOS DE LA F'ROMULA(I), DONDE R1 ES H O EL RESTO DE LA FORMULA(II), Y SALES DE COMPUESTOS TALES, DONDE R1 ES EL RESTO DE LA FORMULA(II). ESTOS COMPUESTOS SE CONSERVAN CON AYUDA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES.
DNA CON UNA REGION GENOMICA CON RESISTENCIA A ANALOGOS DE PIRIMIDINA, Y SU EMPLEO.
(16/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASAHI, SATORU, TSUNEMI, YUTAKA, DOI, MUNEHARU.
SE OBTIENE UN DNA QUE TIENE UNA REGION GENOMICA QUE IMPRIME RESISTENCIA A ANALOGOS DE LA PIRIMIDINA, A PQRTIR DEL DNA CROMOSOMICO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO BACILLUS RESISTENTE A ANALOGOS DE PIRIMIDINA Y CAPAZ DE PRODUCIR URACILO Y/O URIDINA. EL DNA SE INCORPORA EN UN PLASMIDO Y UN MICROORGANISMO DE LOS GENEROS ESCHERICHIA Y BACILLUS ES TRANSFORMADO CON EL PLASMIDO. LOS TRANSFORMANTES RESULTANTES PRODUCEN UNA GRAN CANTIDAD DE URACILO O URIDINA EN EL MESIO DE CULTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS QUIMICOS ORGANICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S STAMICARBON B. V. Inventor/es: CLAUSEN, KIM, GODTFREDSEN, SVEN, ERIK, INGVORSEN,KJELD, HERMES,HUBERTUS F. M., VSN WALKEN,JOHANNES A. M., MEIJER,EMMO MARINUS.
Procedimiento para la racemización completa o parcial de compuestos de fórmula general I: R - CH (NH2) -CONH2 en donde R representa indolilo, benciloxi, alquilo inferior opcionalmente sustituido con hidroxi, mercapto, amino, halógeno, fenilo, fenoxi, bencilo o alquiltio inferior, o R representa fenilo opcionalmente sustituido conuno o más de los sustituyentes siguientes: hidroxi, amino, halógeno, carboxi o alcoxi inferior, caracterizado porque se exponen dichos compuestos a una enzima de origen microbiano con actividad de aminoácido - amida - racemasa hacia la amida en cuestión.
UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS PEPTIDICOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y ANTITUMORALES.
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, KONISHI, MASATAKA, OKA, MASAHISA, NUMATA, KEN-ICHI.
UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I), DONDE R ES CH3©(CH2)6, CH3©(CH2)4©CHFCH©(CH2)2 Y CH3(CH2)8, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DEL NUEVO MICROORGANISMO POLYANQIUM BRACHYSPORUM ES UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE ASIMILABLE DE C Y N BAJO CONDICIONES AEROBIAS. LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE LOS PEPTIDOS ASI OBTENIDOS PRODUCE OTROS PEPTIDOS UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PEPTIDOS ANTIBIOTICOS Y/O ANTITUMORALES. LOS PEPTIDOS ASI OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y ANTITUMORAL.
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM, QUIMICAMENTE INESTABLES.
(01/08/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM, QUIMICAMENTE INESTABLES, A PARTIR DE SOLUCIONES DE FERMENTACION. CARACTERIZADO PORQUE LOS ANTIBIOTICOS FORMADOS SE ADSORBEN EN ADECUADAS RESINAS INTERCAMBIADORAS DE IONES, AL OBJETO DE CONVERTIRLOS EN UNA FORMA ESTABILIZADA; PORQUE COMO RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES SE EMPLEAN INTERCAMBIADORES DE ANIONES CON BASIDAD DESDE MEDIA HASTA FUERTE; PORQUE LA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES SE AÑADE EN EL MOMENTO OPORTUNO A LA SOLUCION DE FERMENTACION Y ESTA SE ENFRIA RAPIDAMENTE; Y PORQUE LOS INTERCAMBIADORES DE ANIONES SE SEPARAN DE LA SOLUCION DE FERMENTACION POR FILTRACION A TRAVES DE UN TAMIZ ADECUADO.
PROCESO PARA PRODUCIR EN UN ANTIBIOTICO KA-6643-A.
(01/06/1983). Solicitante/s: KOWA CO., LTD..
PROCESO PARA PRODUCIR UN ANTIBIOTICO KA-6643-A. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL KA-6643-B; DICHA HIDRISIS ES ACIDA O ALCALI Y SE EFECTUA MEDIANTE EL CONTACTO CON UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES. COMO ACIDOS SON UTILES EL ACIDO FOSFORICO, EL SULFURICO, EL CITRICO Y EL OXALICO. COMO ALCALIS PUEDEN EMPLEARSE EL HIDROXIDO DE SODIO, DE BARIO Y EL AMONIACO ACUOSO. LAS RESINAS CAMBIADORAS EMPLEADAS SON AMBERLITE IRA-410, AMBERLITE IR-120, DOWEX 50; AMBERLITE IRC-50, IRC-84, CG-50, DIAION WK-10, WK-20. LA TEMPERATURA DE HIDROLISIS VA DESDE LA AMBIENTE A 100 C Y EL TIEMPO DE REACCION DE 1 A 10 HORAS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE NACIL TIENAMICINAS.
(16/02/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
El método de preparación de N-acil-tienamicinas es por reacción del compuesto acilo apropiado, bien como ácido carboxílico, amida del mismo, péptido del mismo o éster de alquilo inferior del mismo con tienamicina bien en caldo de fermentación o en estado intermedio de pureza. Ya que los derivados resultantes son más susceptibles a aquellas técnicas de aislamiento que emplean disolventes orgánicos, permiten la recuperación del núcleo de tionamicina con mayor eficacia a partir de caldos de fermentación y concentrados. Una vez que el derivado de tienamicina de recupera del caldo o solución, pueden separarse el grupo acilo con objeto de regenerar la tienamicina. En la representación genérica de los compuestos de la presente invención el radical acilo R puede hacerse derivar de un ácido carboxílico alifático con más de 5 átomos de carbono saturado o no saturado, sustituido o no sustituido, ácido carboxílico aromático o arilalifático o ácido carbotioico.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE TIENAMICINA.
(16/02/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Procedimiento para la conversión de N-aciltienamicinas en tienamicina. Según la presente invención, una N-acil-tienamicina, que tiene la siguiente estructura: **(Fórmula)** donde R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno (R1 y R2 no son ambos hidrógeno) o un grupo acilo, se pone en contacto en un medio acuoso con enzimas que son capaces de separar la fracción N-acilo para formar la tienamicina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NO CARDICINA.
(01/10/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE PSILOBICINA Y PSILOCINA.
(16/10/1959). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de psilocibina y psilocinade efecto psicotrópicoen estado purocompuestos hasta ahora desconocidosde ciertas clases de hongoscaracterizado porque de material funginoso de origen natural de los géneros psilocybestrophatiapanaeolusconocybeamanita o Russulao de material funginoso cultivado artificialmenteobtenido de cultivos de las distintas clases de estos hongos a sus variantes biológicas o mutaciones mediante inoculación de caldos naturales o artificiales e incubación de estos cultivos a la luz del día o a la oscuridad con una temperatura constante entre 18º y 27ºse extraen las materias activas según métodos conocidosse limpianse separan entre sí yen caso dado se liberan del halógeno.
