(16/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: FRIEBE, WALTER-GUNAR, WILHELMS, OTTO-HENNING, KAMPE, WOLFGANG, LINSSEN, MARCEL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN RESTO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE DE VALENCIA, M ES UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 5, N ES LA CIFRA 0 O 1, X ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RESTO FENILENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 HIDROXI O AMINOCARBONILO, Z ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 ALQUILO O CIANO, Y R ES UN GRUPO CN, COOH, COOC1 O, CONH TETRAZOLILO, CON(OH)(C1 ETRAZOLILO, ASI COMO SI Y ES UN RESTO FENILENO, R PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DEL COMPUESTO 4 ES FISIOLOGICAMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

(16/03/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: GADRAS, ALAIN, PEPIN, REGIS.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA (II): EN LA QUE R REPRESENTA: - UN RADICAL ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE ENTRE LOS ATOMOS DE HIDROGENO, PREFERENTEMENTE CLORO, FLUOR O BROMO, UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, UN RADICAL - SI (CH2)X R1 R2 R3, X = 0, 1, R1, R2, R3 IGUALES O DIFERENTES SIENDO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILO (PARTICULARMENTE FENILO), ARALQUILO (PARTICULARMENTE BENZILO); - UN RADICAL ALQUENILO, PREFERENTEMENTE ALILICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO COMO CUANDO R REPRESENTA ALQUILO O POR UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C3; Y = HALOALCOXI INFERIOR, PREFERENTEMENTE CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, VENTAJOSAMENTE TRIFLUOROMETOXI, HALOALQUILO INFERIOR PREFERENTEMENTE CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, VENTAJOSAMENTE TRIFLUOROMETILO, HALOGENO (PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO). N = 1, 2, 3, Y PUDIENDO SER IGUAL O DIFERENTE CUANDO N = 2, 3.

(01/09/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.

NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC Y RBS4 SC REPRESENTAN CSI1-4 SC ALQUILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE CSI2-5 SC POLIMETILENO; RBS5 SC ES HIDROGENO EN CUYO CASO RBS6 SC ES HIDROGENO, HIDROXILO O CSI1-4 SC ALCOXI, O BIEN RBS5 SC ES HIDROXILO Y ENTONCES RBS6 SC ES HIDROGENO, O BIEN RBS5 SC-RBS6 SC JUNTO CON LOS CARBONOS DEL ANILLO FORMAN UN DOBLE ENLACE O UNA AGRUPACION DE TIPO EPOXIDO; RBS7 SC ES UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O BIEN CUYO ATOMO DE NITROGENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE EN FORMA DE N-OXIDO; Y SUS SALES LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, SZAPACS, EDWARD, MICHAEL, REYNOLDS, CHARLES HOWARD.

SE PRESENTAN HETEROCICLACETONITRILOS QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE HONGOS, ESPECIALMENTE DE ASCI DE BUTINIRATO Y ASCI DE UNITUNICATO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA GENERAL: EN DONDE AR SUB 1 Y AR SUB 2 SON GRUPOS DE ARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS; HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO DE SEIS MIEMBROS; N ES UN ENTERO 2 O 3, Y LOS ENANTIOMORFOS ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, SALES DE ADICION ACIDAS Y COMPLEJOS METALICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, SOMMER, MICHAEL BECH.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE INDENO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y N SON COMO SE DEFINE EN LA SOLICITUD 1, QUE SON INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDANO O INDENO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEELE, RONALD, EDWARD, BOWMAN, ROBERT MATHEWS, BROWNE, LESLIE JOHNSTON.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS R,RO,R1,R2, Y W VIENEN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.

(16/08/1994). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO , DOTADOS CON ACTIVIDAD ACARICIDA E INSACTICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUIL, CICLOALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPVIONALMENTE CON ATOMOS HALOGENOS, O R ES UN RADICAL ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ATOMOS HALOGENOS O RADICALES ALQUILES O ALCOXILOS; Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR, -CH3, -CF3; R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE COMO FORMULA (II) EN DONDE X1=H, F; X2=H,-CN, -C=CH; 0=O, CH2; A=CH O N CUANDO X1=H; X2=CN Y 0=O.

(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ARILALCOIL-1-(3-PIRIDILCIANOMETIL)PIPERAZINAS , DE FORMULA I, EN DONDE: AR ES FENILO Y NAFTILO; X ES ENCLACE COVALENTE, -CHSI2-, -CHSI2-CHSI2-, -CHSI2-CHSI2-CHSI2-, >CHME, >CHPH, >CMEPH, -CHPH-CHSI2-, CHSI2-CHPH-, -CHSI2-CHSI2-CHPH-, -CHSI2-CH(CHSI2PH)-, -CH=CH-, -CH=CPH-, O -CPH=CH-. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 2-PIPERAZINIL-2(3-PIRIDIL)ACETONITRILO CON: A) UN ACIDO DE FORMULA GENERAL AR-X-COOH (DONDE X Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO) EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL EN EL SENO DE N,N-DIMETILFORMAMIDA; O BIEN B) EL CLORURO DE ACIDO DERIVADO DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL AR-X-COOOH (DONDE X Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO) EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, EN CLOROFORMO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA.

(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: KUMAR SHARMA, ASHOK.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (2-CIANO-2-ARIL-ETIL)PIRIDINAS. LOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOALQUILO, ALQUENILO, DIALQUENILO, HALOALQUENILO, ALQUINILO, ALQUENILALQUENILO, ALCOXIALQUILO, HALO(ALCOXIALQUILO), FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILALQUILO, FEN (C2-C4) ALQUENILO, FENOXIALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLOALQUILO; Y AR ES UN GRUPO FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UNA SAL DE UNA HALOPIRIDINA Y UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O (B). ALTERNATIVAMENTE, SE PUEDE REALIZAR POR ALQUILACION DE UN COMPUESTO (C). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA COMBATIR EL ATAQUE DE LOS HONGOS. LA DISEMINACION MECANICA DE COMPOSICIONES CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, APLICADAS A SEMILLAS, PLANTAS O SUS LUGARES DE CRECIMIENTOS, CONTROLANDO SU DOSIS O EL TIEMPO DE INMERSION DE LAS SEMILLAS EN DICHAS COMPOSICIONES MEJORA EL VALOR COMERCIAL DE LAS PLANTAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 4,5-DIHIDRO-2R-4-R'-6-PY-3(2H)-PIRIDA-ZINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-R'-4-OXO-4-PY-BUTANONITRILO , DE UN 2-R'-4-OXO-4-PY-BUTANOATO DE ALQUILO INFERIOR, O DE UN 2-R'-4-(BN)-4-CIANO-4-PY-BUTANOATO DEALQUILO INFERIOR, DONDE BN ES 4-MORFOLINILO, 1-PIPERIDINILO O 1-PIRROLIDINILO , CON N-R-HIDRACINA, CON UNA SAL DE ESTA FORMADA POR UN ACIDO INORGANICO CONCENTRADO O POR UN ACIDO SULFONICO, ORGANICO O INORGANICO, SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIENDO PY 4- O 3-PIRIDINILO; R ES ALQUILO O HIDROXIALQUILO; R' ES HIDROGENO O METILO.

(16/02/1969). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/06/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.