CIP-2021 : C07D 311/92 : Naftopiranos; Naftopiranos hidrogenados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/92 · · · Naftopiranos; Naftopiranos hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 6,7-DIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, TATEE, TOCHIRO, ISHIKAWA, AYA, KOMURO, CHIKARA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO 6,7-DIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA REPRESENTADO POR LA FORMMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO ACILO Y R3 UN GRUPO ALIFATICO DE 2 O 3 ATOMOS DE C, QUE COMPRENDE ELIMINAR POS SOLVOLISIS EL GRUPO ACILO DE LA POSICION 1 DE UN DERIVADO DE 1,6,7-TRIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LOS ANTES DEFINIDOS. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO.
COMPUESTOS FLAVONOIDES SUSTITUIDOS, SUS SALES, SU FABRICACION Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BERTHELON, JEAN-JACQUES, COLLONGES, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FLAVONOIDES DE FORMULA(I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA EN PARTICULAR ACTIVIDAD FRENTE AL CANCER DE PANCREAS, JUNTO CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
COMPOSICION A BASE DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE LABDANO, O UN EXTRACTO DE PLANTA QUE LO CONTIENE; COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, EN PARTICULAR DERMATOLOGICA QUE LO CONTIENE.
(16/11/1994). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: BONTE, FREDERIC, MEYBECK, ALAIN, MARECHAL, CHRISTIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION A BASE DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O DE LIPOSOMAS Y UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, EN PARTICULAR DERMATOLOGICA QUE LO CONTIENE. SEGUN LA INVENCION, LAS FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O LOS LIPOSOMAS CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE LABDANO, O UN EXTRACTO DE PLANTAS QUE LO CONTIENEN. LA INVENCION PERMITE RALENTIZAR LA CAIDA DEL PELO Y FAVORECER SU CRECIMIENTO Y PERMITE TAMBIEN PREVENIR LA APARICION DE LAS CANAS O TRATAR LAS CANAS.
ISO- Y HETEROCICLO FENILSULFAMIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, HOEVER, FRANZ-PETER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, NORMAN, PETER, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., MCKENNIFF, MARIE G., DR.
ISOPOR LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE ISO CON DERIVADOS DE ACIDO FENILSULFANICO. LOS ISOFENILSULFAMIDAS TIENEN AGREGACION-INHIBICION DE TROMBOCITOS Y LA ACCION ANTAGONISTA DE TROMBOXANE A SUB 2 Y PUEDEN SER USADOS EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACIDOS FLAVONOCARBOXILICOS.
(16/10/1993) SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO FLAVONOCARBOXILICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ESPECIALMENTE CON 3 A 4 CARBONOS, SIENDE POR LO MENOS UNA DE LAS R1 Y DE LAS R2 DISTINTA DE HIDROGENO, Y EN LA QUE AMBOS SUSTITUYENTES VECINOS R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI OPCIONALMENTE CON UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, PARA FORMAR UN CICLOALQUILO O HETEROCICLO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE ESTA PREFERIBLEMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO O ALQUILOS INFERIORES, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXILO, ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS REPRESENTADOS…
OXOLABDANOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OXOLABDANOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR Y PUEDEN EMPLEARSE CON ESTE OBJETO, EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE FORSKOLINA.
(01/07/1993) Un procedimiento para producir un nuevo derivado de forskolina representado por la fórmula general siguiente: en la que R4 es vinilo o etilo, cada uno de R5 y R6 es hidrógeno o alquilo inferior o R5 y R6 están combinados uno con otro para formar una cadena de alquileno inferior que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno o nitrógeno, m y n son cada uno de ellos números enteros de 1 a 5, y X es hidrógeno o un resto representado por *** en el que cada uno de R7 y R8 es hidrógeno o alquilo inferior o R7 y R8 están combinados uno con otro para formar una cadena de alquileno inferior que contiene opcionalmente…
NUEVOS DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO. PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KHANDELWAL, YATENDRA, DR., RAJGOPALAN, RAMANUJAM NO. 205, B WING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO CON SUSTITUYENTES CONSTITUIDOS POR UNO A MAS GRUPOS AMINOACILO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A ESTA INVENCION RESULTAN ADECUADAS PARA SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS, HIPERTONIA, GLAUCOMA, ALERGIAS, BRONCOCONSTRICCION Y TAMBIEN COMO MODULADORES INMUNOLOGICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAUDANOS.
(01/01/1988). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAUDANOS, DE FORMULA GENERAL (I), LOS IS'OMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS MISMOS Y LAS SALES POR ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R7 ES UN ALCANOILO INFERIOR, CON UNA N-(TRIALQUILSILIL)-N-ALQUILTRIFLUORACETAMIDA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R3, R4 Y R5 SON, CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR. DICHA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 75 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLO CONGESTIVO, ASMA BRONQUIAL Y PSORIASIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAUDANOS.
(01/01/1988). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAUDANOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3, R4 Y R5 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE F'ORMULA: HAL-Z-HAL, EN LA QUE HAL ES BROMO O CLORO; Y Z ES SO O CO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA; Y DE ELIMINAR DEL COMPUESTO OBTENIDO EL GRUPO SILILO MEDIANTE TRATAMIENTO CON FLUORURO DE HIDROGENO ACUOSO, EN ACETONITRILO, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE UNA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAUDANOS.
(16/08/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
METODO DE PREPARAR LAUDANOS. CONSISTE EN ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE UN 4-(N,N-DIMETIL-AMINO)-PIRIDINA , ENTRE 0 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R11, H, ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE FORMULA (CH3)3COCO Y OTROS; R12 H O ALQUILO INFERIOR; R13 H, BENCILO O UN GRUPO DE FORMULA CH2OH Y R19 Y R20, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO COLIRIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/07/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE BENZOPIRANO. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO DEL MISMO, DONDE M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALINO, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE FORMULA (I) DONDE R5, R6, R7 Y R8 SON LA CADENA -X-CR12R13-CR14R15-Y- , DONDE X REPRESENTA CR10R11 O UN ENLACE SIMPLE; Y REPRESENTA O, S, NR20 O CR16R17; R10 Y R12 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SIMLE Y R12, R13, R14, R15, R16 Y R17, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR DERIVADOS OXIGENADOS DE LABDANO A PARTIR DE COLEUS FORSKOHLII.
(16/05/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE AISLAR DERIVADOS OXIGENADOS DE LAUDANO. COMPRENDE: A) TRATAR PARTES SECADAS Y MOLIDAS DE LA PLANTA COLEUS FORSKOHLII CON HIDROCARBUROS AROMATICOS DE C 2 A 3 Y CON ALCANOL, PARA FORMAR UN EXTRACTO; B) CONCENTRAR EL EXTRACTO MEDIANTE VAPORACION, PARA PRODUCIR UN RESIDUO; C) TRATAR EL RESIDUO CON ETER DE PETROLEO, HASTA LA EXTRACCION COMPLETA; D) CONCENTRAR EL EXTRACTO PARA FORMAR UN RESIDUO; Y E) PURIFICAR EL RESIDUO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON H Y X E Y SON -COCH3. SE UTILIZAN COMO ANTIFLOGISTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 17 BETA-ACETOXI-8,13-EXPOXI-IALFA.6-BETA ,9-ALFA-TRIHIDROXILABOL-14-EN-11-ONA ,SUS COMPUESTOS ANALOGOS Y DERIVADOS.
(16/05/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE PREPARAR 17B-ACETOXI-8,13-EPOXI-1A ,6B,9A-TRIHIDROXILABD-14-EN-11-ONA , SUS SALES ANALOGOS Y DERIVADOS. COMPRENDE: A) FERMENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN MICROORGANISMO, EN MEDIO NUTRICIO, ENTRE 28 Y 30JC, DURANTE 8 A 10 DIAS; B) TRATAR EL CALDO DE CULTIVO Y MICELIO CON CLOROFORMO; Y C) FILTRAR EL CALDO DE CULTIVO TRATADO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EL MEDIO NUTRICIO CONTIENE FUENTES DE C Y DE N Y SALES NUTRICIAS INORGANICAS, SIENDO: R1, -CH2O, -CHOH-; R2 Y R3, -CHOX-; R4, H, OH; R5, R6 Y R7, -CH2 O CHOXK; R8, -CHFCH2; R, ALQUILO DE C 1 A 3; X, H O -COCH3; Y XK, H O -COR. SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES BRONQUIALES Y ALERGICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/05/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO, DE FORMULA (I), Y DE SUS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE E O E1 REPRESENTA CN, CON UNA AZIDA DE AMONIO O DE METAL, O CON ACIDO HIDRAZOICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, ARILENO O (CH2)M, DONDE M VALE 1 A 10, Y E Y R5-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIALERGICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAUDANOS.
(01/05/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAUDANOS DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN FORMAMIDO-DIALQUILACETAL , DE FORMULA (III); SEGUIDA DE DIVERSOS TRATAMIENTOS OPCIONALES DEL PRODUCTO FORMADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R6, R7, R19, R20 Y R21 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOACIL-LADANOS.
(16/02/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINO-ACIL-LADANOS DE FORMULA (I). SE PONE EN CONTACTO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HALCHR4COHAL PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SE PONE EN CONTACTO ESTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2R3NH, SE SOMETE A TRANSPOSICION EL COMPUESTO DE FORMULA (I), POR REACCION CON 1,1,1,3,3,3=HEXAMETILDISILAZIDA DE LITIO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN QUE R6 ES ALCANOILO Y R7 ES HIDROGENO; SE ACILA OPCIONALMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN ACIDO ALCANOICO R5(R8)CO2H O UN ANHIDRIDO, A HALOGENURO DEL MISMO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN QUE R6 Y R7 SON ALCANOILO INFERIOR; Y SE TRATA OPCIONALMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN QUE R6 Y R7 SON HIDROGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA HAL-Y-HAL, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN QUE R6 Y R7 FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE FORMULA CO O SO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN APLICARSE PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN LOS MAMIFEROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS EN EL GRUPO HIDROXI.
(01/09/1980). Solicitante/s: EISONS LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido 6,7,8,9-tetrahidro-4-oxo-10-propil-4H-nafto-(2 ,3-b)-piran-2-carboxílico. La ciclisación del procedimiento puede llevarse a cabo calentando, o en condiciones básicas o neutras. Sin embargo se prefiere llevar a cabo la ciclisación en presencia de un ácido, por ejemplo ácido clorhídrico, y en un disolvente que es inerte en las condiciones de reacción, por ejemplo etanol. La reacción puede llevarse a cabo de aproximadamente 20º a 150ºC.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-OXO-BEUZOPIRANO.
(16/07/1978). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NAFTOPIRANOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DES ETABLISSEMENTS ROUSEBERTRAND.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(16/05/1975). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.