CIP-2021 : A61K 35/28 : Médula ósea; Células madre hematopoyéticas; Células madre mesenquimales de cualquier origen,
por ejemplo células madre derivadas de tejido adiposo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/28 · · Médula ósea; Células madre hematopoyéticas; Células madre mesenquimales de cualquier origen, por ejemplo células madre derivadas de tejido adiposo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos que modulan el efecto inmunorregulador de las células madre.
(31/07/2019). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: ZHANG,LIYING, SHI,YUFANG, REN,GUANGWEN.
Una composición para su uso en la atenuación de una respuesta inmunológica en un sujeto con esclerosis múltiple, artritis, lupus, sepsis, hepatitis, cirrosis, enfermedad de Parkinson, infecciones crónicas y enfermedad de injerto contra huésped, que comprende una población de células madre mesenquimales aisladas producidas por un procedimiento que comprende las etapas de:
(i) obtener células progenitoras multipotentes;
(ii) cultivar dichas células multipotentes en un medio para producir una subpoblación expandida de células madre mesenquimales y una subpoblación de células diferenciadas;
(iii) separar células madre mesenquimales de células diferenciadas en dicho medio; y
(iv) tratar al menos un subconjunto de dichas células madre mesenquimales separadas con interferón gamma (IFNγ) e inteleucina-17A (IL-17A).
PDF original: ES-2756336_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: NALDINI,LUIGI, GENTNER,BERNHARD RUDOLF, ZONARI,ERIKA, BOCCALATTE,FRANCESCO.
Un método in vitro de preparación de una población de células terapéuticas y una población de células de soporte adecuado para uso clínico a partir de una población inicial de células que comprende células madre hematopoyéticas, comprendiendo dicho método separar una población de células que no expresan sustancialmente CD38, pero que expresan CD34, de la población inicial de células, y transducir la población de células separada con un vector, obteniéndose la población de células terapéuticas que tenga el fenotipo CD34+CD38-, y en el que las células que expresan CD38 separadas o una parte de las mismas se conservan para formar una población de células de soporte que tengan el fenotipo CD34+CD38int1, CD34+CD38int2 y/o CD34+CD38+.
PDF original: ES-2747951_T3.pdf
Endonucleasas de acoplamiento con enzimas de procesamiento de extremos que impulsan la interrupción génica de alta eficiencia.
(10/07/2019). Solicitante/s: Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: SCHARENBERG,ANDREW M, CERTO,MICHAEL T, GWIAZDA,KAMILA SABINA.
Polinucleótido(s) para aumentar la actividad mutagénica o frecuencia de mutación de una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería en una célula, en la que el(los) polinucleótido(s) codifica(n) una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería seleccionada del grupo que consiste de: I-LtrI, I-GpiI, I-GzeI, I-MpeMI, I-PanMI, IOnuI, 1-HjeMI, y I-AniI y un Trex2 o fragmento biológicamente activo de los mismos.
PDF original: ES-2748430_T3.pdf
Procedimiento para tratar los efectos de un accidente cerebrovascular.
(07/06/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, KOBLAR,SIMON ANDREA, ARTHUR,AGNIESZKA.
Una población de células enriquecidas para células multipotenciales STRO-1+ no hematopoyéticas para uso en la regeneración de neuronas en un sujeto que ha sufrido un accidente cerebrovascular, donde la población de células se ha de administrar entre 24 horas y 1 mes después del accidente cerebrovascular.
PDF original: ES-2716015_T3.pdf
COMPOSICIÓN Y MÉTODO PARA EL CULTIVO, EXPANSIÓN, PRESERVACIÓN Y/O PRETRATAMIENTO DE CÉLULAS.
(31/05/2019). Solicitante/s: REGENERO S.A. Inventor/es: TAPIA LIMONCHI,Rafael, KHOURY,Maroun, MEZA ROJAS,Daniel.
Método y composición para el cultivo, expansión, producción de vesículas extracelulares, preservación y/o pretratamiento de células, donde dicha composición es un medio o suplemento de medio o una solución que comprende pterostilbeno o sus derivados, y/o un antagonista de factor inhibidor de migración y opcionalmente un catión bivalente.
Tratamiento de las enfermedades de la disfunción y la inflamación endotelial.
(29/05/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER, KIMPTON,WAYNE GREGORY, BAILEY,SIMON REEVES.
Una población de células enriquecidas para células STRO-1bright para su uso en el tratamiento o la prevención de la nefropatía diabética en un sujeto humano, donde la población de células comprende al menos el 0,1 % de células STRO-1bright y está formulada para la administración sistémica.
PDF original: ES-2742035_T3.pdf
Derivados de pirimido[4,5-b]indol y su uso en la expansión de células madre hematopoyéticas.
(15/05/2019) Un compuesto que es de la fórmula IIA, fórmula IIB o fórmula IIC**Fórmula**
o una sal del mismo,
Het es un heterociclo de 3 a 7 miembros, opcionalmente sustituido con uno o más R1 o RA;
R5 y R6 son iguales o diferentes y son cada uno independientemente L, o se unen conjuntamente con C para formar un anillo de 5 miembros que opcionalmente incluye uno o más heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente el anillo está sustituido con uno o más R1 o RA;
W es 74) -(N(R1)-L)n-N(R1)R1,
O W es
1) -H,
2) -halógeno,
3) -OR1,
4) -L-OH,
5) -L-OR1,
6) -SR1,
7) -CN,
8) -P(O)(OR1)(OR1),
9) -NHR1,
10) -N(R1)R1,
…
Método de producción de una subpoblación heterogénea de células de médula ósea adecuada para el tratamiento de la neurodegeneración provocada por un accidente cerebrovascular isquémico.
(14/05/2019) Método de producción de una subpoblación heterogénea de células de médula ósea para el tratamiento de la neurodegeneración causada por un accidente cerebrovascular isquémico, comprendiendo:
a) sembrar una población de células de médula ósea obtenidas a partir de médula ósea humana sin procesar a una baja densidad de 105 -106 células/cm2 sobre una superficie plástica.
b) lavar la población celular sembrada para retirar células no adherentes;
c) cultivar las células adherentes de la población lavada de células en un medio que contiene suero;
d) pasar en serie las células cultivadas por no más de siete pases en serie en los que, en cada pase, las células cultivadas se siembran a baja densidad de aproximadamente 750 células/cm2.
e) obtener dicha subpoblación…
Células madre mesenquimales de médula ósea con telomerasa de alta actividad, métodos de producción de las mismas y productos farmacéuticos y métodos de tratamiento basados en las mismas.
(14/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHI,Songtao, AKIYAMA,KENTARO, CHEN,CHIDER.
Células madre mesenquimales de médula ósea humana aisladas en que las células madre mesenquimales de médula ósea humana aisladas
son células madre mesenquimales de médula ósea humana aisladas CD34 +, y en que las células madre mesenquimales de médula ósea humana aisladas CD34 + no forman CFU-F (fibroblastos de unidades de formación de colonias) en cultivos de plástico, pero se adhieren a la matriz extracelular producida por células madre mesenquimales.
PDF original: ES-2712709_T3.pdf
Dexametasona para su uso en el tratamiento de osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo-2, ictus y enfermedad de Parkinson, en combinación con un tratamiento con células madre.
(08/05/2019). Solicitante/s: Deisher, Theresa. Inventor/es: DEISHER,THERESA.
Dexametasona para su uso en un método de tratamiento de una afección en un individuo, comprendiendo el método la administración de la dexametasona al individuo antes o junto con el tratamiento con células madre, en donde la afección se selecciona de entre el grupo que consiste en: osteoartritis, fallo hepático, diabetes mellitus tipo 2, ictus, y enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2738115_T3.pdf
Progenie de células precursoras mesenquimales expandidas multipotenciales (MEMP) y sus usos.
(23/04/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.
Un procedimiento in vitro para aumentar la generación de progenie de células precursoras mesenquimales expandidas multipotenciales (MEMP) que tienen el fenotipo Stro-1bri, ALP-, comprendiendo el procedimiento el cultivo de células progenitoras mesenquimales STRO-1brightALP+ (MPC) en presencia de uno o más factores estimulantes seleccionados de entre el grupo que consiste en 1α,25-dihidroxivitamina D3(1,25D), factor de necrosis tumoral α (TNF-α) e interleucina-1ß (IL-1ß).
PDF original: ES-2710099_T3.pdf
Solución que contiene trehalosa y dextrano para el trasplante celular de mamíferos.
(12/04/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: WADA,TAMAKI, DOI,MASAKO, NISHIMURA,MASUHIRO, SHIRAKAWA,CHIKAGE.
Un procedimiento para conservar una célula de mamífero en una solución acuosa fisiológica para el trasplante celular que comprende del 2,0 al 6,0 % (p/v) de trehalosa, o una sal de la trehalosa, y del 4,0 al 7,0 % (p/v) de dextrano, o una sal del dextrano, en el que la célula de mamífero se conserva en la solución acuosa fisiológica para el trasplante celular durante 1 a 14 días.
PDF original: ES-2708999_T3.pdf
Reprogramación del endotelio humano en progenitores mulit-linaje hematopoyéticos mediante factores definidos.
(10/04/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, SANDLER,VLADISLAV M.
Un método para generar células progenitoras multi-linaje hematopoyéticas humanas (HMLP) a partir de células endoteliales humanas (EC), que comprende cultivar EC que expresan cada uno de los factores de transcripción homólogo B de oncogén vírico de osteosarcoma murino Finkel-Biskis-Jinkins (FOSB), represor de transcripción factor de crecimiento independiente 1 (GFI1), factor de transcripción relacionado con Runt 1 (RUNX1), oncogén de integración provírico del virus formador de foco del bazo (SPI1) u homólogos funcionales o derivados de los mismos, en medios libres de suero con células alimentadoras endoteliales.
PDF original: ES-2733909_T3.pdf
Células madre mesenquimales y sus usos.
(10/04/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de la insuficiencia coronaria y arteria periférica o para el uso en el tratamiento de arterias bloqueadas en un humano mediante la promoción o la inducción de la angiogénesis, en donde las células madre mesenquimales son genéticamente no manipuladas y alogénicas, y en donde las células madre mesenquimales estimulan las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs) para producir el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y, por lo tanto, promueven o inducen la angiogénesis.
PDF original: ES-2708627_T3.pdf
Estructura saquiforme con actividad paracrina y métodos para su preparación.
(28/03/2019) Una estructura saquiforme adecuada para envolver al menos una parte del corazón de un mamífero, dicha estructura saquiforme comprende un tejido manipulado in vitro, caracterizada por que al menos una parte del tejido manipulado comprende un material de andamiaje y células manipuladas genéticamente, en donde dichas células manipuladas genéticamente contienen un gen que codifica un factor paracrino, estando dicho gen que codifica el factor paracrino bajo el control de un sistema promotor inducible químicamente seleccionado de un sistema basado en tetraciclina, un sistema basado en rapamicina, un sistema basado en progesterona y un sistema basado en ecdisona, o un sistema…
Células madre mesenquimatosas para el tratamiento de enfermedades del SNC.
(27/03/2019). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, KADOURI, AVINOAM, OFFEN,DANIEL, BAHAT-STROMZA,MERAV, BAR-ILAN,AVIHAY, SADAN,OFER.
Una célula humana no manipulada genéticamente, aislada, que puede obtenerse mediante la diferenciación de una célula madre mesenquimatosa indiferenciada que se ha incubado en un medio que comprende lisado plaquetario, en donde la célula segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no segrega factor de crecimiento nervioso (NGF) en donde una secreción basal de dicho BDNF es al menos cinco veces mayor que una secreción basal de dicho BDNF en una célula madre mesenquimatosa indiferenciada, expresando dicha célula madre mesenquimatosa indiferenciada CD73, CD90 y CD105 y no expresando CD14, CD19, CD34, CD45 y HLADR, en donde dicha secreción basal de dicha CMM indiferenciada se produce en ausencia de estimulantes.
PDF original: ES-2729557_T3.pdf
Productos terapéuticos usando células adiposas y secreciones celulares.
(20/03/2019). Solicitante/s: Cell Ideas Pty Ltd. Inventor/es: VESEY, GRAHAM, WEBSTER,REBECCA ANNE, LILISCHKIS,RICHARD.
Una composición congelada que comprende células de la progenie de cultivo de células sometidas a múltiples pases de una suspensión de células derivadas de tejido adiposo y secreciones de células derivadas de tejido adiposo, en la que dichas secreciones comprenden medios clarificados y/o concentrados de cultivo de células derivadas de tejido adiposo que han surgido como células de la progenie o una línea celular de cultivo anterior para su uso en el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en un trastorno inflamatorio, una lesión de ligamentos y una lesión de tendón, o alivio del dolor asociado con un trastorno inflamatorio, una lesión de ligamentos o una lesión de tendón, en un sujeto mamífero, en el que la composición se administra a un sujeto después de descongelar la composición.
PDF original: ES-2721180_T3.pdf
Células STRO-1brillantes para su uso en el tratamiento de enfermedades de tejidos conectivos.
(14/03/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Células precursoras mesenquimales (MPC) que son células multipotenciales STRO-1brillantes para usar en el tratamiento o la prevención de una enfermedad derivada de la degradación y/o la inflamación del tejido conectivo que es rico en proteoglicanos, en donde la administración de células multipotenciales STRO-1brillantes resulta en la preservación o la generación de cartílago que es rico en proteoglicanos.
PDF original: ES-2704153_T3.pdf
PRODUCTO DE COMBINACIÓN QUE COMPRENDE UNA CÉLULA MADRE MESENQUIMAL MODIFICADA Y UNA SUSTANCIA ANTIGÉNICA.
(07/03/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, CEJALVO GOYANES,Teresa, GAMBERA,Stefano, MORALES MOLINA,Álvaro, PERISÉ BARRIOS,Ana Judith.
La presente solicitud proporciona un producto de combinación para el tratamiento de cáncer. El producto de combinación comprende (i) una célula madre mesenquimal modificada, y (ii) una sustancia antigénica. Además,la presente solicitud también proporciona un método para la producción de una célula madre mesenquimal modificada que comprende un parásito intracelular y un kit que comprende (a) una célula madre mesenquimal, (b) una sustancia antigénica y (c) un inhibidor del receptor de tipo Toll-like y/o del gen MyD88.
Composiciones y métodos para el trasplante celular.
(06/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.
Una combinación que comprende células seleccionadas del grupo que consiste en células progenitoras o madre derivadas de hígado adulto y miofibroblastos hepáticos, al menos un inhibidor del factor Xa que es un inhibidor directo o indirecto del factor Xa y no es un activador de antitrombina, y al menos un inhibidor de trombina.
PDF original: ES-2726802_T3.pdf
Producto de combinación que comprende una célula madre mesenquimatosa modificada y una sustancia antigénica.
(04/03/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: GARCIA CASTRO,JAVIER, CEJALVO GOYANES,Teresa, PERISÉ BARRIOS,Ana Judiht, GAMBERA,Stefano, MORALES MOLINA,Álvaro.
La presente solicitud proporciona un producto de combinación para el tratamiento de cáncer. El producto de combinación comprende (i) una célula madre mesenquimatosa modificada, y (ii) una sustancia antigénica. Además, la presente solicitud también proporciona un método para la producción de una célula madre mesenquimatosa modificada que comprende un parásito intracelular y un kit que comprende (a) una célula madre mesenquimatosa, (b) una sustancia antigénica y (c) un inhibidor del receptor de tipo Toll 4 y/o del receptor de tipo Toll 9.
PDF original: ES-2702618_A1.pdf
PROCEDIMIENTO DE PREACONDICIONAMIENTO CELULAR IN VITRO PARA LA OBTENCIÓN DE CELULAS MADRE MESENQUIMALES (MSCS) CON CARACTERISTICAS INMUNOMODULADORAS.
(28/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: CASTRO REBOREDO,Fidel Ovidio, RODRIGUEZ ALVAREZ,Lleretny, SARAVIA RAMOS,Fernando Enrique, CABEZAS SALAZAR,Joel Gustavo, MANRIQUEZ OLAVE,Jose Reinaldo.
La presenta tecnología comprende un proceso de preacondicionamiento celular in vitro para la obtención de células madre mesenquimales (MSCs) con características inmumoduladoras, el que comprende las siguientes etapas: a) obtención de las MSCs a partir de tejidos de animales donantes (biopsias); b) transporte y procesamiento de las biopsias; c) desarrollo de los cultivos mediante incubación a 39ºC con 5% de CO2; d) determinación de la viabilidad de las células; e) análisis de los marcadores de superficie para MSC; f) preacondicionamiento de las células, caracterizadas anteriormente, con Sustancia P, PGE2, Oxitocina y/o a sus combinaciones; además de condiciones de tensión de oxígeno atmosférico (normoxia) y/o hipoxia; g) constatación de la adquisición del fenotipo inmunomodulador; y h) uso de las células precondicionadas, directamente en pacientes o congeladas para uso futuro. Además se protege su utilización en terapias alogénicas en mamíferos humanos y no humanos.
Regulación de la expresión genética mediada por las nucleasas.
(27/02/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: URNOV,FYODOR, ORKIN,STUART H, REIK,ANDREAS.
Una célula modificada genéticamente que comprende una modificación genómica hecha por una nucleasa de dedo de cinc (ZFN) o una nucleasa de dominio efector TAL (TALEN), en donde la modificación genómica está dentro de cualquiera de las secuencias diana de nucleasas de las SEQ ID NO: 4-80, 143-184, 232-251 y 276 de una secuencia potenciadora BCL11a endógena, y además en la que la modificación genómica es una inserción y/o eliminación.
PDF original: ES-2721936_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD4 para prevenir en particular la enfermedad del hospedante frente al injerto GvHD.
(25/02/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: EMMRICH,FRANK, FRICKE,STEPHAN, HILGER,NADJA.
Un método in vitro para modificar un injerto de células que contiene células inmunológicas para lograr una tolerancia dentro de las células inmunológicas trasplantadas frente al tejido de receptor tras el trasplante de dicho injerto modificado, en el que el método comprende las etapas de:
a) incubar un injerto de células que contiene células inmunológicas con un anticuerpo anti-CD4, en el que dicha incubación se realiza durante 1 minuto a 7 días,
b) retirar el anticuerpo no unido de dicho injerto mediante el lavado de dicho injerto,
en el que dicho injerto comprende células inmunológicas que portan el antígeno CD4, y en el que los anticuerpos anti-CD4 se unen del 40% al 100% de los epitopos de CD4 accesibles de dicho injerto modificado.
PDF original: ES-2701760_T3.pdf
Bivalirudina para la conservación de la funcionalidad celular en la terapia celular clínica.
(13/02/2019). Solicitante/s: JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAT FRANKFURT AM MAIN. Inventor/es: DIMMELER,STEFANIE, ZEIHER,ANDREAS, SEEGER,FLORIAN, ASSMUS,BIRGIT.
Composición farmacéutica para la terapia celular, la cual comprende células madre no embrionarias, adecuadas para la terapia con células madre, y bivalirudina como único componente inhibidor de coagulación, siendo las células madre no embrionarias células derivadas de médula ósea (BMC).
PDF original: ES-2699964_T3.pdf
Métodos para obtener células madre estromales.
(28/01/2019). Solicitante/s: Orbsen Therapeutics Limited. Inventor/es: ELLIMAN,STEPHEN JOSEPH.
Un método de aislamiento de una célula madre estromal, que comprende el aislamiento de una célula a partir de una población mixta de células de mamífero basada en la expresión de Sindecan-2, y en donde la población de células mixta comprende células del cordón umbilical o células de sangre del cordón umbilical.
PDF original: ES-2697780_T3.pdf
Tratamiento de la vasculopatía con prostaciclina y células madre mesenquimatosas.
(25/01/2019). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, JEFFS,ROGER, PETERSEN,THOMAS, ILAGAN,ROGER M.
Composición que comprende una célula madre mesenquimatosa (MSC) o un exosoma derivado de MSC para su uso en un método para tratar o prevenir vasculopatía en un sujeto que lo necesita, en la que la MSC o el exosoma derivado de MSC se obtiene tratando un cultivo de MSC con una prostaciclina a una concentración de al menos aproximadamente 100 μg/ml, en la que la MSC o el exosoma derivado de MSC tiene una producción de VEGF aumentada en comparación con una MSC o exosoma derivado de MSC sin tratar, comprendiendo dicho método administrar al sujeto una prostaciclina y dicha composición.
PDF original: ES-2697573_T3.pdf
Medio acondicionado de célula madre mesenquimal placentaria preeclámpsica para su uso en el tratamiento de un tumor.
(16/01/2019). Solicitante/s: Corion Biotech S.r.l. Inventor/es: ROLFO,ALESSANDRO, TODROS,TULLIA.
Un medio acondicionado obtenible cultivando una célula madre mesenquimal placentaria de una placenta preeclámpsica en un medio de cultivo líquido basal sin suero, comprendiendo el medio acondicionado al menos proteína 10 inducida por interferón gamma (IP-10) y quimiocina regulada por la activación del timo (TARC), para su uso en el tratamiento terapéutico de un tumor.
PDF original: ES-2720232_T3.pdf
Método para mejorar el injerto de células madre hematopoyéticas.
(13/12/2018). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, ZEBEDIN-BRANDL,EVA-MARIA, BERGMAYR,CHRISTIAN, HUSSAIN,FILZA.
Un método para aumentar la capacidad de injerto de células madre hematopoyéticas (HSC) mediante un tratamiento previo ex vivo de las HSC que comprende las siguientes etapas:
a. mezclar al menos un análogo de prostaciclina junto con un agente activante de AMPc inespecífico, seleccionado preferiblemente entre toxina colérica y forskolina, a una muestra que contiene células madre hematopoyéticas para obtener una mezcla,
b. incubar dicha mezcla durante un periodo de tiempo suficiente para estimular la señalización de G alfas en dichas células y, opcionalmente,
c. aislar dichas células estimuladas.
PDF original: ES-2693622_T3.pdf
Reparación y/o reconstitución de discos invertebrales.
(05/12/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Las células multipotenciales STRO-1bright para su utilización en la reconstitución y/o reparación de un disco intervertebral en un sujeto, donde las células son administradas al espacio del disco intervertebral.
PDF original: ES-2692879_T3.pdf
Técnicas para el tratamiento de abscesos.
(03/12/2018). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, DOZOIS,ERIC J, FAUBION,WILLIAM A.
Sistema de dispositivo médico para usar en el tratamiento de una cavidad de absceso de un mamífero,
comprendiendo dicho sistema de dispositivo:
(a) un tapón que comprende una parte de disco y múltiples patas fijadas a dicha parte de disco, estando dicha parte de disco y dichas patas configuradas para su implantación en la cavidad de absceso, en el que dicha parte de disco y dichas patas están hechas de material de relleno biocompatible de matriz sólida, y
(b) un agente terapéutico, en el que el agente terapéutico está unido al material de relleno biocompatible de matriz sólida.
PDF original: ES-2692290_T3.pdf
Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.
(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.
Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.
PDF original: ES-2690212_T3.pdf