CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 43/00[m] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61P 43/00:
- Sólo se clasifica la invención en este grupo cuando se ha descrito claramente una actividad terapéutica específica para compuesto químico o preparación medicinal, no siendo la actividad terapéutica específica apropiada para alguno de los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00 .
(16/02/2003). Solicitante/s: LABRUZZO, CARLA VICIDOMINI, FRANCESCO. Inventor/es: VICIDOMINI, FRANCESCO.
Utilización de por lo menos un disacárido no fermentable en combinación con neomicina para la fabricación de una solución acuosa para aplicación por enteroclisis para el tratamiento de la encefalopatía hepática.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: VOJCEK, LASZLO, BEDO, TIBOR, POK, TIBOR, BARTOK, GABOR, AGNI, ZSOLT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA QUE SE CARACTERIZA POR LA ESTRUCTURA GENERAL , EN LA QUE X REPRESENTA UN ION METALICO DE VALENCIA 1 O 2, ADECUADO DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO, EL VALOR DE N ES 1 O 2, LA APLICACION DE ESTE METABOLITO ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE RETARDOS O DISCORDANCIAS EMBRIONALES.
(16/02/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA FUNCION - ONO 2 O DE COMPUESTOS INORGANICOS QUE CONTIENEN EL GRUPO - NO O DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PARA REDUCIR LA TOXICIDAD CAUSADA POR LOS FARMACOS AL APARATO RENAL Y/O GASTROINTESTINAL. DICHOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR SER DADORES DE OXIDO NITRICO, NO, ES DECIR CUANDO SE PONEN EN CONTACTO IN VITRO CON LAS CELULAS DEL ENDOTELIO VASCULAR O CON LOS TROMBOCITOS.
(16/02/2003) NUEVOS ANFIFILICOS CATIONICOS QUE FACILITAN EL TRANSPORTE DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS (TERAPEUTICAS) A LAS CELULAS. LOS ANFIFILICOS CONTIENEN GRUPOS LIPOFILOS DERIVADOS DE ESTEROIDES, DE MONO O DIALQUILAMINAS, O DE GRUPOS ALQUILO O ACILO; Y GRUPOS CATIONICOS, PROTONABLES A PH FISIOLOGICO, DERIVADOS DE AMINAS, ALQUILAMINAS O POLIALQUILAMINAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PREPARADAS TIPICAMENTE PONIENDO EN CONTACTO UNA DISPERSION DE UNO MAS ANFIFILICOS CATIONICOS CON LAS MOLECULAS TERAPEUTICAS. LAS MOLECULAS TERAPEUTICAS QUE SE PUEDEN LLEVAR A LAS CELULAS SEGUN LA PRACTICA DE LA INVENCION INCLUYEN ADN, ARN Y POLIPEPTIDOS. LOS USOS REPRESENTATIVOS DE LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LA INVENCION INCLUYEN LA TERAPIA GENICA Y LA CESION…
(01/02/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SYKES, MEGAN, SACHS, DAVID, H.
LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA REEMPLAZAR LA FUNCION DEL TIMO E INDUCIR LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA. LOS METODOS INCLUYEN LA INTRODUCCION DE TEJIDO XENOGENETICO DE TIMO Y LA ADMINISTRACION DE CELULAS MADRE DEL DONANTE EN COMBINACION CON REGIMENES TERAPEUTICOS QUE PROMUEVEN LA ACEPTACION DEL INJERTO Y PROLIFERACION DE LAS CELULAS DEL DONANTE.
(16/12/2002). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: WENDEL, HANNS A., BRAUN, FRANZ-JOSEF.
FORMULACIONES DE MEDICINA TRANSDERMICA QUE CONTIENEN PROSTAGLANDINA, OPCIONALMENTE UN EXCIPIENTE LIPOFILICO, Y UN ADHESIVO SENSITIVO A LA PRESION DE POLIISOBUTILENO.
(16/12/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, CRISTONI, ALDO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN ESCULOSIDO POR SI SOLO O COMBINADO CON ESTIMULADORES DE LA CICLASA DEL ADENILATO, TAL COMO LA FORESCOLINA O DITERPENOS DE SALVIA MILTIORRHIZA Y/O CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA, TALES COMO FLAVONAS DIMERICAS CON UNA ESTRUCTURA DE APIGENINA, EN FORMULACIONES TOPICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VASCULOPATIAS PERIFERICAS RELACIONADAS CON UNA MICROCIRCULACION PERIFERICA DETERIORADA, CELULITIS O ESTADOS POCO ETICOS RELACIONADOS CON UN DEPOSITO DE GRASA SUPERFLUA. PARA LA REDUCCION DEL DEPOSITO DE GRASA SUPERFLUA, CUALQUIERA QUE SEA LA CAUSA, LOS PRODUCTOS ARRIBA MENCIONADOS SE PUEDEN COMBINAR TAMBIEN CONVENIENTEMENTE CON CAFEINA, TEOFILINA O DERIVADOS DE LAS MISMAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: NGK INSULATORS, LTD. BISEIKEN CO., LTD. Inventor/es: HASEGAWA, TAKAAKI, KAWASE, MITSUO, YOSHIDA, YASUKO, INUKAI, TADAHIKO, OHTA, MICHIO, 3-911, SHIRATORI PARK HEIGHTS, NADAI, MASAYUKI.
REMEDIO PARA LA ENDOTOXINEMIA Y EL FALLO ORGANICO MULTIPLE DEBIDO A ESTA, QUE CONTIENE ACIDO SIALICO, SU SAL, POLIMERO DE ACIDO SIALICO O SU SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ES ALTAMENTE EFICAZ ANTE LA MUERTE DEBIDA AL SHOCK Y EL FALLO ORGANICO INDUCIDO POR LAS ENDOTOXINAS Y ES ALTAMENTE SEGURO.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EKSTROM, JORGEN, HELANDER, HERBERT.
SE DESCRIBE EL USO DE UN INHIBIDOR DE LA COLINESTERASA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA, PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA XEROSTOMIA.
(16/11/2002) Un análogo peptídico adecuado como inhibidor de proteína:prenil transferasas que tiene la fórmula 1: en la que: R1 es hidrógeno o un grupo protector de tiol; cada R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C4, acilo C1-C4 o peptidilo; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hidroxi, fenilo, hidroxifenilo, indolilo, imidazolilo, mercapto, metiltio, amino, carboxilo, carbamoílo, ureido, amidino o guanidino; A es un enlace directo o una cadena alquileno C1-C4 saturada o insaturada, opcionalmente interrumpida por uno o más átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, opcionalmente sustituida con hidroxi, oxo,…
(01/11/2002) Un compuesto de la fórmula **fórmula** o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que A es alquileno C1-6 o NR1 -; Z es C(=L)R2, o SO2R3; U es CH o N; W e Y se seleccionan independientemente entreCH2-, O, S y N-R1; m es 1, 2 ó 3; q y r son, independientemente, 0, 1 ó 2; X se selecciona independientemente a partir de halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido con halógeno, alquil C1-4-tio, nitro, amino, mono o di-(alquil C1-4)amino y ciano; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; L es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidroxi, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con halógeno, cicloalcoxilo C3-7, alquil-C1-4…
(01/10/2002). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: REICHERT, UWE, FESUS, LASZLO, SZONDY, ZSUZSA.
USO DE AL MENOS UN LIGANDO ELEGIDO ENTRE UN LIGANDO AGONISTA ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES DEL TIPO RAR- GA Y UN LIGANDO ANTAGONISTA ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES DEL TIPO RAR- GA EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A REDUCIR LA TASA DE APOPTOSIS EN AL MENOS UNA POBLACION CELULAR. ESTA COMPOSICION PUEDE SERVIR EN PARTICULAR PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O UNA AFECCION VINCULADAS CON UN EXCESO DE LA TASA DE APOPTOSIS EN AL MENOS UNA POBLACION CELULAR.
(16/04/2001). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: VILLAVERDE,ANTONIO, FELIU,JORDI X., ARIS,ANNA, KNIGHT,ANDREW, HARBOTTLE,RICHARD P., BENITO,ANTONI, COUTELLE,CHARLES.
Molécula hibrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La invención se refiere a una molécula híbrida para utilizar en la liberación dirigida de un compuesto a una célula humana o animal. La molécula híbrida de la invención proporciona la posibilidad de liberar de manera dirigida un compuesto a una célula humana o animal sin utilizar la totalidad de las partículas de un virus infeccioso. Es especialmente ventajosa para el tratamiento médico de humanos y animales.
