CIP-2021 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;
forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00: - Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.
A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.
A61L 27/08 · · Carbono.
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
A61L 27/24 · · · Colágeno.
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).
A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR UN ELEMENTO QUIRURGICO ESTRUCTURAL.
(01/04/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LAS PROPIEDADES FISICAS DE PROTESIS QUIRURGICAS A BASE DE ACIDO POLIGLICOLICO. CONSISTE EN SOMETER LAS MORDAZAS, GRAPAS, SOPORTES TUBULARES, INJERTOS TUBULARES, DISPOSITIVOS ESTENOTICOS Y DISPOSITIVOS ANULARES DE ANASTOMOSIS INTESTINAL, A UN TRATAMIENTO DE IRRADIACION (DOSIS SUPERIOR A LA ESTERILIZACION, 2,5 A 10 MRADS) PARA DISMINUIR LA FORMA CONTROLADA EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL ELEMENTO EXPERIMENTE UNA DEGRADACION IN VIVO A FRAGMENTOS (SIN DISMINUIR LA RESISTENCIA) CAPACES DE SER RETIRADOS O SACADOS DEL CUERPO SIN ABSORCION. SIENDO EL POLIMERO BIOABSORBIBLE, MODIFICADOR DE LAS PROPIEDADES DEL ELEMENTO, ACIDO POLIGLICOLICO CON UNA CARGA INERTE DEL 40%, FORMADA POR SULFATO DE BARIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMBINACION MISCIBLE DE POLIMEROS NO RETICULADOS.
(01/11/1985). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA MISCIBLE DE POLIMEROS NO RETICULADOS SOLIDOS, CAPACES DE ABSORBER UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE AGUA, PROPORCIONANDO UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN 50% EN PESO DE AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARAR UN PRIMER COMPONENTE EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 95 PARTES EN PESO, EL CUAL COMPRENDE UN POLIMERO HIDROFOBO INSOLUBLE EN AGUA; SEGUNDA, SE PREPARAR UN SEGUNDO COMPONENTE EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 98 Y 5 PARTES EN PESO, EL CUAL ESTA FORMADO POR UN POLIMERO HIDROFILO O POR UN MONOMERO CAPAZ DE FORMAR UN POLIMERO HIDROFILO; Y POR ULTIMO, SE MEZCLAN AMBOS COMPONENTES Y SE TRATAN ADECUADAMENTE PARA FORMAR LA MEZCLA SOLICITADA. DE APLICACION EN LA FORMACION DE ARTICULOS TALES COMO LENTES DE CONTACTO.
UN METODO PARA INHIBIR LA MINERALIZACION DE UN TEJIDO NATURAL.
(01/10/1985). Solicitante/s: EXTRACORPOREAL MEDICAL SPECIALTIES, INC..
METODO PARA INHIBIR LA MINERALIZACION DE UN TEJIDO NATURAL.CONSISTENTE EN: TRATAR LOS TEJIDOS NATURALES, ANTES DE LA IMPLANTACION, CON UNA SOLUCION DE UNA SAL AMONICA CUATERNARIA SOLUBLE EN AGUA, QUE TIENE UN PH DE 2,0 A 10,0, CUYO ATOMO DE NITROGENO CONTIENE POR LO MENOS UN GRUPO ALQUILO DE C 7 A 15, EN UNA SOLUCION AL A 1 DE CLORURO DE DODECILTRIMETILAMINO (DTMAC) EN AGUA DESTILADA O EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ELECTROLITO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 7 DIAS; SACAR EL TEJIDO TRATADO DE LA SOLUCION DE DTMAC; ENJUAGAR EL TEJIDO TRATADO Y CONSERVALOR EN GLUTARALDEHIDO ESTERIL HASTA QUE SE NECESITA PARA LA IMPLANTACION.
UN METODO DE INHIBICION DE LA MINERALIZACION DEL TEJIDO NATURAL.
(16/07/1985). Solicitante/s: EXTRACORPOREAL MEDICAL SPECIALTIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA MINERALIZACION DEL TEJIDO NATURAL FIJADO, DESPUES DE LA IMPLANTACION EN UN ORGANISMO VIVO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL TEJIDO NATURAL FIJADO, DESTINADO A LA IMPLANTACION, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ESTER FOSFORICO SOLUBLE EN AGUA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE POR LO MENOS UNO DE LOS RADICALES R1, R2 O R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE 7 A 15 ATOMOS DE CARBONO. EL PH DE LA SOLUCION ACUOSA OSCILA ENTRE 2 Y 10, Y EL ESTER FOSFORICO ES UN ESTER MONOALQUILICO. EL CITADO TEJIDO NATURAL SE PONE EN CONTACTO CON LA SOLUCION MENCIONADA, DURANTE ELTIEMPO NECESARIO PARA INHIBIR EFICAZMENTE LA FUTURA CALCIFICACION DE DICHO TEJIDO, DESPUES DE SU IMPLANTACION.
UN METODO DE FABRICACION DE CARGAS INORGANICAS PARTICULADAS,DE SUPERFICIE TRATADA E HIDROGOBA.
(16/03/1985). Solicitante/s: DOW CORNING CORPORATION.
METODO DE FABRICACION DE CARGAS INORGANICAS PARTICULADAS, DE SUPERFICIE TRATADA E HIDROFOBA.CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO 100 PARTES EN PESO DE UNA CARGA INORGANICA PARTICULADA CON UN AGENTE DE TRATAMIENTO SUPERFICIAL, QUE COMPRENDE UN COMPONENTE QUE ES UNA MEZCLA DE REACCION EQUILIBRADA CONSTITUIDA POR UNIDADES RSIO3/2 Y RADICALES CH3O1/2, DONDE R ESTA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR RADICALES HIDROCARBILO DE C 1 A 10; Y B) MANTENER EL CITADO AGENTE DE TRATAMIENTO SUPERFICIAL EN CONTACTO CON LA CARGA A BASE DE SILICE DE 50 M/G DE SUPERFICIE ESPECIFICA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER UNA CARGA INORGANICA PARTICULADA DE SUPERFICIE TRATADA HIDROFOBA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COPOLIELECTROLITO BIOPOLIMERO HIDROFILO.
(01/05/1984). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ILLINOIS FOUNDATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COPOLIELECTROLITO BIPOLIMERO HIDROFILO, EN PARTICULAR PARA PREPARAR MATERIALES EN FORMA DE MEMBRANAS DE HIDROGEL UTILIZABLES COMO APOSITOS BIODEGRADABLES PARA HERIDAS DE QUEMADURA Y OTROS LUGARES DESNUDOS DE HERIDAS DE TEJIDOS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO REACTIVAMENTE EN PRESENCIA DE AGUA UN COMPONENTE DE POLIELECTROLITO ANIONICO LINEAL, SOLUBLE EN AGUA, DERIVADO DE QUERATINA, Y UN POLIELECTROLITO DE BIOPOLIMERO CATIONICO LINEAL, SOLUBLE EN AGUA, DERIVADO DE AL MENOS UN BIOPOLIMERO SELECCIONADO ENTRE UNA GLUCOSAMINOGLICANA Y COLAGENO.EL COPOLIELECTROLITO BIOPOLIMERO HIDROFILO FORMADO SE RECUPERA MEDIANTE PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE POLIURETANO CURADO UTILIZABLE EN MEMBRANAS SEPARADORAS APTAS PARA APLICACIONES BIOMEDICAS.
(01/05/1982). Solicitante/s: NL INDUSTRIES INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE POLIURETANO CURADO, QUE TIENE APLICACIONES EN MEDICINA PARA LA OBTENCION DE DISPOSITIVOS SEPARADORES ADECUADOS PARA DIALISIS DE RIÑON. CONSISTE EN LA REACCION DE UN PREPOLIMERO TERMINADO EN NCO CON, AL MENOS, UN POLIESTER DE LACTONA TERMINADO EN HIDROXILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO. LA COMPOSICION SE CURA EN DOS ETAPAS; EN LA PRIMERA A TEMPERATURAS ENTRE 25 Y 75 GRADOS CENTIGRADOS, MIENTRAS SE SOMETE A ROTACION, Y EN LA SEGUNDA INTRODUCIENDO EL CONNJUNTO EN UN HORNO A TEMPERATURS DEL MISMO ORDEN. EL POLIESTER DE LACTONA ES EL PRODUCTO DE REACCION DE UNA LACTONA DE FORMULA (I) EN LA QUE "N" VALE 1-10, Y R ES HIDROGENO, ALCOHILO, CICLOALCOHILO O ALCOXI C1-6, CON UNPOLIOL DIFUNCIONAL DE FORMULA (II), EN LA QUE "N" VALE 0-1I Y R' ES IDROGENO O ALCOHILO C1-6, O DE FORMULA (III), EN LA QUE R ES ALCOHILO C1-6 E Y ES UN HIDROXILO PRIMARIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE WHITLOCKITA.
(16/11/1979). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
UN procedimiento para la obtención de un producto de whitlockita que contiene dentro de la retícula cristalina del mismo aproximadamente 0,1 a 2,2% en peso de ión sulfato, comprendiendo dicho procedimiento hacer reaccionar ión calcio con ión fosfato en una relación molar comprendida dentro del intervalo aproximado de 1,2-1,5 a 1 en un medio acuoso a un pH de aproximadamente 10 a 12, para producir un precipitado gelatinoso de fosfato calcio que tiene una relación molar de calcio a fósforo en in intervalo aproximado de 1,50-1,53 a 1 , separar dicho precipitado gelatinoso de la solución, lavar dicho precipitado exento de sales solubles en agua, poner en suspensión homogénea el precipitado lavado en 1 a 3% (peso/peso) de sulfato de amonio acuosa en la cantidad de aproximadamente 10 a 20 ml por gramo de producto de whitlockta teóricamente esperado, separar el precipitado de la solución de sulfato amónico, secar dicho precipitado y calentar el precipitado secado a por lo menos 725ºC.