CIP-2021 : A61L 31/00 : Materiales para otros artículos quirúrgicos.
CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 31/00[m] › Materiales para otros artículos quirúrgicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 31/00: - Al clasificar en el grupo A61L 31/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 31/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12: - En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A61L 31/04 · Materiales macromoleculares.
A61L 31/06 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 31/08 · Materiales para revestimientos.
A61L 31/10 · · Materiales macromoleculares.
A61L 31/12 · Materiales compuestos, p. ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 31/14 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 31/16 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 31/18 · · Materiales al menos parcialmente opacos a los rayos X o al láser.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA CONFERIR A UN MATERIAL PROPIEDADES BIOCIDAS Y/O BIOESTATICAS ESTABLE.
(01/04/2007). Solicitante/s: INSTITUT TEXTILE DE FRANCE. Inventor/es: CHATELIN, ROGER JEAN ROBERT, BOURGEOIS, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE UN MATERIAL PARA CONFERIRLE PROPIEDADES BIOCIDAS Y/O BIOESTATICAS ESTABLES PARA SU MANTENIMIENTO QUE SE CARACTERIZA PORQUE EMPLEA UNA SOLUCION DE TRATAMIENTO EN LA QUE ESTA DISUELTA AL MENOS UNA MOLECULA IONICA Y/O AL MENOS UN POLIMERO IONICO Y QUE COMPRENDE UNA O VARIAS ETAPAS A LO LARGO DE LA(S) CUAL(ES) DE UNA PARTE SE APLICA EN DICHO MATERIAL LA SOLUCION DE TRATAMIENTO Y POR OTRA PARTE, LA MOLECULA IONICA Y/O DICHO POLIMERO REACCIONA CON UN AGENTE DE PRECIPITACION PARA FORMAR, IN SITU, EN DICHO MATERIAL UN PRECIPITADO INSOLUBLE QUE PRESENTA PROPIEDADES BIOCIDAS Y/O BIOESTATICAS, SIENDO DICHA MOLECULA Y/O DICHO POLIMERO Y/O EL AGENTE DE PRECIPITACION BIOCIDA(S) Y/O BIOESTATICA(S).
COMPOSICIONES DE POLIMEROS ENTRECRUZADOS Y METODOS PARA SU USO.
(16/03/2007) COMPOSICIONES RETICULADAS DE POLIMERO INCLUYEN UN PRIMER POLIMERO SINTETICO QUE CONTIENE MULTIPLES GRUPOS NUCLEOFILOS QUE SE UNEN COVALENTEMENTE A UN SEGUNDO POLIMERO SINTETICO QUE CONTIENE MULTIPLES GRUPOS ELECTROFILOS. EL PRIMER POLIMERO SINTETICO ES PREFERENTEMENTE UN POLIPEPTIDO SINTETICO O UN POLIETILEN GLICOL QUE HA SIDO MODIFICADO PARA CONTENER MULTIPLES GRUPOS NUCLEOFILOS, TALES COMO AMINO PRIMARIO (-NH 2 ) O TIOL (-SH 2 ). EL SEGUNDO POLIMERO SINTETICO PUEDE SER UN POLIMERO SINTETICO HIDROFILO O HIDROFOBO QUE CONTIENE, O HA SIDO DERIVATIZADO PARA CONTENER, DOS O MAS GRUPOS ELECTROFILOS, TALES COMO GRUPOS SUCCINIMIDILO. LAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE OTROS COMPONENTES, COMO POR EJEMPLO POLISACARIDOS O PROTEINAS NATURALES (COMO POR EJEMPLO GLICOSAMINOGLICANOS O…
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPRA, INC.. Inventor/es: BANAS, CHRISTOPHER, E., EDWIN, TARUN, J., MCCREA, BRENDAN, J., KOWLIGI, RAJAGOPAL, R.
Prótesis endoluminal, comprendiendo un elemento de soporte unido a un revestimiento polimérico , el elemento de soporte y el revestimiento polimérico unidos siendo arrollados helicoidalmente en una estructura cilíndrica teniendo un lumen central, una superficie de pared luminal adyacente al lumen central y una superficie de pared abluminal opuesta al lumen central, caracterizada por el hecho de que las espiras adyacentes del revestimiento polimérico tienen regiones en superposición que son pegadas y selladas entre sí, de que el elemento de soporte es un alambre y de que el alambre y el revestimiento son unidos a lo largo de sus longitudes para formar un elemento de alambre de soporte alargado de revestimiento polimérico.
PLACA DE FIJACION DEFORMABLE BIOABSORBIBLE.
(16/12/2006) Método para conformar un dispositivo de estabilización ósea implantable, para estabilizar una pluralidad de trozos de hueso, comprendiendo: el proporcionar un dispositivo de estabilización ósea que posea rigidez estructural, siendo formado dicho dispositivo de un material de osteosíntesis resorbible, uniaxialmente y/o biaxialmente orientado, que sea substancialmente rígido, dimensionalmente estable y substancialmente deformable en un primer estado termoquímico el cual es a temperatura ambiente-, poseyendo dicho dispositivo una sección alargada comprendiendo superficies primera y segunda, y una pluralidad de…
GUANTES ELABORADOS A PARTIR DE COPOLIMEROS DE NEOPRENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/12/2006). Solicitante/s: ALLEGIANCE HEALTHCARE CORPORATION. Inventor/es: BOURNE, GEORGE, MOCERI, THERESA, A., YEH, YUN-SIUNG, TONY.
Se describe un guante médico exclusivo exento de polvo fabricado a partir de copolímeros e neopreno, y un procedimiento de fabricación del mismo. Los guantes de la invención se ponen fácilmente sin el uso de agentes en polvo y conservan su resistencia a la perforación, su resistencia a la tracción, tensiones al 500% y un alargamiento hasta la ruptura después de un procesamiento posterior por cloración y esterilización por irradiación. Además, los guantes de la invención presentan una decoloración máxima (medida por el cambio en porcentaje en el índice de amarilleamiento) y una adherencia mínima entre sí y a los materiales de embalaje después de la esterilización por irradiación.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN IMPLANTE OSEO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: BOYCE, TODD, M., SHIMP, LAWRENCE, A., MANRIQUE, ALBERT.
Un procedimiento de fabricación de un implante óseo de soporte de carga que comprende: proporcionar una composición que comprende partículas de hueso opcionalmente en combinación con uno o más componentes biocompatibles no provenientes del embrión humano; y aplicar a la composición una fuerza de compresión mayor que 6, 895 MPa (1000 psi) para proporcionar un implante óseo, caracterizado porque: el procedimiento comprende además aplicar calor a la composición antes, durante o después de la aplicación de fuerza de compresión a la composición mediante la puesta en contacto de la composición con un líquido biocompatible calentado, de tal modo que el implante óseo manifieste una resistencia a la compresión en húmedo de al menos 12, 5 MPa y una densidad aparente de al menos 1, 69 g/cm3.
USO DE UNA MEMBRANA A BASE DE COLAGENO PARA PREPARAR UN IMPLANTE DESTINADO A LA REGENERACION GUIADA DE TEJIDOS.
(01/07/2006). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, BOYNE, PHILIP.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEMBRANA DE COLAGENO REABSORBIBLE PARA USARSE EN LA REGENERACION GUIADA DE TEJIDOS, SIENDO FIBROSA UNA CARA DE LA CITADA MEMBRANA Y PERMITIENDO CON ELLO QUE CREZCAN LAS CELULAS SOBRE ELLA, Y SIENDO SUAVE LA CARA OPUESTA DE LA CITADA MEMBRANA, INHIBIENDO DE ESTA FORMA LA ADHESION DE CELULAS SOBRE ELLA. UNA MEMBRANA DE ESTE TIPO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y LESIONES.
OSTEOIMPLANTE Y MODO DE FABRICACION DEL MISMO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: MANRIQUE, ALBERT, EDWARDS, JEAN, T., SCARBOROUGH, NELSON, L., BODEN, SCOTT, D.
Un osteoimplante que comprende una matriz porosa tridimensional coherente conformada de partículas óseas desmineralizadas elongados, donde dicha matriz posee una densidad de volumen de menos de 0.3 g/cm3.
DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE DOTADO DE UN REVESTIMIENTO.
(16/04/2006) Un dispositivo médico implantable revestido incluye una estructura adaptada para introducción en el sistema vascular, en el esófago, en la tráquea, en el colon, en el tracto biliar o en el tracto urinario; al menos una capa de revestimiento situada sobre una superficie de la estructura; y al menos una capa de un material bioactivo situada sobre al menos una porción de la capa de revestimiento, en el que la capa de revestimiento está prevista para la liberación controlada del material bioactivo desde la capa de revestimiento. Además, al menos una capa porosa puede ser situada sobre la capa de material bioactivo, en el que la capa porosa incluye un polímero y está prevista para la liberación controlada del material bioactivo a su través. Preferiblemente, la estructura es un stent coronario. La capa porosa incluye un polímero…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS RETICULADAS DE POLIMEROS HIDROSOLUBLES, LAS PARTICULAS OBTENIDAS Y SU UTILIZACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: C.R. BARD, INC. LEHIGH UNIVERSITY. Inventor/es: VANDERHOFF, JOHN, W., LU, CHENG, XUN, LEE, CLARENCE, C., TSAI, CHI-CHUN.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS POLIMERICAS HIDROSOLUBLES, RETICULADAS, MEDIANTE LA COMBINACION DE UNA DISOLUCION POLIMERICA ACUOSA, QUE COMPRENDE UN POLIMERO HIDROSOLUBLE, ESPECIALMENTE UN POLISACARIDO, UN MEDIO ACUOSO, Y UN MEDIO OLEOSO, PARA FORMAR UNA EMULSION DE GOTITAS DEL POLIMERO HIDROSOLUBLE; Y MEDIANTE LA ADICION A DICHA EMULSION, DE UN AGENTE RETICULANTE, CAPAZ DE RETICULAR EL POLIMERO HIDROSOLUBLE, PARA FORMAR PARTICULAS POLIMERICAS HIDROSOLUBLES, RETICULADAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS PARTICULAS ASI CONSTITUIDAS Y LAS DISPERSIONES ACUOSAS DE LAS MISMAS. ASIMISMO, SE PRESENTA UN METODO CONSISTENTE EN ADMINISTRAR A UN PACIENTE NECESITADO DE TRATAMIENTO, UNA SUSPENSION ACUOSA DE PARTICULAS POLIMERICAS HIDROSOLUBLES.
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.
(01/03/2006) Un dispositivo para la administración de un agente a un tejido biológico, que comprende: un cuerpo helicoidal que comprende un muelle formado en una pluralidad de espiras, con vueltas adyacentes del muelle helicoidal que definen una pluralidad de superficies coincidentes dispuestas adyacentes entre sí para formar intersticios en medio de ellas, siendo el muelle capaz de ser polarizado para desenrollarse desde un primer diámetro más pequeño hasta un segundo diámetro mayor, y que tiene una superficie exterior , caracterizado porque: el agente está dispuesto sobre dicha superficie exterior, dentro de los intersticios que se producen entre dichas espiras cuando…
BIOMATERIALES PARA LA PREVENCION DE ADHERENCIAS POSTQUIRURGICAS, FORMADOS POR DERIVADOS DE ACIDO HIALURONICO.
(16/12/2005). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PRESSATO, DANIELE, PAVESIO, ALESSANDRA.
NUEVOS MATERIALES CONSTITUIDOS ESENCIALMENTE POR DERIVADOS ESTERIFICADOS DEL ACIDO HIALURONICO O POR DERIVADOS ENTRECRUZADOS DEL ACIDO HIALURONICO PARA USO EN EL SECTOR QUIRURGICO, PARTICULARMENTE PARA USO EN LA PREVENCION DE ADHERENCIAS POSQUIRURGICAS.
SOPORTE METALICO DE VASOS DEGRADABLE "IN VIVO".
(01/12/2005). Solicitante/s: MEYER, JIRG. Inventor/es: HEUBLEIN, BERND PROF. DR., HAUSDORF, GERD PROF. DR.
Soporte de vasos de una sustancia metálica degradable "in vivo" por corrosión, caracterizado porque la sustancia es una aleación cuya parte constituyente principal es magnesio.
STENT PARA ANGIOPLASTIA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION ASOCIADO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Inventor/es: VALLANA, FRANCO, CURCIO, MARIA, ROLANDO, GIOVANNI.
Un stent para angioplastia que incluye un cuerpo de forma generalmente tubular que tiene una superficie interna y una superficie externa , siendo dicho stent capaz de dilatarse durante su uso desde una posición radialmente contraida a una posición radialmente expandida, teniendo sobre al menos parte de dicha superficie externa esculpido superficial constituido por formaciones sobre la superficie del propio stent con una cantidad eficaz del agente o principio activo aplicado de forma selectiva sobre dichas formaciones, donde dichas formaciones se encuentran en forma de incisiones, y dichas incisiones se encuentran en forma de canales o surcos, que se caracteriza porque dichas formaciones poseen un perímetro cerrado por todos los lados y una parte superior abierta y poseen un perímetro trapezoidal simétrico en el que la parte inferior de la formación es más estrecha que la parte superior abierta.
MEMBRANA PARA SER USADA EN LA REGENERACION TISULAR.
(16/07/2005). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, SCHLOSSER, LOTHAR.
Procedimiento para la preparación de una membrana multi-capa apropiada para la utilización in vivo en la reconstrucción del tejido óseo o cartilaginoso, comprendiendo dicha membrana (i) una capa matriz predominantemente de colágeno II y con una textura abierta de tipo esponja y (ii) por lo menos, una capa barrera con una textura cerrada, relativamente impermeable, estando por lo menos dicha capa barrera hecha predominantemente de colágeno I y III, caracterizado porque dicho procedimiento comprende la aplicación de una lechada de colágeno II a la superficie de la capa barrera, tal como se ha definido anteriormente en la presente memoria, seguido por una liofilización por la cual se proporciona dicha capa matriz de colágeno II con una estructura abierta de tipo esponja.
POLIESTERAMIDA, SU PREPARACION Y DISPOSITIVOS QUIRURGICOS FABRICADOS A PARTIR DE LA MISMA.
(01/07/2005). Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: JIANG, YING, ROBY, MARK, S., ZHANG, GARY.
La invención se refiere una poliesteramida adecuada para utilizarla en aplicaciones biomédicas. Se obtiene haciendo reaccionar un éster de diaminoalquilo con un ácido alfa-hidroxilado para formar un diamidodiol que se hace reaccionar con haluro de acilo o un ácido dicarboxílico para dar poliesteramida.
CABLE GUIA FLEXIBLE, RESISTENTE A LA CONTORSION, CON BAJA FRICCION, CON PUNTA FORMABLE, Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/06/2005) Un cable guía para situar un instrumento médico a través de vías tortuosas de paso por el interior de un paciente, cable guía que comprende: un cable de núcleo, flexible, que permanece substancialmente sin deformación residual alguna cuando se coloca en el interior del paciente; una bobina metálica que tiene un extremo proximal y un extremo distal y que define un hueco o lumen en su interior; un cable de seguridad, alargado, que se extiende entre los extremos, proximal y distal, de la bobina; un recubrimiento de imprimación situado sobre la bobina metálica; un recubrimiento hidrófilo, lubricado, dispuesto sobre el recubrimiento de imprimación; y caracterizado porque: el cable de núcleo y el cable de seguridad están dispuestos dentro del lumen, de forma que la bobina envuelve al cable de núcleo y al cable…
COMPOSICIONES DE EMBOLIZACION.
(01/06/2005). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.
Una composición que contiene: (a)desde un 90 hasta aproximadamente un 60 por ciento en peso de un prepolímero líquido biocompatible; y (b)desde un 10 hasta aproximadamente un 40 por ciento en peso de un agente de contraste biocompatible insoluble en agua con un tamaño promedio de partículas de aproximadamente 10 ìm o menos.
MATERIAL MULTICAPA, PROCESO DE PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/05/2005). Solicitante/s: HUTCHINSON. Inventor/es: HOERNER, PIERRE, RIESS, GERARD, BUSNEL, RENE GUY, CHEYMOL, ANDRE.
PELICULAS DE ELASTOMERO MULTICAPA (MATERIAL MULTICAPA) QUE COMPRENDE AL MENOS UNA CAPA CONTINUA CARGADA DE SUSTANCIA QUIMICA ACTIVA (COMO ANTICORROSIVOS, LUBRICANTES O TAMBIEN BIOCIDAS DE USO MEDICO), INSERTADA ENTRE CAPAS BARRERAS DE ELASTOMERO INERTES, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y DIVERSAS APLICACIONES DE ESTAS PELICULAS. DICHO MATERIAL POLIMERICO MULTICAPA, COMPRENDE AL MENOS UNA CAPA A CONSTITUIDA POR UN GEL REVERSIBLE O NO REVERSIBLE, EN FUNCION DE LA TEMPERATURA, Y CARGADO DE AL MENOS UNA SUSTANCIA QUIMICA ACTIVA X Y AL MENOS DOS CAPAS BARRERAS E, QUE COMPRENDE UN ELASTOMERO DE SINTESIS E, ESTANDO LA SOLIDARIZACION DE DICHAS CAPAS ENTRE SI ASEGURADA POR UN AGENTE DE ADHESION POLIMERICA Y, INCORPORADO EN AL MENOS UNA DE DICHAS CAPAS A O E Y/O POR UNA CAPA DE ADHESION Z INDEPENDIENTE, QUE COMPRENDE UN POLIMERO Z, Y/O POR UN TRATAMIENTO QUIMICO O FISICO DE AL MENOS UNA DE DICHAS CAPAS A O E.
COPOLILACTIDOS RESORBIBLES Y SU EMPLEO.
(01/05/2005). Solicitante/s: JURGENS, CHRISTIAN, DR. MED. Inventor/es: JURGENS, CHRISTIAN, DR. MED., KRICHELDORF, HANS R., PROF. DR., KREISE-SAUNDERS, INGRID, DR.
Copoliláctido flexible, transparente, que está constituido por unidades polimerizadas de láctido racémico y de los comonómeros -caprolactona, - valerolactona, 1, 4-dioxanona-2 o 1, 3-dioxanona-2, que presenta una temperatura de transición vítrea comprendida entre 30 y 43ºC, un promedio en número del peso molecular Mn desde 15.000 hasta 50.000 y una polidispersidad Pn desde 1, 2 hasta 2, 0.
DISPOSITIVO QUIRURGICO MOLDEADO FABRICADO A PARTIR DE POLIESTERAMIDAS CON GRUPOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE ALTERNAN CON GRUPOS DERIVADOS DE ALFA-HIDROXIACIDOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: JIANG, YING, ROBY, MARK, S..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIESTERAMIDOS QUE INCLUYEN GRUPOS DERIVADOS AMINOACIDOS QUE ALTERNAN CON GRUPOS DERIVADOS HIDROXIACIDOS. LOS POLIESTERAMIDOS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE PIEZAS MOLDEADAS, EN PARTICULAR LAS PIEZAS MOLDEADAS DESTINADAS A SU USO COMO INSTRUMENTOS QUIRURGICOS.
UTILIZACION DE BIOMATERIALES INYECTABLES O IMPLANTES PARA EL LLENADO O LA OBTURACION DE CONDUCTOS O CAVIDADES DEL CUERPO.
(01/04/2005). Solicitante/s: COLLAGEN CORPORATION. Inventor/es: RHEE, WOONZA, M., DELUSTRO, FRANK, A., BERG, RICHARD, A., CHU, GEORGE, H., JOLIVETTE, DAN, M., MCCULLOUGH, KIMBERLY, A.
SE DESCUBREN METODOS PARA BLOQUEAR COMPLETA O PARCIALMENTE, AUMENTAR, SELLAR O RELLENAR DIVERSAS LUCES Y HUECOS DEL CUERPO DE UN PACIENTE. LAS LUCES INCLUYEN ARTERIAS, VENAS E INTESTINOS, TROMPAS DE FALOPIO Y TRAQUEAS. LOS HUECOS INCLUYEN DIVERSAS LESIONES, FISURAS, DIVERTICULOS, CISTES, FISTULAS, ANEURISMAS U OTROS HUECOS NO DESEABLES QUE PUEDEN EXISTIR DENTRO DEL CUERPO DE UN PACIENTE. EN EL METODO MAS GENERAL DE LA INVENCION, UNA CANTIDAD DE EFECTIVA DE UN BIOMATERIAL SE ADMINISTRA (POR EJEMPLO VIA INYECCION, CATETER O IMPLANTE QUIRURGICO) EN LA LUZ O EL HUECO. SE DESCUBREN LAS COMPOSICIONES DE BIOMATERIAL PREFERIDAS PARA SU USO EN LA PRESENTE INVENCION.
EMULSIONES ESTABLES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(01/04/2005) La invención se refiere a emulsiones estables, a un procedimiento para preparar dichas emulsiones y a películas elastoméricas que contienen las emulsiones. Las emulsiones estables de al menos una substancia química x en una solución elastomérica, para ser utilizadas en la preparación de una película elastomérica, comprenden 1) una fase A que contiene un elastómero disuelto en un solvente orgánico apolar o levemente polar A, en donde se dispersa 2) una fase B que contiene al menos la substancia química x, en solución o dispersa en un solvente polar b, no miscible con la fase A y 3) al menos un agente dispersante seleccionado…
PRECURSOR DE IMPLANTE BIODEGRADABLE.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., NORTON, RICHARD, L., POLSON, ALAN M., SWANBOM, DERYL D., COX, CHARLES P., LOWE, BRYAN K., PETERSON, KENNETH S..
Solución polimérica que comprende un polímero termoplástico coagulable en agua, biocompatible, biodegradable, un agente biológicamente activo y un agente de modificación de la velocidad de liberación, que es una sustancia orgánica insoluble en agua.
DISPOSITIVO IMPLANTABLE DE REPARACION DE TEJIDO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DISC DYNAMICS, INC. Inventor/es: BAO, QI-BIN, YUAN, HANSEN, A..
Dispositivo que comprende un material poroso expandible, elegido entre polímeros naturales y sintéticos, inclusive copolímeros y combinaciones de los mismos, procesado para que adopte la forma de matrices porosas o espumas, para sellar una abertura biológica in situ, colocando de forma sellable, el dispositivo dentro de la abertura biológica y permitiendo el crecimiento interior del tejido natural dentro del dispositivo, presentando el material unos poros, de tamaños comprendidos entre aproximadamente 50 micras y 500 micras, o si el material se presenta en forma de matriz fibrosa, el espacio entre las fibras es del orden de aproximadamente 10 micras a 1000 micras.
PROTESIS CON COLAGENO PARA LA PREPARACION DE TEJIDOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON ENDO-SURGERY, INC.. Inventor/es: VAITEKUNAS, JEFFREY J., KUHNS, JESSE, SHEFFIELD, WARREN D., WAMPLER, SCOTT.
PROSTETICO QUE SE COLOCA SOBRE EL DEFECTO DE UN TEJIDO QUE INCLUYE AL MENOS UNA ALMOHADILLA DE COLAGENO QUE SE COLOCA SOBRE EL TEJIDO QUE RODEA EL DEFECTO. SE PUEDE COLOCAR UN PARCHE SOBRE EL DEFECTO Y LA ALMOHADILLA DE COLAGENO, EL PARCHE Y EL TEJIDO SON ADHERIBLES UNO AL OTRO TRAS EJERCER PRESION. DE MANERA ALTERNATIVA, EL PROSTETICO CONSISTE EN UN PARCHE CON AL MENOS UNA ALMOHADILLA DE COLAGENO FORMADA INTEGRALMENTE CON LA ALMOHADILLA. OTRO PROSTETICO ALTERNATIVO INCLUYE UN PARCHE HECHO TODO DE COLAGENO.
POLIMEROS BIODEGRADABLES CON MEMORIA DE FORMA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LENDLEIN, ANDREAS, SCHMIDT, ANNETTE, LANGER, ROBERT, S., GRABLOWITZ, HANS.
Una composición de polímero degradable con memoria de forma que incluye un polímero que tiene: segmentos duros y blandos, o uno o varios segmentos blandos que están entrecruzados covalente o iónicamente entre sí, o mezclas de polímeros, donde las mezclas de polímeros incluyen al menos un copolímero di-, tri-, tetra- o multibloque y al menos un homo- o copolímero, y donde la forma original del polímero se recupera por un cambio de temperatura o mediante aplicación de otro estímulo tal como luz.
JERINGA QUE COMPRENDE UNA LUBRICACION DE SILICONA POLIMERA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LUBRECHT, THEA, E.
Un dispositivo de suministro de medicamento que comprende: un cuerpo de cámara que tiene una superficie interior, estando formado dicho cuerpo de cámara de un material plástico que incluye una primera silicona polímera mezclada con el material plástico, en el que dicha primera silicona polímera tiene una viscosidad de aproximadamente 100000x10-6 m2/s (100000 centistokes).
CABESTRILLOS O PARCHES FASCIALES ARTIFICIALES.
(01/12/2004). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ATALA, ANTHONY.
Cabestrillo o parche fascial artificial, que comprende: una policapa de células secretoras de colágeno derivadas de una población celular cultivada sobre un sustrato biocompatible; y una policapa de células secretoras de elastina derivada de una segunda población de células cultivadas sobre la policapa de la población de células secretoras de colágeno, de forma que las células de las dos poblaciones diferentes forman una interfase quimérica.
COPOLIESTERES CON UNA INESTABILIDAD HIDROLITICA MINIMIZADA Y COPOLIMEROS CRISTALINOS ABSORBIBLES DERIVADOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W..
La presente invención se refiere a copolímeros en bloque/segmentados, cristalinos, absorbibles que son el producción de reacción de un prepolímero lineal que es un dicarboxilato de polialquileno de ácido succínico, glutárico, sebácico o adípico y bien glucólido, 1-láctido o mezclas de los mismos. Preferentemente se injertan con anterioridad uno o más monómeros tales como carbonato de metileno y caprolactona en un extremo del prepolímero. Los copolímeros cristalinos de esta invención son adecuados para la fabricación de varias formas de dispositivos biomédicos absorbibles, incluidas suturas monofilares.
MATRIZ EXTRACELULAR CAPAZ DE RESORBERSE PARA LA RECONSTRUCCION DEL TEJIDO CARTILAGINOSO.
(01/11/2004). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, SPECTOR, MYRON-DEP.ORTH.SURG.-BRIGHAM HOSPITAL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ EXTRACELULAR REABSORBIBLE PARA LA RECONSTRUCCION DE TEJIDO CARTILAGINOSO FORMADA PRIMORDIALMENTE POR FIBRAS DE COLAGENO II.
PROCESO PARA PRODUCIR ACIDO HIALURONICO RETICULADO.
(01/11/2004). Solicitante/s: STICHTING HYPPOMEDICS. Inventor/es: BESEMER, ARIE, CORNELIS, VAN DER TUIN, EVERHARDUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO HIALURONICO (HA) O DE UNA SAL DEL MISMO, EN EL CUAL UNA SOLUCION ACUOSA DE HA SE RETICULA CON DIVINIL SULFONA (DVS), A UN PH ENTRE 8 Y 11, UTILIZANDO UNA RELACION MOLAR DE DVS/HA ENTRE EL 1 Y EL 10 %. DICHO PROCEDIMIENTO PRODUCE UNA SOLUCION ACUOSA VISCOSA DE ACIDO HIALURONICO RETICULADO O DE UNA SAL DEL MISMO, LA CUAL ES ADECUADA PARA PROPORCIONAR VISCOSIDAD A ARTICULACIONES, ESPECIALMENTE PARA CABALLOS DE CARRERAS.
