CIP-2021 : A61L 27/34 : Materiales macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Películas de proteína de múltiples capas, métodos de preparación y dispositivos de suministro de fármacos e implantes biomédicos que emplean las películas.
(15/07/2020) Un implante biomédico que comprende un sustrato de implante y una película de proteína de múltiples capas en al menos una porción de la superficie del sustrato de implante, producido mediante un método que comprende:
poner en contacto el sustrato con una solución de proteína y,
calentar la solución de proteína a una temperatura de 40 °C a 60 °C y al menos en un volumen que corresponde al espesor de película de proteína deseado para iniciar un proceso de agregación en la superficie del sustrato y formar una película de proteína de múltiples capas sobre el sustrato que tiene una masa superior a 0,5 μg/cm2 sobre el sustrato,
en donde el sustrato se forma a partir de un…
Dispositivo médico que tiene un revestimiento que comprende ACCS.
(15/07/2020). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BROWN, LARRY R., SING,GEORGE L.
Un dispositivo médico implantable que tiene un revestimiento en su superficie, útil para la implantación quirúrgica en el cuerpo de un sujeto, en el que el revestimiento comprende composiciones de solución de citocinas celulares derivadas del amnios (ACCS) dispersas en un material de revestimiento polimérico.
PDF original: ES-2821658_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de huecos óseos y fracturas abiertas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: EMANUEL,NOAM.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de relleno óseo recubiertas y no recubiertas en una proporción entre aproximadamente 1:3 y 10:1, en donde las partículas de relleno óseo recubiertas comprenden entre aproximadamente el 80-90% (peso/peso) de relleno óseo recubierto con entre aproximadamente del 10-20% (peso/peso) de una composición de matriz que comprende:
a) 15-25% (peso/peso) de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA);
b) 5-15% (peso/peso) de colesterol;
c) 50-70% (peso/peso) de una mezcla de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) y 1,2-diestearoil-snglicero- 3-fosfocolina (DSPC), en donde la proporción de DPPC a DSPC está entre 5:1 y 2:1; y
d) 7-12% (peso/peso) de Doxiciclina o hiclato de Doxiciclina.
PDF original: ES-2802025_T3.pdf
Procedimiento de injerto de polímeros bioactivos sobre unos materiales metálicos.
(11/03/2020). Solicitante/s: Univ Paris XIII Paris-Nord Villetaneuse. Inventor/es: MIGONNEY, VERONIQUE, BAUMANN,JEAN-SÉBASTIEN, FALENTIN-DAUDRE,CÉLINE, CHOUIRFA,HAMZA.
Procedimiento de injerto directo de polímeros bioactivos sobre un material metálico protético de titanio o de aleación de titanio, que comprende las etapas siguientes:
a) la oxidación de la superficie del material metálico, que conduce a una superficie oxidada del material metálico;
b) el injerto de un polímero a partir de la superficie oxidada de dicho material metálico, por polimerización radicalaria de un monómero puesto en presencia de la superficie oxidada del material metálico, comprendiendo dicha polimerización radicalaria una etapa de cebado y una etapa de propagación,
siendo dicha etapa de cebado efectuada por irradiación UV con una fuente UV que difunde una potencia en la superficie del material superior a 72 mW.cm-2,
siendo dicha irradiación UV realizada durante un tiempo superior a 30 minutos e inferior a 180 minutos,
conduciendo dicho procedimiento a un material metálico protético de titanio o de aleación de titanio injertado de polímeros bioactivos.
PDF original: ES-2789355_T3.pdf
Dispositivos médicos con trombogenicidad reducida.
(04/03/2020). Solicitante/s: Heart Research Institute Ltd. Inventor/es: WISE,STEVEN G, NG,MARTIN K. C.
Un dispositivo médico vascular que comprende una superficie, que consiste en un polihexano o un poliacetileno biocompatibles polimerizados con plasma, que tienen nitrógeno incorporado en su interior sobre un sustrato metálico, cerámico, de carbono o polimérico del dispositivo, que entra en contacto con la sangre, en donde la superficie está recubierta con plasmina que está unida covalentemente a esta.
PDF original: ES-2784924_T3.pdf
Emulsiones de copolímero de politetrafluoroetileno.
(12/02/2020) Un método de preparación de una emulsión de agua en disolvente que comprende un copolímero de tetrafluoroetileno disuelto en un disolvente orgánico miscible con agua, una fase acuosa y un agente que comprende uno de un agente soluble en agua y un agente hidrófobo, comprendiendo el método las etapas de:
a. disolver un copolímero de tetrafluoroetileno en un disolvente orgánico miscible con agua seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, acetona, 1-butanol, 2-butanol, acetato de butilo, sulfóxido de dimetilo, etanol, acetato de etilo, formiato de etilo, ácido fórmico, acetato de isobutilo, acetato de isopropilo, acetato de metilo, 3-metil-1-butanol, metiletilcetona, metilisobutilcetona, 2-metil-1-propanol, 1-pentanol, 1-propanol, 2- propanol, acetato de propilo y acetato de metilo,
b. proporcionar una fase acuosa,
c. disolver un agente…
Revestimiento para una superficie.
(15/01/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., CLAUDE,CHARLES D.
Una superficie que tiene un revestimiento que comprende una mezcla de componentes A y B, en donde el componente A es un polímero formado mediante autopolimerización de una molécula que comprende la funcionalidad catecol y la funcionalidad amina y/o amida y/o hidroxilo; y el componente B es
(i) una molécula reticulante que comprende dos o más restos fotosensibles o termosensibles, al menos algunos de estos restos forman enlaces covalentes con el componente A; o
(ii) un polímero que comprende restos fotosensibles o termosensibles, algunos de estos restos forman enlaces covalentes con el componente A y este polímero forma una red interpenetrante con el componente A;
o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2782336_T3.pdf
Administración inyectable de micropartículas y composiciones para ello.
(25/12/2019) Un kit que comprende
una composición inyectable de micropartículas que comprende una población de micropartículas, en donde las micropartículas comprenden al menos un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en (i) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DL-láctido) y policaprolactona; (ii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido y caprolactona; (iii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido, glicólido y caprolactona; y (iv) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DLláctido) y policaprolactona premezclado con poli(láctido-co-glicólido), o una combinación de uno cualquiera o más de los polímeros (i) a (iv), y
un medio para inyectar una suspensión de las micropartículas en un vehículo líquido, teniendo la suspensión un contenido de sólidos de…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PRÓTESIS RECUBIERTA CON UN RECUBRIMIENTO FUNCIONAL Y CÉLULAS ADHERIDAS A DICHO RECUBRIMIENTO, ASÍ COMO LAS PRÓTESIS RECUBIERTAS OBTENIDAS POR ESTE PROCEDIMIENTO.
(26/11/2019) Procedimiento para obtener una prótesis recubierta con un recubrimiento funcional y células adheridas a dicho recubrimiento, así como las prótesis recubiertas obtenidas por este procedimiento.
Un procedimiento para obtener una prótesis recubierta que comprende las siguientes etapas: depositar una lámina funcionalizada con grupos reactivos sobre al menos parte de la superficie de una prótesis, donde la deposición tiene lugar mediante la técnica de silanización por vapor activado; inmovilizar al menos una molécula orgánica en la lámina depositada previamente para obtener un primer recubrimiento (funcional); y cultivar in vitro al menos un tipo de células sobre el primer recubrimiento, en condiciones que permiten la supervivencia, adhesión celular y, preferentemente, la diferenciación…
Dispositivo de implante óseo recubierto de ácido hialurónico.
(08/11/2019). Solicitante/s: Nobil Bio Ricerche S.r.l. Inventor/es: GAZZA, GIANLUCA.
Dispositivo de implante, de una naturaleza metálica o de polímero, que comprende un recubrimiento de un sustrato que tiene grupos amina, una capa de ácido hialurónico que se une químicamente sobre la superficie del mismo, en el que el ácido hialurónico se une a dicho sustrato por funcionalización de grupos hidroxilo de dicho ácido hialurónico para su uso en aplicaciones de contacto con el hueso, con una actividad estimuladora del crecimiento del tejido óseo.
PDF original: ES-2730213_T3.pdf
Matriz polimérica hidrófila y lúbrica funcionalizada y métodos de uso de la misma.
(06/11/2019). Solicitante/s: AST Products, Inc. Inventor/es: LEE, WILLIAM.
Un insertor de lente intraocular que comprende: un polímero base de polipropileno que tiene una o más superficies injertadas, comprendiendo las superficies injertadas una matriz copolimérica hidrófila y lúbrica injertada.
PDF original: ES-2762447_T3.pdf
Membrana amniótica y su uso en cicatrización de heridas y construcciones de ingeniería tisular.
(23/10/2019) Una composición que comprende membrana amniótica y un armazón de hidrogel que comprende un biopolímero y un polímero sintético para su uso en un método de inducción de la cicatrización de heridas y la regeneración tisular en un sujeto, donde la composición es para administrarse en un sitio de tratamiento del sujeto, donde el biopolímero se selecciona de entre el grupo que consiste en hialuronano y gelatina;
donde el polímero sintético se selecciona de entre el grupo que consiste en (met)acrilato-oligoláctido-PEO-oligoláctido- (met)acrilato, poli(etilenglicol) (PEO), poli(propilenglicol) (PPO), copolímeros PEO-PPO-PEO, poli(fosfazeno), poli(metacrilatos), poli(N-vinilpirrolidona), PL(G)A-PEO-PL(G)A,…
Materiales de hidrogel que incorporan un compuesto de elución de ceragenina.
(22/10/2019) Un dispositivo médico que comprende un material de hidrogel de elución de ceragenina, el dispositivo médico comprendiendo
un polímero de hidrogel;
un compuesto mimético de ceragenina incorporado en el polímero de hidrogel y que se une mediante enlace no covalente a este, el compuesto mimético de ceragenina comprendiendo una estructura principal de esterol, un sustituyente hidrófobo unido a la estructura principal de esterol, y una pluralidad de grupos catiónicos, en el que el compuesto mimético de ceragenina es anfifílico,
en el que el material de hidrogel de elución de ceragenina se aplica como revestimiento sobre o forma una superficie…
Dispositivos médicos implantables.
(16/10/2019). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.
Un procedimiento para producir una superficie bioactiva recubierta, que comprende:
nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido;
combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y
depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie.
PDF original: ES-2764117_T3.pdf
Recubrimiento superficial multifuncional de implantes.
(16/10/2019). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: SONG,JIE, LIU,PINGSHENG, AYERS,DAVID C.
Una composición antiincrustación y bactericida que comprende un polímero zwitteriónico que comprende restos antibacterianos en donde el polímero zwitteriónico es un copolímero que comprende unidades repetidas de las estructuras:
**(Ver fórmula)**
y en donde
cada uno de R1, R3 es independientemente un hidrógeno, alquilo, alquiloxi;
cada uno de R2, R4 es independientemente un hidrógeno, alquilo (C1-C15), alquiloxi (C1-C15);
Lz es un grupo enlazador;
Lab es un grupo enlazador;
Rz es un grupo colgante que comprende un grupo zwitteriónico; y
Rab es un grupo colgante que comprende un resto antibacteriano,
en donde
el grupo zwitteriónico se selecciona entre fosforilcolina, sulfobetaína y carboxibetaína y
el resto antibacteriano se selecciona entre antibióticos de beta-lactama, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos,cloranfenicol, ivermectina, rifamicinas y vancomicina.
PDF original: ES-2764400_T3.pdf
Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).
(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I):
L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I)
donde
P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…
Materiales compuestos porosos con cristales de paclitaxel.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: CULLY, EDWARD, H., DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLEEK,ROBERT L, TRAYLOR,PETER D.
Un material compuesto que comprende una pluralidad de cristales de paclitaxel de alta relación de aspecto que se proyectan desde un sustrato poroso en un ángulo de al menos 20 a 90 grados con respecto al sustrato y que se extienden al menos parcialmente en dicho sustrato poroso.
PDF original: ES-2744823_T3.pdf
Conjugados de polímero-agente bioactivo.
(22/05/2019). Solicitante/s: POLYACTIVA PTY LTD. Inventor/es: TAIT, RUSSELL, JOHN, O\'SHEA, MICHAEL, SHANE, JEFFERY,JUSTINE,LEIGH, GRAICHEN,FLORIAN HANS MAXIMILIAN, TAING,HENG CHY.
Un conjugado de polímero bioerosionable-agente bioactivo que comprende, como parte de su esqueleto polimérico, un resto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
A y B, que pueden ser iguales o diferentes, representan todo el resto del esqueleto polimérico y (i) están unidos al resto -O-R(ZD)-O- tal como se muestra en la fórmula (I) a través de un resto bioerosionable, y (ii) comprenden un poli(uretano-éster) que posee unidades monoméricas acopladas a través de restos uretano o éster bioerosionables; R representa un hidrocarburo lineal o ramificado opcionalmente sustituido;
Z es un grupo conector; y
D es un agente bioactivo liberable.
PDF original: ES-2713555_T3.pdf
Recubrimiento desactivado.
(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido:
a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo,
b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm,
c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…
IMPLANTE OCULAR DUOSISTEMA MULTICELDAS NUCLEORETICULAR.
(02/05/2019) El Implante Ocular Duosistema Multiceldas Nucleoreticular, consiste en una estructura esférica con longitud axial calculada y variable dependiendo de las necesidades que requiera la cavidad orbital ocular, compuesta de una malla de celdas con diseños alternativos que a su vez compone el Sistema M.M.M, en el que se facilita la sutura en cualquier técnica, ya sea en casos de evisceración o enucleación. Gracias a su diseño estructural multiceldas, favorece su colocación y disminuye el riesgo de migración, extrusión, exposición y extracción. Al ser una estructura con oquedades estructurales, brinda un mayor porcentaje del volumen para su vascularización, asimismo alberga en su interior un…
Formas sólidas para la reparación de tejidos.
(01/05/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.
Un armazón para la reparación de tejidos, consistiendo dicho armazón en dos fases en donde:
una primera fase de dichas dos fases comprende coral sólido que comprende un polímero biocompatible y dicha primera fase comprende adicionalmente una serie de cavidades a lo largo de un eje longitudinal en dicha primera fase, en donde dicho polímero biocompatible está ubicado sustancialmente dentro de dicha serie de cavidades; y
una segunda fase de dichas dos fases comprende un coral sólido.
PDF original: ES-2724450_T3.pdf
Formas sólidas para reparación tisular.
(24/04/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.
Un armazón de reparación tisular, dicho armazón consistiendo en dos fases en el que:
- una primera fase de dichas dos fases comprende coral s 5 ólido, que comprende un polímero biocompatible; y
- una segunda fase de dichas dos fases comprende coral sólido y dicha segunda fase comprende adicionalmente una serie de huecos a lo largo de un eje longitudinal en dicha segunda fase, que es adecuada para aumentar la vascularización o facilitar el reclutamiento de células precursoras, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2721876_T3.pdf
Composiciones y dispositivos de poli-4-hidroxibutirato.
(26/03/2019) Una composicion que comprende polimero de poli-4-hidroxibutirato (P4HB), en donde:
(a) la composicion tiene un contenido de acido palmitico de menos de 100 ppm segun lo determinado por el analisis de cromatografia de gases despues de la butanolisis, o
(b) la composicion se produce mediante un proceso que comprende: anadir una cantidad efectiva de etanol a una biomasa que contiene P4HB para extraer los lipidos en el etanol; separar la biomasa de P4HB del etanol mediante separacion solido-liquido; recolectar la biomasa lavada con etanol; y extraer el polimero P4HB en un disolvente; y
en donde el polimero tiene una o mas propiedades seleccionadas de entre el grupo que consiste en: (i) la abundancia de deuterio…
Constructos generados por ingeniería de tejidos.
(13/03/2019). Solicitante/s: HUMACYTE, INC. Inventor/es: BLUM,JULIANA, NIKLASON,LAURA E, DAHL,SHANNON L.M, STRADER,JUSTIN T, TENTE,WILLIAM E, PRICHARD,HEATHER L, LUNDQUIST,JOSEPH J.
Un constructo que comprende una armazón tubular de ácido poliglicólico biodegradable no tejido, en donde la densidad del ácido poliglicólico es de 45 mg/cc a 75 mg/cc y dicha densidad es uniforme en toda la armazón tubular, en donde el grosor del ácido poliglicólico es de 0,8 a 1,2 mm y en donde el grosor 5 de las fibras dentro del ácido poliglicólico es de 5 a 20 μm.
PDF original: ES-2724587_T3.pdf
Copolímeros de diglicolato de polietileno absorbibles para reducir la adhesión microbiana a dispositivos médicos e implantes.
(12/03/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA, PRIEWE,JOERG.
Uso de una capa de una composición que comprende un copoliéster amorfo que comprende el producto de reacción de (i) un poliéster de policondensación y (ii) una composición que comprende al menos 50% peso de láctido, donde el poliéster de policondensación tiene un peso molecular medio de 2.000 a 10.000 g/mol y comprende el producto de reacción de ácido diglicólico, o un derivado del mismo, y glicol de etileno; donde el copoliéster comprende de 30 a 70% por peso del poliéster de policondensación en base el peso total del copoliéster, tiene un peso molecular medio de 5.000 a 30.000 g/mol y es fácilmente soluble en acetona, para reducir la adhesión microbiana a un dispositivo médico implantable.
PDF original: ES-2703735_T3.pdf
Compuestos de ceragenina hidrófobos y dispositivos que incorporan al mismo.
(27/02/2019). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Inventor/es: SAVAGE,PAUL B.
Un compuesto hidrófobo esteroideo catiónico antimicrobiano (CSA) que tiene una estructura de Fórmula I:**Fórmula**
en la que
q= 0 y p= 1;
R3, R7 y R12 incluyen independientemente un grupo catiónico;
R17 es un sustituyente hidrófobo que incluye un oxígeno y un hidrocarburo de cadena lineal con al menos 9 átomos de carbono distales al oxígeno; y
R1, R2, R4-R6, R8-R16 son cualquier sustituyente;
en el que el compuesto CSA tiene un valor CLogP de al menos 6,5.
PDF original: ES-2725784_T3.pdf
Formas sólidas para reparación de tejidos.
(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.
Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.
PDF original: ES-2712891_T3.pdf
MEZCLA, COMBINACIÓN, RESINA FOTOPOLIMÉRICA Y MÉTODO, PARA OBTENER UN MATERIAL BIOCOMPOSITO.
(03/01/2019) Una mezcla y combinación formada por poli-etilenglicol diacrilato, 1-vinil-2-pirrolidona y un agente fotoiniciador, así como la misma mezcla con un refuerzo cerámico como hidroxiapatita. Una resina fotopolimerica útil para impresión 3D, que comprende la mezcla y/o combinación antes referidas. Una combinación para preparar un material biocomposite, que comprende una resina fotopolimérica útil para impresiones 3D, como matriz y un agente de refuerzo, como fase dispersa. Un material biocomposite, que comprende dicha combinación. Un método para preparar la resina fotopolimérica, que comprende: combinar poli-etilenglicol…
RECUBRIMIENTO ANTIBACTERIANO.
(03/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SIMÓN BOLIVAR. Inventor/es: ACOSTA HOYOS,Antonio, LEYVA ROJAS,Jorge, GALÁN FREYLE,Nataly.
La presente invención se refiere a un recubrimiento que comprende nanopartículas metálicas o magnéticas funcionalizadas y enlazadas con bacteriófagos, proteínas o péptidos con acción antibacteriana derivados de los mismos. El recubrimiento antibacteriano permite inhibir la colonización y el crecimiento de bacterias formadoras de bio-películas en superficies y dispositivos médicos.
Revestimiento para sustrato.
(30/11/2018) Un sustrato con una superficie que tiene un revestimiento hidrófilo que comprende un copolímero reticulado de componentes A y B, y componentes opcionales C y D; en el que el componente A comprende uno o más monómeros hidrófilos C2-C16 que portan cada uno de ellos uno o más grupos alqueno y/o alquino;
el componente B comprende uno o más polímeros hidrófilos que portan cada uno de ellos dos o más grupos alqueno y/o alquino;
el componente C, si está presente, comprende uno o más agentes beneficiosos que portan cada uno de ellos uno o más grupos alqueno o alquino; y
el componente D, si está presente, comprende uno o más agentes de reticulación de bajo peso molecular que portan cada uno de ellos dos o más grupos funcionales seleccionados independientemente entre grupos tiol, alqueno…
Formación de prótesis valvular cardiaca.
(22/11/2018) Prótesis valvular cardiaca que comprende:
una base;
una pluralidad de valvas poliméricas (94a-c), teniendo cada valva una parte de raíz (96a-c) acoplada a la base, teniendo cada valva una 5 parte de borde (98a-c) sustancialmente opuesta a la parte de raíz y que se puede mover con respecto a la parte de raíz para una coaptación con una parte de borde respectiva de al menos una de las otras valvas de la pluralidad de valvas, comprendiendo cada valva al menos dos polímeros, y teniendo cada valva un gradiente de composición de cada uno de los al menos dos polímeros a lo largo de al menos una parte de la valva, en la que cada una de la pluralidad de valvas comprende además fibras al menos parcialmente integradas en uno o más de los al…
Procedimiento para la producción de una dispersión que contiene nanopartículas de plata, así como empleo de una mezcla que contiene nanopartículas de plata como agente de revestimiento.
(21/11/2018) Procedimiento para la producción de una dispersión que contiene nanopartículas de plata, en especial para la producción de cemento óseo o de un agente de revestimiento para implantes o instrumentos médicos o de un material soporte antibacteriano, que comprende los pasos
- puesta a disposición de una sal de plata,
- puesta a disposición de al menos un estabilizador,
- puesta a disposición de un agente reductor,
- puesta a disposición de un disolvente orgánico polimerizable,
- producción de una disolución de sal de plata, estabilizador y agente reductor, que contiene agua,
- adición de una base a la disolución,
- adición de una sal inorgánica,
precipitando con la adición de la base nanopartículas de plata, que se dispersan, hidratándose el agua remanente…
