CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/24[3] › con más de un grupo carboxilo unido a la estructura carbonada, p. ej. ácido aspártico.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/24 · · · con más de un grupo carboxilo unido a la estructura carbonada, p. ej. ácido aspártico.
(01/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LAHARY, PIERRE-YVES, THIERRY, JEAN-FRANCOIS, BRUN, DANIEL.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO UTIL PARA PREPARAR EL ACIDO L-ASPARTICO POR VIA DEL ASPARTATO DE AMONIO CARACTERIZADO EN QUE EL ACIDO APLICADO PARA PRECIPITAR DICHO ACIDO ASPARTICO A PARTIR DEL ASPARTATO DE AMONIO ES EL ACIDO FUMARICO.
(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,TOSHIHIRO, EBATA,TUTOMU.
DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) DONDE RA ES UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR O UN GRUPO - NHCH = C - (COO - C1-6 - ALQUIL)2; RB ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO PROTECTOR PARA EL GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO SULFONILO SUSTITUIDO Y XA Y XB, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HALOGENO, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPARAR AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: TURNER, GRAHAM, ANDREW.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR DICHO AGENTE, COMPRENDIENDO UN MATERIAL DE AMONIO Y AL MENOS UN GRUPO ALQUENILO O ALQUILO C8-28 CONECTADO A LA MOLECULA MEDIANTE UN ENLACE ESTER; DICHO METODO COMPRENDE EL PASO DE REACCIONAR UN MATERIAL BASE CON UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO, TAL QUE AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS ESTA CONECTADO AL MATERIAL BASE MEDIANTE EL ENLACE ESTER, POR LO QUE REACCION ENTRE EL MATERIAL BASE Y LOS DOS GRUPOS, SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE ALQUILO O ALQUENILO, SIENDO DICHO EXCESO, EFECTIVO PARA REDUCIR EL PUNTO DE FLUENCIA DEL MATERIAL SUAVIZANTE.
(16/01/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BEY, PHILIPPE, KOLB, MICHAEL H.
LA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE CIERTOS CONJUGADOS DE FOLATOS Y ANTIFOLATOS CON ACIDO DIFLOROGLUTAMICO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES NEOPLASTICAS ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRAN LA LEUCEMIA, MELANOMAS, CARCINOMAS, SARCOMAS Y NEOPLASIS MIXTAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER. Inventor/es: CHARAGNAC, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE ACIDO (ALFA)-AMINADO DICARBOXILICO Y DE METAL DIVALENTE, CARACTERIZADOS EN QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA BRUTA: C SUB N H SUB N + 1 O SUB 4 N ME, 2H SUB 2 O, EN LA QUE N ES SUPERIOR O IGUAL A 4, Y ME REPRESENTA UN ATOMO DE METAL DIVALENTE, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHAS SALES.
(01/07/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KNORR, HARALD, SCHULZ, ECKHARD, MILDENBERGER, HILMAR, DR., TETZLAFF, HERIBERT, DR.
UNA GRAN CANTIDAD DE PROCESOS HABITUALES PARA LA SEPARACION DE AMINOACIDOS FALLAN, SI AMINOACIDOS HIDROFILOS MUY POLARIZADOS DEBEN SER SEPARADOS CON PUNTOS ISOELECTRICOS (IEP) QUE SE ENCUENTRAN MUY PROXIMOS. MEZCLAS DE L-ACIDO GLUTAMICO (IEP = 3,24) Y L-FOSFONOTRICIN (IEP = 2,6) QUE SE PRESENTAN EN LA TRANSAMINIZACION ENCIMATICA DEL CORRESPONDIENTE (ALFA)-ACIDO CETONICO, HAN SIDO HASTA AHORA MUY DIFICILES DE SEPARAR. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA SEPARACION DEL L-FOSFINOTRICIN Y L-ACIDO GLUTAMICO DE TALES CARACTERISTICA QUE LA SEPARACION SE REALIZA COMO EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO CON DOS FASES ACUOSAS NO MEZCLABLES COMO SISTEMA DE FASES, EN EL QUE ESTA CONTENIDA UNA COMBINACION COMO CONFORMADOR DE FASE EN EL SISTEMA DE FASES DE AL MENOS DOS POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA DIFERENTES O AL MENOS UNA SAL SOLUBLE EN AGUA Y UN POLIMERO SOLUBLE TAMBIEN EN AGUA Y LA EXTRACCION EN VARIAS ETAPAS EN CONTRACORRIENTE SE REALIZA SEGUN EL PRINCIPIO DE LA DISTRIBUCION DIJCK.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: VOS, EDDY, KONIG, AXEL, CORN, IAN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DETERGENTES DERIVADOS DEL ACIDO IMINODIACETICO, QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO DE: - (CH2)2OCH2CH3; -(CH2)3OCH2CH3; -CH(CH3)CH2OH; -(CH2)3O(CH2)2CH3; Y M ES TANTO HIDROGENO COMO UN CATION FORMADOR DE UNA SAL. COMPUESTOS DETERGENTES Y LIMPIADORES, EN PARTICULAR COMPUESTOS LIMPIADORES DE SUPERFICIE DURA, QUE CONTIENEN DICHO AGENTE ESTAN TAMBIEN REFERIDOS EN ESTE INVENTO.
(01/12/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TROSTMANN, DR. UWE, HARTENSTEIN, DR. JOHANNES, RUDOLPH, DR. CLAUS, SCHACHTELE, DR. CHRISTOPH, OSSWALD, PROF. DR. HARTMUT, WEINHEIMER, DR. GUNTER.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO 2 - AMINOCARBONICO Y SU DERIVADO DE FORMULA (I); DESCRIBE LAS SALES FARMACOLOGICAS INOFENSIVAS DEL ACIDO 2 AMINOCARBONICO; RESEÑA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN EL ACIDO 2-AMINOCARBONICO Y SE UTILIZAN PARA LA INHIBICION DE LA PROTEINAQUINASA C Y PASA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LAS ARTERIAS COMO TROMBOSIS, ARTERIOESCLEROSIS, HIPERTENSION, ALERGIAS, PROCESOS INFLAMABLES, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRALES. SIENDO: R1 UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 20 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) Y R3 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R4 HIDROGENO, BENCILO, HIDROXIBENCILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN HIDROXIALQUILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO Y R5 HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUR, RICHARD, OFTRING, ALFRED, KUD, ALEXANDER, DR., PERNER, JOHANNES, BIRNBACH, STEFAN, FIKENTSCHER, ROLF, DR., GOECKEL, ULRICH, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN CARBOXILATO DE GLICERAMINO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN ESTERIFICAR GLICERINA O POLIGLICERINA QUE CONTIENE DE 1 A 10 UNIDADES DE GLICERINA CON ANHIDRIDO DE ACIDO MALEINICO O ANHIDRIDO DE ACIDO ITACONICO Y ADICIONAR COMPUESTOS (L-H) EN EL DOBLE ENLACE DEL ESTER Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO FORMADOR DE COMPLEJOS. SIENDO: R UN RESTO DE FORMULA (II) O (III); L UN RESTO INMUNODIACETATO, ASPARTATO, GLUTAMATO, SARCOSINATO, GLICONATO, SERINATO, HIDROXIASPARTO, ETANOLAMINOACETATO, DIETANOLAMINO ALANATO O TAUMATO Y X HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O IONES AMONIO.
(01/05/1991). Solicitante/s: ENERGIA E INDUSTRIAS ARAGONESAS, S.A.. Inventor/es: OBESO CACERES., RAFAEL M., URCELAY DEL POZO., M.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-CARBOXIMETILGLICINA Y SUS SALES DE FORMULA (I). COMPRENDE SOMETER A HIDROLISIS ACIDA O BASICA EL COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDO DE LA CORRESPONDIENTE ALCALINIZACION O ACIDIFICACION. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE APLICACION COMO AGENTE SECUESTRANTE Y COMO MATERIA PRIMA EN LA SINTESIS DEL HERBICIDA GLIFOSATO. FORMULA.
(01/04/1991). Solicitante/s: MORELLE, JEAN LAUZANNE-MORELLE, ELIANE. Inventor/es: MORELLE, JEAN, LAUZANNE-MORELLE, ELIANE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ALUMINIO DIBASICAS DE AMINOACIDOS ACILADOS DE LA FORMULA R-CO-NH-CH-COOAL(OH)2 DONDE R ES UN HIDROCARBURO DE C5-C10 Y R' ES LA CADENA PRINCIPAL DEL AMINOACIDO ILUSTRADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN SOLUCION ACUOSA UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN AMINOACIDO ACILADO DE LA FORMULA R-CO-NH-CH-COO EN DONDE R Y R' SON COMO ANTES Y M REPRESENTA UN METAL ALCALINO, CON SULFATO DE ALUMINIO O CLORURO DE ALUMINIO, AL TIEMPO QUE SE MANTIENE EL MEDIO DE REACCION EN UN PH APROXIMADAMENTE NEUTRO MEDIANTE ADICION DE UNA BASE, Y AJUSTAR EL PH A UN VALOR ENTRE 4 Y 5 AL TERMINO DE LA REACCION MEDIANTE ADICION DE SULFATO DE ALUMINIO O UN ACIDO MINERAL. LAS SALES OBTENIDAS SON UTILIZABLES EN COMPOSICIONES ANTISUDORIFICAS.
(01/01/1980). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC..
Un método de producir ácido L-glutámico pro fermentación, que comprende cultivar un mutante producto de ácido L.glutámico en el medio de cultivo, y recuperar el ácido L- glutámico acumulado, perteneciendo dicho mutante al género Brevibacterium o Corynebacterium, y siendo resistente al ácido fluorcítrico, ácido cetomalónico, ácido alfa- amino-beta-hidroxivaleriánico , ácido treoninhidroxámico, ácido -2amino-3-fosfopropiónico o ácido 5-aminolevulínico.
(16/02/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
(16/08/1975). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS.
Resumen no disponible.