CIP-2021 › C › C07 › C07H › C07H 15/00 › C07H 15/16[3] › Lincomicina; Sus derivados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/16 · · · Lincomicina; Sus derivados.
(15/06/2016). Solicitante/s: Pharmatéka Preventive Kft. Inventor/es: HUTÁS,ISTVÁN.
El uso de ácido etilendiamino tetraacético o una sal del mismo aceptable con propósito de atención sanitaria animal para preparar un agente para la prevención y/o el tratamiento de la disentería porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae.
PDF original: ES-2591041_T3.pdf
(16/05/2002). Solicitante/s: CORIMED GMBH. Inventor/es: BAUER, HANS JORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBACTERIAL. ESTE PROCESO SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE PORQUE UNA O MULTIPLES SUSTANCIAS BASICAS DE ACCION ACTIVA ANTIBACTERIAL SE TRANSFORMAN POR MEDIO DE UNA SOLUCION FISICA Y/O QUIMICAMENTE DE TAL MODO, QUE DESPUES DE LA CRISTALIZACION Y DE LA CONFORMACION SE GENERA UNA SUSTANCIA ACTIVA ANTIBACTERIAL DEFINIBLE EN CUANTO AL TIEMPO DE LIBERACION, FORMA DE LIBERACION Y CANTIDAD DE LIBERACION.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERE4S BIOAROMATICOS DERMACROLIDOS Y LINCOSOMIDOS DE FORMULA(I) EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LICOSOMIDO, AR ES UN RADICAL AROM'PATICO CORRESPONDIENTE A UNA DE LAS FORMULAS EN LAS QUE N ES 0 O 1, R2 Y R3 SON UN H, UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON DE 1 A 15 C O CON UN RADICAL CICLOALQUILO CON DE 5 A 10 C, Y Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE. UTILIZACION EN TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATITIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES AROMATICOS POLICICLICOS DEMACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDAS CON LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LINCOSAMIDO, Y ES CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CUANDO Y ES CH, X ES UN RADICAL VINILENO (- CH = CH -), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O NR1. CUANDO Y ES UN ATOMO DE NITROGENO, X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, O NH, Z ES UN RADICAL VINILENO, UN ATOMO DE OXIGENO O NR2, R1 Y R2 SON UN H O UN RADICAL METILO, Y LAS MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(16/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES CICLOALIFATICOS INSATURADOS DE MACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDICOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN LINCOSAMIDO, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN H O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 C, A Y B SON 0 O 1, Y AL MENOS A O B SON IGUALES A 1, Y A ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE SUS ISOMEROS, LAS MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES AROMATICOS DE MACROLIDOS Y DE LINCOSAMIDAS CON LA FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. UTILIZACION EN DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES DEL TIPO ETETRINICO O EMPARENTADOS CO`N LOS MACROLIDOS Y LINCOSAMIDOS CORRESPONDIENTES A LA FORMULA EN LA QUE R ES UN RADICAL DERIVADO DE UN MACROLIDO O DE UN UNCOSAMIDA, R ES UN RADICAL METILO, R2 ES UN H, O R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN RADICAL VINILENO (- CH = CH -), R3 ES UN H O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 C Y Z ES UN RADICAL DIVALENTE DE FORMULA: R4 ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO CON DE 1 A 4 C O DE FORMULA: SUS ISOMEROS, MEZCLAS Y SALES DE DICHOS ESTERES. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/01/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES POLIACROMATICOS DE MACROLIDOS Y DE LICOSAMIDOS CON LA FORMULA DESCRITA EN LA INVENCION. UTILIZANDO EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS DERMATOSIS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
(01/05/1989). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI, ROUGIER, ANDRE, DUPUIS, DIDIER.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES RETINOICOS DE ANTIBIOTICOS Y, EN ESPECIAL DE ESTERES DE ACIDO RETINOICO ALL TRANS Y 13-CIS DE ERITROMICINA A, DE LINCOMICINA Y DE CLINDAMICINA, PARTICULARMENTE LOS ESTERES RETINOICOS DE ERITROMICINA A EN POSICION 2' Y LOS ESTERES RETINOICOS DE LINCOMICINA Y DE CLINDAMICINA EN POSICION 3 Y, MAS PARTICULARMENTE, 0-RETINOIL (ALL TRANS)-2' ERITROMICINA A, 0-RETINOIL (13-CIS)-2' ERITROMICINA A, 0-RETINOIL (13-CIS)-3-LINCOMICINA , 0-RETINOIL (ALL TRANS)-3-CLINDAMICINA Y 0-RETINOIL (13-CIS)-3-CLINDAMICINA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN MEDIO SOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, UN EXCESO DE ANHIDRIDO MIXTO DEL ACIDO RETINOICO ALL TRANS O 13-CIS CON LA ERITROMICINA A, LA LINCOMICINA O LA COINDAMICINA EN FORMA DE BASE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O MINERAL. LOS ESTERES OBTENIDOS SON UTILES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
(16/05/1986). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 7-HALO-7-DISOXILINCOMICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA LINCOMICINA O UN COMPUESTO ANALOGO CON UN HALURO DE FORMULA (I), EN LA QUE HAL ES BROMO O CLORO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; CALENTAMIENTO DEL ADUCTO FORMADO PARA PRODUCIR UN ADUCTO 7-HALO-7-DESOXI; HIDROLIZAR ESTE CON UNA BASE EN MEDIO ACUOSO Y SEPARAR EL COMPUESTO FORMADO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.
(01/04/1986). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO DE 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A LA LINCOMICINA O SUS ANALOGOS CON HALURO DE TIONILO, EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, DURANTE 10 A 48 HORAS Y EN UNA RELACION EQUIVALENTE DE LINCOMICINA ENTRE 4:1 Y 13:1, PARA OBTENER LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA Y ANALOGOS EN FORMA DE BASES LIBRES O SALES HIDRATADAS O ANHIDRAS QUE SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS ANALOGOS DE LICOMICINA SON METILTIOLINCOSAMINIDA , 3,4-CUMILIDEN-LINCOMICINA Y 3,4-BENZILIDEN-LINCOMICINA. EL HALURO DE TIONILO ES CLORURO DE TIONILO Y UN ANALOGO EN FORMA DE SALES O BASES LIBRES DE LA 7-HALO-7-DESOXILINCOMICINA QUE ES LA CLINDAMICINA. SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICOS.
(01/09/1982). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANALOGOS DE LINCOMICINA Y CLINDAMICINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y N VALE DE 1 A 4, CON UN DERIVADO DE A-LINCOSAMIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/08/1982). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTOPARA LA OBTENCION DE ANALOGOS DE LINCOMICINA Y CLINDAMICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORUMULA (I), EN LA QUE X ES 7(S)-CLOROMETIL-1-TIO-A-LINCOSAMIDINA. LA REACCION DE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO EN UN HIDROGENADOR. PARR A UNAS 3 ATMOSFERAS, EN PRESENCIA DE CATALIZADOR DE OXIDO DE PLATINO. EL PRODUCTO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIO DE ANALOGOS DE LINCOMICINA Y CLINDAMICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUEZ X ES 7(S)-CLOROMETIL-1-TIO-A-LINCOSAMIDINA. LA REACCION SE LEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO EN UN HIDROGENADOR PARR A UNAS3 ATMOSFERAS, EN PRESENCIA DE CATALIZADOR DE OXIDO DE PLATINO. EL PRODUCTO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS CONO ANTIBIOTICOS.
(01/05/1982). Solicitante/s: THE UPJON COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANALOGOS DE LINCOMICINA Y CLIINDAMICINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R2 ES X-C=O, SIENDO X LA FUNCION AMINO DE UN DERIVADO DE A-LINCOSAMINIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN AMINOACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO ADECUADO DE A-LINCOSAMINIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA QUE DEPENDE DE LOS MATERIALES DE PARTIDA UTILIZADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: THE UP JOHN COMPANY.
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
Resumen no disponible.
(16/05/1975). Solicitante/s: THE UPJOHN CO..
Resumen no disponible.
(16/01/1969). Solicitante/s: TRE UPJONN COMPANY.
Resumen no disponible.
(16/12/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UPJOCH COMPANY.
Resumen no disponible.
