(01/08/2002). Solicitante/s: ACETEX CHIMIE. Inventor/es: THIEBAUT, DANIEL, PATOIS, CARL, PERRON, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE ACIDO ACETICO Y/O DE ACETATO DE METILO MEDIANTE UNA REACCION DE ISOMERIZACION DE FORMIATO DE METILO. EL PROCEDIMIENTO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE FORMIATO DE METILO, AGUA, UN SOLVENTE Y UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN PROMOTOR HALOGENADO Y AL MENOS UN COMPUESTO A BASE DE IRIDIO. LA CARACTERISTICA DEL PROCEDIMIENTO ES QUE SE MANTIENE DURANTE LA REACCION, UNA PRESION PARCIAL DE MONOXIDO DE CARBONO COMPRENDIDA ENTRE 0,1.10 5 PA Y 25.10 5 PA, Y PORQUE SE MANTIENE UNA CANTID AD DE FORMIATO DE METILO INFERIOR AL 20 % EN PESO DE LA MEZCLA DE REACCION.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: LISKA, JURAJ, WILLEMS, GEERT-JAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO BISFENOL SUSTITUIDO FUNCIONALIZADO, DE FORMULA: QUE CONSISTE EN CALENTAR UNA MEZCLA DE 2,6 - DIMETIL FENOL Y ACIDO LEVULINICO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO MACRORRETICULAR, OPCIONALMENTE CON ELIMINACION DEL AGUA DE REACCION.

(16/03/2000). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE B.V.. Inventor/es: LOK, CORNELIS, MARTINUS, HODGSON, WILLIAM R., UNILEVER RES. PORT SUNL. LAB., ROBERTS, GLYN, KOETSIER, WICHER TIJMEN.

SE DESCUBRIO QUE LA CONVERSION (MEDIANTE ISOMERIZACION O RAMIFICACION) DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS EN ACIDOS GRASOS RAMIFICADOS PUEDE SER CATALIZADA POR MATERIALES QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA MICROPOROSA. DICHO PROCEDIMIENTO PROPORCIONA VELOCIDADES DE CONVERSION ELEVADAS Y UNA SELECTIVIDAD ELEVADA FRENTE A ACIDOS GRASOS RAMIFICADOS, MIENTRAS SE OBTIENE UNA BAJA CANTIDAD DE SUB-PRODUCTOS NO DESEADOS. MATERIALES PREFERIDOS PARA CATALIZAR DICHA REACCION SON ZEOLITAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ABE, HIROSHI, TOMIFUJI, TAKESHI, MATSUMURA, YOSHIHISA, SAKUMA, YASUMITSU.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS GRASOS DE CADENA RAMIFICADA O ESTERES DE ALQUIL DE LOS MISMOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN PASO EN EL QUE LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS QUE TIENEN ENTRE 10 Y 25 ATOMOS DE CARBONO, LOS ESTERES DE ALQUIL DE LOS MISMOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS SE EXPONEN A UNA REACCION DE ISOMERIZACION ESQUELETAL EN LA PRESENCIA DE AGUA O DE UN ALCOHOL INFERIOR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 150 (GRADOS) Y 350 (GRADOS) C USANDO UN ZEOLITO COMO CATALIZADOR, EL ZEOLITO TIENE UNA ESTRUCTURA LINEAL DE POROS, UN TAMAÑO DE PORO QUE ES LO SUFICIENTEMENTE PEQUEÑO PARA RETARDAR LA DIMERIZACION Y LO SUFICIENTEMENTE GRANDE PARA PERMITIR LA DIFUSION DE LOS ACIDOS GRASOS DE LA CADENA RAMIFICADA O DE LOS ESTERES DE LOS MISMOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: VIRGILIO, JOSEPH A., CHALK, ALAN J, WERTHEIMER, LASZLO, WERTHEIMER, THERESA B.

SE DESCRIBE UN PROCESO "ONE-POT" (UNA OLLA) PARA EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO MEDIANTE PALADIO DE UNA SAL DIAZONIO CON UN ENLACE OLEFINICO, EN EL MEDIO ACUOSO EN EL QUE SE OBTIENE SAL DIAZONIO, MEDIANTE EL EMPLEO DE ACIDO CARBOXILICO COMO DISOLVENTE. LOS ACIDOS ARILACRILICOS Y SUS ESTERES, POR EJEMPLO LOS CINNAMATOS, PUEDEN SER PRODUCIDOS CON CONCENTRACION BAJA DE CATALIZADOR SIN NECESIDAD DE UN PRIMER AISLAMIENTO DE LA SAL DIAZONIO. EL PROCESO ES APLICADO EN PARTICULAR PARA LA SINTESIS DEL 2 - ETILHEXIL P - METOXICINNAMATO.

(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: SOBOTTA, RAINER.

A PARTIR DE ACIDOS 3 OXOCICLOHEXANO RACEMATOS, EN EL QUE SE ESTERIFICAN Y ACETALIZAN EN UN ALCOHOL LOS ACIDOS NO RACEMICOS, CON ESTER DE ACIDO ORTOFORMICO, EL PRODUCTO OBTENIDO SE RACEMIZA CON UN ALCOHOLATO, SE HIDROLIZA Y SE AISLA EL RACEMATO.

(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEWIN, ANITA, CARROLL, IVY F., TRAMPOSCH, KENNETH, STEINER, STEPHEN A.

SON COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES CH=CY-C(CH SUB 3)=CHX DONDE X E Y SON DISTINTOS Y CADA UNO TIENE LA FORMULA: DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-6 Y R SUB 1 INCLUYE TODOS LOS ISOMEROS GEOMETRICAMENTE POSIBLES. SE HA DEMOSTRADO QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, TANTO EXTERNAS COMO INTERNAS. EL MECANISMO PARECE SER LA INHIBICION DE LAS ENZIMAS DE LA FOSFOLIPASA A SUB 2.

(16/03/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.

ISOMERIZACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE ALQUIL SATURADO RAMIFICADO O ACIDOS CARBOXILICOS DE ALQUIL RAMIFICADO ISOMERICO, O VICEVERSA, POR CALENTAR EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RODIO PROMOVIDO DE IODO O BROMO Y MONOXIDO DE CARBONO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, ANGST, CHRISTOF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXI-VALERIANICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL; R2 HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO-ALQUILO-INFERIOR , ARILO, ARILALQUILO (INFERIOR), AMINO, HIDROXI, MERCAPTO SULFINILO, SULFONILO O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL Y R3 ES EVENTUALMENTE HIDROXI AMINO SUSTITUIDO. MEDIANTE TRANSPOSICION SIGMATROPICA DEL ESTER ALILICO ADECUADO, HALOLACTONIZACION DEL ACIDO GAMMA, DELTA- NO SATURADO OBTENIDO O DE UN DERIVADO ADECUADO, INTERCAMBIO DE HALOGENO MEDIANTE UN NUCLEOFILO QUE CONTENGA NITROGENO, APERTURA DEL ANILLO LACTONA Y LIBERACION DEL GRUPO AMINO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON MATERIALES DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DE RENINA CON ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.

(16/08/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THYES, MARCO, STEINER, GERD.

CONSISTE EN TRANSFORMAR UN ACIDO 2 - FORMIL ARILCARBONICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO (ARILMETILO) DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE C ALCANOLES DE C1 A 5 O ALCANODIOLES DE C2 A 4 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y +30 C, PARA FORMAR UN ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILOETENILO) ARILCARBONICO DE FORMULA (I). SIENDO A UNA AGRUPACION PARA EL COMPLEMENTO DE UNOS ANILLOS AROMATICOS; AR UN RESTO AROMATICO; R1,R2 Y R3 UN RESTO ORGANICO Y X HALOGENO.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, KORTVELYESSY, GYULA.

LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E, 4E CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXILO C1-4, A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS 2Z, 4E, DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, MEDIANTE ISOMERIZACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE LA ISOMERIZACION DE UN ACIDO 2Z, 4E CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, O DE UN SAL METALICA ALCALINA O AMONICA DEL MISMO EN UNA MASA FUNDIDA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN PARAELECTRONICO LIBRE, Y LA ULTERIOR SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULAS GENERALES I Y VII O DE SUS SALES METALICAS ALCALINAS AMONICAS, DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL I EN FORMA DE SU SAL AMONICA, SIN SEPARAR EL CATALIZADOR.

(01/06/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO Y "M" VALE 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ES HIDROGENO "M" ES 1 Y VICEVERSA, CON UN REACTIVO DE WITTIG,DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y "N" VALE 0 O 1, SIENDO N+M = 1; SEGUIDA DE LA REACCION DE HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE CANCERIGENO Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL CON QUERATINIZACION.

(01/11/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS ARILOXIALCANOICOS Y SUS DERIVADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE METAL ALCALINO, OPTICAMENTE ACTIVA, DE UN ACIDO HALOGENO-2-ALCANOICO CON 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, SOBRE UNA SAL D METAL ALCALINO DE UN FENOL. A CONTINUACION, Y OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA LA SAL OBTENIDA EN EL COMPUESTO ARILOXIALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVO. LA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO ARILOXIALCANOICO SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA O HIDROORGANICA DE LA SAL DE METAL ALCALINO, OPTICAMENTE ACTIVA, DEL ACIDO HALOGENO-2-ALCANOICO.

(01/02/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para preparar dihidroxibencenos monoalquilados, de fórmula:**(Fórmula)** en la que A es un radical alquileno de cadena recta o ramificada, opcionalmente sustituido, en el cual la cadena puede estar interrumpida por átomos de oxígeno o azufre, o un radical aralquileno o alquenileno; Z es un grupo sustraedor de electrones; y B es halógeno, alquilo, alcoxi o hidrógeno.

(01/07/1976). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/07/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANTONIO GAY.

Resumen no disponible.

(16/03/1976). Solicitante/s: INSTITUTO LUSO-FARMACO, S. A. R. L..

Resumen no disponible.

(01/03/1962). Solicitante/s: SCIENTIFICO DESIGN COMPANY, INC.

Procedimiento para la obtención de ácido fumárico , caracterizado por comprender el tratar ácido maléico acuoso con un compuesto soluble productos de bromo, en el que el estado de valencia del bromo es inferior a 5 y con un agente oxidante de una energía de oxidación de 1,23 voltios como mínimo, aproximadamente y además ppor la mejora que comprende el realizar dicho tratamiento en presencia de oxígeno molecular.

(16/12/1961). Solicitante/s: SCIENTIFIC DESIGN COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(01/10/1961). Solicitante/s: SCIENTIFIC DESIGN COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(16/01/1960). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.

Resumen no disponible.