CIP-2021 : G01N 24/00 : Investigación o análisis de materiales por utilización de la resonancia magnética nuclear,
de la resonancia paramagnética electrónica o de otros efectos de spin.
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G01N 24/08 · utilizando la resonancia magnética nuclear (G01N 24/12 tiene prioridad).
G01N 24/10 · utilizando la resonancia paramagnética electrónica (G01N 24/12 tiene prioridad).
G01N 24/12 · utilizando la resonancia doble.
G01N 24/14 · utilizando la resonancia ciclotrón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ensayo de SRM/MRM para la proteína receptor de insulina.
(30/05/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir el nivel de la proteína receptor de insulina (IR) y/o sus isoformas IR-A y/o IR-B, en una muestra biológica humana de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de uno o más péptidos fragmentos del IR en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en donde los péptidos fragmentos del IR se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 5; y calcular el nivel de la proteína IR, la isoforma IR-A y/o la isoforma IR-B en dicha muestra; y en donde dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2676829_T3.pdf
Recipiente con sustancia concentrada y método de utilización del mismo.
(20/07/2016) Un aparato que proporciona un agente de contraste concentrado para consumo oral por un usuario, que comprende:
un cuerpo de recipiente que define una abertura en comunicación de fluido con un interior del cuerpo del recipiente e incluye una dosis unitaria de un agente de contraste concentrado en el interior del cuerpo del recipiente, de tal modo que el interior tiene un espacio libre para recibir un volumen de líquido a través de la abertura con el fin de diluir hasta un grado de dilución seleccionado el agente de contraste concentrado, en el que la dosis unitaria del agente de contraste concentrado está configurada para ser diluida hasta el grado de dilución seleccionado con un volumen de líquido receptible a través de la abertura y en el interior del cuerpo del recipiente;
un tapón…
(28/04/2015) Implante dental.
Este implante comprende una cavidad , abierta o cerrada, de una forma geométrica predeterminada, definida en el propio material conformante del implante ; cuya cavidad contiene una materia de densidad distinta a la del propio material conformante del implante ; presentando dicha materia unas características adecuadas para que dicha cavidad y/o dicha materia sea detectada y visible a través de una resonancia magnética, de una radiación ionizante tipo TAC (tomografía computerizada), CBCT (tomografía computerizada de haz cónico), o de cualquier otra prueba radiológica similar, y determine la posición y orientación de los implantes en la…
(04/12/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLER CEGARRA, JOSEP. Inventor/es: SOLER CEGARRA,JOSEP.
Este implante comprende una cavidad , abierta o cerrada, de una forma geométrica predeterminada, definida en el propio material conformante del implante ; cuya cavidad contiene una materia de densidad distinta a la del propio material conformante del implante ; presentando dicha materia unas características adecuadas para que dicha cavidad y/o dicha materia sea detectada y visible a través de una resonancia magnética, de una radiación ionizante tipo TAC (tomografía computerizada), CBCT (tomografía computerizada de haz cónico), o de cualquier otra prueba radiológica similar, y determine la posición y orientación de los implantes en la boca del paciente.
Dispositivo de tratamiento con campos magnéticos.
(09/10/2013) Dispositivo de tratamiento con campos magnéticos que definen una zona de tratamiento en la que puededisponerse tejido de al menos una zona corporal de un paciente a tratar, comprendiendo el dispositivo:
un primer equipo para generar un primer campo magnético en la zona de tratamiento,un segundo equipo para generar un segundo campo magnético que se superpone en la zona detratamiento con el primer campo magnético para proporcionar un campo de tratamiento, presentando los elementosy/o compuestos contenidos en el tejido, dentro del campo de tratamiento, al menos una frecuencia de resonancia deespín y comprendiendo el segundo campo magnético un campo magnético alterno que presenta al menostemporalmente una frecuencia que corresponde a la frecuencia de resonancia…
Métodos de distinción de isómeros mediante espectrometría de masas.
(27/06/2012) Un método de distinción de isómeros de dimetilarginina, el cual consiste en: La ionización de una muestra para generar iones; La selección de iones con una relación masa/carga (miz) en un rango miz; La fragmentación de dichos iones seleccionados para producir iones hijos; y La detección tanto de dimetilarginina asimétrica (AOMA) como de dimetilarginina simétrica (SOMA) en la muestra a través de la detección tanto de una señal miz de iones hijos característica de AOMA, como de una señal miz de iones hijos característica de SOMA, donde la muestra no se somete a separación cromatográfica de forma previa a la ionización de la misma.
Sistema de campo abierto para cirugía magnética.
(14/06/2012) Un sistema para la navegación de un dispositivo médico magnético que comprende una pluralidad de bobinas magnéticas a fin de aplicar un campo magnético en una dirección determinada para orientar el dispositivo médico magnético dentro de esa parte de un paciente situada dentro de una zona de operación del sistema en una dirección seleccionada, caracterizado por: una pluralidad de bobinas magnéticas que son efectivas para orientar de forma controlable el dispositivo médico dentro sustancialmente de la totalidad de la zona de operación, estando dicha zona de operación colocada de forma que dicha parte del paciente puede ser localizada dentro de la zona de operación sin atravesar ninguna de dichas bobinas magnéticas.
Análisis de la secuencia de ácidos nucleicos.
(03/05/2012) Un procedimiento para la secuenciación de un polinucleótido, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un polinucleótido diana con una enzima polimerasa que se inmoviliza sobre un soporte sólido, y los diferentes nucleótidos, en condiciones suficientes para la reacción de la polimerasa; y (ii) detectar un efecto consecuente a la incorporación de un nucleótido específico complementario al polinucleótido diana, llevándose a cabo la detección mediante medida de la radiación.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION DE ESTRUCTURAS DE PROTEINAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, MILES.
UN METODO PARA DETERMINAR LA INFORMACION ESTRUCTURAL TRIDIMENSIONAL DE UNA PROTEINA ATAÑE A PRODUCIR LA PROTEINA EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE MARCADA CON 13C O 15N O AMBAS O MARCADA SUSTANCIALMENTE CON 15N Y 13C Y PARCIALMENTE MARCADA CON 2H Y SOMETER A LA PROTEINA A ANALISIS ESPECTROSCOPICO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. LA PROTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE ES PRODUCIDA POR UN METODO QUE ATAÑE PRODUCIR UN HIDROLISATO DE PROTEINA MICROBIAL MARCADA SUSTANCIALMENTE, SOMETIENDO AL HIDROLISATO DE PROTEINA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE CATION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA, SOMETIENDO LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ANION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA Y SUPLEMENTAR LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA CON CISTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE Y OPCIONALMENTE CON GLUTAMINA Y ASPARAGINA MARCADAS ISOTOPICAMENTE.
DETERMINACION DE LA FATIGA DE UN MATERIAL METALICO O LA INTEGRIDAD DE UNA JUNTA POR LA MEDICION DE FACTORES DE AMORTIGUACION.
(01/01/1999) LA INTEGRIDAD DE FATIGA DE MATERIALES METALICOS PUEDE SER DETERMINADA POR UNO DE DOS METODOS. EN UN PRIMER METODO, SE INTRODUCE UN IMPULSO ENERGETICO EN EL MATERIAL METALICO, MEDIANTE POR EJEMPLO IMPACTANDO EL MATERIAL METALICO , Y SE DETECTA LA VIBRACION INDUCIDA Y SE ANALIZA PARA COMPUTAR EL FACTOR DE AMORTIGUACION DEL MISMO, ESTANDO ESTE DIRECTAMENTE RELACIONADO CON SU FATIGA. CON ESTE METODO, UN TRANSDUCTOR VA UNIDO AL MATERIAL METALICO Y SU SALIDA ES AMPLIFICADA MEDIANTE UN AMPLIFICADOR ANTES DE SER INTRODUCIDO EN UN ORDENADOR QUE DETERMINA EL FACTOR AMORTIGUANTE. EN UN SEGUNDO METODO, UNA ENTRADA DE ENERGIA CONTINUA ES PROPORCIONADA AL MATERIAL METALICO, MEDIANTE POR EJEMPLO LA UTILIZACION DE UN GENERADOR DE FRECUENCIA UNIDO AL AMPLIFICADOR DE ENERGIA CUYA POTENCIA…
POLIMEROS COMO MEDIOS DE CONTRASTE PARA LA FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA.
(01/10/1997). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..
SE DESCRIBEN MEDIOS CONTRASTANTES NUEVOS PARA SU USO EN LA FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA. TALES AGENTES CONTRASTANTES ESTAN FORMADOS POR POLIMEROS BIOCOMPATIBLES BIEN SOLOS BIEN EN MEZCLA CON UNO O MAS AGENTES CONTRASTANTES TALES COMO LOS AGENTES PARAMAGNETICOS, SUPERPARAMAGNETICOS O DE DENSIDAD PROTONICA. ADICIONALMENTE, SE PUEDEN MEZCLAR LOS POLIMEROS O POLIMERO Y EL AGENTE CONTRASTANTE CON UNO O MAS GASES BIOCOMPATIBLES PARA INCREMENTAR LA RELAJABILIDAD DE LA PREPARACION RESULTANTE.
ANALISIS CUANTITATIVO DE QUIROINOSITOL COMO PREDICTOR DE UN ESTADO DIABETICO.
(16/07/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: LARNER, JOSEPH, KENNINGTON, ALISON, S.
UN ANALISIS CUANTITATIVO AUMENTADO DE LA CONCENTRACION DE QUIRO-INOSITOL PUEDE UTILIZARSE PARA DETERMINAR LA RESISTENCIA A LA INSULINA, O UNA PREDISPOSICION AL DESARROLLO DE RESISTENCIA A LA INSULINA, EN DIABETICOS DE TIPO I Y TIPO II. LAS MUESTRAS DE ORINA O SUERO POR MANCHAS QUE REFLEJAN CONCENTRACIONES DE QUIRO-INOSITOL POR DEBAJO DE 1.0 MICROGRAMOS/ML EL SUERO APROXIMADAMENTE SON INDICATIVAS DE UNA PREDISPOSICION AL DESARROLLO DE RESISTENCIA A LA INSULINA, MIENTRAS QUE LAS CONCENTRACIONES POR DEBAJO DE 0.3 MICROGRAMOS/ML O 0.03 MICROGRAMOS/ML EN SUERO APROXIMADAMENTE ESTAN ASOCIADAS CON SINTOMAS ACTUALES DE RESISTENCIA A LA INSULINA. EL ANALISIS PUEDE EMPLEARSE PARA LA DIAGNOSIS DE PACIENTES, EL CONTROL DE TERAPIA POR INSULINA, Y EL ANALISIS POR PARTE DE LA FAMILIA.
PROCEDIMIENTO PARA SEÑALIZAR OBJETOS POR MICROCRISTALES A EFECTO DE MEMORIA Y SEÑALIZADOR PARA SU USO.
(01/07/1993). Solicitante/s: MICROTRACE INTERNATIONAL. Inventor/es: SCHVOERER, MAX, NEY, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEÑALIZACION DE OBJETOS POR MICROCRISTALES A EFECTO DE MEMORIA, QUE CONSISTE EN ELEGIR UNO O VARIOS MICROCRISTALES, DOPAR, SI NO LO ESTA NATURALMENTE, CADA CRISTAL CON AYUDA DE UNA CUALQUIERA DE LAS TIERRAS RARAS Y METALES DE TRANSICION, IRRADIAR EL O LOS MICROCRISTALES O LAS PARTICULAS CON RADIACIONES MUY ENERGETICAS, SIGUIENDO UNA DOSIS PREDETERMINADA A FIN DE PASAR AL ESTADO ENERGETICAMENTE METAESTABLE LOS PORTADORES DE CARGAS LIBERADOS POR IONIZACION DE LOS ATOMOS, APLICAR POR LO MENOS EN UN PUNTO DETERMINADO DEL OBJETO UNA CANTIDAD DETERMINADA DEL O DE LOS MICROCRISTALES ASI IRRADIADOS Y CONSIGNAR EN UN LUGAR SEGURO, PARA POSTERIORES COMPARACIONES, LAS CARACTERISTICAS, IMPLANTACION Y CONDICIONES DE DOPADO E IRADIACION DEL O DE LOS MICROCRISTALES. APLICACION A LA IDENTIFICACION DE OBJETOS.
