(27/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HERTER,SYLVIA, HOSSE,RALF, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, HOFER,THOMAS U, NICOLINI,VALERIA G.

Polipéptido interleuquina 2 (IL-2) mutante que comprende tres mutaciones de aminoácido que anulan o reducen la afinidad del polipéptido IL-2 mutante para el receptor de IL-2 de alta afinidad y conservan la afinidad del polipéptido IL-2 mutante para el receptor de IL-2 de afinidad intermedia, comparando cada uno con un polipéptido IL- 2 de tipo salvaje, en el que dichas tres mutaciones de aminoácido se encuentran en las posiciones correspondientes a los residuos 42, 45 y 72 de la IL-2 humana (SEC ID nº 1).

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(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHO, MYUNG-SAM, YEE, HELENA.

Una composición que comprende un plásmido, comprendiendo el plásmido (a) un elemento oriP y ácido nucleico que codifica EBNA 1, (b) promotor/potenciador CMV (c) ácido nucleico que codifica TAT y TAR; y (d) ADN que codifica una proteína heteróloga.

(01/11/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.

Utilización de un vector viral que se deriva de un virus de la vacuna, en cuyo genoma se inserta un fragmento de ADN que presenta uno o varios genes que codifican para por lo menos una citoquina, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un cáncer en los mamíferos; estando dicho medicamento destinado para ser administrado por vía parenteral y en particular por vía intravenosa o intramuscular.

(16/08/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, VIGNE, EMMANUELLE, HADDADA, HEDI, KLONJKOWSKI, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION RESIDE EN LA UTILIZACION DE UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE DE ORIGEN ANIMAL QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O QUIRURGICO DEL CUERPO HUMANO.

(01/12/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA LABORATORIOS HIPRA, S.A. Inventor/es: LUCIENTES CURDI,JAVIER, LARRAGA RODRIGUEZ DE VERA,VICENTE E., GONZALEZ ASEGUINOLAZA,GLORIA, RAMIRO IBAÑEZ,M. JESUS, CASTILLO HERNANDEZ,JUAN ANTONIO.

Adición de la patente ES200100402 vacuna para la protección de perros frente a Leishmania. La presente adición se relaciona, en general, con la prevención de la Leishmaniasis en animales, en particular, con una vacuna para proteger animales, perros entre otros, de la infección causada por Leishmania sp., que comprende la proteína P36 de Leishmania infantum, o un fragmento inmunogénico de la misma, o bien un sistema de expresión de dicha proteína o fragmento, opcionalmente junto con un compuesto que estimula la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1; así como varios protocolos de vacunación frente a Leishmania sp a partir del empleo de dicha vacuna.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L., KHAWLI, LESLIE A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PEPTIDO QUE MEJORA LA PERMEABILIDAD (PEP), EL CUAL ES UN FRAGMENTO DE LA INTERLEUQUINA-2. CUANDO DICHO PEPTIDO (PEP) SE UNE A UN VEHICULO DE SUMINISTRO QUE SE PUEDE DIRECCIONAR SOBRE UNA ZONA TUMORAL, PUEDE AUMENTAR LA CAPTACION POSTERIOR DE AGENTES ANTINEOPLASICOS O AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN TUMORAL. DICHO PEPTIDO (PEP) PUEDE UNIRSE QUIMICAMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA FORMAR UN INMUNOCONJUGADO. ALTERNATIVAMENTE, UN VECTOR DE EXPRESION ES DISEÑADO GENETICAMENTE PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION. DICHA PROTEINA DE FUSION TIENE UNA PORCION DE ENLACE CON ANTIGENO UNIDA A DICHO PEPTIDO PEP. DICHO PEPTIDO PEP ES MAS EFECTIVO CUANDO ESTA EN FORMA DE UN DIMERO ENLAZADO MEDIANTE UN PUENTE DISULFURO. EL PEPTIDO PEP DESCRITO ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE ACTIVIDAD CITOQUINA Y PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS TOXICOS MINIMOS SOBRE TEJIDOS NORMALES.

(01/07/2004). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: GANSBACHER, BERND APARTMENT 13F.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR RETROVIRAL QUE CONTIENE (A) UN 3'LTR; Y (B) UN INSERTO QUE TIENE (I) UN PROMOTOR, (II) UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES Y (II) UNA SEÑAL POLI A, RESPECTIVAMENTE, EN DONDE DICHO PROMOTOR, LA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA INMUNOMOLECULA Y LA SEÑAL POLI A SE ENCUENTRAN ALINEADOS EN UNA ORIENTACION 5' A 3', EL INSERTO SE COLOCA DENTRO DEL 3'LTR EN UNA ORIENTACION OPUESTA A LA DEL 3'LTR. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UNA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA UTIL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UN TUMOR MALIGNO EN UN PACIENTE QUE A) EXPRESA AL MENOS UNA INMUNOMOLECULA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CITOQUINAS, MOLECULAS DE ADHESION, FACTORES CONSTREÑIDORES, ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS A TUMORES; Y B) ES ALOGENICA AL PACIENTE.

(01/05/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN VECTOR VIRAL EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN TODO O PARTE DE UN AGENTE MODULADOR DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN LOS MAMIFEROS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR AL USO DE UN VECTOR VIRAL DERIVADO DE UN POXVIRUS EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN GEN QUE CODIFICA UNA CITOQUINA, PARTICULARMENTE UNA INTERLEUQUINA-2, 4, 5, 6 O 7, EL INTERFERON GAMMA, EL FACTOR QUE ESTIMULA LAS COLONIAS O EL FACTOR QUE NECROSA LOS TUMORES DE TIPO {BE}.

(16/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA LABORATORIOS HIPRA, S.A. Inventor/es: LUCIENTES CURDI,JAVIER, GONZALEZ ASEGUINOLAZA,GLORIA, CASTILLO HERNANDEZ,JUAN ANTONIO, LARRAGA RODRIGUEZ DE LA VERA,VICENTE.

Vacuna para la protección de animales frente a Leishmania. La vacuna comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (i) la proteína P36 de Leishmania infantum o de un fragmento inmunogénico de la misma, y, opcionalmente, un compuesto estimulador de la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1, o (ii) un sistema de expresión de la proteína P36 de L. infantum o de un fragmento inmunogénico de la misma, que comprende, una secuencia de ADN que codifica la proteína P36 de L. infantum o un fragmento inmunogénico de la misma, y, opcionalmente, una secuencia de ADN que codifica un compuesto co- estimulador capaz de estimular la producción de una respuesta inmune celular de tipo Th1. El sistema de expresión puede ser un virus Vaccinia recombinante. La vacuna es útil para prevenir leishmaniasis en animales.

(01/03/2002). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, RAGOT, THIERRY.

LA INVENCION CONCIERNE A UN ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE UN ADENOVIRUS DEFECTIVO QUE CONTIENE UN INSERTADO CODIFICANTE PARA UNA CITOQUINA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR EN EL SENO DE LA SECUENCIA GENOMICA DEL ADENOVIRUS RECOMBINANTE. ESTE ADENOVIRUS RECOMBINANTE ES UTILIZABLE PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES EN FORMA DIRECTAMENTE INYECTABLE EN EL TUMOR DEL HUESPED.

(16/06/2000). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: SOBOL, ROBERT, E., FRED, H., GAGE, ROYSTON, IVOR, FRIEDMAN, THEODORE, FAKHRAI, HABIB.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE INMUNOTERAPIA DE TUMOR COMPRENDIENDO LA MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS RESULTANTES EN LA SECRECION DE LOS PRODUCTOS DEL GEN CITOCINA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE DEL PACIENTE A LOS ANTIGENOS DEL TUMOR. EN UN CASO, LOS FIBROBLASTOS AUTOLOGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL GEN CITOCINA SON UTILIZADOS PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UNA FORMULA CON LOS ANTIGENOS DE TUMOR A UN SITIO DIFERENTE AL SITIO DEL TUMOR ACTIVO. EN OTRO CASO, LAS CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA EXPRESAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL ANTIGENO DE TUMOR Y PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DE GEN DE CITOCINA SON UTILIZADOS EN UNA FORMULA PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UN LUGAR DISTINTO QUE UN LUGAR DE TUMOR ACTIVO.

(01/03/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA MADRID. Inventor/es: QUINTANILLA AVILA, MIGUEL, GAMALLO AMAT, CARLOS, GANDARILLAS SOLINIS, ALBERTO.

ANTICUERPO MONOCLONAL PC2.27 ASOCIADO A TUMORES. LA INVENCION ES, ESPECIFICAMENTE, UN LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA, DENOMINADA COMO GQPC2.27, QUE PRODUCE UN ANTICUERPO IGM, DENOMINADO ABREVIADAMENTE PC2.97, QUE RECONOCE UN ANTIGENO LOCALIZADO EN EL CITOESQUELETO CELULAR DE PESO MOLECULAR APARENTE: 56 KDA (RATON) Y 51 KDA (HUMANO). EL HIDRODOMA FUE OBTENIDO POR LA FUSION DE CELULAS EXTRAIDAS DEL BRAZO DE RATAS WISTAR INMUNIZADAS Y DE CELULAS DE MIELOMA DE LA LINEA ESTABLECIDA P3X63-AG8653. LAS RATAS FUERON INMUNIZADAS CON CELULAS ENTERAS DE EPIDERMIS DE RATON TRANSFORMADAS IN VITRO POR EL CARCINOGENO DIMETILBENZANTRACENO (LINEA CELULAR PDV).

(01/12/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LECLAIRE, JACQUES, ABECASSIS, PIERRE-YVES, RIBERON, PHILIPPE.

PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ENLACE DISULFURO INTRAMOLECULAR, Y EVENTUALMENTE UNA O VARIAS CISTEINAS SUPLEMENTARIAS, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE LA PROTEINA RECOMBINANTE REDUCIDA CORRESPONDIENTE MEDIANTE UN AGENTE DE OXIDACION Y CARACTARIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE LA PROTEINA REDUCIDA EN UN PH INFERIOR A 5.0.

(01/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, WENGENMYER, FRIEDRICH, DR.

PROTEINA DE FUSION DE INTERLEUQUIN-2 (IL-2) E HIRUDIN, CUYOS COMPONENTES TIENEN PROPIEDADES BIOLOGICAS, SE OBTIENE A TRAVES DE LA EXPRESION DE LOS CORRESPONDIENTES GENES FUSIONADOS. ADEMAS LA PARTE-IL-2 SE DESARROLLA COMO "PARTE DE LASTRE" QUE SE PROTEGE DE LA DESINTEGRACION A TRAVES DE PROTEASAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL.

COMO "PORCION DE LASTRE" PARA PROTEINAS DE FUSION ES APROPIADA UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA INTERLEUCINA-2(IL-2) , QUE COMPRENDE ESENCIALMENTE MENOS DE 100 AMINOACIDOS. VENTAJOSAMENTE, SE PARTE DE UN GEN DE INTERLEUCINA-2, QUE ESTA DIVIDIDO EN SEIS SEGMENTOS MEDIANTE PUNTOS DE INTERSECCION SINGULARES, DE ENTRE LOS QUE PUEDEN COMBINARSE HASTA TRES, EN CUALQUIER ORDEN DE SUCESION, SEGUN EL PRINCIPIO DE LAS CAJAS DE CONSTRUCCIONES. LA INVENCION PERMITE CONSTRUCCIONES PREFIJADAS CON LAS QUE PUEDE VARIARSE LA SOLUBILIDAD DE LA PROTEINA DE FUSION.

(16/04/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INTERLEUQUINA-2. CONSISTE EN CULTIVAR UN TRANSFORMANTE DE ESCHERICHIA COLI QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA INTERLEUQUINA-2 O UN POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD FISIOLOGICA SIMILAR A ESTA, EN UN MEDIO A UN PH AJUSTADO ENTRE 4,8 A 6,0, AJUSTADO MEDIANTE UNA BASE INORGANICA, TAL COMO AMONIACO, CON AIREACION Y AGITACION, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 30JC HASTA LA FASE MEDIA DE CRECIMIENTO, Y QUE DESPUES SE MANTIENE ENTRE 20JC Y 30JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTITUMORAL.

(01/06/1986). Solicitante/s: QUIDEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VEHICULO DE CLONACION REPLICABLE CAPAZ DE EXPRESAR EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS T HUMANAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SINTETIZA UNA MOLECULA DE ACIDO DEXOSIRRIBONUCLEICO COMPLEMENTARIO QUE TIENE, COMO SUBPRODUCTO DE TRADUCCION, TCGF HUMANO; SEGUNDA, SE INCORPORA LA MOLECULA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO COMPLEMENTARIO EN SU PROPIO VECTOR DE REPLICACION; TERCERA, SE INCORPORA EL VECTOR DE REPLICACION RECOMBINANTE EN UN ORGANISMO HUESPED; Y POR ULTIMO, SE AISLA Y SELECCIONA LOS TRANSFORMANTES DE CDNA QUE TIENEN LA ESPECIE DE DNA HIBRIDO ADQUIRIDA. DE APLICACION UTIL EN LA PREPARACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T, QUE TIENE USO CONOCIDOEN LA DIAGNOSIS DE INMUNO REACCIONES Y EN EL DESARROLLO DE METODOS Y MATERIALES PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE INMUNO RESPUESTAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PRODUCCION DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA. SE PREPARA MRNA A PARTIR DE LA LINEA CELULAR T DE GIBON, SE OBTIENE CDNA RECOMBINANTE CORRESPONDIENTE Y CON EL SE TRANSFORMA LA CEPA E.COLI MC 1061. SE PREPARAN DOS SONDAS DE HIBRIDACION DE 17 NUCLEOTIDOS MARCADAS CON 32P EN EL EXTREMO 5K SE RECOGE EL CLON QUE HIBRIDA CON LAS DOS SONDAS. SE FORMAN PLASMIDOS DNA INSERTANDO CDNAS EN UN VECTOR PBR322 Y SE INCUBA EN UN ANFITRION PROCARIOTICO O ENCARIOTICO PARA FAVORECER SU EXPRESION.