(01/01/2002). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, EISENBARTH, GEORGE, ZHANG, ZHENGRI.

AQUI DENTRO SE PRESENTAN LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD EN MAMIFEROS CON LAS CARACTERISTICAS DE LA DIABETES TIPO 1 QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR A DICHOS MAMIFEROS INSULINA O FRAGMENTOS DE INSULINA SUPRESORES DE LA ENFERMEDAD O ANALOGOS DE LOS MISMOS A MODO DE DOSIS ORALES O DE AEROSOL. TAMBIEN SE PRESENTAN AQUI DENTRO LAS FORMAS DE DOSIFICACION O FORMULACION FARMACEUTICAS PARA UTILIZARLAS EN LOS METODOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, OBERMEIER, RAINER, DR., SABEL, WALTER, DEIL, PETER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA FORMA MONOESFERICA AMORFA DE DERIVADOS DE INSULINA, DONDE EL DERIVADO DE INSULINA SE DISUELVE EN UNA MEZCLA AMORTIGUADORA N-PROPANOL EN UN PH DESDE 4,5 HASTA 6,5, SE AJUSTA EN UN CONTENIDO EN NPROPANOL DE MAS DEL 13 % CON RESPECTO AL AGUA Y LA SOLUCION OBTENIDA SE DILUYE A CONTINUACION CON AGUA.

(01/12/2001). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMOTO, YUKIKO, INAMOTO, SHIGEYUKI, UCHIDA, MASAAKI.

UNA PREPARACION VAGINAL MEJORADA PARA EFECTUAR UNA ABSORCION EFICIENTE DE UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO POR CONTENER UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, UN ESTER ACIDO GRASO DE SACAROSA, UN ACIDO ORGANICO, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, IQBAL, MOHAMED, BOZYCZKO-COYNE, DONNA.

SE PRESENTA UN METODO PARA PROMOCIONAR LA SUPERVIVENCIA NEURONAL RETINAL EN UN MAMIFERO, EN DONDE LAS CELULAS NEURONALES TIENEN EL RIESGO DE MORIR. EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA DOSIS EFECTIVA DE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: IGF-I; UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-I; IGF-II; O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-II.

(16/03/2001). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., RINK, TIMOTHY, J.

METODO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR UN MAMIFERO POR ADMINISTRACION A TAL MAMIFERO DE UNA INSULINA (QUE TIENE IN VITRO ACTIVIDAD DE ESTIMULACION DE INCORPORACION DE GLUCOSA AL GLUCOGENO EN EL MUSCULO SOLEO) Y UNA AMILINA (QUE TIENE LA ACTIVIDAD IN VITRO DE SUPRIMIR LA INCORPORACION DE GLUCOSA EN EL GLUCOGENO EN EL MUSCULO SOLEO) EN TASAS MOLARES PREFERIDAS.

(16/11/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: GREENHAFF, PAUL LEONARD, GREEN, ALLISON LESLEY, MACDONALD, IAN ANDREW, HULTMAN, ERIC.

METODOS Y COMPUESTOS PARA AUMENTAR LA RETENCION DE CREATINA Y LA CONCENTRACION DE GLUCOGENO EN EL MUSCULO DE SERES HUMANOS Y ANIMALES, INCLUYENDO EL AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE CREATINA EN EL PLASMA DE UN ORGANISMO Y UN AUMENTO SUSTANCIALMENTE SIMULTANEO DE LA CONCENTRACION DE INSULINA PLASMATICA. LOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN CREATINA O UN DERIVADO ACTIVO DE LA MISMA SE INTRODUCEN EN EL ORGANISMO POR INGESTION ORAL O INFUSION, POR EJEMPLO MEDIANTE INYECCION JUNTO A UN HIDRATO DE CARBONO, POR EJEMPLO GLUCOSA, PARA AUMENTAR LA LIBERACION DE INSULINA EN LA SANGRE QUE A SU VEZ INTRODUCE GLUCOSA EN EL MUSCULO PARA LA SINTESIS DE GLUCOGENO. EN EL COMPUESTO SE PUEDE INCLUIR INSULINA O UN DERIVADO ACTIVO DE LA MISMA JUNTO A O EN LUGAR DEL HIDRATO DE CARBONO.

(01/01/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL GORAN ERIK, DAHLBACK, CARL MAGNUS OLOF, EDMAN, PETER, JOHANSSON, ANN CHARLOTTE BIRGIT.

UNA PREPARACION TERAPEUTICA PARA INHALAR QUE CONTIENE INSULINA Y UNA SUSTANCIA QUE AUMENTA LA ABSORCION DE INSULINA EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES, Y QUE SE PRESENTA A MODO DE PREPARACION EN POLVO ADECUADA PARA SU INHALACION.

(01/12/1999). Solicitante/s: LDS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: OWEN, ALBERT, J., YIV, SEANG, H., SARKAHIAN, ANI, B.

SE PROVEE UNA MICROEMULSION DE AGUA EN ACEITE (AG/AC), LA CUAL CONVIERTE REALMENTE A UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA (AC/AG) POR LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO EN LA MICROEMULSION (AG/AC), POR LO QUE CUALQUIER MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y SOLUBLE EN AGUA EN LA FASE ACUOSA SE LIBERA MEDIANTE ABSORCION POR EL CUERPO. LA MICROEMULSION (AG/AC) SE USA PARTICULARMENTE PARA ALMACENAR PROTEINAS Y SIMILARES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO A TEMPERATURA AMBIENTE Y HASTA QUE ELLAS ESTEN DISPONIBLES PARA SU USO, EN CUYO MOMENTO LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO CONVIERTE LA MICROEMULSION A UNA EMULSION (AC/AG) Y LIBERA LA PROTEINA.

(01/10/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER, BRANGE, JENS VEJLGAARD.

SE PROPORCIONAN ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA CON UN RESIDUO AMINOACIDO CON CARGA POSITIVA, ES DECIR, LYS O ARG, EN LA POSICION B28, ES DECIR, EN LA POSICION 8 DE LA CADENA B CALCULADA A PARTIR DE [GLY B20 ], Y OPCIONALMENTE MODIFICADA DE NUEVO EN EL EXTREMO C - TERMINAL DE LA CADENA B DESDE [PHE SUP,B24 ] HASTA EL RESIDUO AMINOACIDO C - TERMINAL Y DONDE, OPCIONALMENTE, A21 Y/O B3 SON DIFERENTES DE ASN, ASI COMO PREPARACIONES DE INSULINA QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS DE LA INSULINA HUMANA.

(01/10/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJI YAKUHIN COMPANY, LIMITED EBATA, TETSUO KOSAKA, YASUO. Inventor/es: EBATA,TETSUO, KOSAKA,YASUO, IGARASHI, RIE, TAKENAGA, MITSUKO, MURAMATSU, HIROSHI.

Preparado farmacéutico para administración intranasal, y procedimiento para su producción, que tiene un régimen de absorción en menores efectos irritantes. El preparado farmacéutico comprende una mezcla de una resina adsorbente en polvo y un péptido biológicamente activo provisto de efecto de fármaco con la condición de que estén secos con anterioridad o después de mezclado.

(01/07/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BALSCHMIDT, PER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CRISTALES DE INSULINA ASP{SUP,B28} Y PROTAMINA Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN. LOS CRISTALES Y PREPARACIONES EXHIBEN UNA ACTIVIDAD INICIADORA RAPIDA Y PROLONGADA CUANDO SE ADMINISTRAN IN VIVO.

(01/07/1999). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: HICKEY, WILLIAM F., GRIFFIN, ANN C.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE PEPTIDO DE PROINSULINA, QUE MODULAN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA MEDIADA POR CELULAS T, DE SUJETOS DIABETICOS DE TIPO I. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, SE DERIVAN PREFERIBLEMENTE DE UNA REGION DE LA PROINSULINA, QUE SE EXTIENDE DESDE LA UNION ENTRE LA CADENA B Y EL PEPTIDO C DE LA PROINSULINA. SE DESCRIBEN ASIMISMO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS DE PEPTIDO DE PROINSULINA. LA RESPUESTA INMUNOLOGICA INDUCIDA POR UN COMPUESTO DE PEPTIDO DE PROINSULINA, SE PUEDE UTILIZAR COMO INDICADOR DE LA DIABETES TIPO I EN UN SUJETO. CONSECUENTEMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA ENSAYOS DIAGNOSTICOS PARA LA DIABETES TIPO I, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA INHIBIR EL DESARROLLO O PROGRESION DE LA DIABETES TIPO I EN UN SUJETO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE PEPTIDO DE PROINSULINA.

(01/01/1999). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, A., BEAUMONT, KEVIN.

METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE OTROS ESTADOS QUE PRECISEN DE LA INSULINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA INSULINA Y DE UNA CALCITONINA CON O SIN AMILINA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS HIPOGLUCEMICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CALCITONINA SOLA O EN COMBINACION CON GLUCAGON Y/O UNA AMILINA, Y COMPOSICIONES RELACIONADAS.

(16/07/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BELAGAJE, RAMA M., LONG, HARLAN BEALL.

LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DERIVADAS DE LOS COMPONENTES DE LA PROINSULINA QUE USA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. LA INVENCION SUMINISTRA MOLECULAS DE LA FORMULA AC-B EN LA QUE A ES LA CADENA A DE UNA ESPECIE DE INSULINA, B ES LA CADENA B DE UNA ESPECIE DE INSULINA Y C ES UN PEPTIDO DE CONEXION. ESTAS MOLECULAS POSEEN ACTIVIDAD SIMILAR A LA INSULINA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PARTICULARMENTE DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. ESTAS MOLECULAS SON TAMBIEN UTILES PARA LA PRODUCCION DE INSULINA Y CONSTITUYEN UNA NUEVA LINEA DE PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESPECIES DE INSULINA. LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA FABRICAR INSULINA A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS COMPUESTOS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.

(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DE FELIPPIS,MICHAEL R.

FORMULACIONES DE ANALOGOS DE INSULINA MONOMERICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DIVERSAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES, QUE COMPRENDEN: UN ANALOGO DE INSULINA MONOMERICO, CINC, PROTAMINA Y UN DERIVADO FENOLICO. LAS FORMULACIONES DE ANALOGOS PROPORCIONAN UNA DURACION PROLONGADA DE LA ACTUACION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE ANALOGO DE INSULINA-PROTAMINA.

(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FRANK, BRUCE HILL, BREMS, DAVID, N., BAKAYSA, DIANE LEE, HAVEL, HENRY ACKEN, PEKAR, ALLEN HOWARD.

FORMULACIONES DE ANALOGOS DE INSULINA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN COMPLEJO HEXAMERICO ANALOGO A LA INSULINA HUMANA Y SUS FORMULACIONES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIAS FORMULACIONES PARENTERALES, QUE COMPRENDEN: ANALOGOS A LA INSULINA HUMANA EN UNA CONFORMACION DE HEXAMERO, IONES DE ZINC, Y AL MENOS TRES MOLECULAS DE UN DERIVADO FENOLICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE M-CRESOL, FENOL, O UNA MEZCLA DE M-CRESOL Y FENOL. LA FORMULACION PROPORCIONA UN RAPIDO COMIENZO EN SU ACCION.

(16/11/1997). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COOPER, GARTH JAMES SMITH.

AMILINAS O NH2 - AMILINA O CGRP O UN PEPTIDO FUNCIONAL FRAGMENTO DE AMILINA O NH2 - AMILINA O CGRP O UNA VARIANTE CONSERVATIVA DE LA AMILINA O NH2 - AMILINA O CGRP O FRAGMENTOS, SE PREVEE TAMBIEN UNA AMILINA SOLUBLE O AMILINA - AMIDA O UN SUBFRAGMENTO DE ELLOS O UN PRODUCTO LIPOFILICO PARA USDO EN TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS O HIPOGLICEMIA. SE PREVEEN METODOS PARA SU PREPARACION.

(01/07/1997). Solicitante/s: THE HOSPITAL FOR SICK CHILDREN THE LOYAL TRUE BLUE AND ORANGE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LOUGHEED, WILLIAM, D.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FOSFORILACION DE INSULINA EN EL QUE UN PEPTIDO SE PONE EN CONTACTO CON OXICLORURO FOSFOROSO EN UNA DISOLUCION ACUOSA. POR MEDIO DE ESTE PROCESO SE OBTIENE UNA INSULINA FOSFORILADA QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR UN MAYOR GRADO DE CONTROL DE GLUCOSA EN LA SANGRE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. LA INSULINA FOSFORILADA DEL INVENTO PRODUCE UN CAMBIO SIGNIFICATIVAMENTE MENOR EN EL PORCENTAJE DE GLUCOSA EN SANGRE, AL DOSIFICAR INSULINA, CUANDO SE COMPARA CON LA INSULINA DISPONIBLE EN LA ACTUALIDAD.

(16/05/1997). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B., RICCIARDI, SUSAN, T., DONAHUE, ROBERT, E.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO ERITROPOIETICO Y PROCESOS PARA PRODUCIRLO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE ADN RECOMBINANTE.