CIP-2021 : A61F 2/28 : Huesos (articulaciones A61F 2/30).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).
A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).
A61F 2/28 · · Huesos (articulaciones A61F 2/30).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(29/06/2016). Solicitante/s: Nantoh.Co., Ltd. Inventor/es: ISHIWATA,TERUO.
Procedimiento para producir una prótesis que contiene zirconia y para complementar una parte defectuosa de un hueso natural, que comprende:
un tratamiento de esterilización con rayos γ de la prótesis que contiene zirconia en una relación en volumen de un 50% o más, caracterizado por el hecho de que el procedimiento comprende, además:
un tratamiento térmico después del tratamiento de esterilización con rayos γ, modificando de este modo un color aproximado al del hueso natural, en el que el color aproximado al del hueso natural tiene un valor L* entre 60 y 90, un valor a* entre -5 y 10, y valor b* entre -5 y 10 en el espacio de color L*a*b*, y el tratamiento térmico tiene una temperatura más alta de entre 100ºC y 300ºC.
PDF original: ES-2645660_T3.pdf
Un monitor de orientación electrónica.
(18/05/2016) Un monitor de orientación electrónica que comprende:
un circuito electrónico de detección de la orientación configurado para la calibración cuando se encuentra en una orientación de referencia y que es sensible a la manipulación del monitor para calcular una diferencia entre una orientación actual del monitor y la orientación de referencia; y
una pantalla , en donde el circuito electrónico de detección de la orientación se configura para calcular el primer, segundo y tercer ángulos que representan juntos la diferencia entre la orientación actual del monitor y la orientación de referencia; y en donde la pantalla es sensible al primer y al segundo ángulo para mostrar un punto colocado con relación al primer…
Implante óseo de al menos dos materiales distintos reabsorbibles y biodegradables que pueden combinarse como material híbrido o compuesto.
(18/05/2016). Solicitante/s: KARL LEIBINGER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLER, WOLFGANG, GABELE, LORENZ, REINAUER,FRANK, WOLFRAM,TOBIAS.
Implante óseo con una estructura de soporte de una aleación de metal y con una estructura de protección biodegradable y reabsorbible, presentando la estructura de protección un material distinto de la estructura de soporte y estando rodeada y/o entremezclada la estructura de soporte por la estructura de protección , estando colocada la estructura de protección en y/o sobre la estructura de soporte de manera que la estructura de soporte está protegida frente al contacto con un fluido corporal agresivo en una posición anclada en un hueso de un ser vivo, como un mamífero, caracterizado por que la estructura de soporte presenta elementos de soporte individuales unidos entre sí con unión de materiales.
PDF original: ES-2582610_T3.pdf
Métodos, dispositivos y sistemas para ingeniería de tejido óseo utilizando un biorreactor.
(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: VUNJAK-NOVAKOVIC, GORDANA, GRAYSON,WARREN L, YEAGER,KEITH.
Un método de hacer injertos óseos, que comprende:
moldear el andamio de acuerdo con una forma diana del hueso que va a ser reemplazado;
formar un soporte con una cavidad que se ajuste apretadamente al andamio resultante del moldeado, y
bombear el líquido de perfusión a la cavidad mientras recibe simultáneamente el líquido de perfusión a través de puertos sellados en múltiples puntos hacia y alrededor del andamio, estando los puntos separados y organizados de manera que el líquido de perfusión entre al andamio sobre una superficie de mismo y salga del andamio en estos puntos.
PDF original: ES-2580804_T3.pdf
Implante intervertebral que incorpora miembros de fijación de hueso expansible.
(27/04/2016) Un implante intervertebral configurado para ser fijado por un elemento de fijación en un espacio intervertebral definido por un primer cuerpo (12a) vertebral y un segundo cuerpo (12b) vertebral, presentando el implante intervertebral una parte superior y una parte inferior dispuesta a lo largo de un lado transversalmente opuesto del implante intervertebral desde la parte superior, comprendiendo el implante intervertebral:
- una pared periférica que comprende una porción de pared delantera,
- una porción de pared trasera dispuesta a lo largo de un lado longitudinalmente opuesto del implante intervertebral desde la porción de pared delantera,
- una primera porción de pared lateral,
- una segunda porción de pared lateral dispuesta a lo largo de un lado lateralmente opuesto del…
Implante para insertar entre cuerpos vertebrales, así como instrumento quirúrgico para el manejo del implante.
(20/04/2016). Solicitante/s: ULRICH GMBH & CO. KG. Inventor/es: NEUMANN, CARSTEN, DR.MED.
Implante para la inserción entre cuerpos vertebrales de la columna vertebral como mantenedor de espacio para la vértebra o partes de vértebra extraídas de la columna vertebral, con una primera parte del implante y una segunda parte del implante que para el cambio de longitud del implante son ajustables entre sí en sentido de su eje longitudinal coaxial, caracterizado por que la primera parte del implante tiene asignado un anillo roscado giratorio que para el cambio de la longitud engrana con una rosca anular en una rosca asignada a la segunda parte del implante , y por que en la segunda parte del implante está conformado al menos una rendija de guía para el alojamiento de un perno asignado a la primera parte del implante para brindar una guía durante el cambio de longitud.
PDF original: ES-2569227_T3.pdf
(13/04/2016) Implante protésico que comprende una superficie articular ; y una superficie de contacto con el hueso opuesta a la superficie articular, en el que la superficie de contacto con el hueso presenta una zona anterior , una zona exterior y una zona posterior , que corresponden a unas superficies discretas de contacto y cada una de entre las zonas anterior, exterior y posterior presentan un perfil de tolerancia más estricto que otros aspectos del implante protésico, y que la zona anterior , la zona exterior y la zona posterior están diseñadas para acoplarse con el hueso preparado que presenta una zona anterior , una zona exterior y una zona posterior respectivas, estando el implante protésico caracterizado…
Formulaciones de cementos óseos con acción antibiótica.
(11/04/2016). Solicitante/s: LVD BIOTECH S.L. Inventor/es: DUOCASTELLA CODINA,LUIS, MOLINA CRISOL,MARIA, SAN ROMAN,JULIO, PARRA RUIZ,FRANCISCO JESUS, GONZÁLEZ GÓMEZ,Álvaro, VÁZQUEZ,Blanca, FERNÁNDEZ,Mar, DE LA TORRE,Basilio.
La presente invención se refiere a formulaciones novedosas de cemento óseo que comprenden por lo menos un antibiótico de amplio espectro y un agente de efecto sinérgico que se selecciona entre un segundo compuesto antibiótico y/o micropartículas de un polímero biodegradable en medio fisiológico. Estas formulaciones novedosas permiten obtener un mayor efecto terapéutico que formulaciones de cemento óseo convencionales.
PDF original: ES-2566232_A1.pdf
PDF original: ES-2566232_B2.pdf
(30/03/2016) Material compuesto biológicamente compatible que comprende
- una parte estructural,
- una parte porosa, en el que dicha parte estructural y dicha parte porosa comprenden ambas fibras y una matriz y que comprende además
- al menos dos partes de interconexión dispuestas a una distancia una de la otra y que se extienden desde la parte estructural hasta la parte porosa, conectándolas así entre sí,
- cada parte de interconexión está realizada de un polímero, un polímero cargado o un material compuesto que comprende un material de matriz polimérica, cargas y material de refuerzo, y
- al menos una de las partes de interconexión…
Endoprótesis con una unión de enchufe y un seguro antigiro mejorado.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..
Prótesis, especialmente para la sustitución al menos parcial de un hueso tubular, que comprende una unión de enchufe para unir un vástago con otra parte de la prótesis, comprendiendo la unión de enchufe un saliente axial y un alojamiento , estando previsto en una parte de la unión de enchufe un canal transversal radial que se aplica detrás de la unión de enchufe y cuyo eje central presenta un decalaje (d) con respecto al eje de un taladro transversal dispuesto en la otra parte de la unión de enchufe, y presentando la prótesis un elemento de sujeción que se debe insertar en el canal transversal y cuya punta , en el estado insertado, encaja en el taladro transversal , caracterizada por que la punta del elemento de sujeción (6, 6') es de construcción elástica.
PDF original: ES-2636820_T3.pdf
Estructuras para uso en fijación de implantes ortopédicos.
(23/03/2016) Un implante ortopédico para la instalación en una parte extrema de un hueso (B) que comprende:
una parte de base y primer y segunda partes trasversales que se extienden transversalmente desde dicha parte de base para con ello definir una región interior del implante dimensionada para la recepción de la parte extrema de dicho hueso (B) en la misma: y
al menos una estructura de anclaje que sobresale de dicha parte de base y dimensionada y configurada para la recepción dentro de una abertura (O, O') formada en la parte extrema del hueso (B), extendiéndose dicha estructura de anclaje a lo largo de un eje longitudinal (L) e incluyendo un extremo proximal (30a, 130a) unido a dicha parte de base y un extremo distal opuesto (30b, 130b), incluyendo…
Dispositivo de mantenimiento de espacio multi-pared.
(16/03/2016) Un dispositivo de mantenimiento de espacio para la implantación en un cuerpo humano o animal, comprendiendo el dispositivo de mantenimiento de espacio:
un primer cuerpo tubular que tiene una superficie de camisa con una pluralidad de aberturas para el crecimiento intersticial del tejido adyacente;
al menos un segundo cuerpo tubular que tiene una superficie de camisa con una pluralidad de aberturas, estando el segundo cuerpo tubular dispuesto en el interior del primer cuerpo tubular, con los extremos de los cuerpos tubulares alineándose para formar un dispositivo de mantenimiento de espacio multi-pared,
caracterizado por que
el segundo cuerpo está dispuesto directamente o a través de uno o más elementos…
Instrumentación específica del paciente para la cirugía de corrección de implantes.
(16/03/2016) Un método para crear una plantilla de instrumentación específica del paciente para la corrección de implantes, que comprende:
obtener un modelo de al menos parte de un hueso que requiera corrección de implante, siendo el modelo fisiológicamente específico del paciente;
obtener un modelo de implante de reemplazo;
identificar al menos una superficie de anclaje sobre el hueso del modelo del hueso y de datos relacionados con un implante colocado en el hueso, estando la superficie de anclaje muy próxima al implante colocado; y
generar un modelo de plantilla utilizando al menos la superficie de anclaje…
Dispositivo de estabilización de la columna vertebral.
(09/03/2016) Un dispositivo de estabilización de columna vertebral, que comprende:
- Un separador entre cuerpos conformado para ser insertado entre un cuerpo vertebral de una vértebra superior y un cuerpo vertebral de una vértebra inferior, y que comprende una superficie superior de arriba orientada hacia la placa de extremo inferior del cuerpo vertebral de la vértebra superior y una superficie de debajo orientada hacia la placa de extremo superior del cuerpo vertebral de la vértebra inferior;
- comprendiendo el separador entre cuerpos al menos un rebaje en forma de canal que llega hasta un extremo en la superficie de arriba y al menos un rebaje en forma de canal que llega hasta un…
Un implante no biodegradable multicomponente.
(02/03/2016) Un implante adecuado para implantación en un mamífero para el tratamiento, la reparación o el reemplazo de defectos o una lesión en tejido musculoesquelético, que comprende:
un hidrogel macizo ;
un hidrogel poroso adyacente al hidrogel macizo ; y
una base rígida porosa ;
caracterizado porque el hidrogel macizo y la base rígida porosa portan la carga articular, y la capa de hidrogel poroso y la base rígida porosa permiten la migración celular al interior y alrededor del implante y el hidrogel macizo se une a o se integra con la base rígida porosa mediante inmovilización mecánica o entrelazamiento y donde antes de la implantación, el implante es deshidratado de modo que el hidrogel macizo y el hidrogel poroso disminuyan de tamaño y/o…
Diseño de integración tisular para la fijación de implantes sin soldadura.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biedermann Technologies GmbH & Co. KG. Inventor/es: LINDSEY,RONALD W, GUGALA,ZBIGNIEW, LATTA,LOREN L.
Implante musculoesquelético para refuerzo de hueso segmentario , comprendiendo dicho implante:
un componente de carcasa fenestrada y un núcleo biológico,
incluyendo el componente de carcasa fenestrada una estructura de carcasa mecánica que incluye titanio, acero inoxidable, sus aleaciones, cerámica o cobalto-cromo, de modo que tiene suficiente integridad para mantener su forma en contra de su propio peso y contra la aplicación de cargas biomecánicas dependientes de la anatomía local,
consistiendo la estructura de carcasa en un cilindro interconectado que incluye una pared que comprende las fenestraciones , y caracterizado porque múltiples interconexiones se extienden a través de un eje central de la pared cilíndrica.
PDF original: ES-2569853_T3.pdf
Molde en estera para producir pellas de cemento óseo.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPOSITES LIMITED. Inventor/es: COOPER,JOHN JOSEPH, WATERS,RUSSELL DAVID, LAYCOCK,PHILLIP ANTHONY, COLCLOUGH,JOHN WARREN, MAALE,GERHARD.
Molde en estera para producir pellas de cemento óseo que incluye cavidades , siendo el tamaño, la separación y la disposición geométrica de las cavidades de modo que cualquier línea recta trazada a lo largo de todo el molde en estera, paralelamente a un borde del molde en estera al menos en una dirección y dentro de la disposición de cavidades de la estera, siempre cortará múltiples cavidades; incluyendo el molde en estera cavidades en las sus caras ; y siendo la relación entre el área de las cavidades con respecto al área de la disposición de cavidades, es decir, la proporción entre el área de cavidades y el área total, una de las siguientes:
i) entre 0,31 y aproximadamente 0,36 en el caso de cavidades de un diámetro de aproximadamente 3 mm; o
ii) entre 0,43 y aproximadamente 0,49 en el caso de cavidades de un diámetro de aproximadamente 4,8 mm; o
iii) entre 0,50 y aproximadamente 0,55 en el caso de cavidades de un diámetro de aproximadamente 6 mm.
PDF original: ES-2573520_T3.pdf
Dispositivo quirúrgico de distracción.
(24/02/2016) Un dispositivo quirúrgico de distracción para aplicar una fuerza de extensión o tensión de forma no invasiva al esqueleto de un paciente o a un implante que comprende medios de anclaje para la fijación del primero y segundo componentes del dispositivo a un hueso o a los huesos adyacentes, dichos componentes que están conectados por un enlace de una longitud extensible, un imán conectado al enlace a través de una caja de engranajes de reducción
y medios de accionamiento situados en el exterior del paciente para generar un movimiento o variación de campo electro-magnético, haciendo con ello que…
(17/02/2016) Implante intraóseo que se aplica a un hueso humano o animal, teniendo dicho implante una superficie a base de un metal determinado o bien una aleación metálica determinada o una cerámica, donde dicho metal o aleación metálica se elige del cromo, niobio, tántalo, vanadio, zirconio, alumi- nio, cobalto, níquel, aceros inoxidables o bien una alea- ción de los mismos, teniendo dicha superficie una textura suave o rugosa, que se caracteriza por que dicha superficie ha sido tratada con al menos un compuesto orgánico acepta- ble desde el punto de vista farmacéutico que lleva como mí- nimo un grupo de ácido fosfónico o un derivado del mismo, que es un éster aceptable desde un punto de vista farmacéu- tico, una amida o sal del mismo, que corresponde a la fór- mula general (I): A-[P(O)(OH)2]p (I) donde A equivale a A1 o bien A2, y A1 es un residuo de un hidrocarburo…
Fibras ultrafinas electrohiladas de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros del mismo.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, GUO,KAI.
Fibras ultrafinas de poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo, producidas por electrohilado y que tienen un diámetro medio de 10 nm a 10 μm, en las que el peso molecular medio en peso del poli-4-hidroxibutirato o de un copolímero del mismo disminuye menos del 10 % durante el procesamiento del polímero o del copolímero en las fibras ultrafinas electrohiladas.
PDF original: ES-2638689_T3.pdf
PLACA ANTERIOR-INTERNA PARA FRACTURAS DE PILÓN TIBIAL.
(14/01/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: Queipo de Llano Temboury,Alfonso.
La presente invención se dirige a una placa anterior-interna para fracturas de pilón tibial que forma parte de un tratamiento quirúrgico de estabilización de las fracturas articulares del pilón tibial mediante la reducción abierta y la fijación interna con placas de osteosíntesis y que tiene forma de L espiroidea formada por un pie (1a) distal que se adapta a la cara anterior del pilón tibial y una columna (1b) proximal que se adapta a la cara interna de la tibia y donde además tanto el pie (1a) como la columna (1b) tienen sendas curvatura alrededor del eje axial de la tibia para adaptarse a ella.
Heparán sulfato 2 (HS-2) para inducir el crecimiento y la regeneración óseos terapéuticos.
(06/01/2016). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: COOL,SIMON MCKENZIE, NURCOMBE,VICTOR.
Heparan sulfato 2 (HS-2) para uso en un metodo de tratamiento medico, en donde el HS-2 puede obtenerse de neuroepitelio embrionario murino del dia 10 del desarrollo embrionario.
PDF original: ES-2562802_T3.pdf
Nuevo proceso de fabricación en un solo paso de biomateriales espumados.
(29/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: GINEBRA MOLINS,MARIA PAU, CANAL BARNILS,CRISTINA, PASTORINO CARRAZ,David.
Nuevo proceso de fabricación de biomateriales espumados en una sola etapa.
Esta invención se refiere a procesos para la preparación de biomateriales, en particular espumas y estructuras sólidas, aptas para su utilización en cirugía del hueso y odontología, regeneración ósea, relleno de defectos óseos, estabilización de fracturas óseas, recubrimientos de prótesis o implantes, fijación de prótesis o implantes, sistemas de liberación de fármacos y andamios para ingeniería de tejidos, y a los biomateriales obtenidos a partir del mismo. Además, esta invención se refiere también a espumas de fosfato de calcio autofraguables que pueden ser obtenidas a través de un proceso que comprende el mezclado y espumado simultáneos de una polvo y de una fase líquida.
PDF original: ES-2555235_A1.pdf
PDF original: ES-2555235_B1.pdf
Dispositivo protésico para la reparación de cartílagos.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: STIFTUNG, ROBERT MATHYS H. C. DR. Inventor/es: LUGINBUEHL,RETO, RICHARDS,GEOFF, GWYNN,IOLO.
Dispositivo protésico trifásico para reparar o reemplazar cartílago o tejido cartilaginoso , caracterizado porque comprende
-un armazón polimérico hueco con una serie de piezas huecas altamente orientadas;
-un componente base de una cerámica sintética para anclar dicho armazón polimérico hueco en o sobre un entorno osteocondral y
-al menos una capa superficial de fibras orientadas aleatoriamente puesta sobre dicho armazón polimérico hueco
en el cual más del 50% de dichas piezas huecas altamente orientadas del armazón polimérico hueco está alineado perpendicularmente al plano de la superficie de la articulación.
PDF original: ES-2554767_T3.pdf
Dispositivo médico textil con una transición cónica y método de fabricación.
(21/12/2015) Dispositivo textil tubular , que comprende:
una pluralidad de hilos de urdimbre e hilos de trama tejidos entre sí;
una primera extensión tubular que tienen un primer diámetro y una forma conformada;
una segunda extensión tubular con un segundo diámetro , diferente y una forma conformada;
una extensión tubular de transición con un diámetro gradualmente variable entre las primera y la segunda extensión tubular;
un borde cónico a lo largo de la extensión tubular de transición formado por un patrón de tejido en el que un número gradualmente variable de hilos de urdimbre se desenganchan a lo largo de la extensión tubular de transición ;
una costura tejida a lo largo del borde cónico y configurada para proporcionar una transición estanca a fluidos entre la primera extensión…
Procedimiento para la fabricación de una rejilla de protección de órbita ocular específica para el paciente y rejilla de protección de órbita ocular específica para el paciente.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL LEIBINGER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: REINAUER,FRANK, SCHEUNEMANN,OLIVER.
Rejilla de protección de órbita ocular con un cuerpo principal curvo, el cual presenta un canto de extremo exterior, y presentando el cuerpo principal un lado inferior, el cual en el estado implantado está dirigido hacia el o los hueso(s) que conforma(n) la órbita ocular y presentando el cuerpo principal un lado superior alejado del lado inferior, caracterizada por que sobre el lado superior hay formado al menos un canal reconocible ópticamente para representar al menos un vector de inserción.
PDF original: ES-2634868_T3.pdf
Endoprótesis con una unión de enchufe y un seguro antigiro mejorado.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..
Prótesis, especialmente para la sustitución al menos parcial de un hueso tubular, que comprende una unión de enchufe para unir un vástago con otra parte de la prótesis, comprendiendo la unión de enchufe un saliente axial y un alojamiento , estando previsto en una parte de la unión de enchufe un canal transversal radial que se aplica detrás de la unión de enchufe y cuyo eje central presenta un decalaje (d) con respecto al eje de un taladro transversal dispuesto en la otra parte de la unión de enchufe, y presentando la prótesis un elemento de sujeción que se debe insertar en el canal transversal y cuya punta , en el estado insertado, encaja en el taladro transversal , caracterizada por que el canal transversal está dispuesto en una espiga de seguro antigiro de la unión de enchufe que sobresale en sentido axialmente paralelo.
PDF original: ES-2563639_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de una rejilla de protección de órbita ocular específica para el paciente.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL LEIBINGER MEDIZINTECHNIK GMBH & CO. KG. Inventor/es: REINAUER,FRANK, SCHEUNEMANN,OLIVER.
Procedimiento para la fabricación de una rejilla de protección de órbita ocular adaptada de manera específica para el paciente, en la que se crea un modelo primario de la estructura ósea que va a cubrirse o reemplazarse en la zona de una órbita ocular de un paciente que va a tratarse, después se establece una zona límite representativa de la extensión espacial máxima de la rejilla de protección de órbita ocular planeada, después un modelo secundario se transfiere al modelo primario de manera que la estructura geométrica del modelo primario transferida a la forma de partida del modelo secundario original lleva a un modelo terciario, sobre cuya base se fundamenta la fabricación de la rejilla de protección de órbita ocular.
PDF original: ES-2561678_T1.pdf
(04/12/2015) Una carga de sustitución ósea que comprende una materia particulada cerámica biomédica, donde:
la materia particulada cerámica biomédica tiene la siguiente distribución de tamaños 40 - 58 % en peso de 40- 90 micrómetros, 40 - 58 % en peso de 90-125 micrómetros, 1 - 5 % en peso de 125- 250 micrómetros y 1 - 5 % en peso de 250-500 micrómetros, y puede fluir sin la aplicación de una tensión de cizalladura o fuerza de compresión externa o una tensión de cizalladura o fuerza de compresión relativamente baja, pero resiste el flujo o no fluye cuando se somete a una tensión de cizalladura o fuerza de compresión más alta; y
al menos algunas de las partículas en la materia particulada cerámica biomédica tienen una estructura de superficie microporosa…
Dispositivo de fijación intermaxilar y método para usar el mismo.
(12/11/2015) Un aparato médico que comprende:
una barra , y
una pluralidad de sujetadores de barra de arco , cada sujetador de barra de arco comprende un tornillo de hueso que comprende un vástago con rosca y una cabeza ;
en donde la barra es una barra de arco que se configura para unirse, a través de la pluralidad de sujetadores de barra de arco , a una mandíbula, un maxilar superior, o un aparato prostodóntico;
caracterizado porque la barra comprende:
un ranura alargada que se extiende lateralmente a lo largo de la barra ; y
una pluralidad de ganchos .
CEMENTO INORGÁNICO, INYECTABLE Y TERMOSENSIBLE PARA RECONSTRUCCIÓN ÓSEA: PREPARACIÓN Y USO.
(12/11/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE CATALUNYA. Inventor/es: GINEBRA MOLINS,MARIA PAU, MONTUFAR JIMENEZ,Edgar Benjamin, MAAZOUZ,Yassine, PASTORINO,David.
Cemento inorgánico, inyectable y termosensible para aplicaciones biomédicas: preparación y uso Se propone la preparación de un cemento termosensible inyectable con aplicaciones clínicas en cirugía ósea y odontología mínimamente invasiva, basado en mezclas autofraguables de óxido de magnesio, fosfatos de calcio, sodio o amonio, carbonatos de calcio, sulfatos de calcio u otras sales inorgánicas con un hidrogel de poloxámero. Este cemento presenta como propiedad principal un efecto termosensible. Asimismo, presenta una alta cohesión en contacto con fluidos a temperatura fisiológica, acompañada de una disminución de la fuerza necesaria para su inyección con la temperatura. Se indica la utilización del cemento para aplicaciones óseas y dentales, así como el llenado de defectos óseos. El cemento está especialmente indicado en casos en los que fuera necesario un uso mínimamente invasivo.
IMPLANTES BIOCOMPATIBLES DE TITANIO NANOESTRUCTURADO CON PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
(29/10/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: VALLET REGI,MARIA, ARCOS NAVARRETE,DANIEL, GARCÍA MARTÍN,José Miguel, PALMERO ACEBEDO,Alberto, ÁLVAREZ MOLINA,Rafael, IZQUIERDO BARBA,Isabel.
Se describe un nuevo implante basado en titanio, formado por un recubrimiento de titanio fabricado sobre biomateriales con aplicación en implantología ósea. Las características nanotopográficas de estos implantes inhiben la adhesión bacteriana y la formación de biofilm bacteriano en superficie, presentando de forma simultánea propiedades adecuadas para la adhesión, extensión y proliferación de las células formadoras de hueso. Adicionalmente la invención comprende un método de fabricación del implante mediante técnicas de incidencia oblicua y su uso en implantología ósea.
