(16/12/1995). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., MITANI, TAKAHIKO SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., TAKAHASHI, HARUO SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., TANAKA, KENICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD., FUJIMURA, KATSUYA SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD, SAWAI, KIICHI SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDA TIPO MOTILINA, UN DNA RECOMBINADO DE EL, Y UN NUCLEOTIDO, EN EL CUAL SE INSERTA EL DNA RECOMBINADO.

(16/11/1995). Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD. DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. MATSUO, HISAYUKI SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, SUDOH, TETSUJI, MAEKAWA, KEIJI, IZUMI, ATSUSHI, TAKASHIMA, MIKA.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO DERIVADO DEL CEREBRO HUMANO Y UN FRAGMENTO DE DNA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA BASE QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. EL POLIPEPTIDO POSEE UNA ACTIVIDAD DE RELAJACION MUSCULAR EXCELENTE Y SUAVE, ACTIVIDAD DIURETICA O NATRIURETICA, ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA LA CURACION DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, POR EJEMPLO EDEMA CARDIACO, EDEMA NEFRITICO, EDEMA HEPATICO, EDEMA PULMONAR, HIPERTENSION, FALLO DE CALOR CONGESTIVO, Y FALLO RENAL CRONICO O AGUDO.

(16/09/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEPLEY, ROBERT, ALAN.

ESTA INVENCION PROPORCIONA MICROORGANISMOS NUEVOS QUE TIENEN UNA PROTEINA (TRPR) REPRESORA DE TRIPTOFAN INACTIVA. LOS MICROROGANISMOS PREFERENTES, "E. COLI STRAINS" LMS 117, Y LMS ROTEINAS CUANDO SE TRANSFORMAN CON VECTORES ADECUADOS DE EXPRESION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN "PLASMID" PRALI, QUE, CUANDO SE TRANSFORMA EN UN HUESPED ADECUADO, PREFERENTEMENTE LMS LMS EINAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS MEDIANTE LA INACTIVACION DEL CONTROL REPRESOR "OPERON" TRIPTOFANO.

(16/05/1995). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY LIMITED. Inventor/es: STEPHEN, JAMES, COOPERS ANIMAL HEALTH LIMITED.

SE PRESENTA UN PEPTIDO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA ESTRUCTURAL PRIMARIA CON UNA SECUENCIA DE RESIDUO DE ACIDO AMINO DE FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (GRF) EN LAS POSICIONES 28-44 O LOS PEPTIDOS CON EQUIVALENCIA ANTIGENICA O INMUNOGENICA AL MISMO O LAS SALES DEL MISMO. EL PEPTIDO PUEDE USARSE EN FORMULACIONES ANTIGENICAS PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN UN VERTEBRADO.

(16/01/1995). Solicitante/s: ONCOGEN LTD. PARTNERSHIP. Inventor/es: PURCHIO, ANTHONY F., MADISEN, LINDA.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN FACTOR-(BETA) 1/(BETA) 2) DE CRECIMIENTO DE LA TRANSFORMACION QUIMERICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA AMINO ACIDA DE UN AMINO ACIDO NUMERO 279 A UN RESIDUO DE AMINO ACIDO DE NUMERO 390 COMO ES DESCRITO EN FIG.1.

(01/01/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARR, PHILIP, J., KEIFER, MICHAEL C., MASIARZ, FRANK R.

SE HA DESCUBIERTO LA PURIFICACION Y CLONACION DE LA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE LA MISMA Y SUS ANALOGOS MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA PROTEINA Y SU EMPLEO.

(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, CAUET, GILLES, SARMIENTOS, PAOLO, BERGONZONI, LAURA.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION, MEDIANTE TECNICA DE DNA RECOMBINANTE, DE DERIVADOS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO FIBROBLASTICO BASICO (BFGF). ESTOS DERIVADOS DEL (BFGF) PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS Y / O SUPERANTAGONISTAS DE LA MOLECULA DE TIPO SALVAJE EN EL PROCESO ANGIOGENICO.ESTOS DERIVADOS ASI COMO EL BFGF DE TIPO SALVAJE, PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL USO DE CADENAS DE "E. COLI" QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON PLASMIDOS QUE LLEVEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTOIDE PARA BFGF HUMANO Y BOBINO Y SUS DERIVADOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: SKOTTNER-LUNDIN, ANNA, FRYKLUND, LINDA, GELLERFORS, PAR.

UN O-GLICOSILATADO ANALOGO AL IGF-1 HUMANO EL CUAL PUEDE SER EXPRESADO JUNTO CON UN IGF-1 GLICOSILATADO POR CELULAS DE LEVADURA. UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE IGF-1 GLICOSILATADO, Y UN METODO PARA OBTENER IGF-1 O-GLICOSILATADO.

(16/10/1994). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: RICHTER, DIETMAR, LEDERIS, KARL P., OKAWARA, YUJI.

FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA DE PESCADO (FLCF) DE "CATOSTOMUS COMMERSONI" TIENE LA FORMULA: H-SER-GLU-GLU-PRO-PRO-LLE-SER-LEU-ASP-LEU-THR-PHE-HIS-LEU-LEUARG-GLU-VAL-LEU-GLU-MET-ALA-ARG-ALA-GLU-GLN-LEU-ALA-GLN-GLNALA-HIS-SER-ASN-ARG-LYS-MET-MET-GLU-LLE-PHE-NH2. FLCF O SALES FARMACEUTICAMENTE O VETERINARIAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, DISPERSADAS EN UN PORTADOR LIQUIDO O SOLIDO ACEPTABLE, SE PUEDEN ADMINISTRAR A ANIMALES, INCLUYENDO HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS, PARA CONSEGUIR UNA SUSTANCIAL ELEVACION DE ACTH, (BETA)-ENDORFINA, (BETA)-LIPOTROPINA, OTROS PRODUCTOS DE LOS GENES PROOPIOMELANOCORTICALES Y NIVELES DE CORTICOSTERONA Y/O UNA REDUCCION DE PRESION DE LA SANGRE DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO. TAMBIEN SE PUEDE USAR COMO ESTIMULANTE PARA ELEVAR EL HUMOR Y MEJORAR LA MEMORIA Y LA ATENCION, ASI COMO EN DIAGNOSTICO. UNO O MAS DE LOS TRES PRIMEROS RESIDUOS N-TERMINAL SE PUEDEN ELIMINAR. EL TERMINO N PUEDE SER ACILADO POR UN AGENTE DE ACILACION CONTENIENDO HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MURRAY, MARK, J.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS DE CADENA B DE PDGF QUE SE CARACTERIZAN PORLA SUSTITUCION O ELIMINACION DE UN RESIDUO DE LISINA O DE ARGININA EN LA POSICION 27, 28, 32, 79, 80 U 81 DE LA CADENA B NATIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS TIPO PDGF QUE CONTIENEN LOS POLIPEPTIDOS DE CADENA B. LOS POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS SE PUEDEN PRODUCIR MEDIANTE EL USO DE CELULAS CULTIVADAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS PARA EXPRESAR MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS. LAS PROTEINAS TIPO PDGF SON UTILES COMO COMPONENTES DE MEDIOS DE CULTIVO DE CELULAS Y PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

(01/10/1992). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NIWA, MINEO, UEDA, IKUO, SATOH, SUSUMU, SAITOH, YOSHIMASA, KUSUNOKI, CHIHIRO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FACTOR I DEL CRECIMIENTO DE TIPO INSULINICO (IGF- I) UNIDO A UN PEPTIDO PROTECTOR POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO DE EXPRESION QUE TIENE UN IGF-1 DE CODIFICACION GENETICA UNIDO CON UN PEPTIDO PROTECTOR Y DEL CUAL SE SEPARA UN GEN EN CUERDA, Y RECUPERACION DEL IGF-1 UNIDO CON UN PEPTIDO PROTECTOR DEL CALDO DE CULTIVO, UN PLASMIDO DE EXPRESION QUE TIENE UN IGF-1 DE CODIFICADOR DE GENES UNIDO CON UN PEPTIDO PROTECTOR Y DEL CUAL SE SEPARA UN GEN EN CUERDA. SE DESCRIBEN TAMBIEN PLASMIDOS UTILES PARA DICHO PROCESO.

(01/05/1988). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PARA UN VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE QUE CONSISTE EN LIGAR: A) UNA SECUENCIA ACTIVANTE TRANSCRIPCIONAL Y TRADUCCIONAL EN LA ESTRUCTURA LECTORA DE UNA SECUENCIA DE UN NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO Y QUE CONTIENE UNA SEÑAL DE PARADA, ADYACENTE AL TRIPLETE QUE CODIFICA EL CARBOXI TERMINAL; Y B) UNA SEÑAL DE COMIENZO ADYACENTE A LA SEÑAL DE PARADA EN LA ESTRUCTURA LECTORA DE LA SECUENCIA DEL NUCLEOTIDO. EL VECTOR ES SELECCIONABLE Y AUTONOMAMENTE REPLICANTE Y SE GENERA EN LA TRANSCRIPCION DEL POLICISTRONICO RNAM TRADUCIBLE. SE RESUELVEN ASI, LOS PROBLEMAS DE EXPRESION, SIN LA NECESIDAD DE LA MODIFICACION SINTETICA DE UN GEN, YA QUE SE ALTERA EL EXTREMO-5K DE UN RNAM TRANSCRITO. LAS SECUENCIAS CODIFICAN ESPECIALMENTE, HORMONAS DEL CRECIMIENTO, CADENAS DE INSULINA HUMANA, INTERFERON, ACTIVADORES DE PLASMINOGENO EN EL TEJIDOHUMANO, ETC.

(16/12/1987). Solicitante/s: JOHN R. MURPHY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA HIBRIDA. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR LA CELULA HOSPEDANTE CON UN PLASMIDO; B) CULTIVAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS ENTRE 20J Y 50JC; C) RECOGER LAS PROTEINAS HIBRIDAS DEL MEDIO DE CULTIVO DE B) POR METODOS CONVENCIONALES. EL PLASMIDO SE SELECCIONA ENTRE PUC7, PUC8 Y PUC9; CONTIENE UN GEN FUSIONADO DOTADO CON UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PORCION DEL FRAGMENTO B DE LA MOLECULA DE TOXINA DE LA DIFTERIA, HACE PENETRAR A LA PROTEINA HIBRIDA EN LA MEMBRANA CITOPLASMATICA DE UNA CELULA Y FUSIONA UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PORCION DE UN LIGANDO POLIPEPTIDO EFICAZ. SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIINMUNOLOGICOS.

(01/12/1987). Solicitante/s: INSTITUTO DI RICERCA CESARE SERONO, S.P.A.

MODIFICACIONES DE EL METODO DE PRODUCCION DE UN FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO POR LA EXPRESION EN E. COLI DE POLIPEPTIDOS HIBRIDOS. CONSISTENTES EN: CODIFICARSE UN GEN ESTRUCTURAL PARA TRP-GRF EN EL QUE GRF ES GRF-44, GRF-40, GRF-37 O GRF-29; CODIFICARSE LA SECUENCIA DNA PARA EL GEN ESTRUCTURAL OPERABLEMENTE ENLAZADA CON UNA SECUENCIA DNA CAPAZ DE EFECTUAR LA EXPRESION MICROBIANA DEL GEN ESTRUCTURAL; UTILIZARSE UN VEHICULO DE EXPRESION MICROBIANA REPETIBLE, TAL COMO EL PLASMIDO PSP 19, CAPAZ DE EXPRESAR EL GEN ESTRUCTURAL EN UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO.

(16/11/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

METODO PARA PRODUCIR UN GRANULO INTRACELULAR HOMOGENEO DE HORMONA BOVINA DEL CRECIMIENTO. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UNA CELULA COMPETENTE DE E COLI CON UN VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE SELECCIONABLE Y DE REPLICACION AUTONOMA Y B) CULTIVAR LA CELULA TRANSFORMADA EN CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION GENICA Y LA ACTIVACION O INDUCCION DEL REPLICON. EL VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE CONTIENE UN REPLICON DE REPLICACION INCONTROLADA, UNA SECUENCIA ACTIVANTE TRANSCRIPCIONAL Y EN EL MARCO DE LECTURA DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA UN DERIVADO BIOACTIVO DE HORMONAS BOVINA DEL CRECIMIENTO Y ES DE FORMULA (I). SIENDO: R, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA A LOS AMINOACIDOS (LEUCINA Y FENILALAMINA) DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO BOVINA Y RK, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA SEÑAL DE PARADA TRADUCCIONAL.

(16/10/1987). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC..

METODO PARA PREPARAR ERITROPOYETINA. COMPRENDE: A) CULTIVAR A LAS CELULAS HUESPEDES EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, ENTRE 35 Y 38GC, A PH ENTRE 7,2 Y 7,6 Y EN CONDICIONES AEROBIAS; Y B) SEPARAR LA ERITROPOYETINA DE LAS CELULAS HUESPEDES Y DEL MEDIO DE CULTIVO POR CENTRIFUGACION O PRECIPITACION. LAS CELULAS HUESPEDES CONTIENEN UN CADN QUE CODIFICA LA SECUENCIA PEPTIDICA DE FORMULA (I) Y SE UNE A UNA SECUENCIA DE CONTROL DE EXPRESION Y SE ELIGEN ENTRE CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINA Y CELULAS 3T3. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DE LA ANEMIA.

(01/09/1987). Solicitante/s: MURPHY,JOHN R.

METODO DE PREPARACION DE GENES FUSIONADOS CODIFICADOS DE PROTEINAS HIBRIDAS SUSCEPTIBLES DE MARCADO. CONSISTE EN OBTENER DOS SECUENCIAS DE ADN MEDIANTE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION; INSERTAR DICHAS SECUENCIAS EN UN VECTOR MEDIANTE ADN-LIGASA, EN UN MEDIO TAMPONADO A UN PH ENTRE 6,5 Y 8,8, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 38JC, LA PRIMERA DE CUYAS SECUENCIAS CODIFICA UN FRAGMENTO DE LA MOLECULA DE UNA TOXINA Y LA SEGUNDA CODIFICA UNA PORCION DE UN LIGANDO POLIPEPTIDICO QUE HACE POSIBLE LA UNION SELECTIVA DE DICHA PROTEINA A UNA CELULA DETERMINADA. TIENE APLICACIONES EN DIAGNOSIS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA.

(01/06/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

METODO DE PREPARACION DEL PLASMIDO PCZ101. CONSISTE EN: INCUBAR EL DNA OBTENIDO POR DIGESTION DE CADA UNO DE LOS PLASMIDOS PIM-IK-A3 Y PNM789 B CON LAS ENZIMAS DE RESTRICCION XBA I Y BAM HI, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP) Y DNA LIGASA EN UNA MEZCLA DE LGACION CONVENCIONAL A LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE DOS HORAS; ELEVAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE INCUBACION DURANTE DOS MINUTOS HASTA UNA TEMPERATURA NECESARIA PARA DESNATURALIZAR CUALQUIER EXTREMO COHESIVO NO LIGADO EN EL DNA INCUBADO; Y RAPIDAMENTE, ENFRIAR LA MEZCLA DE INCUBACION PARA FINALIZAR LA REACCION DE LIGACION. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

METODO DE PREPARACION DE PLASMIDOS DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE. CONSISTE EN LIGAR UN REPLICON QUE, BAJO CONDICIONES INDUCIDAS, PIERDE EL CONTROL DEL NUMERO DE COPIAS Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ACTIVANTE TRANSCRIPCIONAL Y TRADUCCIONAL QUE SE ENCUENTRA EN EL MARCO DE LECTURA DE UN GEN QUE CODIFICA A UN DERIVADO BIOACTIVO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO BOBINA, MEDIANTE CULTIVO EN CONDICIONES DE CRECIMIENTO ADECUADAS HABITUALES. ESTOS PLASMIDOS TIENEN APLICACION PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE LECHE Y ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL GANADO BOVINO.

(01/01/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

METODO DE PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO FUNCIONAL. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UNA CELULA COMPETENTE CON UN VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE SELECCIONABLE Y DE REPLICACION AUTONOMA, QUE COMPRENDE: 1) UNA SECUENCIA ACTIVANTE TRANSCRIPCIONAL Y TRADUCCIONAL QUE SE ENCUENTRA EN EL MARCO DE LECTURA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA A UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO QUE CONTIENE UNA SEÑAL DE DETENCION DE LA TRADUCCION; Y 2) UNA SEÑAL DE INICIACION DE LA TRADUCCION QUE ESTA INMEDIATAMENTE ADYACENTE Y CORRIENTE ABAJO EN EL MARCO DE LECTURA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA A UN POLIPEPTIDO FUNCIONAL; Y B) CULTIVAR LA CELULA TRANSFORMADA BAJO CONDICIONES DE CRECIMIENTO ADECUADAS PARA LA EXPRESION DEL GEN. UTILIZABLE PARA PRODUCIR LA HORMONA DE CRECIMIENTO BOVINA O HUMANA, AL CADENA A O B DE LA INSULINA HUMANA, EL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO DE TEJIDOS HUMANOS Y OTROS.

(01/04/1986). Solicitante/s: INSTITUTO FARMACOLOGICO SERONO, S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOMATOSTATINA COMO POLIPEPTIDO HIBRIDO. COMPRENDE LA FORMACION DE UN VECTOR DE PLASMIDIA PARA EXPRESION EN C. COLI DE UN POLIPEPTIDO HIBRIDO, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA HOMOLOGA DE TRPE Y UNA SECUENCIA HETEROLOGA, EN LAS QUE ESTA PRESENTE TODO EL SISTEMA REGULADOR TRP DE ACTIVADOR, OPERADOR DE E. COLI, CONDUCTOR DE TRP Y ATENUADOR, EMPLAZAMIENTO LIGANTE DE RIBOSONAL DE TRPE, CODIFICACION DNA DE LOS DOS PRIMEROS TERCIOS DE TRPE GEN DE CODIFICACION DEL PEPTIDO DE SOMATOSTATINA. LAS CELULAS BACTERIANAS TRANSFORMADAS POR EL VECTOR DE PLASMIDIA SE CULTIVAN EN PRESENCIA DE UNA CONCENTRACION DE INDOL SUFICIENTE PARA PERMITIR EL DESARROLLO DE LAS CELULAS MIENTRAS SE DE-REPRIME LIGERAMENTE EL OPERON DE TRP.

(16/06/1985). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PRECURSOR DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO.COMPRENDEE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROPORCIONA UNA SECUENCIA DE ADN QUE TIENE CODIFICADO UN POLIPEPTIDO PRECURSOR DE GRFH CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I); SEGUNDA, SE TRANSFORMAN LAS CELULAS HOSPEDADORAS CON DICHA SECUENCIA DE ADN, DE TAL MANERA QUE DICHAS CELULAS HOSPEDADORAS EXPRESEN EL POLIPEPTIDO CODIFICADO; Y POR ULTIMO, SE CULTIVAN DICHAS CELULAS HOSPEDADORAS DE TAL MANERA QUE SE EXPRESE EL POLIPEPTIDO PRECURSOR DE GRFH.

(16/05/1985). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION.

METODO PARA PRODUCIR EFICAZMENTE UN FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA HUMANA.COMPRENDE: A) DESARROLLAR CELULAS DEL HOSPEDANTE QUE CONTIENE UNA CONSTRUCCION FUNCIONAL DE ADN QUE TIENE EL GEN QUE CODIFICA AL IGF UNIDO EN UN MARCO DE LECTURA APROPIADO, CON LAS SECUENCIAS DE SEN/ALES DELANTERAS Y DE ELABORACION SEGREGADORAS RECONOCIDAS POR EL HOSPEDANTE, PARA FORMAR UN GEN ESTRUCTURAL AGUAS ABAJO, Y BAJO EL CONTROL REGULADOR DE LA TRANSCRIPCION Y DE UNA REGION DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION, EN UN VECTOR COMPATIBLE CON EL HOSPEDANTE, Y B) AISLAR EL IGF HUMANO SEGREGADO. EL GEN DE IGF ES UN GEN SINTETICO QUE TIENE CODONES UTILIZADOS PREFERIBLEMENTE POR EL HOSPEDA.

(16/02/1985). Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE TRANSFERENCIA DE ADN PARA USO EN EL MANTENIMIENTO Y REPLICACION DE UNA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDO, QUE CODIFICA PREPRORRELAXINA PORCINA O UNA SUBUNIDAD DE TAL SECUENCIA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA SECUENCIA APROPIADA DE DESOXINUCLEOTIDO DE PREPRORRELAXINA PORCINA O LA SUBUNIDAD, CON UNA MOLECULA DE ADN DE LA QUE SE HA ESCINDIDO UN VECTOR DE TRANSFERENCIA CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE RELAXINA, PRORRELAXINA Y PREPRORRELAXINA PORCINAS.