CIP-2021 : A61P 5/14 : de las hormonas tiroideas, p. ej. T3, T4.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.

A61P 5/14 · de las hormonas tiroideas, p. ej. T3, T4.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antagonistas de los receptores de adenosina A2A para tratar el síndrome de piernas inquietas o mioclono nocturno.

(31/05/2012) Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.

Profármaco de un inhibidor de ICE.

(21/05/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.

(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…

ACIDOS INDOL CARBOXILICOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS.

(01/06/2006) Un compuesto de **fórmula** o la sal farmaéuticamente aceptables del mismo; en la que W es oxígeno, CH2, CF2, NR12, S(O)m, siendo m 0, 1 ó 2; cada uno de R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, halo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi y alquilo (C1- C6); R4 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo (C1-C12), alquenilo (C2-C12), alquinilo (C2-C12), cicloalquilo (C3- C10), cicloalquil (C3-C10)-alquilo (C1-C6), arilo (C6-C10), aril (C6-C10)-alquilo (C1-C6), heteroarilo (C2-C9), heteroaril (C2-C9)-alquilo (C1-C6), heterocicloalquilo (C2- C9), heterocicloalquil (C2-C9)-alquilo (C1-C6), -OR9, - S(O)2NR10R11, -C(O)NR10R11, -C(O)R10, -CH(OH)R10, -NR12C(O)R10, -NR12C(O)NR10R11, -NR12S(O)2R10 o -S(O)nR10, siendo n 0, 1 ó 2, R5 es hidroxi, fluoro,…

ACIDOS OXAMICOS QUE CONTIENEN CIANO Y SUS DERIVADOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE.

Un compuesto de Fórmula un isómero óptico o geométrico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho isómero, en el que: R1 es -CN; R2 es metilo; R3 es hidrógeno; R4 es alquilo C1-8; R5 es hidroxi; R6 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R8 es -OR12 o -NR12R13; R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-8; X es O.

USO DE NEUROTOXINAS EN MEDICAMENTOS PARA TRASTORNOS DEL TIROIDES.

(16/02/2004) Uso de una neurotoxina para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno del tiroides. La presente invención incluye la administración local en el tiroides de medicamentos en los que dos o más neurotoxinas, tales como dos o más toxinas botulínicas, se administran de forma concurrente o consecutiva. Por ejemplo, se puede administrar toxina botulínica tipo A hasta una pérdida de la respuesta clínica o desarrollo de anticuerpos neutralizantes, seguida por la administración de toxina botulínica tipo E. Como alternativa, se puede administrar localmente una combinación de dos o más cualesquiera de los serotipos A-G botulínicas para controlar el comienzo y la duración…

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