ACIDOS INDOL CARBOXILICOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS.
(01/06/2006) Un compuesto de **fórmula** o la sal farmaéuticamente aceptables del mismo; en la que W es oxígeno, CH2, CF2, NR12, S(O)m, siendo m 0, 1 ó 2; cada uno de R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, halo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi y alquilo (C1- C6); R4 es hidrógeno, halo, ciano, alquilo (C1-C12), alquenilo (C2-C12), alquinilo (C2-C12), cicloalquilo (C3- C10), cicloalquil (C3-C10)-alquilo (C1-C6), arilo (C6-C10), aril (C6-C10)-alquilo (C1-C6), heteroarilo (C2-C9), heteroaril (C2-C9)-alquilo (C1-C6), heterocicloalquilo (C2- C9), heterocicloalquil (C2-C9)-alquilo (C1-C6), -OR9, - S(O)2NR10R11, -C(O)NR10R11, -C(O)R10, -CH(OH)R10, -NR12C(O)R10, -NR12C(O)NR10R11, -NR12S(O)2R10 o -S(O)nR10, siendo n 0, 1 ó 2, R5 es hidroxi, fluoro,…