CIP-2021 : C07D 239/86 : con heteroátomos unidos directamente en posición 4.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 239/00 › C07D 239/86[3] › con heteroátomos unidos directamente en posición 4.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/86 · · · con heteroátomos unidos directamente en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de heteroarilo o arilo bicíclicos fusionados y su uso como inhibidores de IRAK4.
(27/02/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STROHBACH, JOSEPH, WALTER, HEPWORTH, DAVID, HUANG, HORNG-CHIH, CURRAN, KEVIN JOSEPH, BUNNAGE, MARK, EDWARD, MATHIAS, JOHN PAUL, WRIGHT, STEPHEN WAYNE, LEE,KATHERINE,LIN, VARGAS,Richard , HAN,SEUNGIL, TRZUPEK,JOHN DAVID, PATNY,AKSHAY, SAIAH,EDDINE, ZAPF,CHRISTOPH WOLFGANG, WANG,XIAOLUN, ANDERSON,DAVID RANDOLPH, DEHNHARDT,CHRISTOPH MARTIN, GAVRIN,LORI KRIM, GOLDBERG,JOEL ADAM, LEE,ARTHUR, LOVERING,FRANK ELDRIDGE, LOWE,MICHAEL DENNIS, PAPAIOANNOU,NIKOLAOS, PIERCE,BETSY SUSAN.
El compuesto 1-{[(2S,3S,4S)-3-etil-4-fluoro-5-oxopirrolidin-2-il]metoxi}-7-metoxiisoquinolin-6-carboxamida; o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o un tautómero de dicho compuesto o sal.
PDF original: ES-2718552_T3.pdf
(04/05/2016) Compuestos de fórmula (IA)**Fórmula**
en la que
R1 significa H, Hal, CN, A, OY, NYY o -NH-C(NYY)≥NY,
R2 significa H, Cyc, Ar, Het1 o Het2,
R3 significa Y, OH u OA,
R4 significa H o Hal,
Y significa H, A o Alk-OA,
W1 significa CR3 o N,
W2 significa CH2,
L significa enlace sencillo, -CYR3-, -CO-, -CO-NY-, -NY-CO-, -NY-CO-NY-, -NY-SO2-, -C(≥NR3)-, -C(≥N-CN)-, -Alk-, -Alk-NY-, Alk-CO-, -Alk-CO-NY-, -AlkO-, -Alk-OAlk-, -Alk-C(Y)(OY)-, -C(Y)(CN)-, -C(Y)(Het1)-, -C(R3)(Het1)-, -C(Y)(Het1)-NY-, -C(Y)(Het2)-, -C(Y)(OY)-, -C(Y)(OCOOY)-, -C(Y)(NYY)-, -C(Y)(NY-COY)-, -C(Y)(NY-CONYY)-, -C(Y)(OAlk-CN)-, -C(Y)(OAlk-Het215…
INHIBIDORES DE DIPEPTIDILPEPTIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(01/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** incluyendo sales y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por: CH2, O y NR7; Ar se selecciona del grupo constituido por: fenilo, naftilo, tienilo, y benzotiofenilo, en la que Ar está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos R1; R1 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, O-alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, y CN; cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, OH, halógeno y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, en la que los dos grupos R2 pueden unirse…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 4-HALOQUINAZOLINAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: KRAUSS, RICHARD, C., KRUMEL, KARL, L., TAI, JIMMY, J., RINGER, JAMES, W.
LAS 4-HALOQUINAZOLINAS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA HALOGENACION DE LAS CORRESPONDIENTES 4-HIDROXIQUINAZOLINAS CON UN ALURO DE FOSFORIL, TIONIL O CARBONIL EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN N,N-DIALQUILFORMAMIDO. LA REACCION SE CATALIZA MEDIANTE LA ADICION DE SALES DE ALURO ORGANICAS SOLUBLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CROMOGENOS DE QUINAZOLINA.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ZINK, RUDOLF, FLETCHER, IAN, JOHN.
SE DESRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CROMOGENOS DE QUINAZOLINA, DE FORMULA GENERAL QUE SON EXTRAORDINARIAMENTE ESTABLES A LA SUBLIMACION Y SON MUY ADECUADOS COMO FORMADORES DE COLOR EN PRODUCTOS DE REGISTRO SENSIBLES A LA PRESION O A LA TEMPERATURA, DANDO COLORACION DE COLOR AMARILLO Y NARANJA INTENSAS Y SOLIDOS A LA LUZ. ESTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO DE UN ALCOHOL O DE UN TIOALCOHOL DE FORMULA HZ1-Q-Z2-R CON UN COMPUESTO 4-HALOQUINAZOLINA DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE QUINAZOLINA CROMOGENOS.
(01/05/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE QUINAZOLINA CORMOGENOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES UN RADICAL FINILICO AMINO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) O UN RADICAL 3-CARBAZOLILICO-N-SUSTITUIDO , Y Z ES - OR, - SR1 O -NER2R3; FORMULAS EN LAS QUE X1, X2, X3, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y EL ANILLO A PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE 4-HALOGENQUINAZOLINA DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1OH, R1SH O NHR2R3, EN LAS QUE Y, A, R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIOR Y HAL ES UN HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DEL ACIDO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA DISOLUCION ALCOHOLICA DE AMONIACO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOLILBENZOFENONA.
(01/06/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRIAZOLILBENZOFENONA.
(01/06/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
