(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.

(16/09/1991). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, CALDERO GES, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BENZAMIDO-1-PROPIL-3-METOXI-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN EFECTUAR UNA CONDENSACION ENTRE UNA BENZAMIDA DE FORMILA (IV) Y LA N-[3-(4-FLUOROFENOXI)-PROPIL]-3-METOXI-PIPERIDIN-4-ONA DE FORMULA (V), AGITANDO LOS REACTIVOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LAS CONDICIONES DE REACCION, OPCIONALMENTE UTILIZANDO COMO CATALIZADOR UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20GC Y 140GC. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DE FORMULA (I) PUEDEN SER EMPLEADOS COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTES PROCINETICOS GASTROINTESTINALES.

(16/03/1988). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FUNG, ALEXANDER P.

SE PREPARAN (TRIFLUOROMETIL)PIRIDINAS POR INTERCAMBIO DE CLORO POR FLUOR, CATALIZADO MEDIANTE UN HALOGENURO METALICO, EN LAS CORRESPONDIENTES TRICLOROMETILPIRIDINAS , Y SE SEPARAN DIRECTAMENTE DEL RECIPIENTE DE REACCION POR DESTILACION, Y EL RESIDUO PROCEDENTE DE LA DESTILACION SE EMPLEA PARA CATALIZAR UN INTERCAMBIO ADICIONAL DE CLORO POR FLUOR.

(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO FUMANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH(R)M, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y, R3, R4, X Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

(01/04/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO -NONANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA D.F. (IV) CON ACROLINA, P.O A UN C.D.F. (III); B) REDUCIR A (III) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL PLATINO METALICO SOBRE UN SOPORTE COMO NI RANEY U OXIDO DE PLATINO, P.O A UN C.D.F. (I) (R4FGRUPO HIDROXI) Y C) TRATAR A (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO D.F. (II) P.O UN C.D.F. (I) (R4FUN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO COMO -COOR6), SUS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES BENCILO O ALQUILOS DE C 1 A 4, R6 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 6; D.F. DE FORMULA Y P.O PARA OBTENER. SE UTILIZAN COMO ANTIARRITMICOS.

(16/03/1986). Solicitante/s: SYNTHELABO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FURO 2,3-C PIRIDINAS. COMPRENDE: A) PIRROLIDINAR A UNA OXO-4-PIPERIDINA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO Y EN TOLUENO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON UNA CETONA BROMADA EN POSICION A DE FORMULA (IV); Y C) CILAR A (V) CON CLH A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, FENILO, HALOFENILO, METILFENILO, ETILFENILO, O TRIFLUOROMETILFENILO; R2, HIDROGENO, BENCILO O FENILO; Y R3, BENCILO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENCEFALOPATIAS METABOLICAS Y DE LOS ESTADOS DEPRESIVOS.

(01/02/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO AZABICICLO3.3.1-NONANO. CONSISTENTE EN: A) CONVERTIR EL GRUPO HIDROXI ALCOHOLICO R4 EN POSICION 9 DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN EL ALCOHOLATO DE 9-METAL ALCALINO RESPECTIVO; Y B) HACER REACCIONAR EL RESULTADO DE A) CON UN AGENTE ETERIFICANTE (III) EN UN DISOLVENTE DIPOLAR-APROTIDO PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SE PUEDEN SEPARAR EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES MEDIANTE CRISTALIZACION O CONVERTIR EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, R2 Y R3 GRUPOS ALQUILO DE 1-4 C, IGUALES O DIFERENTES, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO BENCILO Y LOS OTROS GRUPOS ALQUILO; R4 ES UN GRUPO HIDROXI EN EL ALCOHOL (I) Y UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO DE FORMULA -OR5 EN EL PRODUCTO DE B); R5 ES FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y X, F. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.

(01/02/1983). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y AMONIO CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES O O UN ENLACE DIRECTO; R , R , R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES =O, =S O =NH; AR Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; N VALE 0 O 1; Y LA LINEA DE TRAZOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR REACCION CON UN AGENTE ACILANTE QUE CONTIENE EL GRUPO DE FORMULA COR, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTI-DEPRESIVOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y AMONIO CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES O O UN ENLACE DIRECTO; R , R , R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES =O, =S O =NH; AR Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Z ES O O CH ; N VALE 0 O 1; Y LA LINEA DE TRAZOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE B ES UN ANION Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA, EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY O DE PLATINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y AMONIO CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES O O UN ENLACE DIRECTO, R , R , R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES =O, =S O =NH; AR Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Z ES O O CH ; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RZM, EN LAS QUE M PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTES, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/12/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/02/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: OSTERREICHISCHE STICKSTOFFWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/04/1960). Solicitante/s: STAMICARBON N. V..

Un procedimiento para la preparación de azaciclo-2.3alqueno-2.cloro-N_ carbocloruro que comprende hacer reaccionar W-lactamas con fosgeno, realizándose la reacción en fase líquida , utilizando por lo menos 2''5 moles de fosgeno por mol de lactama.