CIP-2021 : C07D 241/14 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 241/00 › C07D 241/14[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
C07D 241/14 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA Y ARILOXAZOLIDINDIONA.
(01/03/2007) Un compuesto que tiene la fórmula I: (Ver fórmula) en la que Ar1 es fenileno que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es fenilo que está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son independientemente O, S, o CH2; Z es O o S; n es 0 a 3; R es alquilo C1-3, opcionalmente sustituido con 1-7 átomos de flúor y/o 1-3 átomos de cloro; F, o Cl; Ra es alcanoilo C1-15, alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, halo, ORb, arilo, heteroarilo, cicloalquilo que tiene 3-8 átomos de carbono; o un heterociclo de 3-10 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S, O, y SO2; en la que dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, y alcanoilo están opcionalmente sustituidos con desde 1-5 grupos…
DERIVADO DE AMINOESTILBAZOL Y FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-PIRAZINIL-OXI-2-HIDROXI-3-AMINOPROPANO.
(01/10/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-HIDROXI-3-AMINOPROPANO DE ACTIVIDAD BETA-RECEPTORA.
(16/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.