(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4 TEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO, CIANO, HIDROXI, AMINO O UNA AGRUPACION HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO, R3 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, HETEROCICLIL O HETEROCICLIL ALQUIL, R4 ES HIDROGENO O ALQUIL Y R5 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL O ARILALQUIL, A ES ALCANODIIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENODIIL, E ES NITROGENO O CARBONO Y G ES NITROGENO O CARBONO, QUE POR MEDIO DE UN ENLACE EXO SENCILLO CON HIDROGENO O ALQUIL O POR MEDIO DE UN ENLACE DOBLE OXO ESTA UNIDO CON HIDROGENO O AZUFRE, DONDE PARA EL CASO DE QUE E SEA NITROGENO, A NO ES TRIMETILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS.

(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, MACK, HELMUT, ZIERKE, THOMAS, PFEIFFER, THOMAS, DR., BAUCKE, DORIT, LANGE, UDO, HOFFKEN, HANS, WOLFGANG, HORNBERGER, WILFRIED.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R S UP,6 ASI COMO L, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. ADEMAS TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , ASI COMO L, M Y N TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE I Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEGUN LA REIVINDICACION 1, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE N, UN AMINOACIDO PROTEGIDO EN EL TERMINAL DE N O SIN PROTEGER, O ES H.

(16/10/2000). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., KAMESWARAN, VENKATARAMAN, KUHN, DAVID GEORGE, BARTON, JERRY MICHAEL.

SE PROPORCIONAN IMPORTANTES INTERMEDIARIOS DE PIRROLINA Y GLICINA, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIARIOS Y SU USO EN LA FABRICACION DE AGENTES INSECTICIDAS DE ARILOPIRROLO.

(16/06/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, LEE, LEN, F., TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., PETERSON, KAREN, B., MOORE, WILLIAM, M.

LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.

(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HANNA, NABIL, BENDER, PAUL ELLIOT, GLEASON, JOHN GERALD, SARAU, HENRY MARTIN, LANTOS, IVAN, GRISWOLD, DON EDGAR, RAZGAITIS, KAZYS ARUNASSHILCRAT, SUSAN CATHY.

UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAMBACH, LUDWIG.

OBTENCION DE O (R1,R2 = C1 QUILO, C3 HIDROGENO, C1 ENO O C1 (R3' = HIDROGENO, BUTILO TERC., FENILO, NAFTILO) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO III O, (BETA) (BETA) OS PRODUCTOS DEL PROCEDIMIENTO OBTENIDOS CON ELLO, EN EL CASO DE QUE R3 EQUIVALGA A HIDROGENO Y DEBAN DE SER OBTENIDOS COMPUESTOS CON R3 = C1 DE ALCOHILADO, PARA LA INTRODUCCION DE UN GRUPO C1 ILO.

(16/10/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU.

UN PROCESO PATA INTRODUCIR ESTER TIOCARBOXILICO EN LA POSICION ORTO DE FENOLES O FENILAMINAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO FENILO QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO O AMINO CICLICO OPCIONALMENTE SUSTIUIDO, DEL QUE AL MENOPS UNA POSICION ORTO ESTA VACANTE, CON C1-C5 ALQUIL TIOCIANATO, C7-C13 ARALQUILTIOCIANATO O C6-C12 ARILTIOCIANATO EN PRESENCIA DE UN TIOHALURO DE BORO, E HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE BAJO CONDICIONES ACIDAS, Y DICHO PROCESO ES UTIL EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS MEDICINALES,PLAGUICIDAS Y COLORANTES.

(16/11/1987). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRROL. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), ENTRE 0 Y 50GC, EN PRESENCIA DE AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO, Y DE UNA SUSTANCIA DE UNION DE ACIDO COMO TRIALQUILAMINA O UN CARBONATO ALCALINO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) REDUCIR EL COMPUESTO (I) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE. SIENDO: A, LINEA DE VALENCIA O ALQUILENO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE CARDIOPATIAS. *FORMULA*.

(01/07/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL (3,4-D)-PIRIDIN-3-ONA. CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE CONDENSACION (N-ETOXICARBONIL-2-ETOXI-1 ,2-DILINDROQUINONA), EN TOLUENO O XILENO, Y ENTRE 50 Y 200GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (A), JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO, UN ANILLO CARBOXILICO SELECCIONADO ENTRE CICLOPENTENO DIHIDROTIENO Y DIHIDROPIRROL; R1, ALQUILO INFERIOR O FENILO; R2 Y R3, H O ALQUILO INFERIOR; X, AMINO O ARILO E Y, -NHR1. SE UTILIZAN PARA TRATAR DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO. *FORMULA*.

(16/03/1987). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR.

METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DIAMINICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CALENTAR UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A SIGNIFICA ALQUILENO C1-5 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXILO; B SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Y Q SIGNIFICA UN ANILLO DE 6 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR PARCIALMENTE HIDROGENADO, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE REDUCIR, OPCIONALMENTE, Y SI SE DESEA, TRANSFORMARLO EN UNA SAL DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTE ANTIARRITMICO.

(01/03/1987). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRROLES HIDROGENADOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN JACER REACCIONAR UN DERIVADO DE PIPERIDINONA, DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE A1 SIGNIFICA UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUIELNO DE CADENA RECTA; B SIGNIFICA UNA LINEA DE VALENCIA O UN ENLACE DOBLE; R2 SIGNIFICA UN GRUPO AROMATICO, HETEROAROMATICO O ARILOXI; R4 SIGNIFICA UN GRUPO AROMATICO, SUSTITUIDO EN SU CASO, POR UN GRUPO FENILO O POR UN GRYPO ALQUILO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; Y B1 SIGNIFICA UN ENLACE AISLADO O UN ENLACE DOBLE. DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION QUIMICA DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTOS, Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE CARDIOATIAS.

(16/02/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL3,4-D-PIRIDIN-3-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTA UNIDO REPRESENTA UN ANILLO CARBOXILICO O HETEROCICLICO FUSIONADO; R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; E Y ES ALCOXI INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE RK3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO.

(01/06/1986). Solicitante/s: UNILEVER NV.

METODO DE PRODUCCION DE ARTICULOS PARA FROTAR SUPERFICIES, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA LIMPIEZA DE PIEZAS DOMESTICAS O INDUSTRIALES. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN SUSTRATO ABSORBENTE FLEXIBLE DE UN MATERIAL FIBROSO, CONSTITUIDO POR FIBRAS CELULOSICAS NATURALES, CON UNA DISOLUCION DE UNA POLIACRILAMIDA CATIONICA CONSTITUIDA POR 50% EN MOLES DE UNIDADES ACRILAMIDA Y HASTA 50% EN MOLES DE UN ESTER AMINOALQUILICO DE ACIDO ACRILICO O METACRILICO TOTAL O PARCIALMENTE CUATERNIZADO; SECAR EL SUSTRATO; LAVARLO CON AGUA O CON LA COMPOSICION LIMPIADORA LIQUIDA, E IMPREGNARLO CON DICHA COMPOSICION.

(01/06/1986). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DIAMINICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA ALQUILENO C1-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO; B REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE D REPRESENTA OXIGENO O NH, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y A Y B TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION OPCIONAL DEL COMPUSTO FORMADO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

(01/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-N2-1-CARBOXI-3-FENILPROPIL-L-LISIL-L-PROLINA. COMPRENDE: A) HIDROGENAR CATALITICAMENTE AL ESTER BENCILICO DE LA 1-N2-(1-BENCILOXICARBONIL-3-OXO-3-FENILPROPIL)-N6-(BENCILOXICARBONIL)-L-LISIL-L-PROLINA DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 50JC EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ACIDO ACETICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD O PT/C, PARA OBTENER A LA 1-N2-1-CARBOXI-3-FENILPROPIL-L-LISIL-L-PROLINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y B) AISLAR A (I) POR CROMATOGRAFIA Y CRISTALIZACION FRACCIONADA. SE UTILIZA EN TERAPEUTICA.

(01/10/1984). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMINO-2-PIRROLIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EFECTUA UNA ALQUILACION DE UNA PIRROLIDINONA-2; SEGUNDA, LA PIRROLIDINONA-2 OBTENIDA ANTERIORMENTE SE CONVIERTE EN UNA ALCOXI-2-Q2-PIRROLINA , DE FORMULA (II); Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA DE FORMULA: RL-NH2.DE APLICACION EN TERAPEUTICA DE TIPO CARDIOVASCULAR.

(01/10/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.

Procedimiento de preparación de derivados condensados de pirrolidina de fórmula **fórmula** en la cual n es igual a 1 0 2, R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un grupo fenilo o un grupo benzofurilo-2, o bien R2 representa un átomo de hidrógeno y R1 representa un grupo fenilo o un grupo bencilo,.

(16/07/1978). Solicitante/s: MCNEIL LABORATORIES, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: MCNEIL LABORATORIES, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: OSTERREICHISCHE STICKSTOFFWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/01/1976). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.

Resumen no disponible.

(16/07/1975). Solicitante/s: MCNEIL LABORATORIES INC.

Resumen no disponible.