(01/04/1998). Solicitante/s: PHARMA MAR. Inventor/es: MAHIQUES BUJANDA, M. DEL MAR, GORDALIZA ESCOBAR, MARINA, MIGUEL DEL CORRAL SANTANA, JOSE MARIA, SAN FELICIANO MARTIN, ARTURO, GARCIA GRAVALOS, M. DOLORES.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA P.I.9401697 TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDAS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A 549, JT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.

(16/05/1997). Solicitante/s: ELF AQUITAINE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, JUGE, SYLVAIN, LAFFITTE, JEAN-ALEX, PINEL, CATHERINE, MALLART, SERGE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE HIDROGENACION CATALITICA ENANTIOSELECTIVO DE LA CONEXION C=O CETONICA EN FUNCION ALCOHOL SECUNDARIO, DICHO PROCESO, QUE APLICA LA UTILIZACION DE UN COMPLEJO NEUTRO DE RUTENIO COMO CATALIZADOR Y DE UN COMPUESTO DE FUNCIONALIDAD C= O COMO SUSTRATO A HIDROGENAR, CARACTERIZANDOSE EN QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DEL SUSTRATO DE UN COMPUESTO DIALILICO DE (DIFOSFINO)RUTENIO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE AL REPRESENTA PREFERENTEMENTE CH2CH=CH2 O CH2C(CH3)=CH2, Q REPRESENTA UN PUENTE HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO CATENARIOS Y SUSCEPTIBLES DE CONTENER 1 A 4 HETEROATOMOS CATENARIOS ELEGIDOS ENTRE O,S,N Y SI, R1 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALKILO EN C1-C18, CICLOALKILO EN C5-C7 O ARILO EN C6-C12.

(16/02/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, BRION, FRANCIS, COLLADANT, COLETTE, BAHTNAGAR, NEERJA.

LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R REPRESENTA UN RESTO DE ESTER LAMINABLE O UN RESTO DE ESTER CONOCIDO EN LA QUIMICA DE LOS PIRETRINOIDES, Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO (1-18C) SATURADO O NO, CICLOALIFATICO (3-7C), ARILO (6-14C), O HETEROCICLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA DE UN ESTER (II): POR UN AGENTE DE HALOGENACION, DESPUES POR UNA BASE Y UN COMPUESTO R'-OH. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS UNOS INTERMEDIARIOS NUEVOS.

(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ PUENTES, JOSE LUIS.

TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDOS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A-549, HT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.

(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR..

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE LOS RESTOS R1 A R6, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.

LA ACTIVIDAD ANTIVIRICA ES MOSTRADA POR COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R SUB 1 ES EN DONDE R SUB 2 ES HIDROGENO, METILO, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROXI O AMINO; R SUB 3 ES FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, N-PROPILO, 2-FLUOROETILO, 2-CLOROETILO, O EN DONDE R SUB 4 ES CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R SUB 5 ES ALQUILO, R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO; Y R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO.

(16/02/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM.

SE PRESENTAN UN NUEVO PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DONDE R ELEVADO 3 ES UN GRUPO PROTECTOR. ESTE COMPUESTO DE CICLOBUTANO SE UTILIZA PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-VIRICA.

(16/02/1996). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: CHALLENGER, STEPHEN DR.

COMPONENTES DE FORMULA (I) O (IA), DONDE R ES 5-INDANIL O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, O SU SAL DE AMINA, SE PREPARAN MEDIANTE HIDROGENACION DE UN ETER (E)-ALILICO DE FORMULA (II) O (IIA) EN PRESENCIA DE RODIO ESTEREOSELECTIVO O CATALIZADOR DE BIFOSFINA DE RUTENIO Y UN SOLVENTE PROTICO.

(16/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, UN RADICAL -C=N, UN RADICAL EN LA QUE R' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE COMPRENDE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE APLICAN EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS PESTICIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, WATKINS, WILLIAM JOHN, SUTHERLAND, JAMES KENNETH, SNOW, GEORGE ALAN.

DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2=HAL, R1=ALQUILO, ARILO, PERFLUOROALQUILO, C=N (II) Y R=H, ALQUILO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDOS. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMUL (I), SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOISICIONES QUE LES ENCIERRAN.

(16/06/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMEINTO PARA OBTENCION DE DIESTERES DE ACIDOS BICICLO OCTAN-DIONCARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

(01/05/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: KRIEF, ALAIN, DUMONT, WILLY.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ALDEHIDO ENANTIOSELECTIVO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ALDEHIDO HEMICARONICO DE ESTRUCTURA TRANS O CIS A PARTIR DE UN ESTER DEL ACIDO DIMETILO 2,2 - DIMETILO 1,3 DIOXOLANO DICARBOXILICO ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION.

(01/04/1992). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: KROLIKIEWICZ, KONRAD, VORBRUGGEN, HELMUT, PROF..

EL INVENTO SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DL - BICICLO - OCTANO - 3,7 - DION - 2 - ESTERES DE ACIDO ORGANICO DE LA FORMULA I. EN QUE SE PRESENTAN R METILO O ETILO Y 2 OXIGENO O EL RESTO DE ACETAL (0 X 0 CON X EN LA SIGNIFICACION ETILOS, TRIMETILOS O 2,2 - DIMETILO - TRIMETILOS, QUE ESTAN MARCADOS A TRAVES CON DL - BICICLO - OCTANO - 3,7 - DION 2,6 - ESTER DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE LA FORMULA II EN QUE R CONTIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA, DENTRO DE UN MEDIO QUE CONTIENE AGUA O QUE ESTA ACUOSO, SAPONIFICADO PARCIAL EN PRESENCIA DE ACIDOS Y DESCARBOXILADO Y DADO EL CASO SELECTIVO CATALIZADO.

(01/03/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEYER, HORST, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 X E Y TIENEN EL SIGNIFOCADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR, AQUELLOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.

(01/05/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUIMICOS NUEVOS, LOS PRODUCTOS (I) BAJO TODAS LA FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PRODUCTOS PLAGUICIDAS.

(16/04/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS BICICLICAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE METALES, AMONIO Y AMINAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; X VALE 0-3; E Y Y Z VALEN 0 O 1. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON HIDROXILAMINA, UN COMPUESTO DE FORMULA NH2OR O N,N-DIMETILHIDRAZINA , EN LAS QUE R Y R REPRESENTAN ALQUILO C1-6 O BENCILO, R ES ALQUILO C1-6 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION CATALITICA DEL ESTER FORMADO; Y TRANSFORMACION DEL MISMO EN EL ACIDO LIBRE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENILIDAD Y DE LA REMISION DE LA AMNESIA.

(16/06/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS O EN FORMA DE MEZCLAS DE ESTEREOISOMEROS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANOCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R3 REPRESENTAN RADICALES ALQUILO; Y R2 REPRESENTA EL RESTO DE UN ALCOHOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE SOMETE A LA ACCION DE UN AGENTE DE HIDROLISIS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LOS INSECTOS,LOS NEMATODOS Y LOS ACAROS.

(01/10/1981). Solicitante/s: SNIA VISCOSA SOCIETA NAZIONALE INDUSTRIA APPLICAZI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (ALFA)-ESTERES DE ACIDO HEXAHIDROBENZOICO Y OTROS ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS O CICLOALIFATICOS, QUE CONTIENEN DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO CON, AL MENOS, UN ALCOHOL POLIVALENTE DE FORMULA RCH2OH, EN LA QUE R ES UNA CADENA ALIFATICA LINEAL O RAMIFICADA QUE CONTIENE GRUPOS -OH Y EVENTUALMENTE UNA O MAS FUNCIONES ETER. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA RCH2OH CON ACIDO HEXAHIDROBENZOICO, O CON UNA MEZCLA DE ACIDO HEXAHIDROBENZOICO Y, AL MENOS, OTRO ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO O CICLOALIFATICO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A PRESION AMBIENTE AL COMIENZO DE LA REACCION Y, POSTERIORMENTE, A VACIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 250GC, EN LA ELIMINACION DEL AGUA PRODUCIDA EN LA REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA LUBRICACION, FLUIDOS HIDRAULICOS, EMULSION OLEOSA Y FLUIDOS TERMICOS.

(16/06/1981). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES Y ESTERES DE MONACOLINA K DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE METAL O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO Y "N" ES EL RECIPROCO DE LA VALENCIA DEL ATOMO O GRUPO R. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO DEL GENERO MONASCUS EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, RECUPERAR LA MONACOLINA K ASI FORMADA Y SLIFICARLA PARA OBTENER LAS SALES. LOS ESTERES SE OBTIENEN, BIEN POR REACCION DE UNA SAL OBENIDA POR EL METODO ANTERIOR CON UN HALURO DE LA FORMA RX, DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, O BIEN POR REACCION DEL ACIDO PRINCIPAL DE MONACOLINA K CON UN ALCOHOL DE FORMULA ROH. LAS SALES Y LOS ESTERES DE MONOCOLINA K TIENEN APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEREMICOS. *FORMULA* T.

(01/04/1976). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION.

Resumen no disponible.