CIP-2021 : C07C 255/39 : con grupos hidroxilo esterificados por derivados de ácidos 2,
2-dimetil ciclopropanocarboxílicos, p. ej. de ácidos crisantemocarboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/39 · · · · con grupos hidroxilo esterificados por derivados de ácidos 2,2-dimetil ciclopropanocarboxílicos, p. ej. de ácidos crisantemocarboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de producción de gamma-cihalotrina.
(01/10/2013) Procedimiento para la preparación de gamma-cihalotrina, que comprende a) clorar ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico para dar cloruro de ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico); b) esterificar cloruro de ácido 1R cis-Z 3-(2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxílico con 3-fenoxi-benzaldehído en presencia de una fuerte decianuro para formar una mezcla diastereoisomérica de isómeros de cihalotrina 1R y c) epimerizar la mezcladiastereoisomérica bajo condiciones en las que cristaliza en solución el diastereoisómero menos soluble, y en elque las etapas b) y c) se combinan en un proceso en un solo recipiente.
PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,2-DIMETIL 3-(Z)-2-(ALCOXICARBONIL)ETENIL CICLOPROPANO CARBOXILICO E INTERMEDIARIOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, BRION, FRANCIS, COLLADANT, COLETTE, BAHTNAGAR, NEERJA.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R REPRESENTA UN RESTO DE ESTER LAMINABLE O UN RESTO DE ESTER CONOCIDO EN LA QUIMICA DE LOS PIRETRINOIDES, Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO (1-18C) SATURADO O NO, CICLOALIFATICO (3-7C), ARILO (6-14C), O HETEROCICLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA DE UN ESTER (II): POR UN AGENTE DE HALOGENACION, DESPUES POR UNA BASE Y UN COMPUESTO R'-OH. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS UNOS INTERMEDIARIOS NUEVOS.
ESTERES PIRETRINOIDES, DERIVADOS DEL ALCOHOL 6(TRIFLUOROMETIL)BENCILICO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A TODAS LAS FORMAS POSIBLES ASI COMO A SUS MEZCLAS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALKENILO O ALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL CIANO O UN RADICAL ARALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL CH2F, CHF2 O CF3 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN ACIDO UTILIZADO EN SERIE PIRETRINOICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
NUEVOS DERIVADOS PIRETRINOIDES TRIFLUOROMETIL VINILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
(01/01/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BONIN, WERNER, TESSIER, JEAN.
NUEVOS DERIVADOS PIRETRINOIDES TRIFLUOROMETILVINILICOS , SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (A): EN LA QUE LA COPULA CICLOPROPANICA ES DE ESTRUCTURA (1R, TRANS), LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE Z, Z SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 1 REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS: EN LOS QUE X SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR Y R SUB 14 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES METILO, ETINILO O CIANO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL CICLOPROPANOCARBOXILICO QUE TIENE EN 3 UNA CADENA HALOGENADA SATURADA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS PESTICIDAS.
(16/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, UN RADICAL -C=N, UN RADICAL EN LA QUE R' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE COMPRENDE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE APLICAN EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS PESTICIDAS.
PIRETROIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, WILD, JOCHEN, THEOBALD, HANS, GOETZ, NORBERT, DR., ZOMBIK, WINFRIED, DR., HARREUS, ALBRAECHT, DR., HOFMEISTER, PETER, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR., DEKRAMER, JACOBUS JAN, DR.
ESTERES BENCILICOS DE FORMULA I EN LA QUE R1 ES METILO, ETILO, HAL"GENO, METOXI O ETOXI, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO (SUSTITUIDO EN SU CASO POR C1 - C5 - ALQUILO), CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, CIANO, C2 C4 - ALQUINILO, C2 - C4 - ALQUENILO O C1 - C4 - ALQUILO, A REPRESENTA EL RESTO CARBOXILATO DE UN COMPONENTE ACIDO TIPICO EN PIRETROIDAS Y X ES HIDROGENO O HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA EL RESTO CH2 - CH = CH - B CUANDO B SEA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO Y R1 REPRESENTE METILO O HALOGENO, ASI COMO TAMBIEN CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO CUANDO R1 TAMBIEN ES METILO. SE DESCRIBE ASI MISMO LA PRODUCCION DE ESTOS COMPONENTES Y SU USO EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA, ASI CMO PRODUCTOS PREVIOS PARA LA OBTENCION DE LOS ESTERES BENCILICOS.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CICLOPROPANOCARBOXILICOS EMPARENTADOS AL ACIDO PIRETRICO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.
(16/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LOS CUALES - X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. - R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO-ARILO O HETEROCICLICO. - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH3, CN O C CH, ET. - Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, (CH2) M-O-ALQUILO, (CH2) M-S-ALQUILO; (CH2)M-N-(ALQUILO)2 O S (ALQUILO)3. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE TRANS-3-(2-CLORO-2-(4-CLORO-FENIL)-VINIL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILATO DE (A-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCILO).
(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE TRANS-3-(2-CLORO-2-(4-CLOROFENIL)-VINIL)-2 ,2DIMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILATO DE (A-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCILO) DE FORMULA (I), EN LA QUE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO ES R O S. CONSISTE EN LA REACCION DE ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE CLORURO DE ACIDO TRANS-3-(2-CLORO-2(4-CLOROFENIL)-VINIL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILICO CON ISOMEROS CORRESPONDIENTES OPTICOS DE ALCOHOL A-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCILICO , EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100 C.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.
(01/11/1981). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN QUE X1 Y X2, O SON UN RADICAL ALCOHILO O FORMAN ENTRE SI UN HOMOCICLO CARBONADO O UN HETEROCICLO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO 2,2-DIMETIL-3-FORMIL-CICLOPROPANO-1-CARBOXILICO EN FORMA TRANS, DE FORMULA (II), O UNA LACTONA CIS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-3-DIHIDROXIMETIL-CICLOPROPANO-1-CARBOXILICO DE FORMULA (III), CON UN RACTIVO DE DESHIDRACIA DE PIRIDINA O DE 4-DIMETIL-AMINOPIRIDINA , EN UN DISOLVETE ORGANICO NO POLAR. EL COMPUESTO RESULTANTE SE HACE REACCONAR CON ALCOHOL (RS)-A CIANO-3-FENOXIBENICILICO , EN UN DISOLVENTE NO POLAR. SE TRATA EL STER OBTENIDO CON UNA AMINA PRIMARIA Y CON UN AGENTE BASICO, SE HIDROLIZA Y SE SOMETE A REACCION CON FOSFORANO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FENOXIBENCILOXICARBONILO.
(16/08/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.