CIP-2021 : C07C 219/26 : con grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono de al menos un ciclo aromático de seis miembros y grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 219/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 219/26 · con grupos hidroxi esterificados unidos a átomos de carbono de al menos un ciclo aromático de seis miembros y grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos o a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUBSTITUIDOS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA, DE RAMON AMAT, ELISABET.
Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una activadad analgésica superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.
NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOEXIL SUSTITUIDOS.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA.
Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos. Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésico superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.
3-AMINOMETIL DERIVADOS DE INDANO, INDOLINA Y (DIHIDROBENZO)-FURANO Y TIOFENO.
(16/06/1993). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, BOEGESOE, KLAUS PETER.
LOS DERIVADOS DE INDANO, DIHIDROBENZOFURANO, DIHIDROBENZOTIOFENO E INDOLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 VIENEN DEFINIDOS EN LA INVENCION, SON EFECTIVOS EN RECEPTORES DA PRESINAPTICOS O EN RECEPTORES DA PREY POST-SINAPTICOS, INDICANDO SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ESQUIZOFRENIA O ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS 1-AMINOMETIL DERIVADOS DE FORMULA (I) EXISTEN COMO ISOMEROS OPTICOS Y A MENUDO SE ENCUENTRAN EFECTOS UTILES EN LOS ENANTIOMEROS SIMPLES DE UN GRADO DIFERENTE. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
UN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS B-ADRENERGICAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS BBB-ADRENERGICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y ES ALQUILO C1-10; Y X ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ARIL- O HETARIL-OXIPROPIANOLAMINA BBB-ADRENERGICA DE FORMULA (I), CON UN ISOCIANATO QUIRAL DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE SEPARA EL PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA SE TRATA CADA UNO DE LOS DIASTEREOMEROS SEPARADOS CON UN EXCESO DE HIDRATO DE HIDRAZINA.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA".
(01/04/1983). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNHR , EN LAS QUE R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO, Y X ES HALOGENO O EQUIVALENTE, O CON EL HIDROXI FORMA UN EPOXIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOESPASMOLITICO.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA".
(01/03/1983). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R OH, EN LAS QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y R ES HIDROGENO, R O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI; Y DONDE R OH ES UN GRUPO CARBOXILO REACTIVO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOESPASMOLITICO.
