(01/08/1984). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILCICLOBUTANO.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE AMINACION REDUCTORA UNA CETONA DE FORMULA (II), MEZCLANDO LA CETONA CON UNA AMINA DE FORMULA R3R4NH, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR, TAL COMO ACIDO FORMICO O CIANOBOROHIDRURO DE SODIO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE FENILCICLOBUTANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 6, CICLOALCOHILO Y OTROS; R2 ES H O UN GRUPO ALCOHILO CON C 1 A 3; R3 Y R4 SON H GRUPOALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 4 Y OTROS; R5 Y R6 SON H, HALO, TRIFLUOROMETILO Y OTROS.TIENE APLICACION TERAPEUTICA POR POSEER ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.

(16/05/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS BBB-LACTAMICOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ORGAMICO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO AL ANILLO DE AZABICICLOHEPTENO; Y R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ORGANICO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO AL ANILLO DE AZABICICLOHEPTENO, Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE ELIMINACION DE LA MOLECULA: RRRPFO DE UN ESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), Y A CONTINUACION SEPARAR CUALQUIER GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI O CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL O EN UN ESTER, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/04/1984). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS AMINOLAQUIL NAFTALENICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 SON IDENTICOS O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE POSEE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; N ES 1, 2 O 3; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN LA CONDENSACION DE LAS AMINAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON LOS COMPUESTOS DEFORMULA (III), EN LA QUE N, R Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R4 REPRESENTA NUCLEOFILO PARTITIVO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE EN FUNCIONES DE ANTIDEPRESIVOS O ANALGESICOS.

(01/08/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO AL ANILLO DE AZABICICLOHEPTENO; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ORGANICO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO AL ANILLO DE AZABICICLOHEPTENO; Y R6 ES UN GRUPO ORGANICO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO AL ATOMO DE AZUFRE, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ELIMINAR DE LA MOLECULA HX EL COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES UN COMPUESTOHALO; Y RA ES UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI.DE APLIOACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

(16/04/1983). Solicitante/s: JABENBERG WERKE AG.

ENCAPSULADO AUTOMATICO DE BOTELLAS CON PREFORMAS QUE POSEEN AL MENOS UN PUNTA. UN DISPOSITIVO DE PRESION RETIENE LAS BOTELLAS DE FORMA NO GIRATORIA EN TODO EL CAMINO DE LA ESTRELLA DE TRANSPORTE . AL SUPRIMIRSE LA ROTACION DE LAS BOTELLAS ALREDEDOR DE SU EJE NO SE DAÑAN NI DESPEGAN LAS ETIQUETAS RECIEN COLOCADAS. COMO CADA ALOJAMIENTO DE LA ESTRELLA DE TRANSPORTE VA DOTADO DE UNA UNIDAD BASCULANTE COMPUESTA DE ORGANO DE PLEGADO Y DE ELEMENTO DE ALISADO Y PRENSADO, SE DISPONE PARA ESTAS OPERACIONES DE LA TOTALIDAD DEL RECORRIDO POR LA ESTRELLA DE TRANSPORTE Y POR TANTO DE MAS TIEMPO CON LO QUE SE CONSIGUE UN TRABAJO MAS CUIDADOSO.

(16/02/1983). Solicitante/s: THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY.

_(METODO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y ALCOHOLES DE CADENA LARGA . CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA CICLODODECANONA CON MORFILINA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, PROPORCIONANDO 1-MORFILINO-1-CICLODODECANO. EL ESQUEMA DE LA OPERACION ES EL DE LA FIGURA 1. EL CLORURO LINEAL PREFERIDO ES EL CLORURO DE ESTEAROILO. LOS AGENTES DE DURACION PREFERIDOS SON EL CLORURO DE TIONILO Y EL PENTACLORURO DE FOSFORO. COMO GLICOL SE EMPLEA PREFERENTEMENTE DIETILENGLICOL. ESTIMULANTE DEL DESARROLLO DE PLANTAS.

(01/02/1983). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETILENGLICOL. CONSISTE EN LA REACCION DE OXALATO DE DIALQUILO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO, E HIDROGENO, EN FASE VAPOR, SOBRE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION SOLIDO A BASE DE CROMITO DE COBRE, A UNA CORRELACION DE PARAMETROS DE TEMPERATURA, PRESION, RELACION MOLAR DE LOS REACTIVOS, VELOCIDAD ESPACIAL Y VELOCIDAD ESPACIAL HORARIA LIQUIDA TALES QUE NO SE FORMA MAS DEL 1,0% DE 1,2-BUTANODIOL. ESTE ETILENGLICOL TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE FIBRA POLIESTER.

(01/01/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O UN ENLACE; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C ; R ES ALQUILO C ; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y N VALE 1-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIOBESIDAD Y/O HIPOGLICEMICA. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN GRUPO OXO Y/O DOBLE ENLACE Y/O UN GRUPO ESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE R , R , R , X Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R -R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LAS REDUCCIONES SE LLEVAN A CABO POR METODOS QUIMICOS O CATALITICOS CONVENCIONALES EN DISOLVENTES ADECUADOS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA DE SUS SALES.

(16/12/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI-AMINOPROPANOL SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE UN FENOL CON EL COMPUESTO (I) EN QUE Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUILSULFONILOXILO O ARILSULFONILOXILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RAMIFICADA CON 3 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O HALOGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R Y R ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR. LA REACCION TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE A UNOS 60C.

(16/11/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLO 3,4-D2 BENZACEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO R HIDROGENO, FLUOR O CLORURO; R ES FLUOR O CLORO Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN EL QUE R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ETEREO TAL COMO TETRAHIDROFURANO O EN TULUENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SEDANTES Y ANSIOLITICOS.

(01/11/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE CICLOPENTANONA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES ALCOHILENO C ; X ES CH=CH CIS O TRANS O CH CH ; Y ES UN GRUPO AMINO HETEROCICLICO SATURADO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN REACTIVO OXIDANTE TAL COMO CR (VI) EN UN DISOLVENTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y LA AMBIENTE, O UN REACTIVO DE AZUFRE ACTIVADO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(01/10/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI-AMINOPROPANOL SUSTITUIDOS. SE HA REACIONAR UN EPOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA DE FORMULA H2-N-R. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE RESUELVE EN LOS ISOMEROS OPTICOS CORRESPONDIENTES Y/O SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RAMIFICADA CON 3 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO.

(01/09/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINAS SECUNDARIAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A1 Y A2 SON HIDROGENO O METILO Y N VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), UNA SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO, EN AL QUE A1, A2 Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVAA CABO EN UN DISOLVENTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, POR CALENTAMIENTO A REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DE ANTIOBESIDAD Y-O ANTI-HIPERGLICEMICOS.

(16/02/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINAS SECUNDARIAS, DE SUS ESTERES, AMIDAS O SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O METILO; Y N VALE DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UNA SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO, EN LA QUE W PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y N VALE DE 1 A 3. LA REDUCCION SE REALIZA POR HIDROGENERACION CATALITICA, A TEMPERATURAS ENTRE 30 C Y 100 C Y EN UN DISOLVENTE DE HIDROGENACION CONVENCIONAL, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTI-OBESIDAD Y ANTI-HIPERGLICEMICOS.

(16/12/1981). Solicitante/s: TOA EIYO KAGAKU KOGYO CO.,LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIBENZO (A, D)-CICLOHEPTENO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA -COR3 = CH - O -CO-CH2-. SE CICLA UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES HALOGENO O HIDROXILO; UN GRUPO Y TIENE LA FORMULA -CH2COX Y EL OTRO Y ES HIDROGENO. EL PRODUCTO CICLADO SE HIDROLIZA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE Z' ES UN GRUPO DE FORMULA -COH=CH- O -CO-CH2-. EL GRUPO ENOL DE ESTE COMPUESTO SE ESTERIFICA Y ETERIFICA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE R'3 ES ALCOHILO INFERIOR Y Z" ES UN GRUPO DE FORMULA -CCOR3=CH-.

(01/11/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO. CONSISTE EN HACER REACIONAR DIFENILO EN PRESENCIA DE LITIO O CALCIO Y AMONIACO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). OPCIONALMENTE SE EMPLEA, EN LUGAR DEL COMPUESTO (I), UN ANTIPODA OPTICO Y/O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, DESPUES DE LA CUAL SE RESULEVE UN RACENATO OBTENIDO EN LOS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, EN QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R2, HIDROGENO, METILO O ETILO; R3, METILO O ETILO, Y R4 HIDROGENO O METILO. LA REACCON SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE, TAL COMO ETEER, TETRAHIDROFURANO, MONOGLIMA, DIGLIMA O DIOXANO. LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE -80 Y -30C.

(01/09/1981). Solicitante/s: TOA EIYO KAGAKU KOGYO CO.,LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE DIBENZO (A,D)-CICLOHEPTENO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR, Y Z ES UN RADICAL DE FORMULA *FORMULA*. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); X ES UN HIDROXIDO O UN HALOGENO, Y UNO DE LOS RADICALES Y TIENE LA FORMULA -CH2COX, Y EL OTRO ES HIDROGENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE HIDROLIZAR Y ESTERIFICAR POR METODOS CONVENCIONALES. LA REACCION DE CICLACION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, SI X ES UN HIDROXILO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FRIEDEL-CRAFTS, SI X ES HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. *FORMULA*.

(16/07/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 4 SON HIDROGENO O METILO, R CUADRADO ES HIDROGENO, METILO O ETILO Y R CUBO ES METILO O ETILO, CON LA SALVEDAD DE QUE UNO, AL MENOS, DE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 4 SEA HIDROGENO. CONSISTE EN ALQUILAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON HALURO DE AQLUILO O SULFATO DE DIALQUILO. LA ALQUILACION PUEDE LLEVARSE A CABO REDUCTIVAMENTE UTILIZANDO FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO O MEDIANTE ACILACION Y REDUCCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN TRANSFORMARSE EN LAS SALES CORRESPONDIENTES POR ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. LOS DERIVADOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO ANALGESICOS. *FORMULA*.

(16/07/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, R CUADRADO ES HIDROGENO, METILO O ETILO, R CUBO ES METILO O ETILO Y R ELEVADO A 4 ES HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN REDUCIR UN AMIDA DE FORMULA (II) CON HIDRUROS COMPLEJOS MUY REACTIVOS EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN CONVERTIRSE EN SUS SALES CORRESPONDIENTES MEDIANTE TRATAMIENTO CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. LOS DERIVADOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO ANALGESICOS. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALCOHOLES BETA-ALFA-DIHIDRO-POLIPRENILICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO (I), SIENDO N DE 8 A 10 CON UN ESTER ALQULICO DEL ACIDO CIANACETICO EN PRESENCIA DE UNA BASE; SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). 2) REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER EL COMPUESTO (III). 3) DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN ALCALI FUERTE, OBTENIENDOSE EL (IV). 4) HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN ALCALI FUERTE, OBTENIENDOSE (V). 5) REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO, OBTENIENDOSE (VI). *FORMULA* TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y ENFERMEDADES HEPATICAS.

(01/11/1980). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-(MONOALQUILAMINO)-BENZOICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) BIEN CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE NIQUEL RANNEY, BOROHIDRATO DE SODIO, CIANOBOROHIDRURO DE SODIO, CIANOBOROHIDRURO DE SODIO MAS P-TOLUENOSULFONIHIDRAZIDA , SODIO EN ETANOL, DIBORANO, CINC AMALGAMARADO Y ACIDO CLORHIDRICO, E HIDRAZIDA E HIDROXIDO DE POTASIO, O CON CH3(CH2)N-1 CN; H-(CH2) P- S - (CH2)Q-1 CHO; CH3(CH2)N-1 COH, O H(CH2)P CH=CH(CH2)P-1 CHO EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y UN CATALIZADOR DE METAL O UN HIDRURO DE METAL, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). ANTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS. *FORMULA*.

(16/04/1980). Solicitante/s: BIOCHEMICAL RESEARCH CORPORATION.

Procedimiento para la fabricación de ácidos y alcoholes carboxílicos de cadena larga, que comprende conjunta y combinadamente las siguientes fases operativas: a) provocar la reacción de un ácido carboxílico que posee de 21 a 30 átomos de carbono con un agente clorante para formar el cloruro ácido; b) separar el cloruro ácido y provocar la reacción del mismo con una enamina y una amina terciaria obstruida en un disolvente orgánico manteniendo al mismo tiempo la temperatura de reacción entre 30º y 60ºC; c) eliminar el disolvente y recuperar la beta-dicetona; d) provocar la reacción de la beta-dicetona con una solución de un hidróxido de metal alcalino o alcóxido y un alcohol; e) recuperar el producto precipitado.

(16/10/1979). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITS S.P.A.

Proceso perfeccionado para preparar alcoholes y aldehídos aromáticos, que comprende los pasos consistentes en: hacer reaccionar a 5-10ºC, a presión atmosférica, un ácido aromático seleccionado del grupo formado por el ácido benzoico y sus derivados, de acuerdo con el método de los anhídridos mezclados, con cloroformiato de etilo o isobutilo, en presencia de una base anhidra o un disolvente anhidro, inerte con respecto a los reactivos, obteniendo el correspondiente anhídrido mezclado; hidrogenar por catálisis el anhídrido mezclado del paso a 55-65ºC, a 150-250 libras por pulgadas cuadrada (10,54-17,57 Kg/cm2) durante 8-12 horas en presencia de un catalizador de hidrogenación, obteniendo el correspondiente alcohol bencílicos; y oxidar el alcohol bencílico del paso en el correspondiente aldehído.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Un procedimiento para la preparación de interfenilen-8-aza-9-dioxotia-11 ,12-seco-prostaglandinas de fórmula: **(Fórmula)** donde A es (CH2)n donde n es 0 ó 2 u oximetileno (-OCH2-) o vinileno (-CH=CH-); Y es (CH2)n donde n es 1, 3 ó 4, con la condición de que la suma de los elementos formadores de cadena en A e Y es 1, 3 ó 4; R1 es alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono; Z es etileno (-CH2-CH2-), vinileno (-CH=CH-) o etinileno; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es hidrógeno o metilo y R4 es alquilo inferior de 3 a 6 átomos de carbono, lineal o ramificado o 3-butenilo.

(16/04/1977). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/09/1976). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES AP.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/02/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.