CIP-2021 : C07B 41/08 : de grupos carboxilo o sus sales, haluros o anhídridos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07B 39/00 hasta C07B 47/00: Reacciones con formación o introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).
C07B 41/00 Formación o introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno.
C07B 41/08 · de grupos carboxilo o sus sales, haluros o anhídridos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de ácido 2-(N-3,4-dimetilpirazol)succínico.
(06/11/2019). Solicitante/s: EuroChem Agro GmbH. Inventor/es: HAHNDEL, REINHARDT, PETERS,NILS.
Procedimiento para la preparación de ácido 2-(N-3,4-dimetilpirazol)succínico mediante la reacción de 3,4- dimetilpirazol con ácido maleico y/o anhidrido maleico en ausencia de disolventes o diluyentes orgánicos y la posterior cristalización del producto de reacción así obtenido en ausencia de disolventes o diluyentes orgánicos.
PDF original: ES-2765817_T3.pdf
Mezcla de fertilizantes que contiene un inhibidor de la nitrificación.
(20/03/2019). Solicitante/s: EuroChem Agro GmbH. Inventor/es: HAHNDEL, REINHARDT, PETERS,NILS.
Mezcla de fertilizantes que comprende
A. Fertilizante mineral de nitrato de amonio cálcico que, además del nitrato de amonio y carbonato de calcio y/o carbonato de magnesio y, opcionalmente, agua, puede contener hasta un 15% en peso, basado en el fertilizante mineral de nitrato de amonio cálcico sin agua, de otros ingredientes.
B. 100 a 10000 ppm en peso, basado en el componente A sin agua, de ácido 2-(N-3,4-dimetilpirazol)succínico.
PDF original: ES-2726854_T3.pdf
Procedimiento para producir derivados de tiazol.
(11/07/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, NAGASAWA, HIROSHI, YAGI,TSUTOMU, KITANI,YASUO.
Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
en donde el procedimiento se caracteriza porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
con polvo de azufre y cianamida en presencia de una amina secundaria, para obtener de ese modo un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
y hacer reaccionar el compuesto obtenido o una de sus sales con ácido bromhídrico y nitrito de metal alcalino, para obtener de este modo un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
y hacer reaccionar el compuesto obtenido o una de sus sales con alquil litio y dióxido de carbono.
PDF original: ES-2679744_T3.pdf
Método para la ozonólisis de compuestos no saturados.
(19/01/2016) Método para la ozonólisis de insumos no saturados, en el que, en un sistema de microrreacción que presenta 3 zonas, dos zonas de reacción y una zona de enfriamiento, y dos reactores estructurados dispuestos uno detrás de otro, con una profundidad de 20 a 1800 μm y una sección transversal de 20x20 a 1500x1500 μm2, de forma que el diámetro del canal de reacción no sobrepasa la extensión máxima permitida, reaccionan insumo no saturados, seleccionados del grupo formado por hidrocarburos alifáticos C4-40, ácidos monocarboxílicos C16-22 y dicarboxílicos, así como sus ésteres con alcoholes C1-10 o polialcoholes con 1 a 4 dobles enlaces, en un primer reactor con una mezcla de gas que contiene ozono, la ozonólisis se realiza sin presión o a una presión en el…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO NICOTINICO.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, ZACHER, UWE.
Procedimiento para la preparación de ácido nicotínico, caracterizado porque se seca por pulverización una disolución acuosa de nicotinato amónico, y el ácido nicotínico, obtenido mediante el secado por pulverización, se somete a un tratamiento térmico posterior en una capa fluidizada a 100 hasta 200ºC, preferentemente a 130 hasta 170ºC, o bajo presión reducida, preferentemente a menos que 50 mbar, a 70 hasta 150ºC, preferentemente a 80 hasta 250ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO NICOTINICO.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, ZACHER, UWE.
A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS DE NICOTINATO DE AMONIO SE OBTIENE MEDIANTE SECADO POR PULVERIZACION ACIDO NICOTINICO. ESTE SE PUEDE LIBERAR OPCIONALMENTE MEDIANTE UN POSTRATAMIENTO TERMICO EN LECHO FLUIDIZADO O A BAJA PRESION DEL NICOTINATO DE AMONIO RESIDUAL. EL PROCEDIMIENTO ES APROPIADO EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DE LA OXIDACION DE LA 3 - METILPIRIDINA CON OXIGENO DEL AIRE, PUDIENDOSE RECICLAR EL AMONIACO Y OPCIONALMENTE EL AGUA. EL ACIDO NICOTINICO ("VITAMINA PP") ES UN ADITIVO IMPORTANTE PARA ALIMENTOS PARA SERES HUMANOS Y ANIMALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NICOTINICOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHARMA, PADAM, N., VANDREVALA, MARAZBAN, H.
La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado para la preparación de ácidos nicotínicos representados por la fórmula estructural (I) que se preparan haciendo reaccionar un compuesto de amida nicotínica de fórmula (a) con un nitrito, en condiciones ácidas. En el procedimiento de la invención los grupos R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} en los compuestos se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno y átomos de halógeno, y R{sup,4} se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior y arilo. El procedimiento proporciona compuestos de ácido nicotínico con un mejor rendimiento.
DERIVADOS HERBICIDAS DE ACIDO SACARINCARBOXILICO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/03/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., PLATH, PETER, RANG, HARALD, GERBER, MATTHIAS.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON NUEVOS ACIDOS SACARINCARBOXILICOS O SUS ESTERES QUE SON NUEVOS EFECTIVOS HERBICIDAS DE FORMULA (IA), EN LA QUE LO SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: L,M HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALQUILTIO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, CLORO, CIANO, METILSULFONILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, Z HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,8}, BENCILO O FENILO, PUDIENDO ESTARSUSTITUIDO EL CICLO DE FENILO EN CADA CASO CON ALQUILO DE C{SUB,}-C{SUB,4}, R ES H, ALQUILO DE DE C{SUB,1}-C{SUB,6} CON LA CONDICION QUE SI L Y M SON HIDROGENO, Z NO SEA METILO, FENILO, HIDROGENO, UN CATION DE METAL ALCALINO O CATION DE PLATA, Y TAMBIEN SE EXCEPTUA 5CARBOXI-7-METIL-SACARINA Y 5-CARBOXI-4-CLORO-SACARINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4,5-TRIBROMO-PIRROL-3-CARBONITRILO.
(16/08/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMHI, VICTOR MARC.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,4,5 TRIBROMOPIRROLO - 3-CARBONITRILO POR REACCION DE UNA SAL DE VINAMIDINO CON UN ESTER DE GLICINA. EL 2,4,5 - TRIBROMOPIRROLO - 3CARBONITRILO ES UTIL COMO AGENTE MOLUSQUICIDA.
REACTIVO Y PROCEDIMIENTO CATALITICO UTIL PARA ESCINDIR UNA FUNCION PROTEGIDA.
(01/08/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, BERNARD, JEAN-MARIE ROUTE DU LARGE, BLART, ERROL, SAVIGNAC, MONIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN REACTIVO Y UN PROCESO UTIL PARA HENDER UNA FUNCION PROTEGIDA, CON LA OCASION DE UNA SINTESIS ORGANICA POR UN GRUPO ALCOXICARBONILO CON AQUEL. ESTE REACTIVO SE DEFINE EN QUE COMPORTA: A) UNA FASE ACUOSA; B) UN CATALIZADOR QUE COMPORTA AL MENOS UN ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS DICHO ELEMENTO DE LA COLUMNA VIII DE LA CLASIFICACION PERIODICA ES MANTENIDO EN LA FASE ACUOSA POR COMPLEJACION CON AL MENOS UN AGENTE DE COORDINACION HIDROSOLUBLE; C) UN COMPUESTO NUCLEOFILO HIDROSOLUBLE. APLICACION A LA SINTESIS ORGANICA.
PROCESO PARA MEJORAR UNA REACCION DE OXIDACION REALIZADA.
(01/06/1997). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: KOENIG, JACQUES, ARPENTINIER, PHILLIPE, TORRE, YVES.
PROCESO PARA MEJORAR UNA REACCION DE OXIDACION REALIZADA ENTRE AL MENOS UN REACTIVO Y OXIGENO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR AL MENOS UN REACTIVO CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTIENEN OXIGENO, QUE FORMA UNA MEZCLA DE REACCION, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN TERCER GAS INTRODUCIDO EN DICHA MEZCLA DE REACCION Y ELEGIDO ENTRE EL METANO, EL ETANO Y EL HELIO, Y SI ES OPORTUNO, SE TRATA EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA REACCION DE OXIDACION CON VISTAS A LA OBTENCION DE UN PRODUCTO FINAL.
MOLECULAS CON ANTICUERPOS QUE COMBINAN LUGARES QUE PRESENTAN PROPIEDADES CATALITICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JANDA, KIM, D., LERNER, RICHARD, A., TRAMONTANO, ALFONSO.
UN LIGANDO ANALOGO CON UNA CONFORMACION QUE SUSTANCIALMENTE SE CORRESPONDE CON LA CONFORMACION DE UN ESTADO DE TRANSICION HIDROLITICO DE UN LIGANDO REACTANTE DE AMIDA O DE ESTER QUE SE UTILIZA PARA AL PRODUCCION DE MOLECULAS RECEPTORAS CON UNA ESPECIFICIDAD PREDETERMINADA. LAS MOLECULAS RECEPTORAS INCLUYEN UN LADO QUE COMBINA ANTICUERPOS QUE SE ENLAZA A UN LIGANDO REACTANTE Y ASI ESTABILIZA AL ATOMO DE CARBONO TETRAEDRICO DEL ESTADO DE TRANSICION POR HIDROLISIS DE LA AMIDA O DEL ESTER DE ESE LIGANDO REACTANTE PARA HIDROLIZAR CATALITICAMENTE AL LIGANDO REACTANTE EN UN LUGAR PREDETERMINADO.
